吳鳳勇 王守麗 侯 君 李秀萍
鑒于丙戊酸鈉治療躁癥發(fā)作有可靠療效,本文采用丙戊酸鈉聯(lián)合利培酮治療精神分裂癥的興奮躁動,并觀察其療效及不良反應(yīng),現(xiàn)報告如下:
1.1 對象 均系首次住院病人,符合CCMD-3精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn),初次發(fā)病未服用任何抗精神病藥物;年齡18~50 歲,病程≤5 年,BPRS 評分≥35 分,血常規(guī)、肝功能、心電圖、B 超、X 線胸透等均正常。共入組72 例,隨機(jī)分為兩組。試驗組36 例,男22 例,女14 例,年齡18~50 歲,平均(25.35 ±7.30) 歲;病程1 個月~60 個月,平均(21.25 ±13.90) 個月。對照組36 例,男21 例,女15 例;年齡18~49 歲,平均(25.85 ±9.75) 歲;病程1 個月~60 個月,平均(22.15 ±14.00) 個月。兩組以上各項及治療前BPRS 評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05) 。
1.2 方法 試驗組利培酮初始劑量為1mg/d,最大劑量4mg/d,丙戊酸鈉初始劑量為0.4g/d,最大劑量4.0g/d。對照組利培酮初始劑量為1mg/d,最大劑量6mg/d。兩組患者分別在治療前及治療后第2、4、6、8 周末采用簡明精神癥狀量表(BPRS) 和治療中出現(xiàn)的癥狀量表(TESS) 各評定一次。同時檢測血壓、脈搏及血、尿常規(guī)、肝功能、血糖、心電圖、B 超等檢查。
以BPRS 評定療效,即減分率≥75%為痊愈,50%~70%為顯著進(jìn)步,25%~50% 為進(jìn)步,≤25%為無效。
統(tǒng)計分析采用t 檢驗、χ2檢驗。
2.1 兩組BPRS 評分比較(見表1) 。
表1 兩組BPRS 評分比較(±s)
表1 兩組BPRS 評分比較(±s)
從表1 可以看出,兩組治療后各時段BPRS評分均較治療前顯著下降(P <0.05~0.01),但試驗組的癥狀改善更優(yōu)于對照組。
2.2 兩組臨床療效比較 試驗組痊愈17 例,顯著進(jìn)步15 例,進(jìn)步3 例,無效1 例。有效率為97.22%,顯著率88.89%。對照組則分別為4 例、19 例、10 例、3 例,有效率為91.67%,顯效率63.89%。兩組療效經(jīng)χ2檢驗,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.29,P <0.05) 。
2.3 兩組不良反應(yīng)比較(見表2) 。
表2 兩組TESS 評分比較(±s)
表2 兩組TESS 評分比較(±s)
從表2 可以看出,兩組不良反應(yīng)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05) ?;颊叩难R?guī)、心電圖檢查均無異常。
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