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鱷魚肉提取物增強免疫力的實驗研究

2012-11-15 12:47湯四榮周靖宇吳松青
中國醫(yī)藥指南 2012年30期
關鍵詞:解液鱷魚小鼠

湯四榮 周靖宇 吳松青

(廣東中大南海海洋生物技術工程中心有限公司,廣東 廣州 510330)

鱷魚,屬脊椎類兩棲爬行動物,我國古代稱為鼉龍”,是一種科研價值、生態(tài)價值、經濟價值較高的野生動物。其藥用價值始載于《名醫(yī)別錄》:“主少氣吸吸,足不立地?!薄吧贇馕?即指今天的咳嗽、哮喘。近十年來,隨著科技含量的提高,鱷魚的藥用價值得到了越來越廣泛的認識?,F代醫(yī)學認為,鱷魚肉、骨、甲及內臟含有豐富的蛋白質、氨基酸、不飽和脂肪酸、維生素和多種微量元素,能補氣、壯筋骨、驅濕邪,治哮喘,食用有提高免疫力的功效,其營養(yǎng)價值比豬、牛、羊肉都高。有關鱷魚肉相關提取物的研究偶有報道,提示鱷魚肉可能有增強免疫力的功效。通過本實驗,檢驗人工養(yǎng)殖暹羅鱷魚肉酶解液的增強免疫力的效果,對鱷魚肉的相關研究提供一定依據。

1 材料與方法

1.1 材料

受試樣品:鱷魚肉酶解液(簡稱EM),200g新鮮鱷魚肉通過蛋白酶酶解后,制成300mL鱷魚肉酶解液,自制;環(huán)磷酰胺注射粉針,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產。KM小鼠,SPF級,體質量18~22g,購于廣東省醫(yī)學實驗動物中心。鱷魚肉酶解液按照人體用量3.6mL/天,按5倍、10倍、30倍三組劑量喂養(yǎng)小鼠。折算后低、中、高劑量分別為0.3mL/kg、0.6mL/kg、1.8mL/kg。每組10只小鼠。

1.2 實驗方法

1.2.1 遲發(fā)性變態(tài)反應實驗

各組小鼠先灌胃給藥5周,正常組、未致敏組和環(huán)磷酰胺模型組小鼠灌胃給予純凈水,給藥第4周開始,除正常組和未致敏組外,其它各組小鼠均腹腔注射環(huán)磷酰胺150mg/kg,每周1次連續(xù)2周造模。喂養(yǎng)結束后,除未致敏組外,其余組用1%DNCB丙酮麻油(丙酮:麻油=1∶1)50μL涂沫在小鼠腹部(皮毛預先減去),第2天強化一次,5日后,用1%DNCB丙酮麻油10uL涂沫小鼠右耳,24h后處死,打孔器打下8mm耳片,稱重,計算左右耳片重量之差,表示DTH程度。

1.2.2 血清溶血素實驗

各組小鼠連續(xù)給藥2周,正常組給予純凈水。第10天腹腔注射2%SRBC懸液0.2mL,5天后摘眼取血,分離血清,稀釋100倍后進行溶血素測定。取稀釋的血清1mL,加入0.5mL 10% SRBC懸液、1mL 1∶8稀釋的豚鼠血清,對照管取1mL生理鹽水,加入0.5mL 10%SRBC懸液,1mL 1∶8稀釋的豚鼠血清,37℃恒溫水浴10min,冰水終止反應,2000rpm/min離心10min,取1mL上清液,加入3mL都氏試劑,同時取10%(v/v)SRBC 0.25mL 加都氏試劑至4mL,混勻,靜置10min后,以對照管作為試劑空白,于540nm波長處比色,測定OD值。另取0.25mL 10% SRBC懸液,用都氏試劑稀釋至4mL,,搖勻放置10min后,于540nm測定SRBC半數溶血時的OD值。按下式計算樣品的半數溶血值(HC50)。

1.2.3 小鼠碳廓清實驗

實驗前各組小鼠先灌胃給藥,每天1次,連續(xù)給藥4周,正常對照組和模型對照組小鼠灌胃給予同體積的純凈水。同時用注射用環(huán)磷酰胺150mg/kg造成小鼠的免疫抑制模型,除正常對照組外,各組小鼠腹腔注射環(huán)磷酰胺劑量為150mg/kg,每周1次。于末次給藥30min后,尾靜脈注射已用生理鹽水稀釋10倍并經過濾的中華墨汁0.2mL/20g,注射后2min及15min時,用預先1%肝素鈉濕潤的吸管分別從眶后靜脈叢取血20μL溶于2mL 0.1%Na2CO3溶液中搖勻,在波長A640nm下比色,測定光密度OD值。實驗結束后處死小鼠,分別稱取肝、脾、胸腺重量。按公式計算廓清指數K或校正系數α值。

注:OD1,OD2:不同時間所取血樣的光密度;t2-t1:兩取血樣的時間差。

1.2.4 對小鼠NK細胞的影響

小鼠每日灌胃給藥1次,連續(xù)給藥8周,給藥第5周開始,采用外周血NK計數。摘眼采血0.5mL于EDTA-K2抗凝管內混勻,取50μL外周血于流式管,另取50μL外周血加于陰性流式管,設定NK1.1抗體單染管及CD3抗體單染管。各組小鼠外周血加入NK1.1抗體2.5μL及CD3抗體2μL,避光反應15min,加入溶血素1mL,避光反應10min,1000rpm/min離心5min,棄上清,用2mL PBS洗滌1次,振蕩,1000rpm/min離心5min,棄上清;0.5mL PBS重懸,上機。

2 實驗結果

2.1 遲發(fā)型變態(tài)反應實驗結果

由表1可見,鱷魚肉酶解液中、高劑量組與模型組比較均有顯著性差異(P<0.05),表明鱷魚肉酶解液的遲發(fā)型變態(tài)反應實驗結果為陽性。

表1 受試樣品對小鼠遲發(fā)型變態(tài)反應結果(±sD,n=10)

表1 受試樣品對小鼠遲發(fā)型變態(tài)反應結果(±sD,n=10)

注:與同期模型對照組比較 * P<0.05

組別 給藥劑量(mL/kg)腫脹度(%)正常對照組 蒸餾水 8.83±4.15*未致敏對照組 蒸餾水 1.92±0.81*環(huán)磷酰胺模型組 蒸餾水 3.36±2.05 EM低劑量 0.30 4.69±1.77 EM中劑量 0.60 5.92±1.75*EM高劑量 1.80 6.91±2.48*

2.2 對小鼠血清溶血素實驗結果

由表2可見,鱷魚肉酶解液中、高劑量組與正常組比較均有顯著性差異(P<0.05),表明鱷魚肉酶解液血清溶血素實驗結果為陽性。

表2 受試樣品對小鼠血清溶血素結果(±sD,n=10)

表2 受試樣品對小鼠血清溶血素結果(±sD,n=10)

注:與同期正常組比較*P<0.05

組別 給藥劑量(mL/kg)HC50正常對照組 蒸餾水 79.5±29.2 EM低劑量 0.30 110.0±33.4 EM中劑量 0.60 127.1±44.1*EM高劑量 1.80 156.4±73.5*

2.3 對小鼠碳廓清實驗結果

由表3可見,鱷魚肉酶解液三個劑量能提高吞噬指數,但與模型對照組相比無顯著性差異(P>0.05),表明鱷魚肉酶解液碳廓清實驗結果為陰性。

表3 受試樣品對小鼠碳廓清實驗結果(±sD,n=10)

表3 受試樣品對小鼠碳廓清實驗結果(±sD,n=10)

注:與同期模型對照組比較 *P<0.05

組別 劑量(mL/kg)α值正常對照組 蒸餾水 6.50±0.98*環(huán)磷酰胺模型組 蒸餾水 5.25±1.05 EM低劑量組 0.30 5.68±1.02 EM中劑量組 0.60 5.91±1.17 EM高劑量組 1.80 5.85±0.85

2.4 對小鼠NK細胞免疫實驗結果

由表4可見,鱷魚肉酶解液高劑量組與正常組比較有顯著性差異(P<0.05),表明鱷魚肉酶解液的NK細胞免疫實驗結果為陽性。

表4 受試樣品對原代脾細胞NK計數及殺傷性實驗結果(±sD,n=10)

表4 受試樣品對原代脾細胞NK計數及殺傷性實驗結果(±sD,n=10)

注:與同期模型對照組比較 * P <0.05

組別 給藥劑量(mL/kg)NK(%)正常對照組 蒸餾水 6.43±2.87 EM低劑量 0.30 6.56±2.83 EM中劑量 0.60 8.35±4.55 EM高劑量 1.80 9.55±3.22*

3 討 論

根據《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范》(2003年版)增強免疫力功能實驗結果判定原則,由于鱷魚肉酶解液的遲發(fā)型變態(tài)反應實驗、血清溶血素實驗及NK細胞活性結果為陽性,可判定本受試樣品鱷魚肉酶解液在人體推薦用量3.6mL/天劑量上具有增強免疫力功能。

目前國內對鱷魚的藥用研究不多,至于藥品和保健品的開發(fā)更是剛剛起步。盡管開發(fā)藥品周期長、風險大,但正因為鱷魚經濟利用價值極高,醫(yī)藥應用前景廣闊,因此,依托綜合利用的效應,以中醫(yī)古籍為基礎,借助國內外最新研究成果,對鱷魚的藥用價值及其物質基礎進行深入研究和開發(fā),是大有可為的。

[1]楊國光,黃建康,黃瓊,等.幾種不同破壁方法的靈芝孢子粉增強免疫調節(jié)作用研究[J].衛(wèi)生研究,2007,36(4):482-484.

[2]許東暉,馬海萍,梅雪婷.鱷魚的活性物質及其藥理作用、保健功效研究進展[J].中國海洋藥物雜志,2007,26(6):44-47.

[3]賡迪,胡字馳,李耀武,等.人工養(yǎng)殖鱷魚肉提取物增強免疫活性研究[J].首都醫(yī)藥,2010,5(10):57-58.

[4]中華人民共和國衛(wèi)生部.衛(wèi)生部關于印發(fā)《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范》(2003年版)的通知[J].中國食品衛(wèi)生雜志,2003,15(3):45-48.

[5]唐樑,秦明珠.鱷魚的藥用研究和開發(fā)前景[J].中國醫(yī)藥指南,2007,5(11):346-347.

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