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HPLC法測定清感穿心蓮軟膠囊中脫水穿心蓮內(nèi)酯的含量

2013-03-02 09:44宋志釗元文志云
中國民族民間醫(yī)藥 2013年6期
關(guān)鍵詞:穿心蓮量瓶軟膠囊

宋志釗 劉 元文志云

1.廣西中醫(yī)藥研究院,廣西 南寧 530022;2.廣西中藥質(zhì)量標準研究重點實驗室,廣西 南寧 530022

HPLC法測定清感穿心蓮軟膠囊中脫水穿心蓮內(nèi)酯的含量

宋志釗 劉 元*文志云

1.廣西中醫(yī)藥研究院,廣西 南寧 530022;2.廣西中藥質(zhì)量標準研究重點實驗室,廣西 南寧 530022

目的:建立清感穿心蓮軟膠囊中脫水穿心蓮內(nèi)酯的含量測定方法。方法:采用高效液相色譜法,以Appollo C18色譜柱為分離柱,以甲醇-水(62∶38)為流動相,254nm為檢測波長,柱溫為室溫。結(jié)果:脫水穿心蓮內(nèi)酯在10.2~163.2μg/ml范圍內(nèi),峰面積與其濃度呈良好線性關(guān)系(r=0.9999),平均回收率為98.1%,RSD為0.73%(n=6)。結(jié)論:該方法簡便、準確、重復性好,可作為控制本品質(zhì)量標準的指標。

清感穿心蓮軟膠囊;脫水穿心蓮內(nèi)酯;HPLC

清感穿心蓮軟膠囊由穿心蓮、買麻藤藥材組成,是由《衛(wèi)生部頒藥品標準》(中藥成方制劑)第十九冊——清感穿心蓮片改劑型而來,具有清熱利咽,止咳化痰之功效。用于風熱感冒、咽喉腫痛、支氣管炎、扁桃腺炎。為了控制其質(zhì)量,筆者增加了清感穿心蓮軟膠囊中穿心蓮指標成分脫水穿心蓮內(nèi)酯的含量測定方法,結(jié)果令人滿意。

1 儀器與試藥

日本島津LC-10ATVP高效液相色譜儀,SPD-10AVP紫外檢測儀;威瑪龍色譜工作站;Appollo C18柱(4.6mm ×250mm,5μm);KQ-100VDB雙頻數(shù)控超聲清洗儀。甲醇為色譜純,水為超純水,其余所用試劑均為分析純。脫水穿心蓮內(nèi)酯對照品(中國藥品生物制品檢定所提供,供含量測定用,批號110854-200305;清感穿心蓮軟膠囊3批,批號為:111010、111011、111012,由廣西邦琪藥業(yè)集團有限公司提供。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件 色譜柱為appollo-C18(4.6×250mm,5μm);流動相為甲醇-水(62:38),流速為1.0ml/min,檢測波長為254nm,進樣量為10μl;柱溫為室溫;理論塔板數(shù)按脫水穿心蓮內(nèi)酯峰計算應不低于3000。

2.2 對照品溶液的制備 精密稱取脫水穿心蓮內(nèi)酯對照品10.2mg,置25ml量瓶中用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,制成408μg/ml對照品溶液,備用。精密吸取上述對照品溶液1.0mL,置10mL棕色量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,即得(40.8μg·mL-1)。

2.3 供試品溶液的制備 取裝量差異項下的本品內(nèi)容物20粒,混勻,取約0.2g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇20ml,超聲處理30分鐘,放冷,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液過0.45μm濾膜,即得。

2.4 標準曲線及線性范圍考察 精密稱取脫水穿心蓮內(nèi)酯對照品10.2mg,置25ml量瓶中用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,制成408μg/m l對照品溶液,備用。分別精密吸取上述對照品溶液0.25、0.5、0.75、1.0、2.0、4.0ml,分別置10m l量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,進樣10ul,測定,計算,得回歸方程為:Y=15440X+13658,r=0.9999。結(jié)果表明:脫水穿心蓮內(nèi)酯進樣濃度在10.2~163.2μg/ml之間與峰面積積分值呈線性關(guān)系。

2.5 精密度試驗 分別吸取同一供試品溶液(111010),進樣6次,依次測定,即得。測得供試品RSD為0.76%。

2.6 重復性試驗 取同一批號(111010)樣品,按供試品溶液制備方法制備6份,分別進樣,測定,即得。結(jié)果測得脫水穿心蓮內(nèi)酯為1.44mg/粒,RSD=1.72%(n=6)。表明該方法重復性良好。

2.7 穩(wěn)定性試驗 取同一供試品溶液分別于0,4,8,12,16h進行測定,即得。結(jié)果供試品中脫水穿心蓮內(nèi)酯含量的RSD為0.91%,表明供試品溶液在16h內(nèi)保持穩(wěn)定。

2.8 加樣回收試驗 取已測知含量(1.44mg/粒,批號111010)的供試品0.1g,精密稱定,精密加入408μg/ml脫水穿心蓮內(nèi)酯對照品溶液1.2ml,按供試液制備項下的方法制備。結(jié)果脫水穿心蓮內(nèi)酯平均回收率為98.2%,RSD為1.25%(n=6),結(jié)果見表1。

R284.1

A

1007-8517(2013)06-0018-02

廣西科技廳項目(桂科攻0537018-6)。

宋志釗,男,助理研究員,藥材及制劑質(zhì)量標準研究,Tel:0771-5888554,E-mail:songzhizhao1978@yahoo.com.cn。

劉元,女,高級實驗師,新藥開發(fā),Tel:0771-5888554,E-mail:liuyuan0821@vip.163.com。

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