劉苗苗，張長城，賈亮亮，王洪武，曾 曉，何毓敏，袁 丁，王 婷*

(1.三峽大學(xué)醫(yī)學(xué)院，湖北宜昌 443002;2.三峽大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院，湖北宜昌 443002;3.三峽大學(xué)人民醫(yī)院藥劑科，湖北宜昌 443000)

環(huán)磷酰胺是一種臨床常用的抗腫瘤藥物，廣泛應(yīng)用于各種實(shí)體腫瘤和血液系統(tǒng)疾病的治療，具有抑制細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的作用［1］。環(huán)磷酰胺在抑制腫瘤細(xì)胞增殖的同時(shí)，也會(huì)影響人體正常細(xì)胞的增殖與分化，從而導(dǎo)致多種副作用，其中生殖毒性是環(huán)磷酰胺的主要毒副作用之一［2-3］。研究顯示，腹腔注射環(huán)磷酰胺可使小鼠睪丸生精功能降低，精子凋亡數(shù)量增加，造成小鼠的弱精癥［4］;環(huán)磷酰胺可導(dǎo)致睪丸組織內(nèi)氧化-抗氧化系統(tǒng)的平衡破壞，抗氧化能力降低，自由基及其氧化產(chǎn)物過量產(chǎn)生，從而造成睪丸氧化應(yīng)激損傷，提示氧化損傷可能是環(huán)磷酰胺導(dǎo)致生精功能障礙的主要原因之一［5-6］。

五子衍宗方由枸杞子、覆盆子、菟絲子(炒)、車前子(鹽炒)、五味子(蒸)組成，有補(bǔ)腎益精的功效?，F(xiàn)代藥理研究顯示，五子衍宗方具有調(diào)節(jié)體內(nèi)性激素水平、改善生殖功能、增強(qiáng)免疫功能、抗氧自由基損傷等藥理作用［7-9］。近期有研究顯示，五子衍宗方可顯著改善雷公藤多苷所致的大鼠的生精障礙，其作用機(jī)制與其改善支持細(xì)胞功能有關(guān)［10］;本課題組前期的研究顯示，五子衍宗方可以顯著改善環(huán)磷酰胺所致的小鼠生殖功能損害［11］，但其作用機(jī)制仍有待進(jìn)一步研究。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SPF級(jí)的Balb/C種小鼠，8～9周齡，體質(zhì)量22～25 g，湖北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(鄂)2008-0005。分籠飼養(yǎng)，環(huán)境溫度(20±2)℃，相對(duì)濕度55%～65%，12 h光照，嚙齒類動(dòng)物飼料喂養(yǎng)，自由飲水。

1.1.2 藥品與試劑 五子衍宗方由40 g菟絲子、20 g覆盆子、40 g枸杞子、5 g五味子、10 g車前子組成，生藥經(jīng)三峽大學(xué)汪均植教授鑒定為正品。按照傳統(tǒng)的方法煎取，將藥液濃縮至粉末，提取率為18.8%，臨用前配制成相應(yīng)質(zhì)量濃度的溶液。注射用環(huán)磷酰胺:購自江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司。細(xì)胞凋亡檢測試劑盒、兔抗小鼠Bax多克隆抗體、兔抗小鼠Bcl-2多克隆抗體、山羊抗兔SABC免疫組化試劑盒、DAB試劑盒:購自武漢博士德生物工程有限公司。超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase，SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(Glutathione Peroxidase，GPX)、丙二醛(Malondialdehyde，MDA)和考馬斯亮藍(lán)試劑盒:購自南京建成生物工程研究所。Trizol、DEPC、即用PCR擴(kuò)增試劑盒:購自生工生物工程(上海)有限公司。SOD1、SOD2、SOD3、GPX1、Bax、Bcl2以及 β-actin的引物由生工生物工程(上海)有限公司合成，引物如下表1。精子營養(yǎng)液(BWW):NaHCO30.210 g/L、NaCl 0.554 g/L、乳酸鈉0.370 g/L、CaCl20.025 g/L、KCl 0.0356 g/L、 KH2PO40.0162 g/L、 MgSO4·7H2O 0.0294 g/L、丙酮酸鈉0.003 g/L、葡萄糖0.100 g/L、青霉素10000 U、質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%的酚紅1.0 mL、質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.3%的 BSA。藥品均為市售分析純。

表1 Real time PCR引物序列及產(chǎn)物長度Tab.1 Primer sequences and product length of Real time PCR

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 動(dòng)物分組及模型制備 40只雄性SPF級(jí)的BalB/c小鼠，隨機(jī)分為4組:空白對(duì)照組、模型組、五子衍宗方低、高劑量組。空白對(duì)照組腹腔注射生理鹽水，其余各組小鼠腹腔注射環(huán)磷酰胺50 mg/(kg·d)，連續(xù)注射7 d。然后空白對(duì)照組和模型組每天灌服生理鹽水，五子衍宗方湯低、高劑量組分別給予五子衍宗方2 g/kg、4 g/kg，各組小鼠連續(xù)給藥35 d。

1.2.2 小鼠生殖器官質(zhì)量的測定 末次給藥24 h后，稱小鼠體質(zhì)量，斷頸法處死小鼠，取出睪丸和附睪并稱質(zhì)量。

1.2.3 小鼠精子密度及精子活率的測定 將盛有1 mL精子營養(yǎng)液的試管置于37℃恒溫水浴箱中預(yù)熱，取出單側(cè)附睪，剪成三段放入試管中，顛倒搖勻，37℃，保溫10～15 min，使精子充分游離，接著混勻后用微量移液器取10μL含精子的營養(yǎng)液，用牛鮑氏血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)算每毫升的精子數(shù)。然后取1滴精子懸液，利用SQIAS-2000彩色精液質(zhì)量圖文分析儀進(jìn)行精子活率的測定。

1.2.4 小鼠睪丸組織中SOD、GPX、MDA的檢測稱取100 mg睪丸組織倒入玻璃勻漿管中，加入900μL生理鹽水，在冰上勻漿5 min，制備成10%的組織勻漿，3000 r/min離心15 min，然后取組織勻漿上清。按照說明書，用比色法測定睪丸組織中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)的活性以及丙二醛(MDA)和組織中蛋白的水平。

1.2.5 小鼠睪丸組織中 SOD1、SOD2、SOD3、GPX1 mRNA表達(dá)的檢測 取一側(cè)睪丸組織放入玻璃勻漿器中，加入1 mL的Trizol在冰浴中勻漿，按照說明書方法提取RNA，依次加入5×g DNA E-raser Buffer 2μL，gDNA Eraser 1μL，總 RNA 1μL，補(bǔ)充 RNase Free dH2O，使總體積達(dá) 10μL，將混合液置42℃孵育2 min，置于冰上，除去基因組DNA。然后在反應(yīng)管中依次加入5×PrimeScript? Buffer 2(for Real Time)4μL，PrimeScript? RT Enzyme Mix I 1μL，RT Primer Mix 1μL，RNase Free dH2O 4μL，反應(yīng)體系為 20μL。將反應(yīng)管置于PCR擴(kuò)增儀中37℃孵育15 min，85℃孵育5 s，將合成的cDNA置于-20℃保存。

在RNase Free處理過的反應(yīng)管中加入2×PCR 12.5μL，DNA 模板 0.5μL，ddH2O(滅菌蒸餾水)11μL，最終反應(yīng)體系為25μL。將樣品放入PCR擴(kuò)增儀中根據(jù)相應(yīng)的條件擴(kuò)增。取PCR產(chǎn)物10μL，加1× Loading Buffer 2μL，經(jīng)2%的瓊脂糖凝膠(含 EB 0.5μg/mL)電泳，電壓為100 V，時(shí)間30 min，用紫外透射分析儀觀察并拍照。

1.2.6 小鼠睪丸生精細(xì)胞凋亡的檢測 取睪丸組織，4%多聚甲醛固定、酒精梯度脫水，包埋后切片，TUNEL檢測睪丸中各級(jí)生精細(xì)胞凋亡率。細(xì)胞核中有棕黃色顆粒者為陽性細(xì)胞，即凋亡細(xì)胞。每張切片隨機(jī)選擇10個(gè)視野，計(jì)算各個(gè)視野細(xì)胞凋亡指數(shù)。

1.2.7 小鼠睪丸組織中Bax、Bcl-2 mRNA表達(dá)的檢測 在RNase Free處理過的反應(yīng)管中加入2×PCR 12.5μL，DNA 模板 0.5μL，ddH2O(滅菌蒸餾水)11μL，最終反應(yīng)體系為25μL。將樣品放入PCR擴(kuò)增儀中按95℃預(yù)變性5 min、95℃變性30 s、退火30 s、72℃延伸30 s條件擴(kuò)增30次。

1.2.8 小鼠睪丸組織中生精細(xì)胞Bax、Bcl-2蛋白表達(dá)的檢測 采用鏈霉素-生物素-過氧化物酶(SABC)法進(jìn)行免疫組化檢測，其操作步驟按SABC試劑盒的說明進(jìn)行。在光學(xué)顯微鏡下觀察，生精細(xì)胞間質(zhì)出現(xiàn)棕黃色均質(zhì)顆粒為陽性結(jié)果。顯微圖像采集系統(tǒng)對(duì)每張免疫組化切片隨機(jī)選取5個(gè)高倍視野(×400)，利用Image Pro Plus 5.0專業(yè)圖像分析軟件計(jì)算陽性細(xì)胞染色的平均積分光密度(Average integrate optical density，AIOD)值，其Bax、Bcl-2的蛋白水平與平均積分光密度值成正比，即蛋白水平越高其平均積分光密度值越大。

1.2.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS 13.0軟件處理，實(shí)驗(yàn)各個(gè)指標(biāo)均用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示()，以單因素方差分析(one-way ANOVA)進(jìn)行多組間差異的比較，以Dunnett-t檢驗(yàn)比較兩組間均數(shù)的差異。

2 結(jié)果

2.1 五子衍宗方對(duì)小鼠生殖器官質(zhì)量的影響 模型組小鼠的睪丸和附睪質(zhì)量及睪丸指數(shù)顯著低于空白對(duì)照組，五子衍宗方低劑量和高劑量組均能顯著增加小鼠的睪丸及附睪質(zhì)量，對(duì)睪丸指數(shù)和附睪指數(shù)無顯著性影響。模型組小鼠的精子密度和精子活率均顯著低于空白對(duì)照組。五子衍宗方低劑量和高劑量組均可顯著增加小鼠的精子活率及精子密度及。結(jié)果見表2。

表2 五子衍宗方對(duì)模型小鼠生殖器官指數(shù)及精子參數(shù)的影響(，n=8)Tab.2 Effects of Wuzi Yanzong Decoction on genital index and sperm parameters in model mice(，n=8)

表2 五子衍宗方對(duì)模型小鼠生殖器官指數(shù)及精子參數(shù)的影響(，n=8)Tab.2 Effects of Wuzi Yanzong Decoction on genital index and sperm parameters in model mice(，n=8)

注:與空白組比較，#P ＜0.05，##P ＜0.01;與模型組比較，*P ＜0.05，＊＊P ＜0.01(下同)

組 別 睪丸質(zhì)量/g睪丸指數(shù)/(mg·g-1)附睪質(zhì)量/g附睪指數(shù)/(mg·g-1)精子密度/(106·mL-1)精子活率/%空白組 0.101±0.003 4.12±0.13 0.033±0.002 1.30±0.1392±12 68±8模型組 0.074±0.011# 3.13±0.44# 0.028±0.001# 1.17±0.20 27±6## 36±10##五子衍宗方低劑量組 0.085±0.009 3.18±0.57 0.029±0.001 1.04±0.08 62±13＊＊ 50±6*五子衍宗方高劑量組 0.093±0.013* 3.38±0.37 0.031±0.003* 1.07±0.06 65±21＊＊ 52±12*

2.2 五子衍宗方對(duì)模型小鼠睪丸內(nèi)SOD、GPX活性及MDA水平的影響 與空白對(duì)照組比較，模型組小鼠睪丸內(nèi)SOD、GPX活性顯著降低，MDA水平顯著升高。五子衍宗方高劑量均可顯著提高生精障礙小鼠睪丸內(nèi)SOD、GPX活性以及降低MDA水平。結(jié)果見表3。

表3 五子衍宗方對(duì)小鼠睪丸內(nèi)SOD、GPX活性及MDA水平的影響(，n=8)Tab.3 Effects of Wuzi Yanzong Decoction on SOD and GPX activities and MDA content in mice testis(，n=8)

表3 五子衍宗方對(duì)小鼠睪丸內(nèi)SOD、GPX活性及MDA水平的影響(，n=8)Tab.3 Effects of Wuzi Yanzong Decoction on SOD and GPX activities and MDA content in mice testis(，n=8)

組 別SOD/(U·mg protein-1)GPX/(nmol·mg protein-1)MDA/(nmol·mg protein-1)77±14 63±18 0.37±0.08模型組 61±7## 38±8## 0.59±0.18##五子衍宗方低劑量組 60±3 49±5 0.49±0.13五子衍宗方高劑量組 76±6＊＊ 86±12＊＊ 0.32±0.06空白組＊＊

2.3 五子衍宗方對(duì)模型小鼠睪丸組織內(nèi)SOD1、SOD2、SOD3、GPX1 mRNA表達(dá)的影響 環(huán)磷酰胺對(duì)小鼠睪丸組織內(nèi)SOD1的表達(dá)無顯著性影響。環(huán)磷酰胺可以顯著降低小鼠睪丸組織內(nèi) SOD2、SOD3、GPX1 mRNA的表達(dá)，五子衍宗方可顯著上調(diào)SOD3和GPX1 mRNA的表達(dá)，對(duì)SOD2 mRNA的表達(dá)無顯著影響。結(jié)果見表4。

2.4 五子衍宗方對(duì)模型小鼠睪丸組織內(nèi)生精細(xì)胞凋亡的影響 TUNEL法如圖1所示，空白對(duì)照組小鼠生精小管內(nèi)各級(jí)生精細(xì)胞排列緊密，少見凋亡的生精細(xì)胞;模型組小鼠生精小管管腔內(nèi)精子稀少，管壁細(xì)胞脫落，多見細(xì)胞核被染成棕黃色的凋亡的生精細(xì)胞。五子衍宗方各劑量組均能使小鼠生精小管各級(jí)生精細(xì)胞層次明顯增多，凋亡細(xì)胞明顯減少。結(jié)果見表5。

表4 五子衍宗方對(duì)模型小鼠睪丸組織內(nèi)SOD1、SOD2、SOD3、GPX1 mRNA水平的影響(，n=3)Tab.4 Effects of Wuzi Yanzong Decoction on SOD1，SOD2，SOD3 and GPX1 mRNA levels in model mice(，n=3)

表4 五子衍宗方對(duì)模型小鼠睪丸組織內(nèi)SOD1、SOD2、SOD3、GPX1 mRNA水平的影響(，n=3)Tab.4 Effects of Wuzi Yanzong Decoction on SOD1，SOD2，SOD3 and GPX1 mRNA levels in model mice(，n=3)

組 別 SOD1/(U·mg protein-1)SOD2/(U·mg protein-1)SOD3/(U·mg protein-1)GPX1/(nmol·mg protein-1)0.98±0.21 1.83±0.57 2.28±0.32 2.18±0.28模型組 1.00±0.10 1.02±0.24# 1.00±0.23# 1.04±0.33##五子衍宗方低劑量組 1.16±0.26 1.00±0.20 1.80±0.66 1.79±0.08*五子衍宗方高劑量組 0.72±0.09 1.13±0.38 3.44±0.84＊＊ 1.79±0.38空白組*

圖1 五子衍宗方對(duì)模型小鼠睪丸組織內(nèi)生精細(xì)胞凋亡的影響Fig.1 Effect of Wuzi Yanzong Decoction on spermatogenic cells apoptosis in model mice testis

表5 五子衍宗方對(duì)模型小鼠睪丸組織生精細(xì)胞凋亡的影響(，n=5)Tab.5 Effects of Wuzi Yanzong Decoction on spermatogenic cells apoptosis in model mice testicular(，n=5)

表5 五子衍宗方對(duì)模型小鼠睪丸組織生精細(xì)胞凋亡的影響(，n=5)Tab.5 Effects of Wuzi Yanzong Decoction on spermatogenic cells apoptosis in model mice testicular(，n=5)

組 別 生精細(xì)胞凋亡指數(shù)(AI)0.11±0.02模型組 0.37±0.04##五子衍宗方低劑量組 0.20±0.04*五子衍宗方高劑量組 0.17±0.02空白組＊＊

2.5 五子衍宗方對(duì)模型小鼠睪丸組織內(nèi)Bcl-2及Bax mRNA表達(dá)的影響 環(huán)磷酰胺所致小鼠睪丸組織中Bcl-2 mRNA表達(dá)顯著下調(diào)，而Bax mRNA的表達(dá)顯著上調(diào)。五子衍宗方可以上調(diào)Bcl-2mRNA的表達(dá)，降低Bax mRNA的表達(dá)。結(jié)果見圖2。

圖2 五子衍宗方對(duì)模型小鼠睪丸組織中Bcl-2及Bax mRNA水平的影響Fig.2 Effects of Wuzi Yanzong Decoction on Bcl-2 and Bax mRNA levels in model mice testis

2.6 五子衍宗方對(duì)模型小鼠睪丸組織中生精細(xì)胞Bax、Bcl-2蛋白表達(dá)的影響 Bcl-2免疫組化的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，空白對(duì)照組Bcl-2表達(dá)明顯，生精細(xì)胞胞漿內(nèi)呈彌漫性棕黃色染色。模型組生精細(xì)胞胞漿內(nèi)Bcl-2表達(dá)微弱，僅見少量淺黃色染色。五子衍宗方各劑量組生精細(xì)胞Bcl-2的表達(dá)明顯增多，與模型組比較有顯著性差異。

Bax免疫組化結(jié)果顯示，模型組生精細(xì)胞胞漿呈彌漫性的棕黃色染色，與空白對(duì)照組比較，具有顯著性差異。五子衍宗方組中生精細(xì)胞胞漿內(nèi)Bax的表達(dá)較模型組減少，部分胞漿內(nèi)可見彌漫性的淺黃色染色。

統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表6，模型組Bcl-2/Bax比值較空白對(duì)照組顯著下降(P＜0.05)，五子衍宗方可顯著上升Bcl-2/Bax的比值，并具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。結(jié)果見圖3、圖4。

表6 五子衍宗方對(duì)模型小鼠睪丸組織生精細(xì)胞Bcl-2和Bax蛋白水平的影響(，n=5)Tab.6 Effects of Wuzi Yanzong Decoction on Bcl-2 and Bax protein levels in model mice testis(，n=5)

表6 五子衍宗方對(duì)模型小鼠睪丸組織生精細(xì)胞Bcl-2和Bax蛋白水平的影響(，n=5)Tab.6 Effects of Wuzi Yanzong Decoction on Bcl-2 and Bax protein levels in model mice testis(，n=5)

組 別 Bcl-2 AIOD值 Bax AIOD值 (Bcl-2/Bax)2083.38±662.41 172.34±59.39 13.87±4.62模型組 783.00±87.29## 2378.16±738.50## 0.35±0.09#五子衍宗方低劑量組 1272.34±145.21 1106.92±213.41 1.16±0.22*五子衍宗方高劑量組 1964.48±471.32＊＊ 643.27±78.34＊＊ 3.05±1.70正常組＊＊

圖3 五子衍宗方對(duì)模型小鼠睪丸組織中生精細(xì)胞Bcl-2蛋白表達(dá)的影響Fig.3 Effects of Wuzi Yanzong Decoction on Bcl-2 and Bax protein levels in model mice testis

圖4 五子衍宗方對(duì)模型小鼠睪丸組織中生精細(xì)胞Bax蛋白水平的影響Fig.4 Effects of Wuzi Yanzong Decoction on Bax protein levels in spermatogenic cells in model mice testis

3 討論

環(huán)磷酰胺是一種廣譜的抗腫瘤藥物，其機(jī)制主要是通過其代謝產(chǎn)物磷酰胺氮芥和丙烯醛對(duì)DNA、RNA和蛋白質(zhì)的烷化作用從而干擾細(xì)胞內(nèi)的多種生物學(xué)功能，從而導(dǎo)致大量的毒副作用，生殖毒性是目前越來越引起人們關(guān)注的環(huán)磷酰胺的主要副作用之一［12］。有研究表明，氧化損傷是環(huán)磷酰胺導(dǎo)致生殖功能障礙的主要原因之一。精子細(xì)胞膜中含有大量的不飽和脂肪酸，并對(duì)脂質(zhì)過氧化以及活性氧自由基誘導(dǎo)的損傷高度敏感。睪丸組織在環(huán)磷酰胺的作用下時(shí)，產(chǎn)生大量的活性氧和自由基，破壞該組織的氧化還原平衡，從而影響生殖功能［13］。

SOD和GPX是體內(nèi)抗氧化酶系統(tǒng)中兩個(gè)重要的酶。SOD主要存在于胞漿和線粒體中，在細(xì)胞外液中也有少量存在。SOD歧化超氧陰離子為H2O2，H2O2在過氧化氫酶作用下轉(zhuǎn)化為H2O和氧分子，從而減弱超氧陰離子的氧化損傷。GPX廣泛存在于機(jī)體內(nèi)各個(gè)組織，它的生理功能主要是催化谷胱甘肽(GSH)參與過氧化反應(yīng)，清除在細(xì)胞呼吸代謝過程中產(chǎn)生的過氧化物和羥自由基，從而減輕細(xì)胞膜多不飽和脂肪酸的過氧化作用［14-15］。MDA是自由基攻擊生物膜中多不飽和脂肪酸而引發(fā)的脂質(zhì)過氧化作用的最終分解產(chǎn)物之一，其水平可間接反映機(jī)體內(nèi)細(xì)胞脂質(zhì)過氧化的程度。

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，當(dāng)給予小鼠環(huán)磷酰胺后，其睪丸和附睪質(zhì)量、精子密度及精子活率顯著低于空白對(duì)照組，且睪丸組織中SOD、GPX活性顯著降低，MDA水平顯著升高，SOD2、SOD3、GPX1 mRNA的表達(dá)顯著下調(diào)。五子衍宗方能增加模型小鼠的睪丸和附睪質(zhì)量，提高精子密度和活率，且可顯著降低睪丸組織中MDA水平，提高SOD和GPX活性，上調(diào)SOD3、GPX1 mRNA的表達(dá)，以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明五子衍宗方可以減輕環(huán)磷酰胺對(duì)睪丸組織造成的氧化損傷，從而保護(hù)生精細(xì)胞的功能。

Bcl-2家族是以Bcl-2為代表的一組凋亡調(diào)節(jié)蛋白，在凋亡的調(diào)節(jié)中起著關(guān)鍵作用。這類蛋白有調(diào)節(jié)凋亡的兩種對(duì)立功能，當(dāng)抗凋亡蛋白如Bcl-2、Bcl-xl與促凋亡蛋白如Bax、Bid的比值升高時(shí)發(fā)揮抗凋亡的作用，反之，發(fā)揮促凋亡作用。所以，這類蛋白的比值高低是決定細(xì)胞存活與凋亡的重要因素［16］。本實(shí)驗(yàn)研究顯示五子衍宗方可以顯著上調(diào)睪丸組織Bcl-2基因及蛋白的表達(dá)，下調(diào)Bax基因及蛋白的表達(dá)，增加Bcl-2/Bax比值;表明五子衍宗方可以通過調(diào)節(jié)Bcl-2、Bax表達(dá)來拮抗環(huán)磷酰胺對(duì)睪丸組織生精細(xì)胞誘導(dǎo)的凋亡。

綜上所述，五子衍宗方可以顯著拮抗環(huán)磷酰胺所誘導(dǎo)的睪丸氧化損傷與生精細(xì)胞凋亡，其機(jī)制可能與上調(diào)睪丸組織中SOD3、GPX1 mRNA的表達(dá)，提高睪丸組織中SOD和GPX的活性以及降低MDA水平，調(diào)節(jié)氧化-抗氧化系統(tǒng)的平衡有關(guān);其作用機(jī)制還可能與上調(diào)睪丸組織中Bcl-2基因表達(dá)，下調(diào)睪丸組織中Bax基因表達(dá)，增加Bcl-2/Bax比值，從而拮抗環(huán)磷酰胺所誘導(dǎo)的生精細(xì)胞凋亡有關(guān)。

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