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外周性原始神經(jīng)外胚層瘤一例

2013-09-27 06:00:00鄭義蘆鉞
放射學(xué)實(shí)踐 2013年1期
關(guān)鍵詞:外胚層大腿實(shí)性

鄭義,蘆鉞

圖1 CT平掃示左大腿內(nèi)側(cè)橢圓形低密度影,其內(nèi)密度不均勻(箭)。 圖2 動(dòng)脈期MIP示左側(cè)股深動(dòng)脈穿支小動(dòng)脈(箭)進(jìn)入瘤體。 圖3 靜脈期橫軸面圖像示左大腿病灶呈不均勻強(qiáng)化,可見(jiàn)包膜(箭)。 圖4 光鏡下可見(jiàn)規(guī)則排列的卵圓形或小梭形細(xì)胞結(jié)構(gòu)(×20,HE)。

病例資料 患者,男,33歲,因發(fā)現(xiàn)左大腿后內(nèi)側(cè)軟組織包塊1月余入院,心、肺、腹未見(jiàn)異常。CT平掃:左大腿中下段軟組織內(nèi)見(jiàn)囊實(shí)性混雜密度影,與周圍肌肉分界不清,CT值14.6~34.0HU,大小約56.8mm×58.3mm×145.2mm(圖1);增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期示該病灶實(shí)性部分呈不均勻輕度強(qiáng)化,CT值約42HU,左側(cè)股深動(dòng)脈穿支分支血管進(jìn)入瘤體內(nèi)(圖2)。靜脈期瘤體內(nèi)呈明顯不均勻持續(xù)性強(qiáng)化改變,CT值約69.1HU(圖3)。CT診斷:左大腿血管源性病變。彩色超聲掃描示左大腿巨大包塊,內(nèi)部回聲不均勻;彩色多普勒血流成像示少量血流信號(hào)動(dòng)脈阻力指數(shù)0.10~0.20,動(dòng)脈瘤可能。術(shù)后病理:光鏡下可見(jiàn)規(guī)則排列的卵圓形或小梭形細(xì)胞結(jié)構(gòu)(圖4);免疫組化:CD99(+),Desmin(-),Syn(+),ki(50%+),EMA(+),CK(-),LCA(-),NSE(+)。病理診斷:外周性原始神經(jīng)外胚層瘤。

討論 原始神經(jīng)外胚層瘤是一種少見(jiàn)的神經(jīng)嵴起源的惡性小圓細(xì)胞腫瘤。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,它幾乎可以發(fā)生在中樞或外周神經(jīng)系統(tǒng)的任何位置[1-3],可分為中樞性原始神經(jīng)外胚層瘤和外周性原始神經(jīng)外胚層瘤。外周性原始神經(jīng)外胚層瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)是由 Hart和Earle于1973年首先提出的一組少見(jiàn)的起源于中樞及交感神經(jīng)系統(tǒng)以外神經(jīng)嵴細(xì)胞的具有高度惡性的小圓細(xì)胞腫瘤。pPNET臨床上罕見(jiàn),好發(fā)于胸腔、四肢、后腹膜及盆腔等。pPNET多發(fā)于兒童和青少年,70%~80%的患者年齡在20歲以內(nèi),女性多于男性。據(jù)統(tǒng)計(jì),pPNET占兒童軟組織惡性腫瘤的4%、成人軟組織腫瘤的1%。常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)為迅速增大的包塊伴疼痛和腫塊引起的壓迫癥狀。pPNET具有惡性度高、侵襲力強(qiáng)、易復(fù)發(fā)等特點(diǎn),3年生存率僅為30%,預(yù)后差。

當(dāng)病灶較小時(shí),病灶密度多較均勻,但較大病灶的密度由于腫瘤的壞死、囊變而出現(xiàn)低密度區(qū),也可由于出血而伴有高低混雜密度區(qū),病灶內(nèi)通常無(wú)鈣化或腫瘤骨。pPNET影像特征為較大的軟組織腫塊,直徑往往>5cm。增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期腫塊邊緣、中心可見(jiàn)數(shù)條細(xì)小的供血?jiǎng)用},靜脈期、延遲期病灶實(shí)性部分呈明顯持續(xù)強(qiáng)化,強(qiáng)化時(shí)間可達(dá)20min以上,病灶內(nèi)囊變、壞死區(qū)不強(qiáng)化。pPNET影像學(xué)表現(xiàn)多樣,無(wú)明顯的特征性表現(xiàn),定性診斷較為困難,但MSCT增強(qiáng)掃描能清晰顯示腫瘤的內(nèi)部結(jié)構(gòu)、供血?jiǎng)用}、鄰近結(jié)構(gòu)的侵襲情況及腫瘤范圍。

目前確診pPNET的主要方法是病理免疫組化,臨床上最常用的診斷標(biāo)準(zhǔn)為CD99表達(dá)陽(yáng)性,并有兩種以上不同神經(jīng)標(biāo)記物(如 NSE、Syn、S-100、Vim、NF)的表達(dá),而 LCA陰性及標(biāo)記肌源性腫瘤的免疫組化(Myoglobin,Myosin)陰性可排除淋巴瘤及小圓細(xì)胞肌源性腫瘤[4]。

[1]Ammani A,Ghadouane M,Hajji F,et al.Primitive neuroectodermal tumor(PNET)of the upper-urinary tract[J].Prog Urol,2009,19(8):579-581.

[2]Das D,Kuri GC,Deka P,et al.Primary primitive neuroectodermal tumor of the orbit[J].Indian J Ophthalmol,2009,57(5):391-393.

[3]Demir MK,Kosar F,Sanli Y,et al.18F-FDG PET-CT features of primary primitive neuroectodermal tumor of the chest wall[J].Diagn Interv Radiol,2009,15(3):172-175.

[4]Kiatsoontorn K,Takami T,Ichinose T,et al.Primary epidural peripheral primitive neuroectodermal tumor of the thoracic spine[J].Neurol Med Chir(Tokyo),2009,49(11):542-545.

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