田臘梅(綜述),龐義存(審校)
(河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院婦產(chǎn)科,河北石家莊 050051)
·綜 述·
M aspin在腫瘤抑制中的作用及機(jī)制
田臘梅(綜述),龐義存*(審校)
(河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院婦產(chǎn)科,河北石家莊 050051)
Maspin基因;腫瘤;綜述文獻(xiàn)
Maspin基因是1994年Zon等[1]用消減雜交技術(shù)對(duì)正常乳腺組織和乳腺癌組織進(jìn)行比較時(shí)發(fā)現(xiàn)的,證實(shí)其為新的絲氨酸蛋白酶抑制劑基因。近年來(lái),越來(lái)越多的證據(jù)表明,Maspin基因在腫瘤的發(fā)生、進(jìn)展中起到重要的作用。Maspin基因具有調(diào)節(jié)細(xì)胞浸潤(rùn)、增加細(xì)胞的黏附力、降低細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)能力的功能,而且能夠抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng),誘導(dǎo)其凋亡,抑制腫瘤新生血管的生成等,是具有抑癌基因性質(zhì)的絲氨酸蛋白酶抑制劑基因。
Maspin基因位于染色體18q21.3,其cDNA序列全長(zhǎng)共2 584bp,其中在5'端有無(wú)轉(zhuǎn)錄功能的核苷酸75個(gè),在3'端有1 381個(gè)。在其-COOH端附近有一個(gè)活性位點(diǎn)環(huán)(reactive site loop,RSL),該區(qū)域在serpin家族中高度保守,其變異可以影響Maspin蛋白的各種正常功能。在Maspin基因的84~112核苷酸處有1個(gè)膠原結(jié)合區(qū)域,在其啟動(dòng)子區(qū)域存在1個(gè)p53結(jié)合位點(diǎn),p53基因可直接結(jié)合到該位點(diǎn)對(duì)Maspin基因的啟動(dòng)子和mRNA表達(dá)進(jìn)行調(diào)節(jié)。Maspin基因編碼一種含有375個(gè)氨基酸殘基的蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)屬于絲氨酸蛋白酶抑制劑超家族-卵清蛋白亞族,包括1個(gè)與氨基結(jié)合的終末蛋氨酸和1個(gè)羧基結(jié)合的終末纈氨酸,其內(nèi)存在8個(gè)半胱氨酸殘基,可以組成2個(gè)或者更多的二硫鍵以形成穩(wěn)定的三級(jí)結(jié)構(gòu)[2]。Maspin蛋白主要定位于細(xì)胞漿,也可定位于細(xì)胞表面[3]。Mohsin等[4]報(bào)道其在浸潤(rùn)性乳腺癌細(xì)胞核和細(xì)胞漿均有表達(dá),胞核內(nèi)的Maspin蛋白表達(dá)與雌激素和孕激素呈負(fù)相關(guān),提示預(yù)后較好,胞漿內(nèi)出現(xiàn)則提示預(yù)后不良。
2.1 Maspin增加細(xì)胞黏附,抑制腫瘤轉(zhuǎn)移和生長(zhǎng):Odero-Marah等[5]將MDA-MB-435和MDA-MB-231乳腺癌細(xì)胞系用rMaspin基因處理25h后,發(fā)現(xiàn)其轉(zhuǎn)移通過(guò)層黏連蛋白、Ⅳ型膠原、明膠基質(zhì)的能力比對(duì)照組細(xì)胞降低96%,而這種抑制作用可以被Maspin抗體所阻斷;并揭示Maspin可以通過(guò)調(diào)解G蛋白R(shí)ac1和p21-活性激酶(the activity of p21 kinase,Pak1)的活性來(lái)抑制細(xì)胞的運(yùn)動(dòng),通過(guò)磷酰肌醇-3激酶和細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶途徑來(lái)調(diào)節(jié)細(xì)胞的黏附。
2.2 抑制血管生成:Zhang等[6]在體外的研究,對(duì)于培養(yǎng)的內(nèi)皮細(xì)胞,Maspin是通過(guò)對(duì)成纖維細(xì)胞因子(fibroblast growth factor,bFGF)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的作用而抑制細(xì)胞的有絲分裂及微管形成,抑制內(nèi)皮細(xì)胞的生長(zhǎng)。Maspin的絲氨酸蛋白酶抑制劑的反應(yīng)位點(diǎn)突變之后形成的衍生物,失去其對(duì)成纖維細(xì)胞,角膜細(xì)胞,乳腺癌細(xì)胞的遷徙作用。但是在體內(nèi)外的實(shí)驗(yàn)卻發(fā)現(xiàn)其仍然具有抑制血管生成作用而達(dá)到抑瘤目的。這就表明,Maspin的抑瘤機(jī)制主要?dú)w功于其血管抑制作用。Maspin可以降低新生血管、微血管的密度。
2.3 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡:Li等[7]在研究中發(fā)現(xiàn),在體內(nèi)過(guò)表達(dá)的Maspin可誘導(dǎo)新生血管內(nèi)皮凋亡。實(shí)驗(yàn)通過(guò)觀察重組Maspin處理過(guò)的種植乳腺癌的小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)其腫瘤誘導(dǎo)的新生血管通透性增加,而對(duì)正常成熟的血管而無(wú)影響。另外,還發(fā)現(xiàn)瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的高表達(dá)bcl-2對(duì)Maspin誘導(dǎo)的凋亡起保護(hù)作用,而且Maspin與Bax同時(shí)存在加速了凋亡的進(jìn)程。Liu等[8]也表明,Bax信號(hào)通路在Maspin基因的凋亡誘導(dǎo)作用中起關(guān)鍵作用。Maspin轉(zhuǎn)染細(xì)胞中caspase-8和caspase-9的功能也有不同程度的增強(qiáng)。
3.1 甲基化對(duì)Maspin的修飾作用:已有研究[9]表明,在Maspin蛋白表達(dá)缺失的腫瘤細(xì)胞中,其基因序列和結(jié)構(gòu)并沒有改變,提示其表達(dá)缺失只是由于基因表達(dá)下調(diào)或者基因沉默。正常乳腺上皮細(xì)胞表達(dá)豐富的Maspin蛋白,而乳腺癌細(xì)胞系則不表達(dá)或者僅少量表達(dá)。正常乳腺上皮細(xì)胞的22個(gè)CpG位點(diǎn)甲基化的程度只有10%,而在乳腺癌細(xì)胞中,所有的22個(gè)甲基化位點(diǎn)都存在強(qiáng)烈的甲基化。Fujisaw等[10]在對(duì)5種胰腺-膽管癌細(xì)胞系中Maspin基因表達(dá)的研究中同樣發(fā)現(xiàn),Maspin基因的低表達(dá)的肝細(xì)胞癌細(xì)胞系中,Maspin基因的啟動(dòng)子上表現(xiàn)出廣泛的甲基化和去乙?;?。Ito等[11]在研究中發(fā)現(xiàn)甲基化在Maspin基因表達(dá)缺失,進(jìn)而導(dǎo)致的腫瘤進(jìn)展、侵襲中起一定作用。Ohike等[12]也發(fā)現(xiàn)Maspin(+)的胰腺癌組織中Maspin基因的啟動(dòng)子都被激活。在甲狀腺癌和膀胱癌的研究中也得到相似的結(jié)果。Primeau等[13]在體外試驗(yàn)中證明甲基化抑制劑和脫乙?;种苿┰谝种颇[瘤生成方面具有協(xié)同作用。
3.2 p53基因?qū)aspin基因的作用:有研究[14]表明使用轉(zhuǎn)染p53基因的腺病毒處理MCF-7等乳腺癌細(xì)胞系可以誘導(dǎo)Maspin的再表達(dá)。同時(shí)發(fā)現(xiàn)Maspin的表達(dá)與突變型p53基因之間存在負(fù)相關(guān)。Oshiro等[15]認(rèn)為Maspin基因是p53基因的靶基因,通常啟動(dòng)子上胞嘧啶的異常甲基化會(huì)導(dǎo)致Maspin基因的沉默,但是p53的恢復(fù)能夠使Maspin基因的功能部分恢復(fù)。5-aza-2'-deoxycytidine和p53的協(xié)同作用能夠使基因的表達(dá)恢復(fù)至接近正常的狀態(tài)。
3.3 Maspin與激素之間的關(guān)系:Liu等[16]在研究中發(fā)現(xiàn)Maspin基因具有雌激素的結(jié)合位點(diǎn),序列處于-90bp和+87bp之間。Bieche等[17]用RT-PCR法檢測(cè)10例雌激素受體(+)和10例雌激素受體(-)乳腺癌,發(fā)現(xiàn)Maspin低表達(dá)和雌激素受體(+)之間存在相關(guān)性(P<0.05)。
3.4 抑制纖維蛋白溶酶原激活物的作用:尿激酶型的纖維蛋白溶解酶原激活因子在前列腺癌的轉(zhuǎn)移過(guò)程中起到重要作用,它能夠啟動(dòng)一系列蛋白水解過(guò)程,激活多種蛋白激酶和生長(zhǎng)因子,使腫瘤細(xì)胞易于從原發(fā)位置上脫離,進(jìn)入血液循環(huán)。Cher等[18]認(rèn)為Maspin能夠通過(guò)抑制前列腺癌相關(guān)的尿激酶纖維蛋白溶解原激活物的激活,在體外抑制前列腺癌細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)和侵襲。
綜上所述,Maspin在抑制腫瘤的生長(zhǎng)、增加細(xì)胞的黏附性、降低腫瘤細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)能力以及抑制腫瘤、誘導(dǎo)新生血管的生成等方面具有一定的作用。Maspin具有強(qiáng)烈而廣泛的抗腫瘤作用,對(duì)其表達(dá)的監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)以及應(yīng)用有望為惡性腫瘤的診斷以及治療提供一種新的有效途徑。
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(本文編輯:劉斯靜)
R730.231
A
1007-3205(2013)02-0242-03
2012-05-25;
2012-07-05
河北省科技廳科研基金資助項(xiàng)目(09276101D-30)
田臘梅(1981-),女,河北曲陽(yáng)人,上海長(zhǎng)治醫(yī)院醫(yī)師,醫(yī)學(xué)碩士,從事婦產(chǎn)科疾病診治研究。
*通訊作者。E-mail:pangyicun2000@yahoo.com.cn
10.3969/j.issn.1007-3205.2013.02.044