廖礎欣 李雪芹 王桂鳳 趙偉國
藥物不良反應(adverse drug reactions,ADR)系指正常劑量的藥物用于預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理機能時出現(xiàn)的有害的和與用藥目的無關的反應。隨著藥品種類日益增多,藥物不良反應的發(fā)生率也逐年增加。就我院2011年收集上報的221例ADR進行總結分析,為臨床合理用藥提供依據(jù)。
我院2011年收集的221例(239例)ADR報告,按藥物用途引起ADR的藥品品種、用藥途徑、臨床表現(xiàn)等方面進行分析。
藥品不良反應221例,嚴重不良反應23例,新的嚴重不良反應2例,一般不良反應148例,新的一般不良反應48例。涉及藥品為239例,按藥理分類ADR發(fā)生率較高的藥物有以下幾大類:藥品不良反應239例,抗菌藥97例,抗腫瘤藥39例,肝病輔助藥10例,腸外營養(yǎng)藥8例,甲狀腺用藥6例,其他類79例。
2.1 抗菌藥物97例次,見表1。
表1
2.2 嚴重不良反應7例,見表2。
表2
2.3 抗腫瘤藥 抗腫瘤藥不良反應39例,多西他賽6例,紫杉醇4例,吡柔比星5例,環(huán)磷酰胺6例,其他18例。
2.4 嚴重不良反應21例,藥物出現(xiàn)頻次如下。
表3
2.5 藥物嚴重不良反應匯總 嚴重不良反應44例,藥物出現(xiàn)頻次如下。
表4
2.6 新的嚴重不良反應:2例
表5
3.1 不良反應報告匯總中,抗菌藥物所致的不良反應占首位,主要是由于抗菌藥物的廣泛大量使用,使不良反應發(fā)生率提高所致。現(xiàn)抗菌藥物濫用嚴重,致病菌耐藥性迅猛發(fā)展,多重耐藥菌感染日益嚴重,全耐藥菌株屢見。醫(yī)師應根據(jù)患者實際病情,合理使用抗菌藥物,用藥前仔細詢問藥物過敏史,以減少不良反應的發(fā)生,ADR所涉及的抗菌藥物品種中排名第一的是頭孢菌素類,排名第二的為喹諾酮類藥物。喹諾酮類藥物是近十幾年來應用較為廣泛、普遍的抗菌藥,由于抗菌活性強,廣普、高效、易透過細胞外膜,毒性低、口服吸收完全、組織分布廣,而使臨床應用普遍迅速起來。經(jīng)過長期的應用和總結,喹諾酮類藥如同其他任何一種抗菌藥物一樣,已被證實存在著不同程度的不足甚至是毒副作用,所以應用時應謹慎和對癥[1]。我院根據(jù)衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)2008148號衛(wèi)生部辦公廳關于進一步加強抗菌藥物臨床應用管理的通知精神,下發(fā)了《關于加強對氟喹諾酮類藥物臨床應用管理的通知》,規(guī)定各科室必須嚴格掌握氟喹諾酮類藥物的I臨床應用指征,加強管理,并將喹諾酮類藥物列入本年度重點監(jiān)測品種。至此,氟喹諾酮類藥物的使用逐漸合理化。
3.2 ADR所涉及的藥物品種中以靜脈注射液引起的不良反應最多,這與臨床最常用的給藥方式有關。由于靜脈滴注不良反應發(fā)生的時間較短,臨床發(fā)現(xiàn)的時間較短,所以不良反應報告率居首。臨床上應遵循“能口服就不注射”的原則。同時,還要向患者及其家屬做好這方面的宣傳工作,爭取他們的理解,盡量減少靜脈給藥。序貫使用時應及時更換輸液管或加用生理鹽水沖管[2]。同時,因靜脈滴注給藥是直接將藥物輸入血液,注射液的pH值、滲透壓、微粒、內毒素等均可能引發(fā)變態(tài)反應,相對于其他給藥方式更易導致不良反應的發(fā)生,故臨床上必須使用靜脈給藥時,應盡量避免如放置時間過長、藥液濃度過高、滴注速度過快或過慢等不當操作引發(fā)ADR2。
3.3 ADR涉及系統(tǒng)與臨床表現(xiàn)的匯總中,皮膚及其附件損害最多見,主要表現(xiàn)為皮疹、瘙癢等,停藥或給予抗過敏藥物(如地塞米松、異丙嗪等)均可治愈[3]。其次為抗腫瘤藥物的白細胞減少。因為多數(shù)抗腫瘤藥物容易引起骨髓抑制,此類不良反應易于鑒別。他巴唑片長期口服也可引起白細胞減少,應予重視。
3.4 ADR處理原則,發(fā)生ADR應當積極處理,尤其是靜脈給藥,應立即停止輸液,保留靜脈通道,暫時以生理鹽水替換,并密切觀察病情變化等,若發(fā)生嚴重不良反應,應積極搶救,爭分奪秒,并保留剩余溶液和輸液瓶等做細菌培養(yǎng)[4]。
嚴格地講,幾乎所有藥物在一定條件下都可能引起不良反應。但是,只要合理使用藥物,就能避免或使其危害降低到最低限度。這就要求醫(yī)務人員在用藥前全面地了解該藥的藥理性質,嚴格掌握藥品的適應證,選用適當?shù)膭┝亢童煶蹋鞔_藥品的禁忌。在用藥過程中還應密切觀察病情的變化,及時發(fā)現(xiàn)藥品產(chǎn)生的不良反應,加以處理,盡量避免引起不良的后果[5]。對于一些新藥,由于臨床經(jīng)驗不夠,對其毒副作用觀察及了解不夠,在使用時就更應十分慎重。
我院1~12月發(fā)生藥品不良反應的品種中,最常見的是抗菌藥(有97例,占40.6%),仍為不良反應的高發(fā)品種;其次是抗腫瘤藥。綜上所述,由于引起ADR的原因比較復雜,醫(yī)藥界應提高警惕,加強防患意識,做好ADR的監(jiān)測工作。并且按照說明書上用法使用,注意藥品不良反應及禁忌證等,確?;颊哂盟幇踩?。臨床使用者應該嚴格根據(jù)患者的病情及外界因素等合理用藥,根據(jù)情況適時做出停藥或改變給藥方案等處理。
ADR監(jiān)測工作雖不能給醫(yī)院帶來直接的經(jīng)濟效益,但ADR監(jiān)測工作是為保障社會公眾用藥安全而筑起的一道有效屏障。藥品猶如一把雙刃劍,在發(fā)揮治療作用的同時,必然存在不良反應。因此報告藥品不良反應是醫(yī)務工作者應盡的義務和責任。因此,醫(yī)務人員須提高對ADR嚴重性和危害性的認識,加強ADR相關理論的學習,落實ADR監(jiān)測制度,不斷提高ADR報告的數(shù)量和質量[6]。
[1] 黃國平.135例藥品不良反應報告分析.中國執(zhí)業(yè)藥師,2010,7(5):5-9.
[2] 葉思款,袁進,凌麗,等,2009年度我院藥品不良反應監(jiān)測工作總結.實用藥物與臨床,2011,14(3):247-249.
[3] 蔣敏明.64例藥品不良反應分析.中國實用醫(yī)藥,2007,2(36):152-153.
[4] 劉賢銘,李慶十.我院105例藥品不良反應報告分析.中國藥事,2010,24(5):519-520.
[5] 賈妍,史文慧,郭蓉,等.我院2007年藥品不良反應報告分析.中國藥房,2008,19(17):1345-1346.
[6] 陳敏,陳霞,繆應祥,等.我院2008-2010年藥品不良反應總結分析.齊齊哈爾醫(yī)學院,2011,32(2):205-206.