徐明 劉旭絳
(上海市龍柏社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心 上海 201105)
原發(fā)性高血壓在我國(guó)是常見(jiàn)病,長(zhǎng)期的血壓升高,會(huì)引起腎臟功能發(fā)生變化,造成高血壓腎病。臨床高血壓合并腎損傷的發(fā)生率可達(dá)40%以上[1],這也是末期腎臟透析及引起死亡的原因之一。目前國(guó)際上將≥80歲的老年人稱為老老年,這組高齡老年人群的高血壓稱為老老年高血壓[2]。隨著生活水平的提高,居民人均壽命不斷延長(zhǎng),超過(guò)80歲的老老年高血壓患者[3]人數(shù)逐年增多。在社區(qū)盡早發(fā)現(xiàn)老老年高血壓合并腎臟損傷,及時(shí)采取治療措施,對(duì)于降低高血壓腎病的發(fā)生率具有重要的臨床意義[4]。
選擇2010年1月-2012年12月在上海市龍柏社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心住院的原發(fā)性高血壓1~3級(jí)患者85例,按照2005年中國(guó)高血壓防治指南中高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],且所有患者年齡均≥80歲。其中男37例,女48例;年齡80~96歲,平均(85.61±4.01)歲。所有研究對(duì)象均排除泌尿系統(tǒng)疾病、糖尿病、痛風(fēng)、急性心衰以及各種感染性疾病,無(wú)繼發(fā)性高血壓。檢查前兩周未服用任何降壓藥物和對(duì)腎功能有影響的藥物。
將85例研究對(duì)象分為3組, EH1組為高血壓病史≤10年,EH2組為高血壓病史>10年且≤20年,EH3組為高血壓病史>20年,高血壓病史年限自患者明確診斷之日算起。3組平均年齡分別為(85.52±4.35)歲、(85.56±3.72)歲和(85.82±4.16)歲 (P>0.05)。
1.2.1 標(biāo)本采集
受試者晨起排空夜間膀胱潴留尿液,留取第一次晨尿,分裝在兩支潔凈的試管內(nèi)。同時(shí)采集清晨空腹靜脈血樣。
1.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器、方法
采用免疫速率散射比濁法檢測(cè)尿微量白蛋白(mAlb)(尿微量白蛋白測(cè)定試劑盒由德國(guó)積水公司提供);采用干式化學(xué)法(深圳美僑600型尿液分析儀及配套尿十聯(lián)試紙條)檢測(cè)尿常規(guī);采用酶法(全自動(dòng)生化分析儀,OLYMPUS AU640,日本及BECKMAN COULTER公司配套試劑)檢測(cè)血尿素氮、肌酐。實(shí)驗(yàn)均嚴(yán)格按照儀器及試劑的使用要求,在每日質(zhì)控的基礎(chǔ)上進(jìn)行。
1.2.3 評(píng)估腎小球?yàn)V過(guò)率和判定陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)
應(yīng)用MDRD簡(jiǎn)化公式計(jì)算腎小球?yàn)V過(guò)率。
mAlb >20 mg/L;尿常規(guī)蛋白陽(yáng)性;BUN>8.2 mmol/L 和 SCr>104 μmol/L(男性 )或 94 μmol/L(女性 );腎小球?yàn)V過(guò)率<80 ml/min為陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)。
采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料用率表示,樣本率的比較采用X2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
85例患者mAlb陽(yáng)性率明顯高于尿常規(guī)和BUN、SCr及腎小球?yàn)V過(guò)率的陽(yáng)性率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表1。
表1 EH血尿、GFR陽(yáng)性結(jié)果比較
EH分組mAlb陽(yáng)性率隨著病程加長(zhǎng)而升高,較尿蛋白陽(yáng)性率高,見(jiàn)表2。
表2 EH病程尿微量白蛋白與尿常規(guī)蛋白比較[n(%)]
高血壓病引起腎損害的最初臨床表現(xiàn)是夜尿增多,很少引起重視。過(guò)去,腎臟功能變化主要依靠尿常規(guī)蛋白、血尿素氮、肌酐、腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)測(cè)定,由于腎臟強(qiáng)大的代償功能,在高血壓患者腎功能輕度受損時(shí),尿常規(guī)蛋白依舊呈現(xiàn)陰性,血尿素氮、肌酐幾乎無(wú)變化,當(dāng)GFR降至正常的50%以下時(shí),尿素氮才開(kāi)始升高,GFR降至正常的1/3時(shí),肌酐才迅速升高,此時(shí)的有效腎單位已60%~70%受損,當(dāng)這些指標(biāo)異常時(shí),腎臟病變已達(dá)到一定程度,因此這些項(xiàng)目不能滿足臨床早期診斷,易發(fā)生漏診。
尿微量蛋白是指用常規(guī)定性或定量的方法難以檢出的一組尿蛋白,包括尿α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、微量白蛋白、免疫球蛋白G和尿轉(zhuǎn)鐵蛋白。臨床上多以尿微量白蛋白(mAlb)作為早期腎損害的敏感指標(biāo)[6-8]。本研究85例患者mAlb陽(yáng)性率明顯高于尿常規(guī)、BUN、SCr和腎小球?yàn)V過(guò)率的陽(yáng)性率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),與文獻(xiàn)報(bào)道相符。
尿微量白蛋白(mAlb),分子量69 000 ,分子直徑36 nm,pI 4.9。尿微量白蛋白帶負(fù)電荷,在正常情況下,由于受腎小球?yàn)V過(guò)膜的電荷選擇性屏障的陰性靜電同性排斥作用,絕大部分尿微量白蛋白不能通過(guò)濾過(guò)膜。當(dāng)尿液中尿微量白蛋白的含量升高標(biāo)志著濾過(guò)膜電荷選擇性屏障損傷。因此尿微量白蛋白是反映腎小球受損的指標(biāo)[9]。在老年高血壓疾病早期,腎臟通過(guò)自我調(diào)節(jié),維持腎臟血流量的穩(wěn)定,但血壓持續(xù)的升高會(huì)導(dǎo)致腎小球?yàn)V過(guò)壓明顯增高,濾過(guò)量增大,使腎小球受損,腎小球?yàn)V過(guò)膜通透性增大。加之老年人腎動(dòng)脈硬化,導(dǎo)致腎小管功能減弱,二者共同造成了尿微量白蛋白的升高。本研究也揭示了這一點(diǎn),EH1、EH2和EH3組隨著高血壓病程進(jìn)展,其尿微量白蛋白陽(yáng)性率明顯增加,且與病程成正比。
尿微量白蛋白測(cè)定是一種方便、經(jīng)濟(jì)、敏感性高的無(wú)創(chuàng)傷性檢查,利于在社區(qū)推廣普及。尿微量白蛋白的增加被證明能夠預(yù)測(cè)未來(lái)心血管事件的發(fā)生[10,11],提示高血壓早期腎臟損害的評(píng)估和干預(yù)在高血壓治療中有重要價(jià)值[12],因此治療除控制血壓外,還應(yīng)減少微量白蛋白尿,選用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或血管緊張素受體拮抗劑,以達(dá)到最大限度地保護(hù)心、腦、腎等重要臟器功能的目的。
[1] Tylicki L, Manitius J, Lysiak-Szydlow W, et a1. Tubular injury:the first symptom of hypertensive kidney involvement[J]. Med Sci Monit,2003, 9(4): 135-141.
[2] 蘇立新. 老老年高血壓的診治進(jìn)展[J]. 山西醫(yī)藥雜志,2010, 39(7): 636-637.
[3] 林仲秋, 謝志泉. 老老年高血壓的臨床特點(diǎn)及研究現(xiàn)狀[J]. 廣東醫(yī)學(xué), 2010, 31(23): 3147-3150.
[4] 于桂蓮. 150例高血壓患者尿液微量蛋白檢測(cè)分析[J]. 醫(yī)療保健器具, 2008(1): 25-26.
[5] 《中國(guó)高血壓防治指南》修訂委員會(huì). 中國(guó)高血壓防治指南[M]. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2006: 11.
[6] 汪一波, 葉淮松. 高血壓病合并糖尿病患者尿微量蛋白與左室重量指數(shù)的關(guān)系和意義[J]. 浙江醫(yī)學(xué),2005, 27(4):250-252.
[7] 閆寶臣, 宋海宏. 兩種尿微量蛋白對(duì)高血壓早期腎損害的診斷價(jià)值[J]. 中華老年多器官疾病雜志,2009, 8(1): 66-67.
[8] 王繼榮, 來(lái)春林. 尿微量蛋白的測(cè)定在原發(fā)性高血壓患者早期腎損害中的診斷價(jià)值[J]. 山西醫(yī)藥雜志,2010, 39(7):652-653.
[9] 姜儻. 尿液蛋白與腎臟病[J]. 中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2002,25(5): 312-313.
[10] de Zeeuw D, Remuzzi G, Parving HH, et a1. Albuminuria,a therapeutic target for cardiovascular protection in type 2 diabetic patients with nephropathy [J]. Circulation, 2004,110(8): 921-927.
[11] Duman D, Demirtun? R, Karada? B, et a1. Association of albuminuria with impaired aortic elasticity and left ventricular diastolic dysfunction in type 2 diabetes [J]. Anadolu Kardiyot Derg, 2008, 8(1): 10-15.
[12] de Zeeuw D, Parving HH, Henning RH. Microalbuminuria as an early marker for cardiovascular disease [J]. J Am Soc Nephrol, 2006, 17(8): 2100-2105.