梁 民
(廣西省南寧市第二人民醫(yī)院眼科,廣西 南寧 530031)
白內(nèi)障術(shù)后感染性眼內(nèi)炎的防治
梁 民
(廣西省南寧市第二人民醫(yī)院眼科,廣西 南寧 530031)
白內(nèi)障術(shù)后感染性眼內(nèi)炎是一種發(fā)病急劇,進(jìn)程迅速,常導(dǎo)致失明、眼球萎縮的手術(shù)并發(fā)癥。本文就感染性眼內(nèi)炎的危險(xiǎn)因素、臨床表現(xiàn)、治療和防范等作一綜述,以供臨床參考。
白內(nèi)障;感染性眼內(nèi)炎
隨著白內(nèi)障顯微手術(shù)技術(shù)水平的不斷提高,白內(nèi)障術(shù)后感染性眼內(nèi)炎的發(fā)生率較過去明顯降低。然而一旦發(fā)生感染性眼內(nèi)炎常常對(duì)患者視力帶來致命的后果,因此,對(duì)于研究白內(nèi)障術(shù)后感染性眼內(nèi)炎發(fā)生的原因及有效治療就顯得非常重要。
1.1 發(fā)病率
Powe等[1]對(duì)1979/1991年關(guān)于白內(nèi)障摘除術(shù)后并發(fā)癥的文章進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)白內(nèi)障術(shù)后眼內(nèi)炎的發(fā)病率為0.13%。1998年Masket等[2]統(tǒng)計(jì)美國(guó)醫(yī)生白內(nèi)障手術(shù)發(fā)生培養(yǎng)陽(yáng)性的眼內(nèi)炎發(fā)病率為0.053%。目前,絕大多數(shù)統(tǒng)計(jì)資料顯示其發(fā)病率為0.05%~0.13%[3]。
1.2 發(fā)病時(shí)間
白內(nèi)障術(shù)后感染性眼內(nèi)炎患者均發(fā)生于白內(nèi)障術(shù)后1個(gè)月內(nèi),其中大部分發(fā)生于白內(nèi)障術(shù)后2wk內(nèi)[4]。因而,及時(shí)診斷及積極有效的治療可控制感染發(fā)展,挽救部分視力。
1.3 致病菌
根據(jù)統(tǒng)計(jì),約2/3正常人結(jié)膜囊中存在有正常菌群,細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性率為53%~91%[5],以G+球菌、G-桿菌常見,G+桿菌、G-球菌少見,偶見真菌。常見的菌株有表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、類白喉?xiàng)U菌[6]。實(shí)驗(yàn)證明感染性眼內(nèi)炎的病原體80%來自患者結(jié)膜囊的細(xì)菌菌群[7]。當(dāng)機(jī)體免疫功能低下,可使條件致病菌成為感染性眼內(nèi)炎的主要致病菌。而G-菌屬銅綠假單胞菌仍是引起爆發(fā)性感染性眼內(nèi)炎的常見致病菌[8]。
2.1 解剖因素
玻璃體是細(xì)菌、微生物極好的生長(zhǎng)基,角膜、晶狀體、玻璃體均為無血管組織。一旦發(fā)生感染,常會(huì)迅速蔓延,使用常規(guī)藥物難以控制[9]。
2.2 患者因素
本身患有慢性消耗性疾病,器官移植,腫瘤化療,糖尿病,免疫疾病,長(zhǎng)期使用免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素的患者,免疫功能低下,可增加感染的發(fā)生率。局部患有瞼腺炎、瞼緣炎、慢性淚囊炎、淚道阻塞、急性結(jié)膜炎的患者在手術(shù)過程中易將病原菌帶入眼內(nèi)引起感染。
2.3 醫(yī)護(hù)人員因素
醫(yī)護(hù)人員沒有足夠重視,不能嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作制度和手衛(wèi)生制度,可引起手術(shù)眼污染或交叉感染,增加感染的發(fā)生率。
2.4 手術(shù)因素
2.4.1 手術(shù)室和手術(shù)器械
手術(shù)間消毒不嚴(yán)格,消毒后的手術(shù)包過期或被污染,一次性消耗品(手術(shù)衣包、注射器、手套)消毒不合格或已過有效期,手術(shù)中使用的眼內(nèi)灌注液、黏彈劑、人工晶體、手術(shù)器械等被污染,均有可能引起致病菌感染。建議在進(jìn)入眼內(nèi)之前用平衡鹽溶液沖洗器械可以降低手術(shù)源行感染機(jī)會(huì)[10]。
2.4.2 眼部消毒
眼瞼、前額及額部皮膚用肥皂水擦洗后擦干,結(jié)膜囊用1∶7500升汞液沖洗后用生理鹽水沖凈,眼部皮膚用0.5%碘伏消毒可有效減少眼內(nèi)感染的發(fā)生。
2.4.3 手術(shù)過程
手術(shù)切口愈長(zhǎng),切口愈合延遲可增加眼內(nèi)感染機(jī)會(huì)??p閉切口可降低眼內(nèi)感染發(fā)生的可能性。超聲乳化手術(shù)中由于灌注液不停循環(huán),不利于細(xì)菌進(jìn)入,通過細(xì)菌培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)超聲乳化的前房污染比例為7.6%,而白內(nèi)障囊外摘除術(shù)為28.2%[11]。手術(shù)時(shí)間愈長(zhǎng),感染的可能性愈大,尤其是術(shù)中后囊膜破損玻璃體脫出者,眼內(nèi)感染發(fā)生率增加5~10倍[12]。
手術(shù)后細(xì)菌性眼內(nèi)炎通常發(fā)生在術(shù)后1~7d,可有眼紅痛、畏光、流淚、視力下降癥狀,球結(jié)膜充血水腫,角膜浸潤(rùn)術(shù)中,角膜后彈力層皺褶混濁,角膜后沉著物,前房滲出或積膿,瞳孔傳入阻滯,人工晶體表面見滲出物,玻璃體黃白色混濁,眼底視網(wǎng)膜出血和黃白色浸潤(rùn)病灶。真菌性感染常發(fā)生于手術(shù)3周后,起病遲緩,癥狀較輕,前房積膿,瞳孔及玻璃體有灰白色纖維素樣滲出,隨后玻璃體混濁加重,最后引起視網(wǎng)膜病變。
根據(jù)病史、臨床癥狀、體征,結(jié)合A、B超檢查和抽取房水或玻璃體液做涂片及培養(yǎng)陽(yáng)性結(jié)果可作出診斷。由于取材部位及取材濃度不合適可致培養(yǎng)陰性。
白內(nèi)障術(shù)后感染性眼內(nèi)炎可致患者視力喪失、眼球摘除等嚴(yán)重并發(fā)癥。因此早期診斷、早期治療對(duì)挽救視力至關(guān)重要。
5.1 藥物治療
5.1.1 抗生素藥物
①β-內(nèi)酰胺類:在細(xì)菌繁殖期起殺菌作用,對(duì)G+球菌、G+桿菌敏感,對(duì)G-桿菌敏感性很低。②頭孢菌素類:第一代頭孢菌素類對(duì)G+球菌有很強(qiáng)的抗菌活性。第二代頭孢菌素類對(duì)G+球菌的抗菌作用與第一代接近或較低,對(duì)多數(shù)G-菌的作用增強(qiáng)。第三代頭孢菌素類對(duì)β-內(nèi)酰氨酶的穩(wěn)定性較高,對(duì)G+菌的抗菌作用不及第一、二代頭孢霉素,而對(duì)G-菌的作用較第二代更廣泛、強(qiáng)大。第四代頭孢菌素增強(qiáng)了抗G-菌的范圍,殺滅絕大多數(shù)G-菌,對(duì)部分厭氧菌亦有抗菌活性。③大環(huán)內(nèi)酯類:對(duì)大多數(shù)G+菌,部分G-菌及一些非典型致病菌有效。④氨基糖苷類:對(duì)各種需氧的G-桿菌的抗菌作用突出。⑤糖肽類:僅對(duì)G+菌,特別是G+球菌有強(qiáng)大的殺菌作用。⑥喹諾酮類:對(duì)大多數(shù)需氧G-菌有良好的抗菌活性,對(duì)G+菌的作用增強(qiáng),對(duì)厭氧菌、分枝桿菌、軍團(tuán)菌及衣原體有良好作用。
5.1.2 抗真菌藥物
①多烯類:系廣譜抗真菌藥,濃度在0.3~1.0mg/L時(shí),即能抑制莢膜組織包漿菌、新型隱球菌、白色念珠菌、粗球孢子菌、曲霉菌屬、鐮刀菌屬等。低濃度抑菌、高濃度可殺菌。②唑類:廣譜抗真菌藥。對(duì)念珠菌、曲菌、孢子菌、隱球菌、芽生菌和莢膜組織包漿菌等均有較強(qiáng)的抗菌活性。
5.1.3 糖皮質(zhì)激素
在高效抗菌藥物應(yīng)用的同時(shí),適當(dāng)配合皮質(zhì)激素治療,有利于限制炎性反應(yīng)所致的眼組織損傷,對(duì)保護(hù)有用視力是十分有益的。在最初48h全身使用糖皮質(zhì)激素的回顧性研究表明在視力提高和屈光介質(zhì)透明性上取得明顯好的效果[13]。
5.1.4 給藥途徑
①全身用藥:全身用藥可以獲得一個(gè)比較高的前房濃度,但是玻璃體濃度仍較低,因而不作為眼內(nèi)炎治療的首選途徑。在病原菌培養(yǎng)結(jié)果回報(bào)前,一旦確診眼內(nèi)感染可選萬(wàn)古霉素+頭孢他啶+甲基強(qiáng)的松龍靜脈點(diǎn)滴。②抗生素眼液和結(jié)膜下注射:能在前房?jī)?nèi)達(dá)到有效濃度,而在玻璃體腔內(nèi)濃度仍達(dá)不到有效濃度。③前房沖洗:前房沖洗可直接清除有毒物質(zhì),但前房沖洗是一種創(chuàng)傷性操作,可加重眼部反應(yīng),增加感染概率。單獨(dú)行前房沖洗尚不能控制感染,必須聯(lián)合玻璃體注藥或玻璃體切除。④玻璃體注射:可使藥物在眼內(nèi)迅速達(dá)到有效治療濃度[14],是目前治療眼內(nèi)感染的主要給藥途徑。對(duì)確診者可使用萬(wàn)古霉素+頭孢他啶注射[15],然后根據(jù)病原菌培養(yǎng)及藥敏結(jié)果調(diào)整用藥。
5.2 手術(shù)治療
玻璃體切除術(shù)能有效控制感染,但對(duì)于視力手動(dòng)及以上的病例無益處,而對(duì)視力為光感及無光感者有較好的效果[16]。但玻璃體缺乏,增大了藥物毒性。在考慮有病情惡化,藥物治療無改善,視力嚴(yán)重減退,A超或B超提示玻璃體混濁明顯,由綠膿桿菌、鏈球菌等毒性大的致病菌引起的急性眼內(nèi)感染可盡早行玻璃體切除術(shù)。
做好相關(guān)的預(yù)防工作,可將眼內(nèi)感染的發(fā)生率降低,避免對(duì)患者視力造成不可挽救的后果。
6.1 術(shù)前
抗生素眼液點(diǎn)眼,目前主張使用喹諾酮類藥物。術(shù)前剪睫毛并不能降低眼內(nèi)感染的發(fā)生[17]。而應(yīng)用聚維酮碘消毒結(jié)膜囊,配合應(yīng)用抗生素能降低眼內(nèi)感染的概率[18]。
6.2 術(shù)中
嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作,正確使用手術(shù)粘貼巾包裹睫毛根部,減少眼內(nèi)操作的次數(shù),選擇小的手術(shù)切口,保持良好的前房形成,避免后囊膜破裂,縮短手術(shù)時(shí)間,可降低感染性眼內(nèi)炎的發(fā)生。
6.3 術(shù)后
嚴(yán)密觀察病情變化,局部使用抗生素眼液治療。
白內(nèi)障術(shù)后感染性眼內(nèi)炎可迅速造成失明,對(duì)患者及家庭造成極大的影響。做好預(yù)防措施,嚴(yán)密觀察病情,及時(shí)診斷,及時(shí)有效的治療才能將危害性降到最低。
[1] Powe NR,Schein OD,Gieser SC,et al.Synthesis of the liberature on visualacuity and complications following cataract extraction with intraocularlens implantation Cataract Patient Outcome Research Team[J].Arch Ophthalmol,1994,112(2):239-252.
[2] Masket S.Preventing diagnosing and treating endophthalm[J].J Cataract Refract Surg,1998,24(6):725-726.
[3] Javitt JC,Vitale S,Canner JK,et al.National outcomes of cataract extractionEndophthalm itis following inpatient surgery[J].Arch Ophthalmol,1991,109(8):1085-1089.
[4] 曹向榮,龔力力,楊畸,等.超聲乳化白內(nèi)障吸除術(shù)后眼內(nèi)炎的臨床分析[J].中華眼科雜志,2005,41(6):519-522.
[5] Singer TR,Isenberg SJ,Apt L.Conjunctival anaerobic and aerobic bacterial flora in paed iatric versus adult subjects[J].Br J Ophthalmol,1988,72(6):448.
[6] 孫世營(yíng),翟花蕾,謝立信.白內(nèi)障術(shù)前結(jié)膜囊細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果及藥敏變化[J].中國(guó)實(shí)用眼科雜志,2005,23(5):509-513.
[7] Speaker MG,Milch FA,Shah MK,et al.Role of extemal bacterial flora in the pathogenesis of acute postoperative endophthalm[J]. Ophthalmology,1991,98(5):639-649.
[8] Ficker L,Meredith TA,Wilson IA,et alChronic bacterial endophthalm[J].Am J Ophthalmol,1987,103(6):745-748.
[9] 石明華,胡楠,管懷進(jìn),等.慶大霉素和聚維酮碘對(duì)結(jié)膜囊細(xì)菌清除率的對(duì)比研究[J].中華眼科雜志,2008,4(12):1099.
[10] Zaluski S,Clayman HM,Karsenti C,et al.Pseudomonas aeruginosa endophthalm it is caused by contamination of the intemal fluid pathways of phacoemulsifier[J].J Cataract Refract Surg, 1999,25(4): 540-545.
[11] Egger SF,Huber Spitzy V,Scholda C,et al.Bacterial contamination during extracapsular cataract extraction Prospective study on 200 consecutive patients[J].Ophthalmologica,1994,208(2):77-81.
[12] Menikoff JA,Speaker MC,Mamor M,et al.A case control study of risk factors for postoperative endophthalm[J].Ophthalmology, 1991,98(12):1761-1768.
[13] Auclin F,Ullem M.Value of corticoids in the treatment of postoperative endophthalm[J].J Fr Ophthalmol,1993,16(8-9):446-452.
[14] Meredith TA,Aguilar HE,Shaarawy A,et al.Vancomycin levels in the vitreous cavity after intravenous administration[J].Am J Ophthalmol,1995,119(6):774-778.
[15] 沈麗君,王勤美,楊杰.玻璃體腔注藥治療外因性眼內(nèi)炎[J].眼視光學(xué)雜志,2002,4(3):181-182.
[16] Endophthalm V.itrectomy Study Group.Results of the Endophthalm it is V itrectomy Study.A randomized trial of immediate vitrectomy and of intravenous antibiotics for the treatment of postoperative bacterial endophthalm[J].Arch Ophthalmol,1995,113(12):1479-1496.
[17] Perry LD,Skaggs C.Preoperative topical antibiotics and lash trimming in cataract surgery[J].Ophthalmic Surg,1977,8(5):44-48.
[18] Schmitz S,Dick HB,Krummenauer F,et al.Endophthalm it is in cataract surgery results of a Geman survey[J].Ophthslmology, 1999,106(10):1869-1877.
R776.1
A
1671-8194(2013)11-0050-02