紅樹(shù)內(nèi)生菌對(duì)黃羽肉雞生產(chǎn)性能、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)表觀代謝率及血清生化指標(biāo)的影響/高振華（廣東海洋大學(xué)農(nóng)學(xué)院），張曉慧，何紅…//動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào).-2012，（6）.-1132～1136

本試驗(yàn)旨在探討紅樹(shù)內(nèi)生菌對(duì)肉雞生產(chǎn)性能、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)表觀代謝率及血清生化指標(biāo)的影響。選取1日齡黃羽肉雞240只,隨機(jī)分為4組,每組4個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)15只雞(公雞10只,母雞5只)。試雞分別飼喂4種飼糧,對(duì)照組飼喂基礎(chǔ)飼糧,試驗(yàn)組飼喂在基礎(chǔ)飼糧中分別添加0.05%、0.15%和0.45%紅樹(shù)內(nèi)生菌的試驗(yàn)飼糧,試驗(yàn)期為21 d。結(jié)果顯示,添加0.45%紅樹(shù)內(nèi)生菌可顯著提高黃羽肉雞平均日增重和飼料轉(zhuǎn)化率(P<0.05),顯著提高飼糧粗蛋白質(zhì)、粗脂肪的表觀代謝率(P<0.05),但對(duì)血清葡萄糖、白蛋白、球蛋白、總蛋白和甘油三酯的含量均沒(méi)有顯著影響(P>0.05)；0.05%和0.15%添加量對(duì)上述指標(biāo)均沒(méi)有顯著影響(P>0.05)。由此可知,飼糧中添加0.45%紅樹(shù)內(nèi)生菌可顯著提高黃羽肉雞平均日增重和飼料轉(zhuǎn)化率,對(duì)血清生化指標(biāo)沒(méi)有顯著影響。

復(fù)合非淀粉多糖酶與植酸酶組合使用對(duì)蛋雞生產(chǎn)性能和氮、磷消化率的影響/蘇子峰（大理學(xué)院農(nóng)學(xué)與生物科學(xué)學(xué)院），廖國(guó)周，張紅兵…//飼料博覽.-2012，（3）.-1～4

將34周齡新羅曼蛋雞1 200只分為對(duì)照組、試驗(yàn)1組(添加植酸酶)、試驗(yàn)2組(添加復(fù)合NSP酶制劑)和試驗(yàn)3組(同時(shí)添加復(fù)合NSP酶制劑和植酸酶),研究復(fù)合非淀粉(NSP)多糖酶與植酸酶組合使用對(duì)蛋雞生產(chǎn)性能和日糧氮、磷消化率的影響。結(jié)果顯示,試驗(yàn)3組蛋重指標(biāo)顯著高于對(duì)照組和試驗(yàn)1組(P<0.05)。試驗(yàn)3組料蛋比顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。試驗(yàn)2、3組蛋雞的日糧氮表觀消化率無(wú)顯著差異(P>0.05),但顯著高于對(duì)照組和試驗(yàn)1組(P<0.05)。試驗(yàn)1、3組磷表觀消化率顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。試驗(yàn)結(jié)果表明,酶類全、酶活性高的復(fù)合NSP酶制劑和植酸酶組合使用,能顯著提高蛋雞產(chǎn)蛋性能,協(xié)同改善蛋雞對(duì)雜粕型日糧的氮磷利用率,降低氮磷排泄污染。

不同劑量枯草芽孢桿菌對(duì)斷奶仔豬生產(chǎn)性能及腹瀉的影響/周映華（湖南省微生物研究所），周小玲，吳勝蓮…//飼料博覽.-2012，（4）.- 29～31

選擇8kg斷奶仔豬90頭,隨機(jī)分為3組,每組3個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)10頭,進(jìn)行為期52d的飼養(yǎng)試驗(yàn),研究基礎(chǔ)日糧中分別添加枯草芽孢桿菌0.05%、0.1%對(duì)斷奶仔豬生產(chǎn)性能的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明,在日糧中添加枯草芽孢桿菌0.05%,日增重比對(duì)照組提高23.8%(P<0.05),飼料轉(zhuǎn)化率比對(duì)照組提高5.48%(P<0.05),腹瀉率顯著降低(P<0.05),與對(duì)照組相比,添加枯草芽孢桿菌,糞便中乳酸菌和雙歧桿菌顯著增加(P<0.05),大腸桿菌顯著降低(P<0.05)。試驗(yàn)期添加枯草芽孢桿菌0.05%比對(duì)照組多收入49.57元.頭～1。研究結(jié)果表明,在基礎(chǔ)日糧中添加枯草芽孢桿菌0.05%試驗(yàn)效果比添加枯草芽孢桿菌0.1%試驗(yàn)效果好。

雞白痢沙門(mén)氏菌超廣譜β～內(nèi)酰胺酶基因亞型分析/苑麗（河南農(nóng)業(yè)大學(xué)牧醫(yī)工程學(xué)院），潘玉善，吳華…//畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào).-2012，（5）.- 798～802

為研究雞白痢沙門(mén)氏菌的耐藥表型及產(chǎn)超廣譜β～內(nèi)酰胺酶(ESBLs)的基因亞型,分別采用微量稀釋法及PCR擴(kuò)增、測(cè)序比對(duì)法對(duì)8株分離自河南的雞白痢沙門(mén)氏菌進(jìn)行耐藥表型檢測(cè)及ESBLs基因亞型分析。結(jié)果顯示,8株雞白痢沙門(mén)氏菌對(duì)氨芐西林、三代頭孢、氟苯尼考、恩諾沙星等耐藥較為嚴(yán)重,僅對(duì)頭孢噻呋/舒巴坦(2∶1)、頭孢哌酮/他唑巴坦(4∶1)和頭孢吡肟高度敏感。PCR檢測(cè)表明8株受試菌共檢出TEM～1(6株)、CTX～M～65(3株)、CTX～M～90(1株)、OXA～1(2株)和OXA～10(1株)5種基因亞型,其中CTX～M～90為國(guó)內(nèi)外首次檢出并命名。CTX～M～90的氨基酸序列與CTX～M～14和CTX～M～65相比均僅發(fā)生了1處氨基酸變異(80Ala→Val或275Arg→Ser),故CTX～M～90亞型屬于CTX～M～9亞群。結(jié)果提示8株雞白痢沙門(mén)氏菌不僅多重耐藥嚴(yán)重,而且攜帶的ESBL基因型復(fù)雜。

復(fù)合化學(xué)處理麥秸對(duì)體外瘤胃發(fā)酵參數(shù)的影響/呂永艷（青島農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院），孫國(guó)強(qiáng)//飼料研究.-2012，（6）.- 1～4

為了研究復(fù)合化學(xué)處理麥秸對(duì)體外瘤胃發(fā)酵參數(shù)的影響,試驗(yàn)采用2因素3水平完全交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì),將尿素和氫氧化鈣均按麥秸干物質(zhì)質(zhì)量2%、3%和4%的量分別添加,共9個(gè)試驗(yàn)組,1個(gè)對(duì)照組(原麥秸),通過(guò)短期人工瘤胃技術(shù)研究不同水平尿素和氫氧化鈣處理麥秸對(duì)瘤胃液pH、氨氮(NH3～N)質(zhì)量濃度、微生物蛋白(MCP)產(chǎn)量和揮發(fā)性脂肪酸(VFA)質(zhì)量濃度的影響。結(jié)果表明:不同水平尿素和氫氧化鈣處理麥秸對(duì)瘤胃液pH影響不顯著；對(duì)NH3～N質(zhì)量濃度影響顯著或極顯著,但均在正常范圍內(nèi)；在MCP產(chǎn)量方面,8、9和10組極顯著高于對(duì)照組及2、3、4、5、6和7組,分別比對(duì)照組高33.73%、34.94%和31.33%,8、9和10組3個(gè)組間無(wú)顯著差異；在乙酸、丙酸和丁酸3種VFA總質(zhì)量濃度上8、9和10組極顯著高于對(duì)照組和其余6個(gè)試驗(yàn)組,比對(duì)照組分別高73.55%、76.50%和64.24%,8組和9組顯著高于10組,且無(wú)顯著差異。在試驗(yàn)設(shè)計(jì)條件下,尿素和氫氧化鈣復(fù)合處理麥秸時(shí)最適宜的添加水平分別為其干物質(zhì)質(zhì)量的4%和2%。

犬細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)糞抗原夾心ELISA檢測(cè)方法的建立/張旭（新疆畜牧科學(xué)院獸醫(yī)研究所），古努爾·吐?tīng)栠d，米曉云…//動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展.-2012，（3）.- 19～23

為建立特異性和敏感性高的檢驗(yàn)犬細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)感染的方法。用細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)(簡(jiǎn)稱,Eg)成蟲(chóng)抗原分別免疫兔和綿羊,收集高免血清,純化的高免抗體。依據(jù)抗體夾心ELISA工作原理,以兔抗體包被,檢測(cè)感染Eg、不同犬帶科絳蟲(chóng)的實(shí)驗(yàn)犬和空白犬糞樣,綿羊抗體撲捉抗原,HRP標(biāo)記兔抗綿羊IgG(1∶8 000)催化顯色,用酶標(biāo)儀測(cè)定OD 405nm吸光度,用以確定其特異性和敏感性。試驗(yàn)結(jié)果表明,敏感性為82.69%(43/52),特異性為85.88%(140/163)；糞抗原在感染細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)16d后可檢出,最低抗原濃度為9.7ng/mL即犬感染5條成蟲(chóng)時(shí)可檢測(cè)出陽(yáng)性。該檢測(cè)方法具有較好的特異性和靈敏性,為進(jìn)一步研制檢測(cè)細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)蟲(chóng)體抗原ELISA檢測(cè)試劑盒奠定了基礎(chǔ)。

不同佐劑H3N2亞型豬流感滅活疫苗的免疫效果比較/王隆柏（福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所），莊向生，魏宏…//福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào).-2012，（2）.- 119～123

選用福建分離豬流感A/Swine/Fujian/F1/03(H3N2)毒株為制苗種毒,制成2種不同佐劑滅活疫苗。挑選H3N2亞型豬流感抗體陰性的母豬和斷奶仔豬用于檢測(cè)比較2種滅活疫苗的免疫效果。結(jié)果表明:IMS1315佐劑滅活疫苗首免母豬和斷奶仔豬7d后均可檢測(cè)到HI抗體,二免28d后抗體水平最高,其中母豬的抗體均值為11.0Log2,斷奶仔豬的抗體均值為10.2Log2,二免150d后仍維持在較高抗體水平,均值在6.5Log2以上；醫(yī)用白油佐劑滅活疫苗首免母豬和斷奶仔豬14d后均可檢測(cè)到HI抗體,二免28d后抗體水平達(dá)最高,其中母豬的抗體均值為10.2Log2,斷奶仔豬的抗體均值為10.0Log2,二免150d后抗體水平均值在6.0Log2以上。表明2種不同佐劑滅活疫苗不論免疫母豬還是仔豬,均具有較長(zhǎng)的抗體消長(zhǎng)期,但I(xiàn)MS1315佐劑滅活疫苗產(chǎn)生抗體略好于醫(yī)用白油佐劑滅活疫苗。

尿素對(duì)羊瘤胃飼料降解率影響的研究/張?zhí)K江（塔里木畜牧科技兵團(tuán)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室），張美玲，郭雪峰…//畜牧與飼料科學(xué).-2012，（1）.- 34～35，40

為了探索尿素對(duì)飼料利用率的影響,以瘤胃瘺管羊?yàn)閷?shí)驗(yàn)動(dòng)物,采用尼龍袋法,研究了尿素濃度梯度對(duì)飼料在羊瘤胃內(nèi)降解率和主要養(yǎng)分含量變化的影響。選擇3只瘤胃瘺管羊?yàn)閷?shí)驗(yàn)動(dòng)物,實(shí)驗(yàn)設(shè)對(duì)照組和試驗(yàn)組,對(duì)照組未添加尿素,試驗(yàn)組尿素濃度分別設(shè)為1%、2%、3%、4%和5%,測(cè)定飼料在瘤胃內(nèi)6、12和24h時(shí)的粗脂肪、粗纖維、灰分、粗蛋白、鈣含量和總降解率。結(jié)果表明,尿素添加水平在2%和3%時(shí),飼料的消化率顯著高于對(duì)照組和5%尿素組,飼料蛋白質(zhì)、纖維素和脂肪含量顯著低于對(duì)照組和5%尿素組,說(shuō)明適量添加尿素可促進(jìn)飼料營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)利用率；添加2%和3%尿素可促進(jìn)飼料鈣的前期利用率,添加3%和4%尿素可促進(jìn)飼料灰分的前期利用率。

豬主要DNA病毒多重二溫式PCR檢測(cè)方法的建立及初步應(yīng)用/申世川（南京農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院），王一成，姜平…//畜牧與獸醫(yī).-2012，（2）.- 60～64

通過(guò)對(duì)GenBank發(fā)布的豬細(xì)小病毒(PPV)、偽狂犬病毒(PRV)和豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)的核苷酸序列進(jìn)行比對(duì)分析,找出PPV的VP2基因,PRV的gH基因和PCV2的ORF2基因的相對(duì)保守區(qū)域。利用生物學(xué)軟件在保守序列分別設(shè)計(jì)高溶解溫度引物,將常規(guī)三溫式PCR過(guò)程中的退火與延伸合并為一步,通過(guò)對(duì)PCR反應(yīng)條件的優(yōu)化,確定最佳引物濃度、最佳聚合酶濃度、最佳退火溫度以及最佳反應(yīng)體積,建立了多重二溫式PCR方法檢測(cè)PPV、PRV和PCV2,其擴(kuò)增的目的片斷大小分別為PPV(142 bp)、PRV(300 bp)和PCV2(469 bp),從而節(jié)省臨床檢測(cè)時(shí)間,同時(shí)又能通過(guò)一個(gè)反應(yīng)體系對(duì)PPV、PRV和PCV2 3種豬主要DNA病毒進(jìn)行檢測(cè)。用30份臨床病料對(duì)本研究多重PCR技術(shù)和單項(xiàng)PCR技術(shù)進(jìn)行對(duì)比驗(yàn)證,結(jié)果顯示,兩者的總符合率為95%以上。表明建立的多重PCR檢測(cè)方法,具有高度特異、快速、敏感等特點(diǎn),可用于對(duì)這3種病毒的同時(shí)檢測(cè)和鑒別診斷。

轉(zhuǎn)基因玉米表達(dá)的豬傳染性胃腸炎病毒纖突蛋白免疫原性鑒定/許承揚(yáng)（北京農(nóng)學(xué)院動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院），滿坤，張曉東…//北京農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào).-2012，（2）.- 31～34

為鑒定豬傳染性胃腸炎病毒纖突蛋白(TGEV～S)在轉(zhuǎn)基因玉米中的表達(dá)及對(duì)試驗(yàn)小鼠的免疫原性,本試驗(yàn)在前期TGEV～S轉(zhuǎn)基因玉米植株構(gòu)建成功的基礎(chǔ)上,自玉米葉片中抽提可溶性蛋白作為包被抗原,建立篩選表達(dá)TGEV～S轉(zhuǎn)基因玉米的間接ELISA檢測(cè)方法。結(jié)果顯示在92份被檢測(cè)植株中8株為陽(yáng)性,取陽(yáng)性值較高的2株152～3和156～6,提取葉片可溶性蛋白,與弗氏佐劑乳化后皮下注射免疫小鼠,只有植株156～6中可溶性蛋白免疫小鼠可產(chǎn)生針對(duì)TGEV的抗體,而152～3免疫組檢測(cè)結(jié)果為陰性。利用156～6植株葉片對(duì)小鼠進(jìn)行灌胃免疫,也可產(chǎn)生針對(duì)TGEV的特異性抗體。以上結(jié)果表明,獲得的TGEV～S轉(zhuǎn)基因玉米植株不但可表達(dá)TGEV～S蛋白,而且該蛋白通過(guò)注射或口服途徑免疫小鼠后均可產(chǎn)生針對(duì)TGEV～S的特異性抗體,提示TGEV～S轉(zhuǎn)基因玉米具有發(fā)展成為T(mén)GEV口服疫苗的潛力。

牛輪狀病毒結(jié)構(gòu)蛋白VP4基因的真核表達(dá)/王丹（東北農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院），宋玲玲，王洪梅…//安徽農(nóng)業(yè)科學(xué).-2012，（16）.- 8932～8934

[目的]克隆獲得牛輪狀病毒VP4全基因,并進(jìn)行真核表達(dá)。[方法]采用RT～PCR技術(shù),從牛輪狀病毒總RNA中擴(kuò)增出VP4基因,將其重組到含有Flag標(biāo)簽的pcDNA3.1(+)載體中,經(jīng)PCR、酶切和測(cè)序鑒定正確后,通過(guò)Lipofect2000TM轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞,細(xì)胞增殖后經(jīng)RT～PCR和Western Blot檢測(cè)VP4基因的表達(dá)。[結(jié)果]獲得了VP4基因的陽(yáng)性重組真核表達(dá)載體pcDNA3.1(+)～VP4；轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞后經(jīng)RT～PCR和Western Blot檢測(cè)表明,該基因的重組表達(dá)載體構(gòu)建正確,可在293T細(xì)胞內(nèi)瞬時(shí)表達(dá)。[結(jié)論]VP4基因的重組真核表達(dá)載體構(gòu)建成功并可在真核表達(dá)細(xì)胞內(nèi)表達(dá),該研究為VP4基因的DNA疫苗的研發(fā)及應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

黃粉蟲(chóng)飼料配方篩選/馬彥彪（甘肅省動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)研究所），王汝富，王海//甘肅農(nóng)業(yè).-2012，（3）.- 92～94

課題組應(yīng)用黃粉蟲(chóng)四季立恒溫體養(yǎng)殖技術(shù)和正交設(shè)計(jì)篩選試驗(yàn),采用三組九種飼料配合,通過(guò)對(duì)黃粉蟲(chóng)平均生長(zhǎng)歷期、平均蛹重、化蛹率、羽化率等生產(chǎn)參數(shù)的測(cè)定和分析,結(jié)果表明:所選的血粉、皮革粉、陳化玉米等幾種劣質(zhì)飼料在黃粉蟲(chóng)生產(chǎn)中應(yīng)用是可行的,生產(chǎn)幼蟲(chóng)和蛹作為畜禽飼料時(shí),根據(jù)節(jié)約開(kāi)支等條件選取血粉、陳化玉米粉、混合發(fā)酵副產(chǎn)品和皮革粉、陳化玉米粉、混合發(fā)酵副產(chǎn)品兩種組合較經(jīng)濟(jì)。作為種用蟲(chóng)養(yǎng)殖時(shí),以血粉、玉米粉、麩皮和血粉、陳化玉米粉、麩皮兩種飼料組合生長(zhǎng)、繁殖效益顯著。

貯藏期間延邊黃牛肉與和延F1牛肉色澤和pH值的比較/羿慶燕（延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)院），金華蓮，劉笑笑…//畜牧與獸醫(yī).-2012，（3）.- 38～40

肉色、pH值、水分是肌肉肉質(zhì)非常重要的指標(biāo),本試驗(yàn)對(duì)延邊黃牛肉與和延F1牛肉貯藏過(guò)程中肉色、pH值、滴水損失的變化進(jìn)行研究。結(jié)果表明:在冷藏期間延邊黃牛肉與和延F1牛肉CIE L*值和CIE b*差異均不顯著(P>0.05),CIE a*值在第3天、第5天差異顯著(P<0.05)。pH值在第5天、第7天差異顯著(P<0.05)。和延F1牛肉的滴水損失大于延邊黃牛肉,在第1天、第5天差異顯著(P<0.05)。

日本乙型腦炎病毒分離株E基因的克隆及序列分析/陳梅（南京師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院），王艷允//安徽農(nóng)業(yè)科學(xué).-2012，（13）.- 7746～7748，7772

[目的]對(duì)日本乙型腦炎病毒分離株E基因進(jìn)行克隆及序列分析。[方法]根據(jù)乙型腦炎病毒SA14和SA14～14～2株序列,設(shè)計(jì)并合成一對(duì)E基因的特異性引物,用RT～PCR方法擴(kuò)增出JEV分離株E基因片段,將其與pMD19～T載體連接,應(yīng)用DNAStar、Clustal_1.81和Mega序列分析軟件進(jìn)行同源性比較。[結(jié)果]分離株E基因的cDNA長(zhǎng)1 500 bp,可編碼500個(gè)氨基酸；分離株E基因與VN50/Viet Nam/1989/Hu～man brain株、SA14株、Whe株、Benjing 1株、P3株、KV1889株J、aGAr01株和SA14～14～2株的核苷酸同源性為88.0%～99.1%,氨基酸同源性為97.8%～99.8%；分離株為乙型腦炎病毒強(qiáng)毒株。[結(jié)論]該研究為乙腦病毒基因工程疫苗的研發(fā)奠定了一定的基礎(chǔ)。

貴州香豬生長(zhǎng)的蛋白質(zhì)沉積規(guī)律與需要量研究/吳敏（貴州省銅仁職業(yè)技術(shù)學(xué)院 貴州 銅仁 554300），楊正德，羅國(guó)幸//貴州畜牧獸醫(yī).-2012，35（3）.-1～4

為研究貴州香豬生長(zhǎng)的蛋白質(zhì)需要,選擇60～75日齡貴州香豬34頭(公母各半),采用扣除蛋白等消化能(DEpf)飼糧設(shè)計(jì)和比較屠宰試驗(yàn),測(cè)定貴州香豬生長(zhǎng)的蛋白質(zhì)沉積規(guī)律。研究顯示,貴州香豬每千克增重的體蛋白沉積量7～16 kg、16～25 kg兩個(gè)體重階段相近,平均為172.17 g，DCP用于體蛋白沉積的效率為73.93%；每千克增重的賴氨酸沉積量,兩個(gè)體重階段及不同DCP與D-lys梯度日糧基本一致,平均為12.03 g,攝入D-lys扣除增重相應(yīng)的維持賴氨酸消耗后剩余的幾乎全部用于體蛋白沉積,沉積率平均為98.74%。結(jié)果表明,每千克增重生長(zhǎng)的DCP需要量為247.38～0.95 BW(g)、D-lys需要量為13.11～0.072 BW(g)。