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支氣管哮喘的發(fā)病機制及臨床藥物治療的進展

2014-01-24 16:18倫茂春
中國醫(yī)藥指南 2014年15期
關(guān)鍵詞:發(fā)病機制藥物治療支氣管哮喘

倫茂春

(貴港市覃塘區(qū)人民醫(yī)院,廣西 貴港 537121)

支氣管哮喘的發(fā)病機制及臨床藥物治療的進展

倫茂春

(貴港市覃塘區(qū)人民醫(yī)院,廣西 貴港 537121)

【摘要】支氣管哮喘是一種嚴(yán)重的呼吸道疾病,同時也是一種免疫功能異常的變態(tài)反應(yīng)性疾病,是一個世界性的問題,其不但發(fā)病率高,而且病程長且發(fā)作反復(fù),已經(jīng)成為了一個嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題。該病目前尚無徹底根治之法,但可以利用藥物緩解,若治療不及時或不恰當(dāng),極有可能危及患者生命,嚴(yán)重影響其身心健康,同時也給家庭和社會帶來巨大的經(jīng)濟負擔(dān)??梢娚钊胙芯勘静〉牟∫?、機制以及治療對防治本病具有非常重要的意義。因此,本文現(xiàn)對支氣管哮喘的發(fā)病機制以及臨床藥物治療進展等方面進行研究探討,旨在提高支氣管哮喘的臨床防治水平,為其治療提供理論依據(jù)。

【關(guān)鍵詞】支氣管哮喘;發(fā)病機制;藥物治療;研究進展

支氣管哮喘(bronchial asthma,BA)簡稱哮喘,是一種常見的慢性呼吸道疾病,患者以反復(fù)發(fā)作的喘息、咳嗽為主要癥狀,經(jīng)常在春秋季節(jié)或上呼吸道感染后發(fā)作[1-3]。目前我國有將近3000萬人得病,并且呈持續(xù)增長趨勢,病情遷延、發(fā)作反復(fù),而且并發(fā)癥較多[4]。盡管支氣管哮喘在臨床治療上已取得了較大的發(fā)展,但依然存在著或多或少的問題,如某些機制尚不明確等,致使目前還無法完全治愈本病,但適當(dāng)?shù)乃幬镏委熆捎行Э刂票静〉倪M展[5]。隨著支氣管哮喘各種學(xué)說以及醫(yī)療設(shè)備的不斷更新,近年來對于哮喘的臨床治療也有了新的變化[6]。因此,本文旨在為臨床治療提供依據(jù),現(xiàn)對支氣管哮喘的發(fā)病機制以及臨床藥物治療進展等研究作一綜述如下。

1 支氣管哮喘的發(fā)病機制研究

近些年來,隨著臨床對細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、遺傳學(xué)以及免疫學(xué)等學(xué)科研究的逐漸深入,支氣管哮喘在發(fā)病機制方面的研究取得了空前的發(fā)展,使該病的防治進入了一個新的時代[7-8]?,F(xiàn)將從支氣管哮喘主要的幾個發(fā)病機制[9]作一簡介如下。

1.1 氣道炎癥學(xué)說

大量的臨床研究表明,支氣管哮喘無論病程長短或是病情輕重,均存在著一定的氣道慢性炎癥性改變,而參與氣道炎癥的炎性細胞主要包括了肥大細胞(MC)、巨噬細胞(MΦ)、嗜酸性粒細胞(EOS)、中性粒細胞(PMN、 T-淋巴細胞、氣道上皮細胞以及樹突狀細胞(DC)等等,并以組胺、緩激肽、溶菌酶以及內(nèi)皮素等作為炎性介質(zhì),通過IgE介導(dǎo)T淋巴細胞依賴或非IgE介導(dǎo)T淋巴細胞依賴的炎癥途徑而引起炎癥,進而導(dǎo)致AHR的發(fā)生,其主要是指氣道對多種刺激因素如過敏原、理化因素、運動和藥物等呈現(xiàn)高度敏感狀態(tài),可實時反映氣道炎癥的嚴(yán)重性,最終因其相互作用而形成支氣管哮喘的病理特征[10]。

1.2 氣道神經(jīng)調(diào)節(jié)機制學(xué)說

過去有相關(guān)學(xué)者證實了呼吸道中廣泛存在著神經(jīng)肽網(wǎng),故有人認為支氣管哮喘是由神經(jīng)機制所致,其炎癥可影響神經(jīng)和神經(jīng)肽的調(diào)控機制,而相反神經(jīng)機制也可以影響炎性反應(yīng)。其主要可以分為兩種機制:①腎上腺能膽堿能神經(jīng)-受體失衡機制。β2受體功能的降低以及迷走神經(jīng)功能的亢進,將導(dǎo)致患者支氣管平滑肌的收縮,腺體分泌增多,進而容易導(dǎo)致支氣管哮喘的發(fā)作;②非腎上腺能非膽堿能神經(jīng)功能失調(diào)與神經(jīng)源性炎癥機制。氣道除常規(guī)的神經(jīng)系統(tǒng)外,還存在著非腎上腺素能非膽堿能神經(jīng)系統(tǒng),俗稱第3類神經(jīng)(NANC)。其中,抑制性NANC具有舒張支氣管的作用,若其被炎性細胞釋放的酶所降解,從而大大減弱了對膽堿能神經(jīng)的抑制作用,進而導(dǎo)致支氣管收縮而引發(fā)哮喘。而興奮性NANC可通過局部軸索反射而釋放,還可受某些介質(zhì)(如PGs和細胞因子)的作用而敏感化,從而釋放感覺神經(jīng)肽,引起支氣管收縮,進而形成神經(jīng)源性炎癥而招致支氣管高反應(yīng)性而發(fā)生哮喘。

1.3 其他學(xué)說

除以上兩個學(xué)說之外,近年來,對于支氣管哮喘的發(fā)病機制研究還建立了許多的機制學(xué)說,其中主要有以下幾點[11]:①遺傳機制學(xué)說。臨床數(shù)據(jù)表示,支氣管哮喘好發(fā)于遺傳易感群體,與基因以及環(huán)境有著非常密切的關(guān)系,并且具有明顯的家族性遺傳傾向;②呼吸道病毒感染機制學(xué)說。有某些學(xué)者認為,支氣管哮喘的發(fā)生與呼吸道病毒感染密切相關(guān),其不但可以直接引起氣道的炎性反應(yīng),還可以作為一種變應(yīng)原而引起氣道的變應(yīng)性炎癥,進而引起哮喘的發(fā)生;③神經(jīng)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制學(xué)說。細胞中存在著一個調(diào)節(jié)細胞各種功能的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng),其通過受體的作用可產(chǎn)生各種相應(yīng)的生物效應(yīng),其中支氣管哮喘的發(fā)作主要是通過絲裂素活化蛋白激酶(MAPK)途徑和JAK(Janus激酶家族)-STAT途徑進行轉(zhuǎn)導(dǎo)等等。但由于以上學(xué)說錯綜復(fù)雜,因此還需要進一步從細胞水平和分子水平進行研究,以取得更大的進展。

2 支氣管哮喘的臨床藥物治療進展

近年來,在支氣管哮喘發(fā)病機制研究的同時,其在臨床治療上也取得了長足的進步。雖然支氣管哮喘目前尚無特效的治療方法,但使用藥物進行長期規(guī)范化的治療可使哮喘癥狀得到控制,減少復(fù)發(fā),乃至不發(fā)作[12]。其中,抗炎、對癥、免疫治療被認為是支氣管哮喘最基本的治療方法。因此,現(xiàn)對其臨床藥物治療的應(yīng)用情況[13]作一簡介如下。

2.1 糖皮質(zhì)激素

糖皮質(zhì)激素(glucocorticoid,GCS)是由腎上腺皮質(zhì)中束狀帶分泌的一類甾體激素,其不但具有調(diào)節(jié)糖、脂肪以及蛋白質(zhì)等物質(zhì)的合成和代謝的作用,還具有抑制免疫應(yīng)答、抗炎、抗毒以及抗休克等作用。并因其具有較強的抗炎抗變態(tài)反應(yīng)作用而被廣泛應(yīng)用于支氣管哮喘治療,逐漸成為了治療支氣管哮喘的一線藥物,其代表藥物主要有布地奈德、氟替卡松以及丙酸倍氯米松等等。而此類藥主要是通過干擾花生四烯酸的代謝而產(chǎn)生一系列的生物作用,可有效地減輕氣道高反應(yīng)性,顯著改善肺功能,緩解哮喘癥狀,在降低本病的病死率以及提高患者的生活質(zhì)量方面有著非常重要的意義。

2.2 β2受體激動劑

β2受體激動劑是臨床上應(yīng)用于治療支氣管哮喘的又一類常用藥物,其代表藥物主要有沙丁胺醇、特布他林、丙卡特羅片等等。該類藥物主要是通過興奮氣道平滑肌和肥大細胞膜表面的β2受體而引起氣道平滑肌的舒張,并且能夠有效減少肥大細胞和嗜堿性粒細胞脫顆粒及其介質(zhì)的釋放,降低微血管的通透性,增加氣道上皮纖毛的擺動以緩解哮喘癥狀。近年來相關(guān)研究證實,該類藥物聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療支氣管哮喘的療效更佳,二者具有協(xié)同的抗炎和平喘作用,可有效提高患者的治療依從性,同時還能夠減少較大劑量糖皮質(zhì)激素引起的不良反應(yīng),因而目前被廣泛應(yīng)用于臨床。

2.3 其他藥物

除以上兩種主要治療藥物之外,臨床上還有許多的藥物對于本病的治療有一定的療效。其主要包括了:①嘌呤類藥物。如茶堿等支氣管舒張劑,具有明顯的擴張支氣管、免疫調(diào)節(jié)以及抗炎作用;②白三烯調(diào)節(jié)劑。作為一種新型藥物,具有一定的支氣管舒張作用,可有效緩解患者的哮喘癥狀,改善肺功能;③抗膽堿藥。該藥主要通過抑制氣道平滑肌M受體而引起支氣管擴張,可作為哮喘治療的輔助用藥。此外,對于本病的治療,抗組胺藥、色甘酸鈉吸入劑、骨髓嗜酸粒細胞祖細胞抑制劑以及磷酸二酯酶4抑制劑等藥物均具有一定的治療作用,值得臨床深入去研究,以有效防治支氣管哮喘的發(fā)展。

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中圖分類號:R562.2+5

文獻標(biāo)識碼:A

文章編號:1671-8194(2014)15-0063-02

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