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腹膜后纖維化的影像學(xué)診斷

2013-11-13 10:39:46孫曉東卜順林白卓杰張雨涵張本善
關(guān)鍵詞:雙側(cè)腹膜主動(dòng)脈

孫曉東,卜順林,白卓杰,張雨涵,張本善

(東南大學(xué)附屬南京江北人民醫(yī)院放射科,江蘇 南京 210048)

腹膜后纖維化(retroperitoneal fibrosis,RPF)是以腹膜后組織慢性非特異性、非化膿性炎癥伴纖維組織增生為特點(diǎn)的少見疾病,增生的纖維組織常包繞腹主動(dòng)脈、髂動(dòng)脈、輸尿管等而產(chǎn)生一系列臨床表現(xiàn)[1]。RPF在臨床非常少見,容易被誤診而延誤治療。現(xiàn)收集我院2001年1月~2011年12月經(jīng)臨床病理證實(shí)的RPF 5例,分析其CT和MRI表現(xiàn),并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn),以提高該病的影像學(xué)診斷水平。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本組5例,其中4例經(jīng)CT引導(dǎo)下穿刺活檢證實(shí),1例經(jīng)手術(shù)證實(shí);男3例,女2例;年齡46~79歲,平均54歲。臨床癥狀:4例為后背部脹痛,1例無任何臨床癥狀;4例有不同程度的腎積水,3例觸及腹部腫塊。5例中4例為特發(fā)性,無手術(shù),無放療,無服用特殊藥物及腫瘤病史;1例為繼發(fā)性,有小腸克羅恩病病史10年余。實(shí)驗(yàn)室檢查:血沉升高3例,堿性磷酸酶升高4例,IgG增高2例。5例均見不同程度的腹主動(dòng)脈壁鈣化。

1.2 儀器與方法 CT檢查使用德國Siemens Somatom Sensation 16層CT掃描儀,管電壓120kV,管電流160mAs,層厚7mm,層距7mm;增強(qiáng)掃描靜脈注射對比劑碘海醇(300mgI/ml),注射流率2.5~3.0ml/s,行動(dòng)脈期、門靜脈期及延遲期掃描;后期行MPR,重建間隔為1mm。MRI檢查采用日立AIRIS-Ⅱ0.3T永磁開放型MR系統(tǒng),正交體部線圈,檢查前禁食禁飲6h?;颊呷〕R?guī)仰臥位,使用呼吸門控,定位前進(jìn)行屏氣訓(xùn)練,常規(guī)序列:橫斷位FSE序列T2WI(TR 4000ms,TE 120ms)、SE序列 T1WI(TR 450ms,TE 15ms)、IR序列STIR(TR 3800ms,TE 20ms,TI 110ms),層厚6mm,層間距1mm。磁共振尿路成像(MRU)檢查采用FSE序列:以FSE序列橫斷位T2WI為定位像,以輸尿管為中心行定位掃描,利用FSE序列進(jìn)行3D成像技術(shù)采集,獲得多層連續(xù)的薄層圖像,行MIP。增強(qiáng)掃描以1.5ml/s流率團(tuán)注順磁性對比劑Gd-DTPA,劑量0.2mmol/kg體質(zhì)量,參數(shù)與平掃橫斷位T1WI完全一致。

1.3 圖像分析 由2名高年資影像診斷醫(yī)師共同閱讀記錄在膠片上的圖像,并通過工作站觀察所有圖像,討論取得一致意見。觀察病變部位、范圍,病變的密度、信號特點(diǎn)及強(qiáng)化程度,病變的形態(tài)特點(diǎn),病變周圍的大血管以及輸尿管的改變。

2 結(jié)果

2.1 病變的部位和范圍 5例完全位于腹膜后,其中3例位于腹主動(dòng)脈前(見圖1),2例位于腹主動(dòng)脈前及兩側(cè)方(見圖2);彌漫型4例(見圖2),腫塊型1例。

2.2 病變的密度、信號特點(diǎn)及強(qiáng)化程度 CT平掃時(shí),5例中4例病灶近似于肌肉密度(見圖1a,1b);1例病灶密度不均勻,病灶中間局部密度低于肌肉密度。3例增強(qiáng)掃描早期無明顯強(qiáng)化,延遲期輕度強(qiáng)化;1例增強(qiáng)掃描早期不均勻強(qiáng)化,延遲期輕度強(qiáng)化;1例增強(qiáng)掃描早期及延遲期均無強(qiáng)化。

MRI掃描:5例中4例表現(xiàn)為均勻的等T1信號,與肌肉信號基本一致(見圖1c,2b);1例表現(xiàn)為不均勻的等T1、稍長T1信號。3例表現(xiàn)為均勻的等T2信號,與肌肉信號一致;2例表現(xiàn)為不均勻的等T2信號、長T2信號。增強(qiáng)掃描,4例早期無強(qiáng)化,延遲期稍有強(qiáng)化;1例增強(qiáng)掃描早期有不均勻強(qiáng)化,延遲期輕度強(qiáng)化。

2.3 病變的形態(tài)特點(diǎn) 4例形態(tài)不規(guī)則,境界不清;1例腫塊型形態(tài)規(guī)則,呈卵圓形,境界清晰。

2.4 病變周圍的大血管以及輸尿管的改變 5例均不同程度包繞腹主動(dòng)脈,2例累及髂動(dòng)脈(見圖1b,圖2c),1例累及下腔靜脈,4例包裹雙側(cè)輸尿管,致雙側(cè)腎盂不同程度積水伴雙側(cè)輸尿管上段擴(kuò)張迂曲(見圖1e),3例輸尿管向內(nèi)側(cè)移位(見圖1d)。

3 討論

3.1 RPF的病理與臨床 RPF由Albarran于1905年首次報(bào)道,1960年Omond才提出該病為獨(dú)立的疾病,故 RPF又稱Omond’s病[2]。RPF分為特發(fā)性和繼發(fā)性,2/3以上為特發(fā)性;其余為繼發(fā)性,常繼發(fā)于腫瘤、炎癥、外傷、放療、手術(shù)以及部分藥物的使用。臨床上使用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑對早期原發(fā)性RPF進(jìn)行治療,效果較為理想。如未得到正確的診斷和治療,則會造成嚴(yán)重的腎積水,甚至終末期腎功能衰竭[3-4]。

RPF鏡下可見不同程度的炎性反應(yīng),早期以各種炎性細(xì)胞浸潤及組織水腫為主,伴有肉芽組織增生;中晚期則表現(xiàn)為炎性細(xì)胞、新生血管、水腫消失,出現(xiàn)較多的纖維組織,肉芽組織機(jī)化,形成大量致密的纖維硬化組織。

RPF臨床缺乏特異性表現(xiàn),大部分患者常因腹膜后廣泛性纖維化、輸尿管及大血管受壓而出現(xiàn)腎積水或腎功能不全就診。

3.2 RPF的影像學(xué)表現(xiàn) 筆者通過回顧性分析本組5例影像學(xué)表現(xiàn)以及復(fù)習(xí)近5年來國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn),歸納了RPF的影像學(xué)特點(diǎn):①病變部位及其范圍。RPF主要位于腹膜后雙側(cè)腎動(dòng)脈水平至髂動(dòng)脈水平的區(qū)域。病變常常以腹主動(dòng)脈為中心,形成一鞘狀的軟組織腫塊,包繞腹主動(dòng)脈、髂動(dòng)脈、下腔靜脈及雙側(cè)輸尿管。但也有文獻(xiàn)[5]報(bào)道可以累及腹膜腔、盆腔的其他器官而誤診為其他腫瘤,本組未見該類型,可能與收集例數(shù)較少有關(guān)。病變多以彌漫浸潤性生長為主,從而雙側(cè)受累,邊界不規(guī)整,境界不清,無包膜,腫塊厚達(dá)2~6cm。局灶性腫塊型病變相對少見,本組1例。②病變的密度、信號特點(diǎn)及強(qiáng)化程度。RPF病理上表現(xiàn)以腹膜后纖維結(jié)締組織增生為主的非特異性、非化膿性炎癥。所以一般密度及信號相對均勻,很少有囊性變、出血、壞死及鈣化等。本組4例CT密度均勻,3例T2WI上信號均勻,與文獻(xiàn)[2]報(bào)道基本一致。RPF的CT密度及MRI信號的高低與病變所處的時(shí)期有一定關(guān)系,急性期細(xì)胞成分較多,水腫明顯,血供相對豐富,CT一般呈稍低密度,MRI呈稍長T1稍長T2信號,增強(qiáng)掃描時(shí)往往早期強(qiáng)化明顯;慢性期炎癥現(xiàn)象逐漸消退,水腫逐漸吸收,血供逐漸減少,纖維組織逐漸增多,CT一般呈等密度,MRI一般呈等T1短T2信號。纖維組織越多,纖維化越明顯,其T2WI低信號越明顯,增強(qiáng)掃描時(shí)早期無強(qiáng)化,延遲期呈輕度漸進(jìn)性強(qiáng)化。短T2信號的纖維組織或纖維化是RPF的特征性表現(xiàn)[6]。③病變的形態(tài)特點(diǎn)。由于RPF多以彌漫性浸潤性生長為主,往往缺乏明確的邊界,所以病變的形態(tài)多不規(guī)則,境界不清,但如果為局灶性病變,相對病灶清楚,形態(tài)規(guī)則,呈圓形或卵圓形。本組4例形態(tài)不規(guī)則,境界不清;1例腫塊型,形態(tài)規(guī)則,呈卵圓形。④病變周圍的大血管以及輸尿管的改變。RPF常常包繞腹主動(dòng)脈、下腔靜脈及雙側(cè)輸尿管,對上述結(jié)構(gòu)僅僅是包裹且壓迫改變,并不侵犯,所以很少形成血栓,其血管內(nèi)壁光滑。包繞而并非推移侵犯鄰近臟器為RPF的特征性形態(tài)學(xué)表現(xiàn),90%的RPF累及輸尿管,其影像學(xué)典型征象是“三聯(lián)征”,即腎盂積水伴上部輸尿管擴(kuò)張迂曲、輸尿管向中心移位、輸尿管受外部壓迫[7]。

3.3 RPF需與以下疾病鑒別 ①腹膜后淋巴瘤,往往范圍較廣泛,于腎動(dòng)脈以上水平即出現(xiàn)腫大、相互融合的淋巴結(jié),將血管夾在中間呈“三明治征”,很少出現(xiàn)腎積水及輸尿管擴(kuò)張;②腹膜后轉(zhuǎn)移瘤,具有原發(fā)腫瘤病史,常伴有其他臟器的轉(zhuǎn)移及脊椎的骨質(zhì)破壞,腫大的淋巴結(jié)為散在分布或相互融合形成不規(guī)則腫塊;③腹主動(dòng)脈瘤伴附壁血栓,CT增強(qiáng)掃描時(shí)動(dòng)脈瘤腔明顯強(qiáng)化,局部可見附壁血栓形成的充盈缺損。

RPF的影像學(xué)表現(xiàn)有一定特點(diǎn);MRI優(yōu)于CT;MRI信號、強(qiáng)化特點(diǎn)可以反映病變的急慢性期、組織成分以及與周圍血管的關(guān)系等。

圖1 女,65歲圖1a,1b CT 平掃示腹主動(dòng)脈及雙側(cè)髂總動(dòng)脈壁鈣化,其大血管前方見鞘狀的軟組織腫塊,包繞腹主動(dòng)脈及髂動(dòng)脈圖1c,1d 分別為T1WI及T2WI,顯示腹主動(dòng)脈前方鞘狀的軟組織腫塊呈等T1短T2信號改變,與腹主動(dòng)脈分界不清 圖1e MRU示雙側(cè)腎盂及輸尿管中上段擴(kuò)張積水,中下段狹窄 圖2 女,57歲 圖2a T2WI示雙側(cè)腎盂輕度擴(kuò)張積水 圖2b,2c 分別為另一層面T1WI及T2WI,腹主動(dòng)脈及雙側(cè)髂總動(dòng)脈周圍軟組織腫塊呈等T1短T2信號改變,與腹主動(dòng)脈分界不清

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