梁義安,蔣利星,秦次貴
(1.南寧中心血站 采血科,廣西 南寧530003;2.桂林市中心血站 檢驗科;3.桂林銀海醫(yī)院 檢驗科)
ABO血型抗原在某些疾病狀況下會出現(xiàn)減弱或消失等情況,血型鑒定困難,用血清學(xué)方法有時不能完全準確定型,造成不能及時準確配型延誤救治。采用PCR-SSP方法對疑難血型準確定型有效解決疑難血型鑒定困難問題,是對血型學(xué)方法的有益補充。我們收集2010年10月-2011年9月共10例疑難血型,進行基因分型并正確定型,報告如下。
10例患者是南寧市醫(yī)院入院經(jīng)臨床申請輸血,正反定型檢測不符的病例。其中白血病7例,肝病1例,多發(fā)性骨髓瘤2例,年齡在55歲-71歲。收集10例患者EDTA抗凝劑靜脈全血300μl用于基因檢測。
正反定型試劑采用上海血液生物醫(yī)藥有限責任公司生產(chǎn)抗-A、抗-B抗-H(單克隆抗體);標準 A、B、O紅細胞南寧中心實驗室自制。ABO血型基因分型試劑由美國G&T公司提供。
1.3.1 ABO正反定型 參照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》[1]操作。
1.3.2 PCR擴增 10例患者的300μl EDTA抗凝全血,采用Promega System試劑盒按操作說明書制備DNA,用TB溶液20μl溶解待用。采用序列特異性引物聚合酶鏈反應(yīng)(PCR-SSP)檢測ABO血型基因型,內(nèi)對照基因是人類生長激素(HGH),每個ABO基因分型反應(yīng)孔內(nèi)各加入9μl混合液。按循環(huán)參數(shù)94℃,3min預(yù)變性;94℃變性30s、60℃退火30s、72℃延伸30s;30個循環(huán)后72℃延伸5min;降溫4℃。擴增結(jié)束PCR產(chǎn)物在2%的瓊脂糖內(nèi)電泳30min,結(jié)束電泳,凝膠成像記錄結(jié)果。
10例正反定型不符的疑難血型標本中有2例白血病病例正定型結(jié)果為A型血,且抗A凝集較弱,與抗B不凝集,基因分型結(jié)果為AB型。2例白血病病例、1例多發(fā)性骨髓瘤病例正定型為B血型,反定型檢測為AB型血,基因分型結(jié)果為AB型血。2例白血病病例正定型為O型血,反定型為B型血,基因檢測結(jié)果為B/O型血。1例白血病和1例肝病正、反定型均為O型血,基因分型為B/O型血。1例多發(fā)性骨髓瘤正定型為O型血,反定型為A型血,基因檢測結(jié)果為A/O型血。詳見表1。圖1所示即基因分型檢測結(jié)果,以上病例選擇相合血液輸注后未見輸血反應(yīng)。
表1 10例疑難血型定型結(jié)果
圖1 ABO血型基因擴增電泳圖
根據(jù)最后血型定型結(jié)果,收集的10例疑難血型病例有8例血型抗原減弱導(dǎo)致正定型漏檢血型抗原,2例血型抗原和抗體均減弱導(dǎo)致正反定型血型鑒定有誤。采用血清學(xué)方法檢測血型有時受到抗原活性、抗體特異性等因素的影響,基因分型方法操作簡便不受抗原抗體因素影響、結(jié)果可靠可用于疑難血型的鑒定中[2,3]。分子生物技術(shù)的迅速發(fā)展推廣完全可作為血型定型的常規(guī)手段,該方法定型具有準確、快速、操作簡便和所需標本少等優(yōu)點。PCRSSP方法可對于正反定型不相符判斷血型困難無法配血,一段時間反復(fù)輸血患者造成血清學(xué)干擾結(jié)果,由于疾病本身造成血型抗原的變化等具有明顯優(yōu)勢。以上因素,對于一些亞型和弱血型抗原的鑒定均能顯現(xiàn)出優(yōu)勢[4,5],尤其對于一些臨床表現(xiàn)嚴重的老年患者,血型抗原易出現(xiàn)改變,基因檢測方法可有效避免血清學(xué)假陰性結(jié)果誤判血型等情況[6]。應(yīng)用血清學(xué)檢測基礎(chǔ)上,科學(xué)合理結(jié)合ABO血型基因分型方法可更有效及時解決疑難血型鑒定問題,促進臨床輸血醫(yī)學(xué)發(fā)展。
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