劉 瓊

（湖南安化縣人民醫(yī)院藥劑科，湖南 安化 413500）

五柏參洗液由黃柏、苦參、百部、五味子4味中藥組成，具有清熱、除濕、止癢等功效。用于濕熱下注型陰道炎所致帶下量多，色黃，味臭。苦參為本制劑的君藥，其主要有效成分為苦參堿，苦參堿對(duì)大腸桿菌、痢疾桿菌、金黃色葡萄球菌、變形桿菌及乙型鏈球菌均有明顯的抑制作用， 水煎劑在體外對(duì)某些常見的皮膚真菌有不同程度的抑制作用[1]。本文重點(diǎn)研究苦參堿的含量測(cè)定方法，為控制該制劑的產(chǎn)品質(zhì)量和提高其藥品標(biāo)準(zhǔn)水平提供依據(jù)。

1 材 料

Agilent 1200型HPLC測(cè)定儀，包括G1314B紫外檢測(cè)器、Agilent色譜工作站（美國(guó)Agilent科技有限公司）；苦參堿對(duì)照品（供含量測(cè)定用，中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)110805－200507）；五柏參洗液（批號(hào)111021，120215，120510，批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字B20020613）；陰性樣品液為自制；乙腈、甲醇為色譜純（Fisher）；其余試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件

色譜柱： Agilent XDB-C18（150 mm×4.6mm，5μm）；流動(dòng)相：乙腈-磷酸鹽緩沖液（pH 6.8，v/v= 20∶75）；流速：1.0 mL/min；柱溫：30℃；檢測(cè)波長(zhǎng)：220 nm；進(jìn)樣量：10μL。理論塔板數(shù)按苦參堿計(jì)算不得低于5×103。

2.2 溶液的制備

2.2.1 對(duì)照品溶液

精密稱取經(jīng)五氧化二磷減壓干燥至恒重的苦參堿對(duì)照品適量，加甲醇溶解并稀釋成苦參堿對(duì)照品貯備液（270mg/L），再精密量取該貯備液1mL，置于10mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，制得對(duì)照品溶液。

2.2.2 供試品溶液

取本品50 mL，搖勻，精密量取5 mL，加濃氨試液調(diào)pH＝10～12后，用氯仿（30、30、30、20、20 mL）提取5次，合并提取液，揮干氯仿，加甲醇適量溶解殘?jiān)?，濾過，濾渣、容器用甲醇洗滌3次，每次5 mL，合并洗液與濾液，定量轉(zhuǎn)移至100 mL量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，用0.45 μm微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液，即得。

2.2.3 陰性對(duì)照樣品溶液

按處方比例配制不含苦參的陰性樣品，按”2.2.2”項(xiàng)下方法，制備陰性對(duì)照溶液。

2.3 系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

精密吸取對(duì)照品溶液、供試品溶液及陰性對(duì)照溶液各10μL，注入HPLC儀測(cè)定，色譜圖見圖1。結(jié)果，供試品色譜中苦參堿與雜質(zhì)峰分離良好，陰性對(duì)照色譜在苦參堿相應(yīng)位置處無干擾峰，見圖1。

圖1 高效液相色譜圖（A.供試品；B.陰性對(duì)照品；C.對(duì)照品；1-苦參堿）

2.4 線性關(guān)系考察

精密量取對(duì)照品1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、5.0mL，分別置于10mL容量瓶中，加流動(dòng)相至刻度，搖勻。分別取10μL，注入HPLC儀測(cè)定。以質(zhì)量濃度（Y）為縱坐標(biāo)，以峰面積（A）為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸，得回歸方程為Y= 2.36×10-4A – 1.94（r= 0.9995）。結(jié)果表明，苦參堿檢測(cè)濃度在27.00～135.00 mg/L濃度范圍內(nèi)與峰面積積分值呈良好的線性關(guān)系。

2.5 精密度試驗(yàn)

精密量取同一對(duì)照品溶液適量，重復(fù)進(jìn)樣6次，按照“2.1”項(xiàng)下色譜備件測(cè)定。結(jié)果，RSD為0.33%，表明精密度良好。

2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)

精密量取同一對(duì)照品溶液適量，按樣品含量測(cè)定項(xiàng)下操作，隔3h測(cè)一次，共測(cè)定5次，計(jì)算含量。結(jié)果，RSD＝0.19%，說明供試品在16h內(nèi)穩(wěn)定。

2.7 重復(fù)性試驗(yàn)

取含量測(cè)定項(xiàng)下的供試品溶液（批號(hào)：201205102）適量，重復(fù)測(cè)定6次。結(jié)果，RSD＝0.39%，說明重復(fù)性良好。

2.8 回收試驗(yàn)

采取加樣回收法。精密吸取已知含量的樣品（批號(hào)201205102，0.84 g/L）2.5mL，至蒸發(fā)皿中，精密加入苦參堿對(duì)照品貯備液7，8，9 mL（即加入1.89，2.16，2.43 mg），照“2.2.2 ”項(xiàng)下方法制備供試液，按“2.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定，計(jì)算加樣回收率，結(jié)果見表1。

表1 加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果（n=9）

2.9 樣品含量測(cè)定

取3批五柏參洗液（批號(hào)201110212，201202151，201205102）按”2.2.2” 項(xiàng)下方法提取及“2.1”項(xiàng)的色譜條件測(cè)定，以峰面積代入回歸方程中計(jì)算苦參堿含量。結(jié)果見表2。

表2 五柏參洗液中苦參堿含量測(cè)定結(jié)果

3 討 論

3.1 檢測(cè)方法的確定

苦參堿的含量測(cè)定有容量法、薄層掃描法、高效液相色譜法、高效毛細(xì)管電泳法等，筆者參考苦參堿含量測(cè)定的相關(guān)報(bào)道[2-5]，采用HPLC 法測(cè)定本制劑中苦參堿的含量。

3.2 檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇

經(jīng)對(duì)比不同檢測(cè)波長(zhǎng)下色譜峰的強(qiáng)度和分離度，確認(rèn)苦參堿在220nm檢測(cè)波長(zhǎng)下有最大吸收，且干擾峰少，據(jù)此本實(shí)驗(yàn)中選擇220nm作為測(cè)定苦參堿的檢測(cè)波長(zhǎng)。

3.3 流動(dòng)相的選擇

本實(shí)驗(yàn)在流動(dòng)相選擇上曾使用乙腈-0.02 mol/L磷酸二氫鉀溶液（1∶9）、乙腈-0.005 mol/L庚烷基磺酸鈉溶液（25∶75）、乙腈-磷酸鹽緩沖液（pH 6.8，v/v= 20∶75）。經(jīng)多次測(cè)試結(jié)果表明，采用乙腈-磷酸鹽緩沖液（pH 6.8，v/v= 20∶75），可以有效改善苦參堿峰形，抑制峰拖尾，理論塔板數(shù)均符合相關(guān)要求。因此，選擇乙腈-磷酸鹽緩沖液為流動(dòng)相。

3.4 萃取次數(shù)和PH的考察

取五柏參洗液5 mL，加濃氨試液調(diào)pH＝10后，分別用氯仿（30、30、30、20、20、20 mL）提取3、4、5、6次，合并提取液，揮干氯仿，加甲醇適量溶解殘?jiān)?，濾過，濾渣，容器用甲醇洗滌3次，每次5 mL，合并洗液與濾液，定量轉(zhuǎn)移至100 mL量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，通過比較峰面積，5次萃取基本可將苦參堿萃取完全。萃取苦參堿時(shí)，調(diào)節(jié)溶液pH＜9，則測(cè)定結(jié)果偏差較大，這可能與苦參堿的化學(xué)性質(zhì)有關(guān)[6]，因此操作上應(yīng)加以注意。

綜上所述，本方法準(zhǔn)確、靈敏度高、重復(fù)性好，可用于五柏參洗液的質(zhì)量控制。

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