郭遠(yuǎn)凱,張豐如,曾育才,賴?yán)?,唐春?
(嘉應(yīng)學(xué)院化學(xué)與環(huán)境學(xué)院,廣東 梅州 514015)
Pb-Sn-Cu 三元合金電鍍主要用在汽車軸瓦上,作為軸瓦的減磨材料,目的是為了提高軸瓦的耐磨性、抗蝕性、抗疲勞強(qiáng)度和承載能力等。國(guó)內(nèi)目前生產(chǎn) 三元軸瓦的工藝均采用傳統(tǒng)的氟硼酸鹽電鍍工藝。氟硼酸鹽體系存在一定的缺陷,如鍍層晶粒粗大、錫原子富集引起鍍后向Cu-Pb 基體擴(kuò)散、掛具上下瓦片鍍層厚度不均等,導(dǎo)致鍍液不穩(wěn)定、鍍層性能不佳等問題,而且氟硼酸的強(qiáng)配位作用使含Pb2+、F-的有毒廢水處理十分困難,處理費(fèi)用高且很難達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。因此,開發(fā)研制新型三元合金電鍍工藝很有必要。
甲基磺酸鹽體系電鍍工藝是近年興起的一種新型環(huán)保電鍍工藝,目前有較多采用甲基磺酸鹽體系電鍍Pb-Sn 合金的報(bào)道[1-4],而采用甲基磺酸鹽體系電鍍Pb-Sn-Cu 三元合金的報(bào)道不多。2011年,F(xiàn).I.Danilov等人報(bào)道了在甲基磺酸鹽電鍍Pb-Sn-Cu 三元減摩鍍層方面所做的一些工作[5]。本文對(duì)采用甲基磺酸鹽體系進(jìn)行的Pb-Sn-Cu 三元合金電鍍工藝進(jìn)行了進(jìn)一步探索,為甲基磺酸鹽電鍍Pb-Sn-Cu 三元合金工藝的生產(chǎn)應(yīng)用積累一些實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
0Cr18Ni9 不銹鋼(4 cm × 6 cm),江蘇中重特鋼有限公司;氫氧化鈉、碳酸鈉、磷酸三鈉、Pb(CH3SO3)2、Sn(CH3SO3)2、CH3SO3H、Cu(CH3SO3)2、硝酸(30%,質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)、酒石酸、氯化鉀、過(guò)氧化氫(3%)、EDTA 鈉鹽、硅酸鈉、添加劑A(動(dòng)物水解蛋白,具有提高陰極極化和細(xì)化結(jié)晶的作用)和添加劑B(酚類物質(zhì),具有預(yù)防氧化、穩(wěn)定鍍液的作用),市售分析純。
除油─超聲波清洗─水洗─電鍍鉛錫銅合金─水洗─干燥─檢驗(yàn)。
1.3.1 除油[6]
氫氧化鈉 80 g/L
碳酸鈉 30 g/L
硅酸鈉 12 g/L
磷酸三鈉 30 g/L
θ 60°C
t 6 min
1.3.2 電鍍鉛錫銅合金
Pb2+[來(lái)自Pb(CH3SO3)2]100 g/L
Sn2+[來(lái)自Sn(CH3SO3)2]10 g/L
Cu2+[來(lái)自Cu(CH3SO3)2]3 g/L
游離甲基磺酸(CH3SO3H) 140 g/L
添加劑A 4 g/L
添加劑B 6 g/L
Jk3 A/dm2
θ 25 °C
陽(yáng)極 Sn10Pb
t 45 min
(1) 厚度和耐磨性:采用456 型探針式膜厚儀(深圳市宏康光電科技有限公司)檢測(cè)鍍層厚度;砂紙(W40)打磨法檢測(cè)鍍層耐磨性。
(2) 鍍層成分:把鍍層從不銹鋼片上剝離,稱取0.5 g,加硝酸15 mL、酒石酸10 mL、氯化鉀25 mL、過(guò)氧化氫2 mL,加熱溶解,定容至250 mL,用EDTA滴定法,分析溶液中的Pb、Sn 含量[7]。
根據(jù)能斯特方程,在一定濃度范圍下,增加某種金屬離子的濃度,該金屬離子電位正移,在陰極擴(kuò)散層中濃度增加,因此,金屬離子在合金鍍層中的含量也增加。在不改變其他鍍液成分及工藝參數(shù)的情況下,分別試驗(yàn)各主鹽濃度對(duì)合金共沉積的影響,結(jié)果如圖1所示。試驗(yàn)表明,單獨(dú)增加鍍液中Pb2+、Sn2+和Cu2+的質(zhì)量濃度,Pb、Sn 和Cu 在鍍層上的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均有所提高。
圖1b、1c 表明,鍍液中Sn2+和Cu2+的質(zhì)量濃度對(duì)鍍層的組成影響較明顯。改變Sn2+和Cu2+的質(zhì)量濃度,鍍層中錫、銅含量變化范圍較大,使鍍層性能改變。而圖1a表明,鍍液中Pb2+的質(zhì)量濃度改變,對(duì)鍍層中鉛的含量影響不大。因此,為了保證鍍層有良好的均勻性、細(xì)致性和光滑性,獲得穩(wěn)定組成的鍍層,鍍液中Pb2+、Sn2+、Cu2+含量必須控制在合適的范圍內(nèi)。試驗(yàn)表明,鍍液中Pb2+、Sn2+、Cu2+的含量分別為95~105 g/L、9~13 g/L 和2~3 g/L 時(shí),所得鍍層符合Pb-Sn-Cu三元合金鍍層成分的要求[8],即含Cu 2%~3 %,Sn 9%~12%,余量為Pb。
圖1 主鹽濃度對(duì)Pb、Sn、Cu 在鍍層中的含量的影響Figure 1 Effects of main salt concentrations on contents of Pb,Sn and Cu in deposit
游離甲基磺酸可以增加溶液的導(dǎo)電性,提供強(qiáng)酸性穩(wěn)定介質(zhì)。保持溶液中甲基磺酸的含量,可以防止Sn2+氧化,確保鍍液的穩(wěn)定性。保持鍍液中Pb2+含量為95~105 g/L、Sn2+含量為9~13 g/L 和Cu2+含量為2~3 g/L,其他成分及工藝不變,試驗(yàn)游離甲基磺酸對(duì)鍍層成分的影響,結(jié)果見表1。它表明,甲基磺酸的質(zhì)量濃度穩(wěn)定在100~140 g/L 之間時(shí),鍍層質(zhì)量較好。甲基磺酸含量過(guò)高會(huì)造成溶液電導(dǎo)率降低,電壓升高,槽溫升高,從而加速Sn2+的氧化,導(dǎo)致鍍液嚴(yán)重析氫,陰極效率降低,使陽(yáng)極溶解過(guò)快,錫離子濃度過(guò)高而使鍍層粗糙;鍍液中甲基磺酸的含量過(guò)低會(huì)使鍍液穩(wěn)定性降低,電流密度范圍縮小。另外,在100~160 g/L的范圍內(nèi),隨著鍍液中游離甲基磺酸濃度的增加,合金中錫的含量下降,銅的含量升高。當(dāng)甲基磺酸的質(zhì)量濃度超出160 g/L 時(shí),鍍層中錫的含量反而有所上升,相反,銅的含量下降,合金鍍層質(zhì)量降低。所以,最佳的甲基磺酸質(zhì)量濃度應(yīng)為140 g/L。
表1 游離甲基磺酸的濃度對(duì)鍍層成分及外觀的影響Table 1 Effect of concentration of free methanesulfonic acid on composition and appearance of deposit
在鍍液中加入蛋白質(zhì),可以改變鍍層結(jié)構(gòu),得到結(jié)晶細(xì)致的鍍層,并且添加劑的含量還會(huì)影響鍍層組成。根據(jù)以上試驗(yàn),維持鍍液中Pb2+含量為95~105 g/L、Sn2+含量為9~13 g/L、Cu2+含量為2~3 g/L 和甲基磺酸的質(zhì)量濃度為140 g/L,改變添加劑A 的質(zhì)量濃度,研究其對(duì)鍍層成分的影響,結(jié)果見表2。試驗(yàn)表明,鍍層中銅、錫含量隨著鍍液中添加劑A 含量的不同而發(fā)生相應(yīng)的變化。隨著添加劑A 含量的增加,鍍層中錫含量增加,而銅的含量減少。其原因可能是添加劑A能提高陰極極化,細(xì)化結(jié)晶,改善分散能力,使銅的電沉積過(guò)程受到抑制,相對(duì)加速了錫的沉積速度。如果添加劑A 含量太少(0~1 g/L),鍍層會(huì)疏松、粗糙;如果添加劑A 過(guò)多(≥7 g/L),鍍層會(huì)發(fā)黑。所以添加劑A 的最佳含量應(yīng)為3~5 g/L。
表2 添加劑A 的用量對(duì)鍍層成分及外觀的影響Table 2 Effect of dosage of additive A on composition and appearance of deposit
鍍液中的Sn(II)易被氧化為Sn(IV),而Sn(IV)在鍍液中易生成Sn(OH)4,并形成錫酸(H2SnO3)膠體,懸浮在鍍液中,最終影響鍍層質(zhì)量??稍阱円褐屑尤肷倭糠宇愇镔|(zhì)作為添加劑,以抑制Sn(II)的氧化。本試驗(yàn)加入少量添加劑B,一方面,能抑制Sn(II)向Sn(IV)轉(zhuǎn)化;另一方面,能降低鍍層脆性,獲得光滑細(xì)致的鍍層。在不改變其他鍍液成分及工藝參數(shù)的條件下,試驗(yàn)添加劑B 對(duì)鍍層成分的影響,結(jié)果見表3。試驗(yàn)表明,隨著添加劑B 含量的增加,鍍層中錫含量相應(yīng)提高,而銅的含量相應(yīng)降低。最佳的添加劑B 的含量為6~7 g/L。
表3 添加劑B 對(duì)鍍層成分和外觀的影響Table 3 Effect of additive B on composition and appearance of deposit
在合金鍍液中,電流密度對(duì)合金組成和鍍層質(zhì)量有明顯影響。隨著電流密度的逐步增大,電位較負(fù)的Sn2+的沉積速率也增加,電勢(shì)較正的Cu2+的沉積速率接近極限值,速率增加相對(duì)較慢,造成合金鍍層中錫的含量上升,銅的含量下降。所以,增加電流密度有助于增大電位較負(fù)的金屬的沉積速率。在Pb2+含量為95~105 g/L、Sn2+含量為9~13 g/L、Cu2+含量為2~3 g/L、甲基磺酸的質(zhì)量濃度為140 g/L、添加劑A 的含量為3~5 g/L 和添加劑B 的含量為6~7 g/L 的條件下,改變電流密度值,試驗(yàn)其對(duì)鍍層成分的影響,結(jié)果見表4。表4表明,當(dāng)電流密度從1.5 A/dm2增大到4.5 A/dm2時(shí),鍍層中錫含量明顯增加而銅含量略有下降,且鍍層外觀由細(xì)致向粗糙轉(zhuǎn)變。
表4 電流密度對(duì)鍍層成分及外觀的影響Table 4 Effect of current density on composition and appearance of deposit
當(dāng)電流密度繼續(xù)增大時(shí),陰極劇烈析氫,電沉積過(guò)程受到濃差極化控制,電流效率明顯下降,鍍層質(zhì)量變差。當(dāng)電流密度過(guò)低時(shí),沉積速率比較慢,生產(chǎn)效率低,鍍層不均勻,鍍層成分達(dá)不到工藝要求。本試驗(yàn)表明,最佳的電流密度應(yīng)控制在2.5 A/dm2。
溫度對(duì)鍍層的影響非常顯著。隨著溫度的升高,電流效果顯著提高,沉積速率明顯加快。陰極-溶液界面上金屬離子的擴(kuò)散速度也增加,電勢(shì)較正的Cu2+優(yōu)先沉積,導(dǎo)致合金中錫含量下降,銅含量上升。在上述條件下,單獨(dú)改變鍍液溫度,試驗(yàn)溫度對(duì)鍍層成分的影響,結(jié)果見表5。
表5結(jié)果表明,溫度較高時(shí),鍍層有燒焦、發(fā)黑和粗糙現(xiàn)象;溫度過(guò)低,沉積速率過(guò)低,影響鍍層質(zhì)量和鍍層成分,使鍍層粗糙、不均勻,且有條紋,光滑度欠佳。要獲得合適比例和質(zhì)量?jī)?yōu)良的鍍層,最佳溫度應(yīng)控制在19~23 °C。
表5 溫度對(duì)鍍層成分和外觀的影響Table 5 Effect of temperature on composition and appearance of deposit
采用優(yōu)化參數(shù),即Pb2+含量為95~105 g/L、Sn2+含量為9~13 g/L、Cu2+含量為2~3 g/L、甲基磺酸的質(zhì)量濃度為140 g/L、添加劑A 的含量為3~5 g/L、添加劑B 的含量為6~7 g/L、電流密度2.5 A/dm2和溫度19~23 °C,在不銹鋼片上電鍍Pb-Sn-Cu 合金,獲得的鍍層色澤均勻,結(jié)晶細(xì)致,膜層厚度為11.2 μm,在W40 砂紙上進(jìn)行單向摩擦100 次,鍍層不起皮,磨損極小。把鍍層剝離,經(jīng)EDTA 滴定分析,鍍層中Sn 含量為7.44%~7.52%、Cu 含量為2.19%~2.26%,符合鍍層成分要求。
(1) 研究了甲基磺酸體系電鍍鉛-錫-銅三元合金工藝。該工藝具有鍍液穩(wěn)定,維護(hù)容易,成本較低,鍍液害毒性低和無(wú)廢物排放等特點(diǎn)。
(2) 鍍液中金屬離子濃度對(duì)鍍層組分影響顯著。保持其他條件不變,分別改變鍍液中鉛、錫和銅離子的濃度,合金鍍層中鉛、錫和銅的含量均發(fā)生明顯變化。通過(guò)調(diào)整鍍液中錫、鉛、銅離子的含量,可得到一系列不同錫、鉛和銅比例的合金鍍層。
(3) 改變鍍液中游離甲基磺酸濃度和添加劑A、B的用量,均可以改變鍍層中錫和銅的含量。添加劑A、B 同時(shí)起到穩(wěn)定鍍液、降低鍍層脆性和使鍍層光滑細(xì)致的作用。
(4) 甲基磺酸體系電鍍鉛-錫-銅三元合金新工藝的最佳工藝參數(shù)是:Pb2+95~105 g/L,Sn2+9~13 g/L,Cu2+2~3 g/L,游離甲基磺酸140 g/L,添加劑A 3~5 g/L,添加劑B 6~7 g/L,電流密度2.5 A/dm2和溫度19~23 °C。按此工藝在不銹鋼片上電鍍Pb-Sn-Cu 合金,獲得的鍍層色澤均勻,結(jié)晶細(xì)致,膜層厚度為11.2 μm,鍍層中Sn 含量為7.44%~7.52%、Cu 含量為2.19%~2.26%,在W40 砂紙上單向摩擦100 次,鍍層不起皮。
[1]池建明,康京冬.甲磺酸電鍍錫鉛合金工藝研究[J].材料保護(hù),2001,34 (10): 44-45.
[2]李國(guó)斌,令玉林.甲基磺酸體系電鍍鉛錫合金工藝的研究[J].材料保護(hù),2006,39 (3): 29-31.
[3]王愛榮,荊瑞俊,亓新華,等.甲磺酸鹽光亮鍍錫鉛合金工藝研究[J].表面技術(shù),2003,32 (3): 55-56.
[4]何華林,吳翹順.甲烷磺酸電鍍Sn-Pb 合金添加劑研究[J].電鍍與精飾,2002,24 (2): 13-14,27.
[5]DANILOV F I,PROTSENKO V S,VASIL’EVA E A,et al.Antifriction coatings of Pb-Sn-Cu alloy electro-deposited from methanesulphonate bath [J].Transactions of the Institute of Metal Finishing,2011,89 (3): 151-154.
[6]張扣山,邵紅紅,紀(jì)嘉明.不銹鋼化學(xué)著色研究[J].電鍍與精飾,2005,27 (2): 33-36.
[7]徐紅娣,李光萃.常用電鍍?nèi)芤旱姆治鯷M].北京: 機(jī)械工業(yè)出版社,1993.
[8]屠振密.電鍍合金原理與工藝[M].北京: 國(guó)防工業(yè)出版社,1993.