張建安,周云英,石玉英
(攀枝花鋼企欣宇化工有限公司,四川攀枝花 617000)
鎂工業(yè)生產(chǎn)方法主要有兩種,分別是硅熱法和電解法,其中又以電解法最為常用。我國采用電解法生產(chǎn)鎂的廠家有遵義鈦廠、包頭光華化學(xué)公司鎂廠、撫順鋁廠鎂分廠等。鈦鎂聯(lián)合企業(yè)中采用無隔板電解槽雖為主流,但采用多極鎂電解槽生產(chǎn)鎂是未來鎂電解生產(chǎn)的發(fā)展趨勢。我公司引進(jìn)了先進(jìn)的多極鎂電解槽生產(chǎn)鎂,其電解質(zhì)成分、組份與傳統(tǒng)配方均有明顯不同。為此,了解多極鎂電解槽在運(yùn)行過程中各因素對電流效率的影響,對日常生產(chǎn)指標(biāo)的控制,降低鎂電解成本顯得尤為重要。根據(jù)法拉第定律,鎂電解槽的電流效率應(yīng)該是100%,而我們實際生產(chǎn)中電流效率最高僅能達(dá)到85%左右,稍微控制不當(dāng)還會導(dǎo)致電流效率急劇下降,這是很多因素影響共同造成的,這里僅對其中一些主要因素加以分析。
多極鎂電解槽在正常運(yùn)行情況下,電解槽溫度基本上都處于655~660℃的低恒溫狀態(tài),當(dāng)槽溫偏高時啟動風(fēng)機(jī)冷卻降溫,溫度偏低時則啟動交流加熱系統(tǒng)升溫。但在生產(chǎn)過程中,槽溫往往呈上升趨勢,即產(chǎn)生熱槽現(xiàn)象。多極鎂電解槽正常熱槽可通過間歇式啟動風(fēng)機(jī)快速降溫,但當(dāng)熱槽嚴(yán)重時啟動風(fēng)機(jī)將無法使槽溫恢復(fù)正常,甚至?xí)掷m(xù)飆升使槽溫完全失控。此時電流效率由85%降低至30%以下,單槽產(chǎn)鎂量由3.05 t/d降至1 t/d以下,綜合電單耗則由12800 kW·h/t的Mg上升至23800 kW·h/t的Mg。為提高多極鎂電解槽電流效率,就必須盡量減少熱槽現(xiàn)象的發(fā)生,同時對產(chǎn)生的熱槽問題及時分析和處理,在最短的時間內(nèi)使槽溫恢復(fù)正常,降低熱槽損失。
(1)氯化鎂熔體中氧化鎂雜質(zhì)的影響[1]
多極鎂電解槽的主要原料來源于還蒸工序產(chǎn)生的副產(chǎn)品—熔體氯化鎂,由于氯化鎂具有極強(qiáng)的揮發(fā)性和吸濕性等特點(diǎn),在氯化鎂熔體轉(zhuǎn)運(yùn)過程中要求密閉不與空氣接觸。但在實際操作中往往會因一些原因造成氯化鎂不能與空氣完全隔離,從而生成氧化鎂雜質(zhì)。其化學(xué)反應(yīng)方程式為:
產(chǎn)生的氧化鎂雜質(zhì)隨氯化鎂熔體帶入電解槽后,容易被吸附在陰極表面使陰極鈍化,導(dǎo)致鎂不能在陰極匯集長大,而分散在電解質(zhì)中[2]。分散在電解質(zhì)中的液鎂與電解質(zhì)中的氯氣發(fā)生二次反應(yīng)引起熱槽,加入電解槽氯化鎂熔體中氧化鎂的雜質(zhì)含量越高越容易使陰極鈍化,液鎂與氯氣就越容易發(fā)生二次反應(yīng),熱槽也就越嚴(yán)重。氯化鎂中氧化鎂雜質(zhì)含量對電解槽溫的影響見表1。
表1 氯化鎂中氧化鎂雜質(zhì)含量對電解槽溫的影響
(2)添加劑中碳酸根雜質(zhì)的影響[3]
鎂電解采用的添加劑一般為氟化鈣,其作用主要在于增加電解質(zhì)與陰極間的界面張力,改善鎂在陰極的析出條件,溶解鎂珠表面的氧化鎂薄膜,使鎂更好匯集[4]。但當(dāng)添加劑中雜質(zhì)含量偏高,尤其是碳酸根雜質(zhì)含量偏高時,加入槽內(nèi)的添加劑反而會造成電解質(zhì)的粘稠度增加,而且液鎂表面出現(xiàn)大量的灰黑色浮渣,槽溫不斷上升,電流效率則急劇下降。添加劑氟化鈣成分對槽溫及電流效率的影響見表2。
表2 添加劑氟化鈣成分對槽溫及電流效率的影響
在2012年3月底4月初期間,因現(xiàn)場員工誤將密封槽使用的低品位氟化鈣(主含量88.84%,碳酸鈣3.25%)添加入1#槽內(nèi),造成該槽明顯異常:液鎂表面出現(xiàn)大量黑浮渣,電解質(zhì)成粘稠灰黑色,槽溫持續(xù)上升,電流效率低至28.5%。改用高品位氟化鈣(主含量98%,碳酸鈣0.02%)和進(jìn)行槽內(nèi)人工清理浮渣作業(yè)近2月后,1#槽才逐漸恢復(fù)正常。
(1)氯化鎂含量的影響
多極鎂電解槽的電解質(zhì)一般為MgCl2—CaCl2—NaCl三元系組分,本公司的電解質(zhì)組分控制為 MgCl2:15.5% ~18.5%,CaCl2:22% ~26%,CaF2:2.5% ~3.5%,其余為NaCl補(bǔ)充。在電解過程中,部分電解質(zhì)隨氯氣被帶走或成渣,造成槽內(nèi)組分不合理——氯化鎂濃度偏高或偏低。
在電解質(zhì)基本成分中,MgCl2對鋼陰極的濕潤角較大,它能增大電解質(zhì)與陰極的濕潤角,從而有利于鎂在陰極上的匯集長大。因此,MgCl2濃度增大,能使鎂的分散度降低。此外,MgCl2的表面張力較小,MgCl2含量較高的電解質(zhì)對電解質(zhì)表面的鎂層起著良好的保護(hù)作用。但是,如前所述,MgCl2含量高時,鎂在電解質(zhì)中的溶解度增大,電解質(zhì)水解嚴(yán)重,導(dǎo)電性降低,揮發(fā)性增大;而MgCl2濃度過低,堿金屬離子放電,也會使電流效率降低[3]。在實際生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn),新槽啟動初期,氯化鎂濃度控制范圍相對大些,而當(dāng)槽體運(yùn)行一段時間以后,氯化鎂濃度范圍逐漸縮小,且最終只能將MgCl2控制在16% ~19%之間。如果不調(diào)整電解質(zhì)組分,氯化鎂成分偏高或偏低都會出現(xiàn)槽電壓升高、熱槽及電流效率下降等情況。氯化鎂濃度對槽溫、槽電壓及電流效率的影響見表3。
表3 氯化鎂濃度對槽溫、槽電壓及電流效率的影響
(2)氯化鈣含量的影響
CaCl2能增加電解質(zhì)的密度,增加熔體粘度,使液鎂易于上浮,能很好地與電解質(zhì)分離。因此,電解質(zhì)中氯化鈣含量必須從密度和粘度綜合考慮。在實際生產(chǎn)過程中電解質(zhì)中的氯化鈣含量基本上都控制在22%~26%之間,只是在生產(chǎn)試運(yùn)行初期,曾出現(xiàn)電解質(zhì)中氯化鈣含量偏低或超高現(xiàn)象,經(jīng)調(diào)整后一直處于規(guī)定范圍之內(nèi)。氯化鈣組分小于22%,電解質(zhì)與液鎂密度差較小,電解質(zhì)中未及時上浮的液鎂與氯氣進(jìn)行二次反應(yīng),槽溫升高,電流效率降低;氯化鈣組分大于26%時,電解質(zhì)過于黏稠,鎂、渣與電解質(zhì)不能很好分離,同樣加劇鎂氯的二次反應(yīng),導(dǎo)致槽溫升高,電流效率降低。
多極鎂電解槽電解室采用鹽、瀝青等材料進(jìn)行密封,密閉性好和單槽負(fù)壓控制低的電解槽集氣罩出口氯氣濃度可達(dá)到98%~99%,也就是說流入槽內(nèi)電解室的空氣量極少,鎂與空氣接觸燃燒損失少,從而槽溫控制正常,電流效率高。在槽體密封出現(xiàn)泄漏點(diǎn)或單槽負(fù)壓偏高,集氣罩氯氣濃度將明顯下降,當(dāng)氯氣濃度降至92%以下時,單槽槽溫異常,電流效率下降,主要是由于空氣流入液鎂燃燒損失增加造成的。
電流效率是綜合性影響因素,多極鎂電解槽要想獲得很好的電流效率指標(biāo)(85%),就必須嚴(yán)格遵守各項操作、控制要求組織生產(chǎn)。
(1)加入多極槽的氯化鎂熔體中MgO雜質(zhì)含量必須≤0.05%,槽內(nèi)電解質(zhì)中MgO雜質(zhì)含量必須≤0.002%。
(2)采用高品位添加劑,常用添加劑氟化鈣中的 CO2-3雜質(zhì)含量必須≤0.02%,CaF2≥98%。
(3)電解質(zhì)組分嚴(yán)格控制在規(guī)定范圍之內(nèi),出現(xiàn)異常及時調(diào)節(jié),保持電解質(zhì)各組分在規(guī)定范圍之內(nèi):MgCl2為15.5% ~18.5%,CaCl2為22% ~26%,CaF2為2.5% ~3.5%,其余為NaCl補(bǔ)充。
(4)做好槽體密封,不定期檢測集氣罩氯氣濃度,要求集氣罩氯氣濃度控制在97%以上。
(5)控制好單槽負(fù)壓,單槽負(fù)壓正常情況要求控制在30~50 Pa。
(6)出現(xiàn)熱槽時根據(jù)情況及時處理調(diào)節(jié),必要時采取人工打撈浮渣,以盡快消除熱槽現(xiàn)象。
[1] 王永利,王秀蘭.雜質(zhì)對鎂電解過程的影響[J].張家口師專學(xué)報,2003(12):72-74.
[2] 李樹林.對鎂電解過程中電解質(zhì)沸騰的探討[J].輕金屬,1997(2):36-38.
[3] 將寶偉,朱衛(wèi)平.無隔板電解槽電解質(zhì)沸騰的探討[J].輕金屬,2007(6):52-54.
[4] 徐日瑤.金屬鎂生產(chǎn)工藝學(xué)[M].湖南:中南大學(xué)出版社,2003:241-243.
[5] 張永健.鎂電解生產(chǎn)工藝學(xué)[M].湖南:中南大學(xué)出版社,2006:355-360.