張志春
江蘇省東臺(tái)市中醫(yī)院超聲科,江蘇 東臺(tái) 224200
臨床上甲狀腺微小乳頭狀癌(papillary thyroid microcarcinoma,PTMC)是指腫瘤最大徑≤1.0 cm的乳頭狀甲狀腺癌[1]。臨床上微小結(jié)節(jié)性甲狀腺腫(thyroid micronodular goiter,MNG)十分常見,與PTMC常并存,兩者在聲像圖上易混淆、誤診[2]。為提高超聲鑒別診斷PTMC與MNG的水平,現(xiàn)將經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的38例PTMC和44例MNG聲像圖特征進(jìn)行回顧性分析。
收集2011年1月—2013年3月在我院行超聲檢查并經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的PTMC患者38例共45個(gè)結(jié)節(jié),MNG患者44例共91個(gè)結(jié)節(jié)。女性64例、男性18例;年齡21~75歲,平均43歲。
采用PHILIPS公司HG11XE及TOSHIBA公司HL1716彩色超聲診斷儀,探頭頻率7~12 MHz?;颊哐雠P位,暴露頸部,對(duì)結(jié)節(jié)行多切面高頻二維檢查及彩色多普勒血流成像(color Doppler flow imaging,CDFI),同時(shí)行頸部淋巴結(jié)掃查。
結(jié)節(jié)分析內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn):①將結(jié)節(jié)任意切面前后徑≥橫徑定為縱橫比≥1;②鈣化類型:將鈣化分為微鈣化(≤2 mm)、粗鈣化(>2 mm),微鈣化并粗鈣化均列入微鈣化(鄭靜等[3]認(rèn)為,微鈣化并粗鈣化結(jié)節(jié)發(fā)生惡性的風(fēng)險(xiǎn)更高);③血流依據(jù)Rago推薦方法分3種類型[4]:Ⅰ型無血流,Ⅱ型邊緣為主血流,Ⅲ型中心為主血流;④頸部轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié):為無淋巴門或偏心淋巴門的腫大淋巴結(jié)。
統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS 17.0軟件包,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
本組PTMC患者38例共45個(gè)結(jié)節(jié),單發(fā)22例,多發(fā)16例(其中合并MNG14例、合并腺瘤2例)。44例MNG共91個(gè)結(jié)節(jié),單發(fā)15例,多發(fā)29例(MNG13例、合并腺瘤2例、合并PTMC14例)。PTMC最大徑0.58~1.0 cm,平均0.79 cm。MNG最大徑0.5~1.0cm,平均0.77 cm。誤診結(jié)節(jié)13個(gè)(9.56%)。
PTMC與MNG聲像特征比較見表1。
38例PTMC中,12例病理發(fā)現(xiàn)頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(其中超聲發(fā)現(xiàn)10例),8例血流較豐富,9例直徑>0.8 cm,2例位于峽部(本組共有3例PTMC位于峽部)。
表1 PTMC與MNG聲像特征比較
有研究認(rèn)為實(shí)性低回聲是診斷PTMC的重要因素之一[5]。其病理基礎(chǔ)是甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞大而重疊,間質(zhì)成分少,很少形成強(qiáng)烈反射面;且PTMC體積小,呈惰性病程特點(diǎn),不易發(fā)生囊變。本組45個(gè)PTMC中實(shí)性和低回聲結(jié)節(jié)分別占86.7%(39/45)和88.9%(40/45)。MNG是甲狀腺腫晚期表現(xiàn),由過度增生的結(jié)節(jié)和過度復(fù)舊構(gòu)成的潴留性結(jié)節(jié)組成,結(jié)節(jié)切面可見出血、壞死、囊變、纖維間質(zhì)及膠質(zhì)貯積[6],因此聲像圖多表現(xiàn)為等、高回聲,并呈網(wǎng)絡(luò)狀及囊性變。本組MNG中等高回聲和網(wǎng)絡(luò)狀、囊變結(jié)節(jié)分別占72.5%(66/91)和79.1%(72/91)。故實(shí)性低回聲結(jié)節(jié)常見于PTMC(圖1),而等高回聲網(wǎng)絡(luò)狀、囊變結(jié)節(jié)常見于MNG(圖2)。
因PTMC與MNG結(jié)節(jié)內(nèi)的病理組織不同,其組織硬軟度也相應(yīng)不同。PTMC組織以實(shí)質(zhì)乳頭占多數(shù)并間有沙粒體,硬度增加;MNG以濾泡充滿膠質(zhì)為主,質(zhì)地較軟。本研究如能采用高頻二維結(jié)合超聲彈性成像技術(shù),通過組織硬軟度不同可提高結(jié)節(jié)的鑒別診斷符合率。
圖1 位于峽部的PTMC超聲表現(xiàn)實(shí)性低回聲,圓形,微鈣化,邊界模糊
本組結(jié)節(jié)形態(tài)多規(guī)則。惡性腫瘤呈浸潤性突破性生長(zhǎng),多呈圓形;良性結(jié)節(jié)呈膨脹性生長(zhǎng),多呈橢圓形。Moon等[7]通過對(duì)縱橫比≥1的結(jié)節(jié)分析,認(rèn)為縱橫比≥1在PTMC診斷中有重要價(jià)值,其診斷的靈敏度為68%,陰性預(yù)測(cè)值為87.7%。本組45個(gè)PTMC和91個(gè)MNG結(jié)節(jié)中,縱橫比≥1分別為68.9%(31/45)和9.9%(9/91),提示縱橫比≥1有助于PTMC的診斷。微鈣化是診斷甲狀腺癌最可靠的征象之一[3,8]。微鈣化的病理基礎(chǔ)是沙粒體,其提示甲狀腺惡性腫瘤的靈敏度為29%~59%,特異度為96.77%,尤其多見于乳頭狀甲狀腺癌中。本組資料微鈣化在PTMC和MNG中分別占40.0%(18/45)和5.5%(5/91),具有顯著性差異。微鈣化提示PTMC診斷(圖1)。微鈣化須與MNG的濃縮膠質(zhì)相鑒別,超聲表現(xiàn)為強(qiáng)回聲光點(diǎn)后伴“彗尾征”。
圖2 MNG超聲表現(xiàn)內(nèi)呈網(wǎng)絡(luò)狀及囊變相間等回聲,橢圓,邊界清
本組PTMC多占據(jù)一側(cè)葉甲狀腺,而MNG多為彌漫性甲狀腺腫的晚期表現(xiàn),表現(xiàn)為整個(gè)甲狀腺彌散性多發(fā)結(jié)節(jié);PTMC與MNG可相互重疊及并發(fā)。本組多發(fā)性MNG和多發(fā)性PTMC分別占83.5%(76/91)和51.1%(23/45)。表明MNG和PTMC均可多發(fā),但多發(fā)MNG較多發(fā)PTMC更常見。惡性腫瘤因血管生成因子的刺激,不斷增加血管數(shù)量[4],因此 PTMC具有較豐富的內(nèi)部血供。本組PTMC以Ⅲ型血流信號(hào)為主,且血管粗細(xì)不一,走行成角(圖3);而良性腫塊血供主要來源于已存宿主的血供,MNG主要顯示周邊血流,以Ⅱ型血流信號(hào)為主,血管走行自然,粗細(xì)較均一(圖4)。這與甲狀腺良惡性病變血流特點(diǎn)一致[4]。
PTMC體積微小,部分結(jié)節(jié)內(nèi)血供不豐富,甚至無血流,CDFI上難以與內(nèi)部幾乎無血流MNG鑒別。高頻超聲結(jié)合eFlow顯像技術(shù),則能敏感檢測(cè)甲狀腺惡性結(jié)節(jié)內(nèi)的低速、細(xì)小血流,并能反映微小血管的異常形態(tài)與走行[9],從而進(jìn)一步提高甲狀腺PTMC結(jié)節(jié)的檢出率。
圖3 PTMC彩色多普勒成像表現(xiàn)實(shí)性低回聲,內(nèi)部血流,粗細(xì)不一,走行成角
圖4 MNG彩色多普勒成像表現(xiàn)部分囊變等回聲,周邊血流,血管走行自然,粗細(xì)較均
PTMC易較早出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,有些患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫大是PTMC的唯一癥狀。本組PTMC病例中,2例患者因頸部甲狀腺外發(fā)現(xiàn)腫塊進(jìn)行超聲檢查,提示腫塊是腫大淋巴結(jié),在甲狀腺內(nèi)掃查到原發(fā)PTMC結(jié)節(jié)。本研究發(fā)現(xiàn),位于甲狀腺峽部及血供較豐富的較大PTMC(>0.8 cm)結(jié)節(jié),頸部轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的超聲檢出率增高。筆者認(rèn)為,對(duì)位于一側(cè)葉甲狀腺單發(fā)實(shí)性低回聲伴微鈣化或縱橫比≥1及瘤內(nèi)血流結(jié)節(jié),同時(shí)檢出頸部無淋巴門或偏心淋巴門的腫大淋巴結(jié),應(yīng)提示PTMC可能(圖1、3)。PTMC和MNG邊界模糊者分別占37.8%(17/45)和6.6%(6/91),兩者比較有顯著差異。邊界模糊提示PTMC診斷。本組誤診結(jié)節(jié)13個(gè)(9.56%),因結(jié)節(jié)體積微小,PTMC和MNG多表現(xiàn)清晰邊界,結(jié)節(jié)形態(tài)規(guī)則,細(xì)小血流顯像不佳,這是兩者易混淆及誤診的主要原因。
在PTMC與MNG的鑒別中,逐項(xiàng)對(duì)比分析PTMC與MNG的超聲特征,對(duì)大多數(shù)PTMC與MNG能作出鑒別。本研究仍有一些不足之處,在今后工作中需增加樣本量,并結(jié)合超聲新技術(shù),為臨床選擇治療方案提供重要依據(jù)。
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