周 哲 吳稼晟 張 明 趙 陽(yáng) 周 娟 李 偉 王 忠 孫 康 盧慕峻

人脂肪來(lái)源干細(xì)胞與聚己內(nèi)酯/殼聚糖支架的生物相容性研究

周 哲 吳稼晟 張 明 趙 陽(yáng) 周 娟 李 偉 王 忠 孫 康 盧慕峻

目的觀察人脂肪來(lái)源干細(xì)胞（Human adipose derived stem cells，hADSCs）在聚己內(nèi)酯/殼聚糖[Poly(ε-caprolactone)/chitosan，PCL/CS]支架中的生長(zhǎng)情況。方法取PCL/CS浸提液培養(yǎng)hADSCs，CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞活力，評(píng)價(jià)支架細(xì)胞毒性。hADSCs傳代擴(kuò)增后，接種到PCL/CS支架上，體外培養(yǎng)1周、2周，裸鼠體內(nèi)培養(yǎng)2周，HE染色觀察細(xì)胞在支架上的生長(zhǎng)情況，免疫組化HLA-Ⅰ監(jiān)測(cè)經(jīng)裸鼠體內(nèi)培養(yǎng)后復(fù)合支架上細(xì)胞的種屬來(lái)源。結(jié)果hADSCs在PCL/CS浸提液中可保持較高的增殖率，PCL/CS浸提液無(wú)細(xì)胞毒性。hADSCs終止于PCL/CS支架后，經(jīng)過(guò)體外、內(nèi)培養(yǎng)，hADSCs均能長(zhǎng)入支架的空隙內(nèi)，且體內(nèi)培養(yǎng)比體外培養(yǎng)有更多的細(xì)胞長(zhǎng)入支架。體外培養(yǎng)1周，已有細(xì)胞黏附生長(zhǎng)在PCL/CS支架的邊緣，體外培養(yǎng)2周后，部分細(xì)胞滲透到材料內(nèi)部。體內(nèi)培養(yǎng)2周后，大量細(xì)胞能滲透到材料內(nèi)部，同時(shí)HLA-Ⅰ抗體檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，支架材料內(nèi)部分細(xì)胞HLA-Ⅰ陽(yáng)性表達(dá)，說(shuō)明PCL/CS支架內(nèi)該部分的細(xì)胞來(lái)源于hADSCs。結(jié)論P(yáng)CL/CS支架安全無(wú)毒，hADSCs能在PCL/CS支架上較好生長(zhǎng)，該支架可用于組織工程膀胱的研究。

人脂肪來(lái)源干細(xì)胞聚己內(nèi)酯殼聚糖支架組織工程

大面積膀胱缺損的修復(fù)一直是臨床面臨的難題，組織工程技術(shù)修復(fù)大面積膀胱缺損已成為目前的研究熱點(diǎn)。脂肪來(lái)源干細(xì)胞（Human adipose derived stem cells，hADSCs）具有自我更新及多向分化潛能，較易獲得，適合作為組織工程膀胱修復(fù)的種子細(xì)胞。聚己內(nèi)酯[Poly(ε-caprolactone)，PCL]是由ε-己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合所得到的線性脂肪族聚酯，具有良好的生物降解性和生物相容性，具備一定的力學(xué)強(qiáng)度和藥物通過(guò)性[1]。殼聚糖（Chitosan，CS）結(jié)構(gòu)與細(xì)胞外基質(zhì)中的主要成分糖胺聚糖十分類似，也是現(xiàn)今所發(fā)現(xiàn)的惟一具有明顯堿性、帶有正電荷的天然多糖[2]。研究表明，聯(lián)合CS的生物活性及PCL的機(jī)械性能制造出的復(fù)合支架，比單一成分支架具有更好的親水性、生物活性和機(jī)械強(qiáng)度[3-5]。

本實(shí)驗(yàn)將hADSCs置于PCL/CS浸提液中培養(yǎng)，檢測(cè)PCL/CS的細(xì)胞毒性，并將hADSCs種植于PCL/CS支架上，進(jìn)行體外、體內(nèi)培養(yǎng)，觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，探討PCL/CS作為hADSCs的支架材料用于組織工程膀胱缺損的修復(fù)的可行性。

1 材料與方法

1.1 材料

hADSCs取自人抽脂術(shù)后廢棄的脂肪組織。PCL（SOLVAY公司），CS（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司），PCL/CS復(fù)合支架由上海交通大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院制作。兔抗人HLA-Ⅰ抗體（Epitomics公司）。

1.2 方法

1.2.1 hADSCs的分離培養(yǎng)

將抽脂術(shù)后廢棄的人脂肪組織，洗去血細(xì)胞和麻醉液。加入等體積的0.1%的膠原酶Ⅳ，37℃恒溫振蕩消化1 h；離心去除懸浮的脂肪和上清液，含10%胎牛血清的低糖DMEM培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，置于37℃、5%CO2及飽和濕度的培養(yǎng)箱中進(jìn)行單層細(xì)胞培養(yǎng)。48 h后更換培養(yǎng)液1次，以后每3天換液1次。6～8 d細(xì)胞生長(zhǎng)融合達(dá)80%～90%后，0.5%胰酶-EDTA消化，按1:3進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1.2.2 PCL/CS支架的制備及掃描電鏡觀察

將CS與PCL按照質(zhì)量以2:8混合后，與過(guò)篩后的氯化鈉（粒徑約為50～120 μm）按照體積百分比1:9混合，在轉(zhuǎn)矩流變儀中共混，共混溫度為140℃。共混物在平板硫化機(jī)上壓模成型,放入去離子水浸泡，真空冷凍干燥后，得到PCL/CS多孔支架。

將上述方法制備得到的PCL/CS支架噴金鍍膜，在液氮中脆斷，噴金處理，掃描電鏡觀察。

1.2.3 支架材料孔隙率測(cè)量

將制備的PCL/CS烘干，分析天平精確稱重后，計(jì)算PCL/CS孔隙率。

1.2.4 hADSCs在PCL/CS浸提液中增殖率的測(cè)定

PCL/CS支架以75%乙醇浸泡消毒過(guò)夜；洗去殘留乙醇，加入DMEM培養(yǎng)基，置37℃、5%CO2的飽和濕度培養(yǎng)箱中24 h，收集浸提液。取增殖能力較強(qiáng)的第3代hADSCs，接種于96孔板中培養(yǎng)。24 h后吸出培養(yǎng)基，分別添加100 μL DMEM培養(yǎng)基（對(duì)照組）和PCL/CS浸提液（實(shí)驗(yàn)組），繼續(xù)培養(yǎng)。于第1、3、7天，每組各取5個(gè)孔，每孔加入10 μL CCK-8溶液，繼續(xù)培養(yǎng)1 h后，酶標(biāo)儀測(cè)定450 nm波長(zhǎng)時(shí)的A值，計(jì)算相對(duì)增殖率，進(jìn)行毒性分級(jí)。

1.2.5 hADSCs種植于PCL/CS支架

將消毒后的PCL/CS支架裁成10 mm×10 mm大小，PBS沖洗，加入含10%胎牛血清的低糖DMEM培養(yǎng)基預(yù)培養(yǎng)過(guò)夜。吸棄上清及材料表面的培養(yǎng)基，選取生長(zhǎng)良好的第3代hADSCs，制成密度為2×106cells/mL的細(xì)胞懸液，每個(gè)材料表面均勻滴加1 mL細(xì)胞懸液，加入含10%胎牛血清的低糖DMEM培養(yǎng)基，置于37℃、5%CO2及飽和濕度的培養(yǎng)箱中。用于體內(nèi)試驗(yàn)的細(xì)胞材料復(fù)合物，在體外培養(yǎng)3 h后，植入裸鼠皮下。用于體外實(shí)驗(yàn)的支架，繼續(xù)在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，3 d換液一次。

1.2.6 組織學(xué)觀察

體外培養(yǎng)的細(xì)胞－支架復(fù)合物于培養(yǎng)后1周、2周取材，體內(nèi)培養(yǎng)的于培養(yǎng)后2周取材，4%多聚甲醛固定，乙醇梯度脫水，石蠟包埋，切片（6 μm厚），HE染色，光鏡下觀察細(xì)胞在支架內(nèi)的生長(zhǎng)情況。

1.2.7 體內(nèi)培養(yǎng)的細(xì)胞－支架復(fù)合物免疫組化檢測(cè)

體內(nèi)培養(yǎng)的細(xì)胞－支架復(fù)合物于2周后取材，石蠟切片，3%過(guò)氧化氫溶液去除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，0.1%胰酶修復(fù)抗原，滴加羊血清封閉非特異性抗原。一抗為兔抗人HLA-Ⅰ抗體，4℃過(guò)夜。二抗為偶聯(lián)過(guò)氧化物酶的羊抗兔單克隆抗體，DAB顯色。蘇木素襯染細(xì)胞核，1%鹽酸乙醇分化，95%～100%乙醇脫水，二甲苯透明處理，中性樹(shù)膠封片。

1.2.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組各時(shí)間點(diǎn)A值的比較采用t檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 hADSCs的形態(tài)和生長(zhǎng)特性

原代細(xì)胞培養(yǎng)6 h后，已有部分成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞貼壁。貼壁細(xì)胞呈梭形，其間也可見(jiàn)少量三角形、多邊形細(xì)胞（圖1A）。隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，貼壁細(xì)胞呈集落狀生長(zhǎng)，集落大小不一，含數(shù)個(gè)至數(shù)百個(gè)細(xì)胞不等，集落中細(xì)胞形態(tài)為典型的梭形細(xì)胞。培養(yǎng)6～8 d細(xì)胞可達(dá)80%～90%融合，9～10 d可形成100%融合的致密單層。傳代后的細(xì)胞形態(tài)主要為梭形，少數(shù)為三角形或多邊形（圖1B）。流式細(xì)胞鑒定示，CD29表達(dá)為99.77%，CD44表達(dá)為97.1%，CD73表達(dá)為96.54%，CD105表達(dá)為93.06%，CD45表達(dá)為0.37%，CD34表達(dá)為1.38%[6]。上述結(jié)果表明，我們分離得到的細(xì)胞是hADSCs。

圖1 hADSCs形態(tài)學(xué)觀察（40×）Fig.1Histological observation of hADSCs(40×)

2.2 支架材料的制備

制備的PCL/CS多孔支架外觀呈白色（圖2A），掃描電鏡觀察孔徑為100 μm左右（圖2B），孔隙率為88.76%，與理論值（約90%）相似。

圖2 PCL/CS支架材料大體觀及掃描電鏡觀察Fig.2Gross observation and SEM observation of PCL/CS

2.3 hADSCs在PCL/CS浸提液中增殖率的測(cè)定

第1、3、7天實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的相對(duì)增殖率分別為98.6%、101.6%和110.3%，平均相對(duì)增殖率為103.5%，和對(duì)照組無(wú)顯著差異（P＞0.05），說(shuō)明浸提液對(duì)細(xì)胞增殖無(wú)明顯影響，浸提液在第1、3、7天的細(xì)胞毒性分別為Ⅰ級(jí)、0級(jí)和0級(jí)，說(shuō)明細(xì)胞在浸提液中可保持良好的增殖，PCL/CS浸提液無(wú)細(xì)胞毒性。

2.4 細(xì)胞在支架上的生長(zhǎng)情況

接種hADSCs于體外、體內(nèi)培養(yǎng)后，支架無(wú)明顯收縮。組織學(xué)檢測(cè)結(jié)果顯示，體外、體內(nèi)培養(yǎng)的細(xì)胞－支架復(fù)合物中，hADSCs均能長(zhǎng)入支架孔隙內(nèi)，且體內(nèi)培養(yǎng)比體外培養(yǎng)有更多的細(xì)胞長(zhǎng)入。體外培養(yǎng)1周，已有細(xì)胞黏附生長(zhǎng)在PCL/CS支架的邊緣；體外培養(yǎng)2周后，部分細(xì)胞滲透到支架內(nèi)部；體內(nèi)培養(yǎng)2周后，大量細(xì)胞能滲透到支架內(nèi)部。同時(shí)HLA-Ⅰ抗體檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，支架內(nèi)細(xì)胞陽(yáng)性表達(dá)（圖3）。

圖4 hADSCs復(fù)合PCL/CS支架組織學(xué)檢測(cè)及免疫組化檢測(cè)（200×）Fig.4Morphological observation and immunohistochemical observation of PCL/CS scaffold compound with hADSCs(200×)

3 討論

組織工程膀胱缺損的修復(fù)主要涉及平滑肌細(xì)胞（Smooth muscle cell，SMC）和尿路上皮細(xì)胞（Urothelial cell，UC）。研究表明，ADSCs通過(guò)體內(nèi)外誘導(dǎo)能夠向SMC分化，表達(dá)平滑肌特異性的標(biāo)志物并具備收縮和舒張的功能，可用于修復(fù)膀胱肌層缺損[7-11]；ADSCs還能向UC表型分化[6，12-13]。ADSCs具有來(lái)源豐富、取材方便及對(duì)患者損傷小等優(yōu)勢(shì)，已成為組織工程膀胱修復(fù)的理想種子細(xì)胞。

組織工程支架材料應(yīng)具有良好的組織相容性、機(jī)械和物理性能，并可按預(yù)期設(shè)計(jì)的時(shí)間降解和吸收，降解產(chǎn)物無(wú)毒性[14]。我們前期分別用脫細(xì)胞基質(zhì)（BAMG）和人工合成材料（PGA）作為支架材料，進(jìn)行膀胱壁復(fù)層結(jié)構(gòu)的體外構(gòu)建[15-16]。發(fā)現(xiàn)BAMG支架材料機(jī)械強(qiáng)度較好，但支架內(nèi)部細(xì)胞滲透性較差。單純PGA材料雖然具有良好的生物相容性、可降解性和可塑性等優(yōu)點(diǎn)，但降解時(shí)間較短，機(jī)械強(qiáng)度較差，其酸性降解產(chǎn)物可影響種子細(xì)胞的活力。單純來(lái)源支架材料的缺陷促使近年來(lái)復(fù)合支架材料的研究成為趨勢(shì)[17-20]。PCL具有良好的生物降解性、力學(xué)性能、藥物通過(guò)性和生物相容性，降解產(chǎn)物對(duì)人體無(wú)毒。但PCL具有高度疏水性，缺乏生物活性。CS作為一種天然細(xì)胞外基質(zhì)，具有良好的生物相容性和促進(jìn)體內(nèi)細(xì)胞黏附和增殖的優(yōu)點(diǎn)，能夠有效彌補(bǔ)單純PCL支架材料的缺陷。研究表明，聯(lián)合殼聚糖的生物活性及PCL的機(jī)械性能制備的復(fù)合支架，比單一成分支架具有更好的生物學(xué)和機(jī)械性能。PCL/CS與多種細(xì)胞都具有良好的生物相容性，是較為理想的支架材料[5，21-22]。

本實(shí)驗(yàn)將hADSCs在PCL/CS浸提液中培養(yǎng)1、3、7 d，結(jié)果顯示各時(shí)間點(diǎn)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組A值無(wú)顯著性差異（P＞0.05）。說(shuō)明PCL/CS浸提液不存在明顯的細(xì)胞毒性。hADSCs種植于PCL/CS支架后，經(jīng)體外、體內(nèi)培養(yǎng)，細(xì)胞均能長(zhǎng)入PCL/CS支架的孔隙內(nèi)，說(shuō)明PCL/CS支架具有良好的細(xì)胞親和性，進(jìn)一步說(shuō)明了PCL用CS修飾后，其疏水性能得到較大改善，有利于細(xì)胞的黏附生長(zhǎng)。體內(nèi)培養(yǎng)比體外培養(yǎng)有更多的細(xì)胞長(zhǎng)入支架，可能是由于體內(nèi)環(huán)境為細(xì)胞生長(zhǎng)提供了豐富的血供和營(yíng)養(yǎng)。體外培養(yǎng)1周時(shí)，已有細(xì)胞黏附生長(zhǎng)在PCL/CS支架的邊緣；2周后，部分細(xì)胞滲透到材料內(nèi)部，細(xì)胞數(shù)量明顯增多，這可能是細(xì)胞在材料內(nèi)部擴(kuò)增的結(jié)果，hADSC體外傳代擴(kuò)增時(shí)間為5 d左右，1周后細(xì)胞在支架上可以實(shí)現(xiàn)倍增。體內(nèi)培養(yǎng)2周后，大量細(xì)胞能滲透到材料內(nèi)部，同時(shí)細(xì)胞周圍可見(jiàn)大量細(xì)胞外基質(zhì)；HLA-Ⅰ抗體檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，支架材料內(nèi)部分細(xì)胞陽(yáng)性表達(dá)，說(shuō)明PCL/CS支架內(nèi)的細(xì)胞來(lái)源于人，即hADSCs。體內(nèi)外構(gòu)建結(jié)果表明，PCL/CS復(fù)合材料適合ADSCs的黏附、生長(zhǎng)和增殖。

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，PCL/CS復(fù)合支架材料安全、無(wú)毒，ADSCs能在PCL/CS支架上較好地黏附和增殖，有望進(jìn)一步用于體內(nèi)組織工程膀胱修復(fù)的研究。

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Experimental Study on Human Adipose-Derived Stem Cells Co-cultured with Poly(ε-Caprolactone)/Chitosan Scaffold

ZHOU Zhe1,WU Jiasheng2,ZHANG Ming1,ZHAO Yang1,ZHOU Juan1,LI Wei2,WANG Zhong1,SUN Kang2,LU

Mujun1.1 Department of Urology,Shanghai Ninth People's Hospital,Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai 200011,China;2 State Key Lab of Metal Matrix Composites,Shanghai Jiaotong University School of Materials Science and Engineering,Shanghai 200240,China.Corresponding author:LU Mujun(E-mail:lumujun@163.com).

ObjectiveTo observe the growth of human adipose derived stem cells(hADSCs)cultured with Poly(εcaprolactone)/chitosan biomaterials in vitro and in vivo.MethodshADSCs were isolated from human subcutaneous adipose tissue after collagenase digesting,filtrating and centrifuging.The scaffold was prepared by freeze-drying technique and the method of vacuum thermal cross-linking and it's cytotoxicity was evaluated by CCK-8 reagent tests.Then the hADSCs of passage 3 were seeded onto the PCL/CS scaffolds and the growth of hADSCs cultured in PCL/CS biomaterials was observed by HE staining.The cells in the scaffolds cultured in vivo were detected by immunohistochemistry.ResultshADSCs could maintain high increment rate in the leaching solution of the PCL/CS and the PCL/CS scaffolds were non-toxic.The histological study found that hADSCs could grow into the space of the PCL/CS scaffolds after cultured in vitro and in vivo, and there were more cells in the scaffolds cultured in vivo than in vitro.When cultured in vitro,some cells adhered at the edge of the PCL/CS 1 week later and more cells grew into the inside of the scaffolds after 2 weeks.When cultured in vivo,a great deal of cells grew into the scaffolds,and immunohistochemistry results suggested that the cells inside the scaffolds were hADSCs.ConclusionPCL/CS scaffolds are non-toxic and have a good biocompatibility with hADSCs,which can be used as a vehicle for hADSCs in bladder defect reconstruction.

Human adipose derived stem cells;Poly(ε-caprolactone);Chitosan;Scaffold;Tissue engineering

Q813.1+2

A

1673－0364（2013）03－0133－04

2013年4月6日；

2013年4月28日）

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（81070605）；上海交通大學(xué)“醫(yī)工（理）交叉研究基金”（YG2011MS14）；上海市教委科研創(chuàng)新項(xiàng)目（09YZ76）。

200011上海市上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院泌尿外科（周哲，張明，趙陽(yáng)，周娟，王忠，盧慕峻）；200240上海市上海交通大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院金屬基復(fù)合材料國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（吳稼晟，李偉，孫康）。

盧慕峻（E-mail：lumujun@163.com）。

10.3969/j.issn.1673-0364.2013.03.004