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多西他賽聯(lián)合希羅達治療復發(fā)轉移性乳腺癌的臨床觀察

2014-02-16 00:49
中國衛(wèi)生標準管理 2014年16期
關鍵詞:毒副轉移性口服

趙 靜

葫蘆島市中心醫(yī)院腫瘤科,遼寧 葫蘆島 125000

多西他賽聯(lián)合希羅達治療復發(fā)轉移性乳腺癌的臨床觀察

趙 靜

葫蘆島市中心醫(yī)院腫瘤科,遼寧 葫蘆島 125000

目的探討多西他賽聯(lián)合希羅達治療復發(fā)轉移性乳腺癌的療效及毒副反應。方法30例患者既往應用蒽環(huán)類藥物治療已無效,多西他賽75 mg/m2,第1 d靜脈滴注,希羅達1000 mg/m2分兩次口服,1~14 d,21 d~1周期,2周期后評定療效,有效化療4~6周期,后改為單藥希羅達口服維持。結果30例患者治療3例完全緩解(CR)18例部分緩解(PR),7例疾病穩(wěn)定(SD),2例疾病進展(PD)。有效率(CR+PR)70%,腫瘤控制率(CR+PR+SD)93.4%,主要毒副反應為骨髓抑制,手足綜合癥,皮膚色素沉著,消化道反應惡心、嘔吐、厭食、口腔炎、腹瀉,患者均可耐受。結論多西他賽聯(lián)合希羅達治療轉移性乳腺癌療效好,毒副反應可耐受。

轉移性乳腺癌;聯(lián)合治療;腫瘤控制率

近年來,乳腺癌術后輔助治療已有了突破性的進展,使得乳腺癌復發(fā)轉移風險下降達30%~50%,生存率明顯提高,但仍有30%~40%的乳腺癌目前仍屬于不可治愈的疾?。?]。20世紀90年代多西他賽以及卡培他濱(希羅達)已成為轉移復發(fā)性乳腺癌的理想選擇。本文對30例晚期乳腺癌患者應用希羅達聯(lián)合多西他賽進行治療效果,療效顯著?,F(xiàn)報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院收治女性乳腺癌患者30例。乳腺癌均為術后,病理學證實分期均為Ⅳ期,年齡40~68歲,中位年齡53歲,浸潤性導管癌24例,髓樣癌2例,炎性乳腺癌1例,硬癌3例?;颊咿D移臟器,8例肝轉移,7例肺轉移,7例淋巴結轉移,6例骨轉移,2例胸壁轉移。所有患者均接受過聯(lián)合化療,其中18例用過蒽環(huán)類藥物,12例曾用過紫杉醇類藥物,所有患者KPS評分>80分,預計生存期>3個月,治療前患者血常規(guī)、肝腎功及心電圖均正常,至少有一個可評價的病灶。

1.2 治療方法

多西他賽75 mg/m2,靜脈滴注,第1 d,用藥前開始口服地塞米松片,每天16 mg,連用3 d,希羅達1000 mg/m2,分兩次口服,第1~14 d,餐后30 min口服,休息1周為1周期。每化療2周期行彩超胸片、CT等相關客觀評價療效,每例至少接受2個周期化療,有效者化療4~6周期,后續(xù)單藥希羅達口服維持治療。

1.3 評價標準

完全緩解:病灶完全消失;部分緩解:病灶縮小≥30%;疾病進展;病灶最大徑之和增大≥20%;疾病穩(wěn)定,縮小不足>20%、<30%。不良反應分為0(無)、Ⅰ(輕度)、Ⅱ(中度)、Ⅲ(重度)、Ⅳ(極重)五級。

2 結果

30例患者,共接受185個周期化療,中位化療周期為5.8個,CR 3例(10%),PR 18例(60%),SD 7例(23.3%),PD 2例(6.67%),見表1。

最常見的毒副反應為骨髓抑制,消化道反應惡心、嘔吐、腹瀉,口腔黏膜炎,手足綜合癥、乏力。對癥支持治療后,患者均可耐受。

3 討論

乳腺癌發(fā)病率已躍居女性惡性腫瘤首位,發(fā)病率逐年增高,部分患者在積極治療后仍出現(xiàn)遠外轉移。研究表明,希羅達和名西紫杉醇對晚期乳腺癌有協(xié)同治療效應。多西他賽聯(lián)合卡培他濱片治療晚期乳腺癌具有協(xié)同作用,其機制可能為:(1)兩藥同為治療乳腺癌有效藥物,作用機制不同,主要不良反應無交叉;(2)臨床前期研究顯示,多西他賽能介導腫瘤內TP活性的上調而與卡培他濱起協(xié)同作用本組結果顯示,兩藥聯(lián)合骨髓抑制多為Ⅰ度-Ⅱ度,其次為消化道反應,經(jīng)止吐處理后均可緩解,腹瀉和手足綜合癥都較輕,不需停藥或調整劑量,未出現(xiàn)嚴重的口腔黏膜炎及體液潴留。因此可見,在治療劑量內安全性好?;颊咭缽男院?,因本組病例數(shù)較少,遠期療效有待進一步積累病例擴大研究。

表1 各部位復發(fā)或轉移患者經(jīng)希羅達聯(lián)合DOC方案治療的效果比較(n,%)

[1]張莉,顧建建.乳腺癌組織中NF-KB和HER-2的表達及意義[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2010,14(5):54.

R737.9

B

1674-9316(2014)16-0043-02

10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.16.030

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