馬 堅(jiān)
(青海省大通縣第二人民醫(yī)院內(nèi)科,810102)
厄貝沙坦分散片聯(lián)合硝苯地平控釋片治療高血壓的療效觀察
馬 堅(jiān)
(青海省大通縣第二人民醫(yī)院內(nèi)科,810102)
目的 探討厄貝沙坦分散片聯(lián)合硝苯地平控釋片治療高血壓的療效。方法 采用隨機(jī)對照試驗(yàn),將116例確診為原發(fā)性高血壓的患者隨機(jī)分為治療組56例、對照組60例,治療組給予厄貝沙坦分散片聯(lián)合硝苯地平控釋片治療,對照組給予硝苯地平控釋片治療,兩組均治療8周,治療結(jié)束后檢測患者血壓恢復(fù)情況。結(jié)果 治療8周后,總有效率治療組96.4%、對照組83.3%,兩組總有效率比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組與對照組患者的血壓下降程度比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 厄貝沙坦分散片聯(lián)合硝苯地平控釋片治療原發(fā)性高血壓療效顯著。
高血壓;治療;厄貝沙坦分散片;硝苯地平控釋片
近年來,原發(fā)性高血壓的發(fā)病率在我國逐年增高,如果患者的血壓得不到有效控制,容易導(dǎo)致靶器官損害,嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量。2009年1月—2012年10月,筆者使用厄貝沙坦分散片聯(lián)合硝苯地平控釋片治療原發(fā)性高血壓56例,療效顯著。現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選擇2009年1月—2012年10月在我院住院治療的1~3級(jí)高血壓患者116例,全部患者均符合《2004年中國高血壓防治指南》中高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],并排除繼發(fā)性高血壓及對試驗(yàn)藥物有禁忌者;年齡42~78歲,平均60歲;病程2~15年,平均約8年。隨機(jī)分為治療組56例、對照組60例,兩組患者在年齡、性別、病程、高血壓分組等方面比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 兩組患者在本試驗(yàn)前1周停用影響血壓的藥物。對照組患者僅給予硝苯地平緩釋片口服,10~20 mg/次(3級(jí)高血壓患者20 mg/次、2級(jí)高血壓患者10 mg/次),2次/d;治療組患者在對照組治療基礎(chǔ)上加用厄貝沙坦分散片口服150 mg/次,1次/d。兩組患者均治療8周,并監(jiān)測治療前后患者肱動(dòng)脈血壓情況。
1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 顯效:血壓達(dá)130/85 mm Hg或以下,或收縮壓下降15~30 mm Hg,或舒張壓下降20 mm Hg。有效:血壓未達(dá)到130/85 mm Hg或以下,但收縮壓下降15~30 mm Hg或舒張壓下降10~19 mm Hg。無效:血壓未達(dá)到130/85 mm Hg或以下,且收縮壓下降<15 mm Hg,舒張壓下降<10 mm Hg??傆行?顯效率+有效率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組之間療效比較采用χ2檢驗(yàn)和U檢驗(yàn)。
2.1 血壓 所有入選病例均順利完成試驗(yàn),治療8周后治療組血壓下降程度:收縮壓(33.47±14.05) mm Hg,舒張壓(15.18±10.36)mm Hg。對照組血壓下降程度:收縮壓(21.07±10.29)mm Hg;舒張壓(9.12±7.34)mm Hg。兩組患者血壓下降程度比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 療效 治療8周后,治療組顯效32例(57.1%)、有效22例(39.3%)、無效2例(3.6%),總有效率96.4%(54/56);對照組顯效24例(40.0%)、有效26例(43.3%)、無效10例 (16.7%),總有效率83.3%(50/60);兩組總有效率比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
近年來,我國高血壓的發(fā)病率呈逐年上升趨勢。原發(fā)性高血壓以體循環(huán)脈壓升高為主要特點(diǎn),由多基因遺傳因素、環(huán)境因素及多種危險(xiǎn)因素相互作用所致,選擇較有效的藥物控制血壓,是降低心腦血管疾病病死率及病殘率的關(guān)鍵[2]。硝苯地平是二氫吡啶類鈣拮抗劑,對血管選擇性強(qiáng),可舒張冠脈及全身血管,增加冠脈血流量,降低血壓,作用緩慢,但作用持續(xù)時(shí)間長;同時(shí)還能抑制血管緊張素Ⅰ(AngⅠ)轉(zhuǎn)換為血管緊張素Ⅱ(AngⅡ),降低血管阻力,降低血壓,減輕或逆轉(zhuǎn)左心室肥厚,改善左心收縮功能。厄貝沙坦為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,能抑制AngⅠ轉(zhuǎn)換為AngⅡ,能特異性拮抗血管緊張素轉(zhuǎn)換酶受體1(AT1),選擇性阻斷AngⅡ與AT1受體的結(jié)合,抑制血管收縮和醛固酮釋放,產(chǎn)生降壓作用。越來越多的研究表明,厄貝沙坦除具有長效、穩(wěn)定的降壓作用外,還具有增加腎臟血流量、降低腎小球內(nèi)壓作用,從而阻止血管高血壓性病變的發(fā)生、發(fā)展[3]。還有研究表明,二氫吡啶類鈣拮抗劑與沙坦類聯(lián)用可抑制 動(dòng)脈粥樣硬化(AS)的進(jìn) 展[4]。本 研 究表明,厄貝沙坦分散片聯(lián)合硝苯地平控釋片對原發(fā)性高血壓的治療有協(xié)同作用,療效顯著,作用穩(wěn)定、溫和,患者依從性好,二者聯(lián)用可明顯提高療效,值得臨床推廣應(yīng)用。
[1] 陸再英.內(nèi)科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:348.
[2] 劉明.氨氯地平與貝那普利治療原發(fā)性高血壓療效觀察[J].中外醫(yī)療,2008,27(36):82-83.
[3] 趙浩.聯(lián)合用藥治療高血壓研究進(jìn)展[J].山東醫(yī)藥,2010,50(5):107-108.
[4] 姚瑞.非洛地平和厄貝沙坦抗動(dòng)脈粥樣硬化機(jī)制研究[D].武漢:華中科技大學(xué),2008.
1672-7185(2014)03-0048-02
10.3969/j.issn.1672-7185.2014.03.028
2013-10-11)
R54
A