呂 洋,童 嵐,馮雅珍,呂曉民
(吉林大學第一醫(yī)院,吉林長春130021)
月經(jīng)周期相關性癲癇腦電圖診斷1例
呂 洋,童 嵐,馮雅珍,呂曉民*
(吉林大學第一醫(yī)院,吉林長春130021)
癲癇是一組由于腦部神經(jīng)元異常過度放電所引起的慢性疾病,病因很多,月經(jīng)周期相關性癲癇可能與女性激素分泌有關[1],女性生殖期所分泌的雌激素和孕激素所產(chǎn)生的影響,導致女性內(nèi)分泌調(diào)節(jié)功能紊亂,雌激素分泌增多具有誘發(fā)癲癇的作用,現(xiàn)將與月經(jīng)周期相關性癲癇的患者1例,報告如下。
患者,女,20歲,學生,2013年6月6日來我院神經(jīng)內(nèi)科門診就診。自訴發(fā)作性抽搐4年,16歲月經(jīng)初潮,初中時月經(jīng)期肚子疼,皆在睡眠中發(fā)作10余次,臨床有短暫性意識障礙,無咬舌及尿失禁,持續(xù)時間不詳,未系統(tǒng)正規(guī)治療,現(xiàn)記憶力好,性格開朗,無特殊體征,曾口服中藥,神清語明,神經(jīng)系統(tǒng)檢查陰性,四肢肌力、肌張力正常,核磁(MRI)未見異常??诜W卡西平150㎎早、中、晚各一次,今年上半年發(fā)作性腹痛,2個月左右發(fā)作一次,都是在月經(jīng)周期后,近日月經(jīng)來潮后在睡眠中發(fā)作一次,先是喊叫,意識喪失,雙眼上翻,四肢抽搐伴口吐白沫,出現(xiàn)全身強直陣攣發(fā)作,約2min左右緩解。出生正常(剖腹產(chǎn)),無高熱驚厥史,其它因素不詳,智力正常,共濟正常。EEG9000視頻腦電圖(EEG)顯示:頂枕部基本活動背景為8-13Hz,波幅以20-30μVα波和α活動為主,部分少量14-30Hz低波幅β活動略增多,整體為調(diào)節(jié)、調(diào)幅現(xiàn)象尚可,睜閉眼、聲光刺激誘發(fā)試驗抑制完全,過度換氣試驗可見全導反復頻繁短-中程爆發(fā)極高波幅兩側不同步,不對稱棘波、尖波、棘慢、尖慢綜合波,雙側前頭部明顯,額部、中央部、頂部、顳部導聯(lián)為著,持續(xù)1-2s。予休息,抗癲癇藥物治療,奧卡西平0.3g每日兩次口服,月經(jīng)后0.45g每日兩次口服,1個月后無抽搐發(fā)作,視頻腦電監(jiān)測:雙側棘波、尖波、棘慢、尖慢綜合波明顯減少,繼續(xù)服藥,臨床診斷月經(jīng)期癲癇、全面性癲癇繼發(fā)部分性發(fā)作。
月經(jīng)周期相關性癲癇與女性激素有密切關系,在行經(jīng)期及行經(jīng)前后均可誘發(fā)。約10%-70%女性癲癇發(fā)作與月經(jīng)周期有關[2],是發(fā)病機理尚未完全清楚的一類特殊類型癲癇。女性生殖期所分泌的雌激素和孕激素影響癲癇,主要機制是通過膜效應和基因效應,膜效應是通過GABA受體及NMDA受體介導來影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性,雌激素對其海馬可使癲癇發(fā)作閾值降低,增加神經(jīng)元自發(fā)爆發(fā)性放電,其機制復雜,除了雌激素受體介導的作用外,雌激素還提高了谷氨酸受體介導神經(jīng)興奮性傳導和減少了GABA的抑制,女性月經(jīng)周期卵泡期雌激素水平最高時,癲癇發(fā)作率顯著增加,雌激素具有誘發(fā)癲癇的作用。孕激素對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用與雌激素相對抗,在實驗中可降低癲癇病灶的放電,降低谷氨酸介導的的興奮性效應,增加GABA的合成,在黃體期孕激素水平最高時,癲癇發(fā)作率明顯降低,具有抗癲癇的作用。更有學者認為雌孕激素比值與月經(jīng)周期癲癇相關性更大。在月經(jīng)前期、排卵前期雌孕激素比值最高,而黃體期比值最低,實驗證實月經(jīng)周期中測量不同時間雌二醇和孕酮水平,計算雌孕激素比值,此比值與癲癇發(fā)作頻率呈正相關。
本例患者為青年學生,學習生活緊張及睡眠障礙等因素影響,耐受力減低,癲癇易感性增加,且本例患者在黃體中期孕激素水平較低、雌孕激素比值增高時發(fā)作,可能與女性激素作用相關,核磁(MRI)未見異常,應及早進行視頻腦電圖監(jiān)測,腦電圖對女性周期性癲癇,癲癇發(fā)作的誘因、預防及治療均有重要意義。
[1]王順華.2例月經(jīng)期癲癇大發(fā)作腦電圖報告[J].臨床腦電學雜志1999,8(1):51.
[2]Foldvary-Schaefer N,F(xiàn)alcone T.Catamenial epilepsy pathophysiology diagnosis and management[J].Neurology,2003,61(S2):2.
呂洋(1968-),男,主管技師,從事放射線影像診斷學研究。
2013-08-13)
1007-4287(2014)07-1213-01
*通訊作者