鞏 衛(wèi),蔣麗娟,常 樂,王 瑋,姜琳琳,王 軻,袁關(guān)利
阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructive sleep apnea and hypopnea syndrome,OSAHS)是指各種原因?qū)е滤郀顟B(tài)下反復(fù)出現(xiàn)呼吸暫停和(或)低通氣,引起低氧血癥、高碳酸血癥、睡眠中斷,從而使機體發(fā)生一系列病理生理改變的臨床綜合征。臨床表現(xiàn)可出現(xiàn)煩躁、易激動、焦慮、抑郁,家庭和社會生活均受一定影響[1]。成人OSAHS的發(fā)病率為2%~5%,男性多于女性,有文獻(xiàn)報道男性患者在輕、中、重度患者中的比例分別為89.1%、97.1%和96.2%[2],隨著病情的加重,男性患者的比例增加。本研究只選擇男性患者,擬評估重度OSAHS患者焦慮抑郁癥狀的改變情況,為早期診斷和防治焦慮抑郁提供依據(jù)。
1.1 研究對象 選取2012年10月—2013年5月在我院就診的152例男性O(shè)SAHS患者,均符合《中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會睡眠呼吸疾病學(xué)組》OSAHS診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)首次出現(xiàn)睡眠呼吸暫停癥狀的年齡<18周歲;(2)其他類型的睡眠障礙〔根據(jù)睡眠障礙國際分類法(ICSD-II)〕[4],如中樞性睡眠呼吸暫停、不安腿綜合征、快速眼動(REM)睡眠行為障礙、周期性肢體運動障礙和發(fā)作性睡病;(3)接受過醫(yī)療干預(yù)的OSAHS患者;(4)其他疾病,如癌癥、嚴(yán)重的身體殘疾和精神疾病,包括那些需要長期規(guī)律用藥并且因用藥影響生活質(zhì)量、心理健康和睡眠結(jié)構(gòu)的患者;(5)酒精及安定類藥物依賴?;颊吣挲g為20~69歲,平均為(45.7±7.7)歲。根據(jù)呼吸暫停低通氣指數(shù)(apnea-hypopnea index,AHI)分為輕度組(5次/h
1.2 研究方法
1.2.1 資料收集 收集患者的年齡、受教育年限、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、頸圍、腰圍、吸煙指數(shù)、累計飲酒量。
1.2.2 多導(dǎo)睡眠儀(PSG)檢測 受試者在檢測當(dāng)天禁止飲酒和服用鎮(zhèn)靜催眠類藥物,檢測當(dāng)日夜間進(jìn)行至少7 h的正規(guī)檢測。并記錄檢測結(jié)果:AHI、睡眠呼吸暫停指數(shù)(AI)、睡眠呼吸低通氣指數(shù)(HI)、夜間最低血氧飽和度(lowest arterial oxygen saturation,LSaO2)及夜間平均血氧飽和度(mean level of arterial oxygen saturation,MSaO2)。
1.2.3 焦慮抑郁評分 PSG檢查當(dāng)天早9:00,在獨立、安靜房間采用抑郁自評量表(SDS)、焦慮自評量表(SAS)對患者進(jìn)行焦慮抑郁評分。以標(biāo)準(zhǔn)分≥50分為存在焦慮抑郁癥狀的劃界分[5]。
2.1 3組一般資料比較 3組患者的BMI、頸圍、腰圍及累計飲酒量間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01,見表1)。
2.2 3組PSG監(jiān)測結(jié)果比較 3組患者AHI、AI、HI、LSaO2、MSaO2間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表2)。
2.3 3組焦慮抑郁評分比較 3組SAS、SDS標(biāo)準(zhǔn)分間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表3)。
2.4 焦慮抑郁與其他指標(biāo)的相關(guān)性分析 SAS、SDS標(biāo)準(zhǔn)分與吸煙指數(shù)、AHI、HI、AI呈正相關(guān),與LSaO2、MSaO2呈負(fù)相關(guān)(P<0.05,見表4)。
表1 3組一般資料比較
注:*與輕度組比較,P<0.05;△與中度組比較,P<0.05;BMI=體質(zhì)指數(shù)
表2 3組PSG監(jiān)測結(jié)果比較
注:*與輕度組比較,P<0.05;△與中度組比較,P<0.05;AHI=睡眠呼吸暫停低通氣指數(shù),AI=睡眠呼吸暫停指數(shù),HI=睡眠呼吸低通氣指數(shù),LSaO2=夜間最低血氧飽和度,MSaO2=夜間平均血氧飽和度
表3 3組SAS、SDS標(biāo)準(zhǔn)分比較分)
注:*與輕度組比較,△與中度組比較;SAS=焦慮自評量表,SDS=抑郁自評量表
表4 SAS、SDS標(biāo)準(zhǔn)分與PSG指標(biāo)及吸煙指數(shù)的相關(guān)性
目前,OSAHS引起的心理障礙已引起人們的高度關(guān)注。本研究顯示,重度男性O(shè)SAHS患者的焦慮、抑郁標(biāo)準(zhǔn)分高于輕、中度患者,表明重度男性O(shè)SAHS患者的焦慮抑郁癥狀重于輕、中度OSAHS患者。
3.1 OSAHS伴發(fā)抑郁 OSAHS患者的抑郁癥狀與一般的抑郁癥患者并非完全相同:首先,OSAHS癥狀本身與臨床抑郁癥狀(如睡眠問題、疲勞、難以集中注意力、易怒、社會退縮)有重疊;其次,OSAHS患者的植物性抑郁癥狀,如精力下降、對事物不感興趣等,多于沒有價值感、自殺傾向等抑郁的主要癥狀[6]。本研究顯示,抑郁標(biāo)準(zhǔn)分與AHI、HI、AI呈正相關(guān),與LSaO2、MSaO2呈負(fù)相關(guān)。有研究表明未治療的OSAHS患者與正常對照組比較,抑郁分?jǐn)?shù)增高,與單純鼾癥患者比較,OSAHS患者的抑郁分?jǐn)?shù)是其2倍[7]。OSAHS患者生活質(zhì)量較正常人下降,白天嗜睡、焦慮抑郁情緒、認(rèn)知障礙等均會降低患者的生活質(zhì)量。Wells等[8]研究發(fā)現(xiàn),OSAHS患者的主觀睡眠質(zhì)量與PSG客觀指標(biāo)無相關(guān),但是與抑郁水平相關(guān)。Hanamori[9]發(fā)現(xiàn),抑郁標(biāo)準(zhǔn)分高的OSAHS患者AHI也高。Alnia等[10]對93例中、重度OSAHS患者評估發(fā)現(xiàn),AHI與軀體化因子獨立相關(guān)。也有研究發(fā)現(xiàn)OSAHS患者抑郁癥狀與AHI無相關(guān)[11-13]。結(jié)論不同的可能原因是:(1)PSG指標(biāo)反映的是患者夜間睡眠結(jié)構(gòu)紊亂程度和血氧水平,是患者無意識狀態(tài)下的客觀指標(biāo),而SDS量表是患者主觀感受的抑郁癥狀的有無與輕重,受患者生活質(zhì)量和意識狀態(tài)的全面影響。(2)不同研究人員選擇的OSAHS患者的病情嚴(yán)重程度的構(gòu)成比不同,本研究選擇的為重度男性患者。OSAHS伴發(fā)抑郁的機制可能與以下幾個方面有關(guān):(1)睡眠結(jié)構(gòu)紊亂和低氧是造成OSAHS患者反復(fù)微覺醒的根本原因,夜間睡眠質(zhì)量下降導(dǎo)致患者白天嗜睡,Kawahara等[14]、Bixler等[15]研究發(fā)現(xiàn)OSAHS患者的白天嗜睡評分與患者的抑郁評分是獨立相關(guān)的。OSAHS患者夜間低氧可以造成這些患者部分大腦影像學(xué)改變,已被證實的有大腦白質(zhì)的高信號(white matter hyperintensities,WMH)[16]以及海馬體積縮小[17],一些學(xué)者也認(rèn)為抑郁和WMH也是密切相關(guān)的[18];(2)5-羥色胺(5-HT)神經(jīng)遞質(zhì)的作用,OSAHS和抑郁有著許多相同的臨床表現(xiàn),因此兩者之間可能有著共同的神經(jīng)生物學(xué)病因和發(fā)病機制,或者是由于OSAHS患者導(dǎo)致大腦功能性和器質(zhì)性病變從而引起一系列神經(jīng)生物學(xué)的改變,這其中可能包括了5-HT和去甲腎上腺素(NE)遞質(zhì)減少導(dǎo)致的抑郁癥,F(xiàn)itzgerald等[19]通過磁共振成像研究表明OSAHS伴有抑郁癥狀的患者大腦損傷重于不伴有抑郁癥狀的患者,因此可以推斷,抑郁情緒可能加重OSAHS患者病情進(jìn)展?,F(xiàn)在已經(jīng)證實5-HT神經(jīng)遞質(zhì)在個體的情感調(diào)節(jié)中起著重要作用,5-HT功能活動降低與抑郁癥患者的抑郁心境、食欲減退、失眠、晝夜節(jié)律紊亂、內(nèi)分泌功能紊亂、性功能障礙、焦慮不安、活動減少等密切相關(guān)[20]。
3.2 OSAHS伴發(fā)焦慮 有研究表明焦慮比發(fā)生率高的抑郁更能夠預(yù)測患者生活質(zhì)量的變化[8],因此我們在考慮OSAHS患者情緒紊亂的時候不能只關(guān)注抑郁癥,而忽視了可能對患者健康產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響的其他情緒紊亂。本研究表明重度男性O(shè)SAHS患者的焦慮情緒與AHI、HI、AI呈正相關(guān),與LSaO2、MSaO2呈負(fù)相關(guān),說明重度男性O(shè)SAHS患者的焦慮情緒與睡眠結(jié)構(gòu)紊亂和夜間低氧相關(guān)。倪明等[21]研究顯示:焦慮、抑郁量表評分與夜間睡眠時間、非快速眼動(NREM)睡眠和REM睡眠時間呈較強的負(fù)相關(guān);與夜間覺醒次數(shù)、睡眠潛伏期呈正相關(guān)。說明OSAHS患者的焦慮抑郁情緒與患者夜間睡眠結(jié)構(gòu)紊亂與低氧相關(guān);目前焦慮的病因未明,不同學(xué)派有不同的解釋,有的學(xué)者強調(diào)杏仁核和下丘腦等“情緒中樞和焦慮癥”的聯(lián)系,邊緣系統(tǒng)和新皮質(zhì)中苯二氮卓受體的發(fā)現(xiàn),提出焦慮癥的“中樞說”;也有人根據(jù)β-腎上腺素能阻斷劑能有效地改善軀體的癥狀、緩解焦慮,支持焦慮癥的“周圍說”?;凇皩W(xué)習(xí)理論”的學(xué)者認(rèn)為焦慮是一種習(xí)慣性行為,由于致焦慮刺激和中性刺激間的條件性聯(lián)系使條件刺激泛化,形成廣泛的焦慮。研究顯示,遺傳素質(zhì)是本病的重要心理和生理基礎(chǔ),一旦產(chǎn)生較強的焦慮反應(yīng),通過環(huán)境的強化或自我強化,形成焦慮癥[22]。OSAHS伴發(fā)焦慮的可能機制為:(1)重癥患者夜間睡眠紊亂和低氧導(dǎo)致大腦功能和器質(zhì)性病變,可能引起 γ-氨基丁酸分泌減少;(2)患者白天嗜睡、注意力不集中、精細(xì)操作能力下降、記憶力和判斷力下降,甚至不能勝任工作,生物-心理-社會功能均下降,導(dǎo)致焦慮癥的發(fā)生。
3.3 治療 OSAHS同時伴發(fā)焦慮和抑郁,研究已證實經(jīng)鼻無創(chuàng)持續(xù)正壓通氣(CPAP)治療兩周后,患者的焦慮抑郁癥狀有所改善,進(jìn)而部分論證了OSAHS導(dǎo)致焦慮抑郁的機制假說[23]。國外研究顯示,OSAHS伴發(fā)焦慮抑郁藥物治療比較普遍,國內(nèi)OSAHS患者的知曉率和治療率均低;目前,OSAHS患者首選CPAP治療,如果伴有焦慮抑郁,可適當(dāng)增加藥物治療,同時輔助家庭社會支持治療和心理輔導(dǎo)。綜上所述,重度男性O(shè)SAHS患者的焦慮抑郁癥狀重于輕中度患者,并且與PSG指標(biāo)和吸煙指數(shù)密切相關(guān),應(yīng)受到呼吸內(nèi)科和心理科醫(yī)師的高度關(guān)注,同時積極治療輕中度患者,勸導(dǎo)患者戒煙,防止疾病進(jìn)展,促進(jìn)患者身心健康的恢復(fù)。
1 陸再英,鐘南山.內(nèi)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:135-140.
2 Chen R,Xiong KP,Huang JY,et al.Nerocognitive impairment in Chinese patients with obstructive sleep aponea hypopnoea syndrom[J].Respirology,2011,16(5):842-848.
3 中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會睡眠呼吸疾病學(xué)組.阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診治指南(草案)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2002,25(4):195-198.
4 American Academy of Sleep Medicine.International classification of sleep disorders diagnostic and coding manual [M].2nd edition.American Academy of Sleep Medicine,Westchester,IL,2005.
5 劉春萍,張麗華,牛麗麗,等.心內(nèi)科門診患者焦慮抑郁情況調(diào)查[J].中華老年多器官疾病雜志,2010,9(2):173-174.
6 王衛(wèi)紅,何國平,肖旭平,等.阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者認(rèn)知功能與焦慮情緒相關(guān)研究[J].中國全科醫(yī)學(xué), 2012,15(5):1513.
7 Fitzgerald PB,Laird AR,Maller J,et al.A meta-analytic study of changes in brain activation in depression[J].Hum Brain Mapp,2008,29(6):683-695.
8 Wells RD,Day RC,Carney RM,et al.Depression predicts self-reported sleep quality in patients with obstructive sleep apnea[J].Psychosom Med,2010,66(5):692-697.
9 Hanamori T.Fluctuations of the spontaneous discharge in the posterior insular cortex neurons are associated with changes in the cardiovascular system in rats[J].Brain Res,2005,1042(1):82-91.
10 Alnia MS,Amedt IT,Smith L.Examining the construct of depression in obstructive sleep apnea syndrome[J].Sleep Med,2005,6(2):115-121.
11 倪明,岳偉華,劉破資.睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者的抑郁焦慮癥狀研究[J].中國臨床心理學(xué)雜志,2004,12(2):192-193.
12 Saunamaki T,Jehkonen M.Depression and anxiety in obstructive sleep apnea syndrome:A review[J].Acta Neurolngica Scandinavica,2007,116(5):277-288.
13 Wong SW,Masse N,Kimmerly DS,et al.Ventral medial prefrontal cortex and cardiovagal control in conscious humans[J].Neuroimage,2007,35(2):698-708.
14 Kawahara S,Akashiba T,Akahoshi T,et al.Nasal CPAP improves the quality of life and lessens the depressive symptoms in patients with obstructive sleep apnea syndrome[J].Internal Medicine,2012,44(5):422-427.
15 Bixler EO,Vgontzas AN,Lin HM,et al.Excessive daytime sleepiness in a general population sample:The role of sleep apnea,age,obesity,diabetes,and depression[J].J Clin Endocrinol Metab,2005,90(8):4510-4515.
16 Macey PM,Kumar R,Woo MA,et al.Brain structural changes in obstructive sleep apnea[J].Sleep,2008,31(7):967-977.
17 孔德磊,康健,王瑋,等.不同性別睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者日間嗜睡與睡眠質(zhì)量分析研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2010,13(8):2464.
18 Firbank MJ,Lloyd AJ,F(xiàn)errier N,et al.A volumetric study of MRI signal hyperintensities in late-1ife depression[J].Am J Geriatr Psychiatry,2004,12(6):606-612.
19 Fitzgerald PB,Laird AR,Maller J,et al.A meta-analytic study of changes in brain activation in depression[J].Hum Brain Mapp,2008,29(6):683-695.
20 郝偉,江開達(dá).精神病學(xué)[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:100-104.
21 倪明,岳偉華,劉破姿.睡眠呼吸暫停低通氣患者的抑郁焦慮癥狀的研究[J].中國臨床心理學(xué),2004,12(2):192-193.
22 Kumar R,Macey PM,Cross RL,et al.Neural alterations associated with anxiety symptoms in obstructive sleep apnea syndrome[J].Depress Anxiety,2009,26(5):480-491.
23 Scammell TE,Estabrooke IV,McCarthy MT,et al.Hypothalamic arousal regions are activated during modafinil-induced wakefulness[J].J Neuro sci,2000,20(22):8620.