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清開靈注射液對小鼠TB細(xì)胞增殖與功能的影響*

2013-08-16 04:01邢恩鴻邵雪齋王旭丹
河北醫(yī)學(xué) 2013年9期
關(guān)鍵詞:清開靈胸腺脾臟

邢恩鴻,邵雪齋,張 麗,王 睿,王旭丹

(1.承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,河北 承德 067000 2.北京中醫(yī)藥大學(xué)免疫學(xué)教研室,北京 100029 3.北京理工大學(xué),北京 100081)

清開靈是在“安宮牛黃丸”的基礎(chǔ)上研制成的一種純中藥制劑。在臨床上主要用于治療感染性疾病、腦血管疾病、傳染性疾病[1-3],近年來在治療急慢性肝炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病方面,均取得良好療效[4,5]。在治療機理基礎(chǔ)研究方面,主要集中于腦血管疾病、感染、發(fā)熱性疾病等方面,對清開靈免疫調(diào)節(jié)作用機制的研究相對滯后[6-8]。本文旨在初步探討清開靈體內(nèi)對小鼠T、B細(xì)胞增殖與功能的影響。

1 材料與方法

1.1 主要材料與試劑:試劑:清開靈注射液由北京中醫(yī)藥大學(xué)藥廠生產(chǎn),人平均用藥量20-40mL/d(0.67mL.kg-1.d-1),小鼠用藥量定為3.35、6.70、13.33mL/kg/d 3個劑量組,分別相當(dāng)于臨床人用藥量的5、10、20倍,實驗時用無菌生理鹽水配制成所需劑量;地塞米松磷酸鈉注射液(陽性藥):由廣州光明制藥廠提供,含藥量2mg/mL。人平均用藥量5mg/d(0.083mg·kg-1.d-1),小鼠用藥量定為大劑量1.66mg.kg-1.d-1,相當(dāng)于臨床人用藥量的20倍,實驗時用無菌生理鹽水配制成所需劑量;LPS、ConA、甲基偶氮唑鹽(MTT)均為美國Sigma產(chǎn)品;RPMI-1640培養(yǎng)液為美國Gibco產(chǎn)品;二硝基氟苯由北京化學(xué)試劑公司生產(chǎn)。動物:Babl/c小鼠,雌性,體重18-20g,購于北京維通利華實驗動物中心,清潔級。儀器:550型酶標(biāo)儀(美國伯樂)。

1.2 動物分組與給藥

1.2.1 分組:將60只Balb/c小鼠采用抽簽法隨機分為6組,分別為正常對照組、DTH對照組、清開靈注射液低、中、高三個劑量組及地塞米松磷酸鈉陽性對照組,每組10只,逐只標(biāo)記。

1.2.2 給藥:清開靈三劑量組及陽性藥組分別腹腔注射(i.p)給予相應(yīng)的藥物,每日一次,連續(xù)10d;正常對照組及DTH對照組腹腔注射等量的無菌生理鹽水。

1.3 實驗方法與檢測指標(biāo)

1.3.1 清開靈注射液對正常Balb/c小鼠免疫器官指數(shù)的影響:實驗結(jié)束時按編號順序稱重,摘眼球取血處死小鼠,無菌摘取脾臟、胸腺,稱濕重(mg),按下列公式計算免疫器官指數(shù):胸腺指數(shù)=胸腺重量(mg)/體重(g),脾臟指數(shù)=脾臟重量(mg)/體重(g)。

1.3.2 清開靈注射液對正常小鼠DTH反應(yīng)的影響:所有動物均在給藥d5腹部剃毛(3cm×3cm)后,均勻滴涂50μL配制好的致敏液(1%的DNFB溶于1:1的丙酮/色拉油中)致敏。給藥d9除正常對照組外,其余各組動物于右側(cè)耳部內(nèi)側(cè)涂1%的DNFB10μL攻擊,誘發(fā)DTH反應(yīng),d11眼球放血處死小鼠,剪下小鼠兩耳,在耳的同一部位打孔(直徑為7mm),天平上稱其重量,以左右耳片重量差作為DTH反應(yīng)的強度指標(biāo)。

1.3.3 清開靈注射液對正常小鼠脾臟T、B淋巴細(xì)胞增殖能力的影響:將無菌摘取的脾臟,置于不完全1640培養(yǎng)液中,用50目鋼網(wǎng)研磨制成單個細(xì)胞懸液,1500rpm×5min離心,棄上清。脾臟細(xì)胞懸液用雙蒸水(低滲法)破壞紅細(xì)胞,雙鹽水恢復(fù)等滲后,200目尼龍網(wǎng)過濾,1500rpm×5min離心棄去上清。細(xì)胞懸液用完全1640培養(yǎng)液調(diào)濃度為5×106/mL,加到96孔板中,每組設(shè)8個復(fù)孔,100μL/孔,用含不同刺激物的1640完全培養(yǎng)液補足至200μL/孔(ConA刺激T細(xì)胞增殖,其終濃度為5μg/mL,LPS刺激B細(xì)胞增殖,其終濃度為50μg/mL)。將培養(yǎng)板放入37℃、5%的CO2培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)至72h。培養(yǎng)結(jié)束前4h每孔加入MTT溶液20μL繼續(xù)培養(yǎng)。培養(yǎng)結(jié)束后培養(yǎng)板3000rpm×5min離心,棄去上清,輕扣培養(yǎng)板,用濾紙吸去水分后,每孔加入酸化異丙醇100μL,靜置15min,輕輕混勻后,492nm波長測OD值。

2 結(jié)果

2.1 清開靈注射液對正常Balb/c小鼠免疫器官的影響:用藥后d11時,處死小鼠,測定胸腺及脾臟指數(shù)。

2.1.1 胸腺指數(shù):清開靈注射液大、中兩個劑量組及地塞米松組均明顯低于正常對照組,存在極顯著性差異(P<0.01);小劑量組胸腺指數(shù)雖有減小趨勢但無統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

表1 清開靈注射液對正常小鼠胸腺指數(shù)及脾指數(shù)的影響(±s)

表1 清開靈注射液對正常小鼠胸腺指數(shù)及脾指數(shù)的影響(±s)

注:與正常對照組比較:*P<0.05,**P<0.01

組別 動物數(shù) 胸腺指數(shù)(mg/g)脾指數(shù)(mg/g)正常對照組 10 2.61±0.47 4.87±0.57清開靈小劑量組 10 2.34±0.40 4.92±0.63清開靈中劑量組 10 2.02±0.33** 5.34±0.28清開靈大劑量組 10 0.69±0.25** 5.40±0.63地塞米松組 10 0.69±0.25**2.53±0.20**

2.1.2 脾臟指數(shù):清開靈注射液三個劑量組與正常對照組相比差異均不顯著;地塞米松組脾臟指數(shù)與正常對照組相比則顯著降低,存在極顯著性差異(P<0.01)。見表2。

2.2 清開靈注射液對正常小鼠DTH反應(yīng)的影響:小鼠經(jīng)致敏液致敏及攻擊后DTH反應(yīng)十分強烈,攻擊側(cè)耳腫脹非常明顯,DTH組與正常對照組相比,差異極顯著(P<0.001);三個劑量的清開靈注射液均能明顯抑制其DTH反應(yīng),與DTH組相比,差異顯著(P<0.05);地塞米松組對小鼠DTH反應(yīng)的抑制作用最為明顯(P<0.01)。詳見表2。

表2 清開靈注射液對小鼠DTH反應(yīng)的抑制作用(±s)

表2 清開靈注射液對小鼠DTH反應(yīng)的抑制作用(±s)

注:與正常對照組比較:*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001;與DTH組比較:△P<0.05,△△P<0.01,△△△P<0.001

組別 動物數(shù) 耳腫脹差值(μg)正常對照組 10 -0.40±1.43△△△DTH對照組 10 55.70±18.73***清開靈小劑量組 10 29.44±10.60***△清開靈中劑量組 10 32.00±10.22**△清開靈大劑量組 10 27.64±13.89***△地塞米松組 10 18.45±9.20***△△

2.3 清開靈注射液對正常小鼠脾臟T、B淋巴細(xì)胞增殖能力的影響

2.3.1 對脾臟T淋巴細(xì)胞增殖能力的影響:清開靈注射液三個劑量組均可明顯降低正常小鼠由ConA刺激的T細(xì)胞非特異性增殖反應(yīng),其中以大劑量組作用最為明顯,和正常組相比,差異極顯著(P<0.001)。地塞米松組同樣表現(xiàn)了強烈的抑制作用(P<0.001)。見表3。

2.3.2 對脾臟B淋巴細(xì)胞增殖能力的影響:清開靈注射液三個劑量組與正常組相比,均無顯著性差異;地塞米松組與正常組相比則表現(xiàn)出顯著的抑制作用(P<0.05)。見表3。

表3 清開靈注射液對正常小鼠脾臟T、B淋巴細(xì)胞增殖能力的影響(±s)

表3 清開靈注射液對正常小鼠脾臟T、B淋巴細(xì)胞增殖能力的影響(±s)

注:與正常對照組比較:*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001

組別 動物數(shù) 脾臟T細(xì)胞OD值脾臟B細(xì)胞OD值正常對照組 10 0.671±0.049 0.206±0.035清開靈小劑量組 10 0.534±0.050*** 0.223±0.052清開靈中劑量組 10 0.390±0.053*** 0.234±0.041清開靈大劑量組 10 0.252±0.019*** 0.242±0.037地塞米松組 10 0.242±0.037***0.160±0.022*

3 討論

T細(xì)胞來源于骨髓,在胸腺內(nèi)發(fā)育成熟,隨后移行至脾等外周淋巴器官及組織,執(zhí)行特異性細(xì)胞免疫應(yīng)答,并在TD-Ag誘導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用。DTH反應(yīng)是由效應(yīng)T細(xì)胞與相應(yīng)抗原作用后,引起的以單個核細(xì)胞浸潤和組織損傷為主要特征的炎癥反應(yīng),反映機體的細(xì)胞免疫狀態(tài)[9]。

本實驗結(jié)果表明清開靈對胸腺指數(shù)有明顯的減小作用。胸腺作為中樞淋巴器官是T細(xì)胞分化發(fā)育的場所,胸腺指數(shù)的異常減小可能影響T細(xì)胞的分化及發(fā)育,造成成熟T細(xì)胞的數(shù)量減少及功能受損。

T細(xì)胞功能檢查發(fā)現(xiàn),清開靈三個劑量組均能抑制小鼠的DTH反應(yīng)。表明清開靈可抑制由DNFB誘發(fā)的正常小鼠的T細(xì)胞特異性的增殖反應(yīng)。與趙令齋等的實驗結(jié)果相一致[9]。清開靈還可強烈抑制ConA刺激的脾T淋巴細(xì)胞的增殖反應(yīng)。提示清開靈也可抑制正常小鼠的T細(xì)胞非特異的增殖反應(yīng)。

B細(xì)胞是除T細(xì)胞外機體執(zhí)行適應(yīng)性免疫應(yīng)答的主要免疫細(xì)胞。B細(xì)胞不僅能通過產(chǎn)生抗體發(fā)揮特異性體液免疫功能,也是重要的抗原提呈細(xì)胞。本研究結(jié)果表明清開靈對正常小鼠的脾指數(shù)無明顯影響,清開靈對由絲裂原的非特異刺激所引發(fā)的正常小鼠B細(xì)胞增殖反應(yīng)亦無明顯影響。說明清開靈在體內(nèi)對正常小鼠的B細(xì)胞并無顯著影響。

[1] 傅紅英.清開靈聯(lián)合抗生素治療慢性支氣管炎急性發(fā)作40例[J].浙江中醫(yī)雜志,2010,(6):423.

[2] 陳偉,袁媛,何龍泉,等.清開靈注射液對高血壓腦出血全身炎性反應(yīng)綜合征的干預(yù)作用[J].中醫(yī)藥臨床雜志,2005,17(5):463-464.

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[6] 龐春紅,李澎濤,朱曉磊.缺血-再灌注相關(guān)細(xì)胞因子表達(dá)的TNF-α損傷機制及清開靈的作用[J].世界中醫(yī)藥,2011,6(4):343-346.

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[8] 黃良勝.清開靈注射液解熱抗炎作用的實驗研究[J].臨床合理用藥,2012,5(1C):6-7.

[9] 金伯泉,熊思東.醫(yī)學(xué)免疫學(xué)[M].第5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2009.2-3.

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