林武洲,李浪波,陳梅唏,劉曉黎
(桂林醫(yī)學院附屬醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,廣西 桂林541001)
慢性阻塞性肺疾?。–OPD)患病率和死亡率高,已成為一個重要的公共衛(wèi)生問題,越來越受到重視。有研究發(fā)現(xiàn),糖尿病可增加血液凝血狀態(tài)的異常和血栓的形成,可加速COPD進展[1],血漿D-二聚體(D-D)是纖維蛋白特異性降解產(chǎn)物,是反映體內(nèi)纖溶功能和高凝狀態(tài)的標志之一[2]。纖維蛋白原(FIB)的濃度可以反映體內(nèi)血栓前狀態(tài)。本文探討COPD合并2型糖尿?。═2DM)患者在有無并發(fā)癥狀態(tài)下血漿D-D、FIB水平,以進一步探討其臨床意義。
1.1 對象及分組
來源于2010年8月至2011年8月本院住院符合COPD診斷標準[3]穩(wěn)定期患者90例。單純COPD組30例,男18例,女12例,平均年齡(66.23±9.63)歲。COPD合并T2DM組60例,符合1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)2型糖尿病診斷標準,根據(jù)COPD合并2DM組患者有無微血管病變(眼底、腎臟)及神經(jīng)系統(tǒng)病變再分為無并發(fā)癥組30例,男17例,女13例,平均年齡(67.03±8.42)歲,有并發(fā)癥組30例,男19例,女11例,平均年齡(69.47±5.58)歲。通過眼底鏡檢查證實視網(wǎng)膜病變,Ⅰ期:微血管瘤、出血;Ⅱ期:微血管瘤、出血并有硬性滲出;Ⅲ期:出現(xiàn)棉絮狀軟性滲出;Ⅳ期:新生血管形成、玻璃體出血;Ⅴ期:機化物增生;Ⅵ期:繼發(fā)性視網(wǎng)膜脫離、失明。糖尿病腎病患者24h尿蛋白>0.5g,血清尿素氨(Bum)>7.14mmol/L,血清肌肝(Cr)>115μmol/L,并除外酮癥酸中毒、運動、泌尿系感染及其它腎病的影響。糖尿病周圍神經(jīng)病變有明顯手足麻木、疼痛、感覺異常、肌萎縮,并除外酒精中毒、泌尿系感染、創(chuàng)傷、腫瘤等其它影響因素。各組間年齡及性別差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。采血一周前均未用過抗凝血、抗血小板、抗纖溶藥物。
1.2 方法
1.2.1 資料采集 清晨采集受試者空腹靜脈血1.8ml,沿試管壁緩慢注入裝有3.18%枸櫞酸鈉0.2ml的試管中,分離血漿。肺功能檢測:采用美國PDS公司KOKO臺式肺功能儀檢測,用臺式水銀柱血壓計測病人右上肢臥位血壓。
1.2.2 檢 測 方 法 D-D、FIB 用 日 本 Sysmex CA6000血漿儀檢測,試劑由德國Dade behring Marburg GMBH生產(chǎn),按使用說明操作。
1.3 統(tǒng)計學分析
采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行分析,所有計量資料均用“均數(shù)±標準差”來表示,各組數(shù)據(jù)均行正態(tài)性檢驗,非正態(tài)分布數(shù)據(jù)予對數(shù)轉(zhuǎn)換為正態(tài)分布。各組間各指標比較用t檢驗及方差分析,率的比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
組間基本資料比較可見各組研究對象間年齡、性別、血壓差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);組間DD、FIB結果比較:無并發(fā)癥組的D-D、FIB與單純COPD的比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);有并發(fā)癥組與其他兩組比較差異均有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01),見表1。
表1 各組年齡、性別、血壓、D-D、FIB的比較
COPD發(fā)病機制復雜,受多種因素的影響,主要以氣道、肺實質(zhì)和肺血管的慢性炎癥為特征,因肺內(nèi)通氣血流比例失調(diào)致慢性缺氧,可繼發(fā)紅細胞增多和血黏滯度增高,引起血流高黏、高聚、高凝及微血栓形成。COPD發(fā)展過程中出現(xiàn)的凝血纖溶功能異常及對COPD患者病程的影響,引起臨床廣泛關注[4,5]。
FIB(凝血因子Ⅰ)是凝血系統(tǒng)中的重要蛋白質(zhì),由肝細胞和巨核細胞合成分泌,是急性期蛋白,其濃度可以反映體內(nèi)血栓前狀態(tài),通過以下途徑參與血凝調(diào)節(jié):①在凝血酶作用下,肽鏈解離,分子結構改變導致聚合反應,形成網(wǎng)狀結構的纖維蛋白多聚體;②與血小板膜糖蛋白的Ⅱb/Ⅲa結合,介導血小板聚集反應而影響血流黏滯度。FIB升高不僅為血凝過程提供了較高水平的酶促反應底物,同時可使血液黏滯性增高,紅細胞聚集性增強,血液流動性降低,進而影響血漿的循環(huán),與血管因子一起促進血栓形成。FIB水平各項升高是血栓形成的重要危險因素[6]。
D-D是纖溶系統(tǒng)活化和纖維蛋白降解的分子標志,可溶性纖維蛋白單體在因子Ⅷa作用后,生成交聯(lián)的纖維蛋白,再經(jīng)纖溶酶作用形成特異性產(chǎn)物,其血漿濃度升高是繼發(fā)性纖溶的特征表現(xiàn)[7]。
肺臟作為糖尿病損害的靶器官日益受到關注。慢性阻塞性肺疾病合并糖尿病患者,有文獻報道[8]由于其高血糖所致肺血管內(nèi)皮細胞結構改變,造成肺微血管通透性增加。此外,血漿及小分子蛋白漏出增加,組織蛋白的非酶糖基化可致肺結締組織增生。血管上皮細胞損傷導致肺動脈壁、肺毛血管基底膜及肺泡上皮增厚。Boulbou等[9]實驗證實高血糖水平增加黏附分子表達,這種分子在血管功能障礙的病理生理學中發(fā)揮重要作用,使得高血糖狀態(tài)下肺層黏蛋白非酶糖基化作用加強,肺彌散功能受損。這些都為COPD患者因高血糖肺受累進一步加重COPD高凝狀態(tài)和原發(fā)性與繼發(fā)性纖溶亢進提供了依據(jù)。
從本試驗結果顯示,COPD合并2DM無并發(fā)癥組的D-D、FIB與單純COPD的比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),可能是COPD合并的是早期或較輕的DM,微血管病變輕微,有凝血激活的存在,機體尚有一定代償能力,凝血酶產(chǎn)生后很快被中和,不足以引起纖維蛋白的產(chǎn)生及由此引發(fā)的繼發(fā)纖溶。但彭德珍等報道[10]此時的COPD患者已處于高凝狀態(tài),應予重視。當COPD合并T2DM患者進展到有微血管病變時,本文顯示:有并發(fā)癥組D-D、FIB都明顯高于單純COPD組及無并發(fā)癥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);可能是由于微血管病變時進一步加重血管內(nèi)皮受損和組織因子釋放等,加速啟動內(nèi)源性凝血系統(tǒng)使血液黏度增高,微血栓栓塞形成、纖溶亢進等,使得患者血漿D-D、FIB高度表達。由于單獨檢測某一項指標受各種因素影響而不宜作為獨立評估發(fā)生血管病變和血栓形成的指標[11],故綜合測定凝血和纖溶指標可能對預防糖尿病并發(fā)微血管病變有一定意義,監(jiān)測這些指標可作為COPD合并T2DM病情發(fā)展及觀察其療效的良好指標。
本研究結果表明:COPD合并T2DM患者伴有視網(wǎng)膜、腎和周圍神經(jīng)病變等微血管病變時,會進一步加重患者的凝血、纖溶功能紊亂,對COPD合并T2DM患者要進行合理的血糖控制,在疾病的進展過程中要注意監(jiān)測相關凝血纖溶指標,必要時可給與預防性抗凝等治療。
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