葛芬芬 鐵煒煒
寧波市醫(yī)療中心李惠利醫(yī)院婦科(315040)
子宮內(nèi)膜息肉(EP)是臨床常見的子宮內(nèi)膜病變,主要表現(xiàn)為月經(jīng)過多、月經(jīng)淋漓不盡或陰道不規(guī)則流血,部分患者無臨床癥狀只在超聲檢查時被發(fā)現(xiàn)。EP藥物治療往往無效,由于宮腔鏡可在直視下檢查宮腔內(nèi)病變,同時可對EP進行治療,故被認為是目前診斷和治療子宮內(nèi)膜病變的首選方法。單純宮腔鏡治療EP的效果已經(jīng)十分肯定,但仍然有一定的復發(fā)率。筆者隨訪觀察2010年3月~2012年12月行宮腔鏡下EP切除術(shù)及術(shù)后服用短效避孕藥(炔雌醇環(huán)丙孕酮片)或放置左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)(LNG-IUS)的126例患者,探討EP切除術(shù)后口服短效避孕藥或放置LNG-IUS預防EP復發(fā)的臨床效果。
2010年3月~2012年12月在本院行宮腔鏡下EP切除術(shù)的患者共126例?;颊吣挲g23~45歲,均為絕經(jīng)前婦女。術(shù)前B超均提示EP樣回聲,無宮腔鏡手術(shù)禁忌證,行宮腔鏡下EP切除術(shù),術(shù)后病理檢查確診為EP。根據(jù)術(shù)后的不同處理方法分為LNGIUS組(42例),避孕藥組(44例),對照組(40例)。
月經(jīng)結(jié)束3~7d內(nèi)行宮腔鏡下EP切除術(shù),術(shù)中探查息肉部位、大小及數(shù)目,環(huán)形電極切除息肉蒂部及基底部子宮內(nèi)膜組織,標本送病理檢查。對照組術(shù)后未用任何藥物預防復發(fā);避孕藥組于術(shù)后第1次月經(jīng)來潮的第1天開始口服炔雌醇環(huán)丙孕酮片(含醋酸環(huán)丙孕酮2mg及炔雌醇0.35mg,拜耳醫(yī)藥保健有限公司),共21d,連續(xù)使用12個周期;LNGIUS組術(shù)后第1次月經(jīng)的第3~5天放置LNG-IUS(曼月樂,拜耳醫(yī)藥保健有限公司)。
3組均在術(shù)后18個月B超復查,了解息肉復發(fā)情況及子宮內(nèi)膜厚度,記錄月經(jīng)情況。術(shù)后較術(shù)前月經(jīng)量減少、經(jīng)期縮短者稱為月經(jīng)改善。對B超提示息肉復發(fā)或子宮內(nèi)膜回聲不勻的患者再次行宮腔鏡手術(shù)。
3組對象一般資料比較均無統(tǒng)計學差異(P>0.05),見表1。
3組術(shù)后均完成18個月的隨訪,8例經(jīng)再次宮腔鏡手術(shù)及術(shù)后病理檢查證實息肉復發(fā)。LNGIUS組和避孕藥組復發(fā)率均明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=8.04,P <0.05;χ2=5.64,P<0.05),LNG-IUS組與避孕藥組復發(fā)率無統(tǒng)計學差異(χ2=0.97,P>0.05)。見表2。
3組術(shù)前子宮內(nèi)膜厚度比較差異無統(tǒng)計學意義(F=0.17,P>0.05),術(shù)后18個月隨訪時3組差異有統(tǒng)計學意義(F=66.92,P<0.05),其中 LNGIUS組的子宮內(nèi)膜最薄,與避孕藥組和對照組比較差異均有統(tǒng)計學意義(q=8.83,P<0.05;q=16.39,P<0.05)。3組共有95例在術(shù)前有月經(jīng)量多、經(jīng)期延長等月經(jīng)異常,83例(87.4%)術(shù)后得到改善,其中LNG-IUS組、避孕藥組改善率均高于對照組(χ2=7.28,P<0.05;χ2=4.63,P<0.05),LNGIUS組改善率略高于避孕藥組,但差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.42,P>0.05)。見表2。
避孕藥組中有2例出現(xiàn)惡心、頭痛。LNG-IUS組中有半數(shù)以上患者在放置LNG-IUS 3~6個月時出現(xiàn)陰道少量流血,隨訪至18個月時,陰道少量流血癥狀均已消失。避孕藥組中有6例未堅持服藥,分別在服用4個月(1例)、6個月(2例)、7個月(1例)、8個月(2例)自行停藥,依從性86.4%,LNGIUS組無一例因癥取出,兩組依從性差異有統(tǒng)計學意義(χ2=6.16,P<0.05)。
EP可發(fā)生于青春期后任何年齡,發(fā)生率25%,在異常子宮出血的患者中,由EP引起者占13%~50%[1-2]。多數(shù)學者認為,息肉來自未成熟的子宮內(nèi)膜,尤其是基底部內(nèi)膜[3],不同部位子宮內(nèi)膜受雌激素影響不同,造成對雌激素受體效應的差異,以致局部內(nèi)膜出現(xiàn)過度增生形成息肉,其周圍內(nèi)膜往往表現(xiàn)為息肉樣增生。孕激素可以保護受雌激素刺激的子宮內(nèi)膜,防止內(nèi)膜過度增生,促進內(nèi)膜轉(zhuǎn)化,是具有高危因素的內(nèi)膜息肉患者預防復發(fā)的常用方法。
炔雌醇環(huán)丙孕酮片為含醋酸環(huán)丙孕酮2mg及炔雌醇0.35mg的復方制劑,是常用的短效口服避孕藥物。醋酸環(huán)丙孕酮的孕激素作用,能夠很好地改善患者孕激素及雌激素水平的平衡,調(diào)節(jié)子宮內(nèi)膜增殖,改善細胞凋亡作用[4]。邵可[5]研究發(fā)現(xiàn)醋酸環(huán)丙孕酮對EP的療效較好,治愈率達到93.8%,且患者對治療的依從性及副反應均較少。本研究顯示,避孕藥組的復發(fā)率(2.3%)低于對照組(17.5%),同時能改善患者月經(jīng)并減少子宮內(nèi)膜厚度,說明其對預防EP復發(fā)有一定效果,比LNGIUS價格低,故不失為一種經(jīng)濟、有效的治療方案。
LNG-IUS是一種新型激素宮內(nèi)避孕系統(tǒng),為緩釋裝置,每天向?qū)m腔內(nèi)釋放左炔諾孕酮(LNG)20μg,作用于子宮內(nèi)膜,進而有效地抑制子宮內(nèi)膜生長,使得子宮內(nèi)膜腺體萎縮、基質(zhì)水腫及蛻膜化,黏膜變薄,并增加宮頸黏液的黏稠度,起到避孕的效果。目前LNG-IUS已廣泛用于治療月經(jīng)過多等子宮內(nèi)膜相關(guān) 疾?。?-8]。梁海燕等[9]發(fā)現(xiàn)使用 LNGIUS第1、6、12個月,月經(jīng)量分別減少57%、77%、78%。本研究中,在放置ING-IUS 18個月后,96.9%的患者月經(jīng)得到改善,表現(xiàn)為月經(jīng)量減少,經(jīng)期縮短。隨訪18個月時,LNG-IUS組的息肉復發(fā)率為0,且內(nèi)膜厚度明顯低于避孕藥組,提示LNGIUS能很好地抑制子宮內(nèi)膜增生,且作用強于避孕藥組。Xu等[10]對647例月經(jīng)量過多的婦女,分別給予LNG-IUS和口服激素等藥物治療,認為LNGIUS的治療效果及依從性好于口服藥物治療。這是因為LNG-IUS局部釋放孕激素,不用服藥,增加需長期使用孕激素患者的依從性;同時在靶器官子宮內(nèi)膜有較高的藥物濃度,使得在很好地抑制子宮內(nèi)膜增生的同時,最大限度地降低了藥物的副作用。在本研究中,放置LNG-IUS避免了口服避孕藥導致的惡心、頭痛等副作用,使患者依從性更好。雖然異常陰道流血發(fā)生較多,但經(jīng)過解釋后所有患者均能堅持使用,術(shù)后18個月時異常出血癥狀均緩解,提高了患者的生活質(zhì)量,這與Xu等[10]的報道結(jié)果相似。
總之,宮腔鏡下EP切除術(shù)后口服短效避孕藥或?qū)m腔放置LNG-IUS均可預防息肉復發(fā)且療效相當,但放置LNG-IUS對子宮內(nèi)膜有更強的抑制作用,患者依從性更好。
[1]Lasmar RB,Barrozo PR,Parente RC,et al.Hysteroscopic evaluation in patients with infertility[J].Rev Bras Ginecol Obstet,2010,32(8):393-397.
[2]Lieng M,Istre O,Sandvik L,et al.Prevalence,1-year regression rate,and clinical significance of asymptomatic endometrial polyps:cross-sectional study[J].J Minim Invasive Gynecol,2009,16(4):465-471.
[3]夏恩蘭.婦科內(nèi)鏡學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:51.
[4]Fang L,Su Y,Guo Y,et al.Value of 3-dimensional and power doppler sonography of diagnosis of endometrial polyps[J].J Ultrasound Med,2013,32(2):247-255.
[5]邵可.復方醋酸環(huán)丙孕酮對子宮內(nèi)膜息肉樣增生的療效及安全性分析[J].海峽醫(yī)學,2012,24(12):101-103.
[6]Satu HP,Ritva H,Juha T,st al.Quality of life and costs of levonorgestrel-releasing intrauterine system or hysterectomy in the treatment of menorrhagia:a 10-year randomized controlled trial[J].American Journal of Obstetrics and Gynecology,2013,209(6):535-535.
[7]Jiang WX,Shen Q,Chen MM,et al.Levonorgestrel-releasing intrauterine system use in premenopausal women with symptomatic utrine leiomyoma:A systematic review[J].Steroids,2014,86:69-78.
[8]Michael LG,Dhvani S,Risha G,et al.The cost-effectiveness of the levonorgestrel-releasing intrauterine system for the treatment of idiopathic heavy menstrual bleeding in the United States[J].Value in Health,2013,16(2):325-333.
[9]梁海燕,于歡,韓素慧.不同孕激素預防子宮內(nèi)膜息肉術(shù)后復發(fā)的臨床療效[J].國際生殖健康/計劃生育雜志,2014,33(1):18-20.
[10]Xu L,Lee BS,Asif S,et al.Satisfaction and health-related quality of life in women with heavy menstrual bleeding;results from a non-interventional trial of the levonorgestrel–releasing intrauterine system or conventional medical therapy[J].Int J Womens Health,2014,6:547-554.