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Qp=ΔH和δQp=dH成立的壓力條件

2013-09-25 08:47:30張志紅趙秀峰張立忠
大學化學 2013年2期
關鍵詞:外壓恒定等溫

張志紅 趙秀峰 張立忠

(昌吉學院化學與應用化學系 新疆昌吉 831100)

根據(jù)熱力學第一定律ΔU=Q+W,可以證明在等容、沒有其他功的條件下QV=ΔU,在等壓、沒有其他功的條件下Qp=ΔH。這意味著原本與途徑有關的熱,在特定的條件下其數(shù)值只取決于始終態(tài),為蓋斯定律提供了理論依據(jù)。

體積是系統(tǒng)的狀態(tài)性質,這是容易理解的。但究竟什么是系統(tǒng)壓力(特別是對于凝聚相系統(tǒng)),什么是外壓,它們之間有什么聯(lián)系和區(qū)別,這些問題常使學生感到疑惑。另外,對于等容過程QV=ΔU,在變化過程中系統(tǒng)的體積是不允許有波動的。因為若是體積發(fā)生了波動,即使系統(tǒng)最終回到初始體積,仍然可能有體積功,如熱機循環(huán)一周,體積恢復原狀,但是熱機對環(huán)境做了體積功,在這種情況下QV=ΔU是不成立的。但是對于等壓過程Qp=ΔH,在變化過程中系統(tǒng)壓力是否也不允許波動呢?對此大部分教科書沒有詳細的闡述。本文就這些問題進行探討。

1 系統(tǒng)壓力和外壓的意義

力是物體之間的相互作用,一個力若存在,就必然同時存在施力物體和受力物體。如同地球作用于物體的引力被定義成物體的“重量”一樣,系統(tǒng)的壓力就是“環(huán)境施加于系統(tǒng)界面上的壓力”,或者說是“系統(tǒng)界面上受到的壓力”。氣體的壓力容易理解,就是容器內壁施加于氣體的壓力,當然數(shù)值上也等于氣體施加于容器內壁的壓力。對于液體和固體,系統(tǒng)的壓力就是液體和固體表面受到的壓力。但是對于液體,由于重力的作用,不同液層深度上器壁施加于液體的壓力是不同的;對于固體,同樣由于重力的作用,固體底部受到更大的壓力,因此,凝聚相系統(tǒng)的壓力似乎沒有一個確定的值。其實,如果考慮重力的因素,氣體的壓力也是不均勻的。

這里要說明的是,經典熱力學一般是不考慮重力場作用的,在討論系統(tǒng)的壓力時,不考慮由于系統(tǒng)自身重力而產生的壓力或壓力的不均勻。因此,對于平衡態(tài)的氣體,我們近似地認為其各個局部的壓力都是相等的。對于液體或者固體,因重力而對器壁產生的壓力被忽略,液體和固體的壓力就是環(huán)境施加于液體或固體表面的壓力。例如置于大氣環(huán)境的液體或固體,系統(tǒng)的壓力就是大氣壓力,不考慮液體深度上壓力的差異,也不考慮固體由于重力使底部承受的更大壓力??傊?,所謂的系統(tǒng)壓力,就是在不考慮重力因素的條件下,系統(tǒng)受到的外部壓力。

如果系統(tǒng)與環(huán)境被移動壁隔開,那么系統(tǒng)和環(huán)境之間可以通過移動壁發(fā)生相互作用。移動壁內側施加于系統(tǒng)的壓力稱之為系統(tǒng)壓力;環(huán)境施加于移動壁外側的壓力稱之為外壓。如果移動壁是無重力、無摩擦的,當系統(tǒng)與環(huán)境處于力學平衡時,系統(tǒng)壓力與外壓相等;當系統(tǒng)發(fā)生快速膨脹或壓縮,系統(tǒng)壓力與外壓可以不相等。對于液體和固體,由于其體積的變化相對很小,因此系統(tǒng)壓力通常認為就是外壓。需要注意的是,如果系統(tǒng)與環(huán)境之間被剛性壁隔開,由于這時系統(tǒng)和環(huán)境之間沒有相互作用的力,外壓就沒有意義了。

2 Qp=ΔH和δQp=dH成立的條件

熱力學第一定律應用于熱化學時有兩個重要的關系:QV=ΔU和Qp=ΔH,即等容熱等于系統(tǒng)內能變,等壓熱等于系統(tǒng)焓變。前者適用于等容過程,系統(tǒng)的體積保持恒定;后者適用于等壓過程,但對于等壓過程的含義,不同教科書給出了兩種不同的解釋[1-4]:

(1) 外壓pe恒定,系統(tǒng)的始態(tài)壓力p1和終態(tài)壓力p2相等,且等于外壓pe,即在變化過程中系統(tǒng)壓力可以恒定,也可以發(fā)生波動。

(2) 外壓pe和系統(tǒng)壓力p恒定且相等,即在變化過程中系統(tǒng)的壓力不允許波動。

為方便表述,本文將前者稱為“等壓過程”,后者稱為“恒壓過程”。關于Qp=ΔH成立的條件究竟是等壓還是恒壓,國內學者曾發(fā)生過激烈的爭論[5-7]。下面對此進行討論。

對于一個沒有其他功的有限過程,熱力學第一定律可寫作:

若pe為常數(shù),有:

Q=ΔU+pe(V2-V1)

若p1=p2=pe,有:

Qp=(U2+p2V2)-(U1+p1V1)

Qp=ΔH

這個證明并沒有要求系統(tǒng)壓力始終恒定,也就是說在變化的過程中,系統(tǒng)壓力可以恒定,也可以發(fā)生波動,因此,Qp=ΔH成立的條件應該是等壓。

對于一個沒有其他功的無窮小過程,熱力學第一定律可以表示為:

δQ=dU-δWe=dU+pedV

若系統(tǒng)在變化過程中pe為常數(shù),有:

δQp=d(U+peV)

若系統(tǒng)的壓力p恒等于外壓pe,有:

δQp=dH

在這個證明中,要用系統(tǒng)的壓力p代替恒定的外壓pe,因此系統(tǒng)的壓力是不允許有波動的。顯然,δQp=dH成立的條件應該是恒壓。需要指出的是,從數(shù)學上講,微分d(U+peV)是一個狀態(tài)(一個點)的性質,而不是兩個狀態(tài)(兩個點)的性質;若設定條件p1=p2=pe,由δQp=d(U+peV)推得δQp=dH,這是不嚴格的。

上述兩個證明都是正確的。前者在“系統(tǒng)壓力允許波動”的等壓條件下,證明了Qp=ΔH;后者在“系統(tǒng)壓力不允許波動”的恒壓條件下,證明了δQp=dH。但問題的關鍵在于δQp=dH和Qp=ΔH是不等價的。若每一個無窮小過程都有δQp=dH成立,對于有限過程Qp=ΔH必然成立;但是若一個有限過程Qp=ΔH成立,并不要求其中每一個無窮小過程δQ=dH必須成立(考慮到系統(tǒng)壓力如果波動,會導致p≠pe,此處用δQ而不是δQp表示無窮小過程的熱,下同)。也就是說如果δQp=dH成立,Qp=ΔH必然成立;但如果Qp=ΔH成立,δQ=dH卻未必成立。在實際中我們討論的都是有限過程,所以應用Qp=ΔH的條件應該是系統(tǒng)壓力允許波動的等壓過程。

下面舉例說明系統(tǒng)壓力波動對Qp=ΔH的成立沒有影響。

設一定量的理想氣體發(fā)生始、終態(tài)壓力相等(p1=p2=pe=p,pe=常數(shù))的簡單狀態(tài)變化如圖1。

圖1 理想氣體在壓力恒定和壓力波動情況下的等壓熱效應

若系統(tǒng)壓力不發(fā)生波動,有:

Qp=ΔH=nCp,m(T2-T1)

假設系統(tǒng)先發(fā)生一個等容變溫過程,然后再發(fā)生一個等溫恒外壓過程達到終態(tài)。這時系統(tǒng)的壓力發(fā)生了波動。下面計算整個過程的熱值。

第一步為等容過程,有:

Q1=nCV,m(T2-T1)

第二步為等溫恒外壓過程,有:

ΔU2=0

Q2=-We=pe(V2-V1)=pV2-pV1=nR(T2-T1)

總的熱值為:

Q=Q1+Q2=(nCV,m+nR)(T2-T1)=nCp,m(T2-T1)=ΔH

可以看出,即使系統(tǒng)壓力波動,Qp=ΔH仍然成立。

再如等溫等壓條件下發(fā)生如下化學反應:

2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)

若系統(tǒng)壓力不發(fā)生波動,有:

Qp=ΔH

假設先在等溫等容條件下發(fā)生反應,因為反應前后氣體的量發(fā)生了變化,系統(tǒng)壓力必然發(fā)生變化。然后發(fā)生等溫恒外壓過程,使系統(tǒng)的壓力恢復到初始值(圖2)。

圖2 等溫化學反應在壓力恒定和壓力波動條件下的等壓熱效應

第一步為等溫等容反應,有:

Q1=ΔU1

第二步為等溫恒外壓簡單狀態(tài)變化(假設氣體為理想氣體),有:

ΔU2=0

Q2=-We=pe(V2-V1)=pV2-pV1

則有:

ΔU=ΔU1+ΔU2=ΔU1

Q1+Q2=ΔU1+(pV2-pV1)=ΔU+(pV2-pV1)=(U2+pV2)-(U1+pV1)=ΔH

即反應過程中系統(tǒng)壓力波動,Qp=ΔH仍然成立。

3 結論

所謂系統(tǒng)壓力,就是在不考慮重力因素條件下,環(huán)境施加于系統(tǒng)的壓力。當系統(tǒng)與環(huán)境之間被移動壁隔開,移動壁內側施加于系統(tǒng)的壓力是系統(tǒng)壓力,移動壁外側受到的壓力是外壓。當系統(tǒng)與環(huán)境之間被剛性壁隔開,外壓沒有意義。

δQp=dH和Qp=ΔH是不等價的。對于一個無窮小過程,δQp=dH成立的條件是系統(tǒng)壓力不允許波動的恒壓過程;對于一個有限過程,Qp=ΔH成立的條件是系統(tǒng)壓力允許波動的等壓過程。

參 考 文 獻

[1] 傅獻彩,沈文霞,姚天揚.物理化學(上冊).第5版.北京:高等教育出版社,2005

[2] 姚允斌,朱志昂.物理化學教程(上冊).長沙:湖南教育出版社,1984

[3] Atkins P,de Paula J.Atkins′ Physical Chemistry.第7版.北京:高等教育出版社,2006

[4] 朱志昂,阮文娟.近代物理化學(上冊).北京:科學出版社,2008

[5] 范崇正.化學通報,1988(5):63

[6] 伏義路,趙叔晞.化學通報,1989(6):62

[7] 楊永華.化學通報,1990(4):64

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