楊 東(復(fù)旦大學(xué)高分子系)
石油危機和環(huán)境污染是全球面臨的兩個巨大挑戰(zhàn),且形式日益嚴峻。燃油汽車是造成這兩個問題的一個主要原因。純電動汽車(EVs)和混合電動汽車(HEVs)具有不使用或使用少量燃油,幾乎沒有污染排放的突出優(yōu)點,已成為取代傳統(tǒng)燃油汽車的主要發(fā)展方向,受到了廣泛的關(guān)注,世界各國都投入巨大的人力、物力、財力來研發(fā)電動汽車,而動力電池的研發(fā)是其中的一個關(guān)鍵所在。鋰離子電池由于具有能量密度高、循環(huán)壽命長、無記憶效應(yīng)等突出優(yōu)點,已成為汽車動力電池的發(fā)展的一個主要方向。
然而,鋰離子電池如在電動汽車中取得實際應(yīng)用,仍有幾個亟需解決的關(guān)鍵問題,例如:安全性問題、倍率充放性能、低溫性能等。安全性能是其中尤為重要的一個關(guān)鍵問題,而解決安全性的關(guān)鍵在于正極材料。目前鋰離子電池中常用的正極材料有鋰鈷氧、鋰鎳氧、鋰鎳鈷錳氧等,安全性均較差,存在較大的安全隱患。而磷酸鐵鋰、鋰錳氧、磷酸釩鋰則是較安全的正極材料,其中磷酸鐵鋰因為具有較高的理論比容量(170 mAh/g),同時還具有無污染、價格便宜、壽命長等優(yōu)點,是新一代鋰離子電池發(fā)展的一個主要方向。
但是,磷酸鐵鋰正極材料的電導(dǎo)率和Li+擴散率較低,導(dǎo)致電池的高倍率充放電性能也較差,這是制約其發(fā)展的一個主要問題。例如,早期磷酸鐵鋰正極材料的實際放電容量僅為理論值的60%,就是由其低電導(dǎo)率引起的。為了改善磷酸鐵鋰的電化學(xué)性能,科研人員嘗試對磷酸鐵鋰進行適當(dāng)?shù)母男?,以提高其電子電?dǎo)率和離子電導(dǎo)率。主要的改性方法有采用碳包覆、添加導(dǎo)電物質(zhì)、摻雜改性以及制備納米級顆粒的磷酸鐵鋰正極材料等。
改性后的磷酸鐵鋰材料的導(dǎo)電性往往仍達不到使用要求,在電池制作過程中仍需要添加大量小顆粒的導(dǎo)電物質(zhì)。添加導(dǎo)電物質(zhì)的目的是在活性材料中形成有效導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),只有加入一定量的導(dǎo)電劑,小的導(dǎo)電劑顆粒才能填充滿活性材料顆粒間的空隙,使得導(dǎo)電劑與活性材料顆粒之間以及導(dǎo)電劑顆粒之間能有效接觸,從而得到良好的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),改善其導(dǎo)電性能。但是,過多的添加導(dǎo)電碳黑等添加劑,勢必減少正極片中活性材料的含量,從而降低電池的容量和能量密度。
圖1.通過高溫?zé)崽幚矸椒ù蜷_碳納米管的封端,有效去除金屬催化劑
圖2.通過化學(xué)預(yù)處理加砂磨分散的方法有效打開碳納米管的聚集團
碳納米管自其發(fā)現(xiàn)以來,一直是研究的熱點,并被認為是最具應(yīng)用前景的納米材料之一。碳納米管是由單層或多層石墨卷曲而成的一維管狀納米材料,具有許多出眾的物理化學(xué)性質(zhì),其獨特的電子導(dǎo)電性,使其在鋰離子動力電池導(dǎo)電劑方面具有誘人的應(yīng)用前景。碳納米管作為一種新型的纖維狀導(dǎo)電劑,可以形成完整的三維導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),與傳統(tǒng)導(dǎo)電劑如導(dǎo)電碳黑等相比,碳納米管具有更高的電子導(dǎo)電率,所需用量也相對較低,有利于提升電池容量、提高電池循環(huán)壽命、尤其有利于提高電池的大倍率充放電性能。在對鋰離子動力電池容量和功率需求越來越高的今天,碳納米管已成為導(dǎo)電劑發(fā)展的主要方向之一。
然而,碳納米管作為鋰離子動力電池導(dǎo)電劑有兩個急需解決的關(guān)鍵問題:碳納米管合成過程中殘留的金屬催化劑對電池性能可能造成的不利隱患,鋰離子電池的電極電位較高,金屬雜質(zhì)往往會被氧化,在電場作用下遷移到負極表面析出,造成電池內(nèi)部微短路,電池自放電變大,嚴重的可能引發(fā)安全事故;碳納米管相互之間存在較強的范德華相互作用,很難均勻分散在電極活性材料中。因此,碳納米管如要在鋰離子動力電池導(dǎo)電劑方面取得實際應(yīng)用仍有許多工作有待于完善。
我們課題組在此方面進行了相關(guān)研究,通過高溫?zé)崽幚淼姆椒ǎ瑢⑻技{米管的封端的殘留金屬催化劑除去,有效的降低了金屬催化劑含量;通過化學(xué)預(yù)處理加砂磨分散的方法,有效打開了碳納米管的聚集團,得到了穩(wěn)定分散的碳納米管漿料,與磷酸鐵鋰材料具有良好的相容性。
采用碳納米管導(dǎo)電劑在用量為傳統(tǒng)導(dǎo)電劑Super-P 40%的情況下,能夠有效提升磷酸鐵鋰電池正極材料壓實密度15%,降低正極片表面電阻30%,提升電池體積能量密度15%。