余訓(xùn)民,金 虹,胡麗軍,黃雯琦,王術(shù)智
1.武漢工程大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院,湖北 武漢 4300742.武漢格林環(huán)保設(shè)施運(yùn)營(yíng)有限公司,湖北 武漢 430050
電鍍污泥中含有難以降解的有害重金屬,若不妥善處理,將引起嚴(yán)重的二次污染[1].電鍍污泥的處理研究主要是浸取法和固化技術(shù).硫酸因?yàn)閮r(jià)格便宜、揮發(fā)性小等特點(diǎn)而被廣泛使用.全桂香等考察了酸浸條件對(duì)重金屬銅鎳的浸出率的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn):硫酸浸出效果優(yōu)于鹽酸和硝酸[2].Vegli等利用硫酸對(duì)銅、鎳浸出,浸出率可達(dá)95%~100%[3].
本課題組近幾年在污泥無(wú)害化、資源化處理方面取得了較多成果[4-7].以含銅電鍍污泥為主要研究對(duì)象,在分析污泥組分的基礎(chǔ)上,選擇以硫酸為浸出劑,確定最佳工藝條件,探索了浸銅反應(yīng)動(dòng)力學(xué)機(jī)理,獲得的反應(yīng)級(jí)數(shù)及活化能參數(shù)為工業(yè)化提供理論依據(jù).
所用污泥為武漢高科表面處理工業(yè)園采用化學(xué)法處理電鍍廢水產(chǎn)生的電鍍污泥.該污泥呈黃綠色,含水率為81.56%;pH為9.51,呈堿性.
采用X射線(xiàn)衍射分析(XRD)干污泥礦物相組成(衍射角為10°~80°),結(jié)果顯示污泥中各物相的結(jié)晶程度很低.用X-射線(xiàn)能譜儀(EDS)對(duì)該污泥的主要成分及含量進(jìn)行分析,得出污泥中含質(zhì)量分?jǐn)?shù)3.67%Ca元素,質(zhì)量分?jǐn)?shù)5.78%Fe元素,質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.23%Ni元素,質(zhì)量分?jǐn)?shù)19.03%Cu元素.
硫酸(開(kāi)封東大化工有限公司試劑廠(chǎng));TAS-990火焰原子吸收分光光度計(jì)(天津市普瑞斯儀器有限公司); X射線(xiàn)光電子能譜儀(北極中西遠(yuǎn)大科技有限公司);DZF-6020真空干燥箱(鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司);XRD-X射線(xiàn)衍射儀(Bruker AXS GmbH,Germany);BSA-CW電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司);PHS-3C精密pH計(jì)(上海精密儀器有限公司);SHA-C數(shù)顯水浴恒溫水浴振蕩器(金壇市科興儀器廠(chǎng))等.
1.3.1 實(shí)驗(yàn)步驟 將污泥烘干、研磨、過(guò)篩,待用.探討5種因素:硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)、固液比、浸出時(shí)間(min)、攪拌速率(r/min)、反應(yīng)溫度(℃)對(duì)銅浸出率的影響.銅的測(cè)定采用火焰原子吸收分光光度法[8].浸出率如下式計(jì)算:
(1)
式(1)中:η是銅的浸出率(%),C是浸出液中銅的質(zhì)量濃度(mg/L),V是浸出液體積(mL),w是污泥中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%),m是干污泥質(zhì)量(g).
1.3.2 浸出過(guò)程的動(dòng)力學(xué)原理 硫酸浸出電鍍污泥中的銅屬于液固浸出,液固多相反應(yīng)機(jī)理一般采用收縮未反應(yīng)核模型描述[9].根據(jù)該模型,如果邊界層擴(kuò)散控制是主要控制步驟,浸出速率則遵循以下方程[10]:
η=kBt
(2)
如果受化學(xué)反應(yīng)控制為主要步驟,方程可變?yōu)椋?/p>
(3)
如果固體膜擴(kuò)散是整個(gè)反應(yīng)速率的控制步驟,方程可變?yōu)椋?/p>
(4)
模型方程(2)~(4)中,η為銅的浸出率,kB是邊界層擴(kuò)散速率常數(shù),kC是化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù),kD是固體膜擴(kuò)散速率常數(shù),t是反應(yīng)時(shí)間.
稱(chēng)取5 g干污泥樣品于錐形瓶中,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的硫酸25、30、35、40、45、50、55 mL,在常溫下浸出30 min,攪拌速率為400 r/min.
圖1 固液比對(duì)銅浸出率的影響
由圖1可知,在固液比為1∶10時(shí),銅浸出率達(dá)到最高,浸出率為91.5%.這是由于固液比過(guò)小會(huì)增大泥漿黏度,阻礙浸出劑與污泥接觸.因此,本試驗(yàn)選取固液比為1∶10.
稱(chēng)取5 g干污泥樣品于錐形瓶中,分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%硫酸50 mL,在常溫下浸出30 min,攪拌速率為400 r/min.
圖2 硫酸對(duì)銅浸出率的影響
由圖2可知,銅浸出率在一定范圍內(nèi)隨著硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大而增加,當(dāng)硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)20%時(shí),銅浸出率均達(dá)93%以上.原因是硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)過(guò)低,不足以提供足夠的氫離子溶解污泥中的銅.又考慮到工藝成本的問(wèn)題,最后選用質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%的硫酸.
圖3 攪拌速率對(duì)銅浸出率的影響
稱(chēng)取5 g干污泥樣品于錐形瓶中,加入20%的硫酸50 mL,在常溫下浸出30 min,攪拌速率分別為300,400,500,600,700,800,900 r/min.由圖3可知,銅浸出率隨著攪拌速率的加快而增大,當(dāng)攪拌速率達(dá)到700 r/min時(shí),銅浸出率達(dá)95%以上.再加快攪拌速率,浸出率變化不大,故本試驗(yàn)攪拌速率選擇700 r/min.
稱(chēng)取5 g干污泥樣品于錐形瓶中,加入20%的硫酸50 mL,攪拌速率為700 r/min,在常溫下分別浸出20、25、30、35、40、45、50 min.
圖4 時(shí)間對(duì)銅浸出率的影響
由圖4可知,40 min前,銅浸出率隨時(shí)間的延長(zhǎng)而顯著升高,之后浸出率變化不大,在97%左右.因此,試驗(yàn)選擇浸出時(shí)間為40 min.
稱(chēng)取5 g干污泥樣品于錐形瓶中,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%的硫酸50 mL,攪拌速率為700 r/min,分別在15,20,25,30,35,40,45 ℃下浸出40 min.
圖5 溫度對(duì)銅浸出率的影響
由圖5可知,銅浸出率最低為96.26%,最高可達(dá)98.57 %.在保證浸出率較高的同時(shí),最大限度的節(jié)約能源,反應(yīng)選在常溫下進(jìn)行.
通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)可得出:當(dāng)硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%,固液比為1∶10,浸出時(shí)間為40 min,攪拌速率為700 r/min,浸出溫度為常溫時(shí),銅浸出率在96%以上.
在固液比為1∶10,攪拌速率為700 r/min,浸出溫度為20 ℃條件下,改變反應(yīng)過(guò)程中硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)和反應(yīng)時(shí)間,考察其對(duì)銅浸出率的影響,結(jié)果見(jiàn)圖6.
圖6 不同硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)下銅的浸出率與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系
由圖6可知,銅的浸出率不與時(shí)間呈線(xiàn)性關(guān)系,可證明硫酸浸銅的控制步驟不為邊界層擴(kuò)散控制.再分別按模型方程(3)和模型方程(4)進(jìn)行擬合,結(jié)果見(jiàn)圖7和圖8.
圖7不同硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)下1-(1-η)1/3與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系
Fig.7 Plots of 1-(1-η)1/3and reaction time at different H2SO4concentrations
由圖7和圖8可知,固體膜擴(kuò)散控制模型方程(4)的擬合結(jié)果更接近線(xiàn)性關(guān)系.將圖8中各曲線(xiàn)添加線(xiàn)性趨勢(shì)線(xiàn)及線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)R2.不同H2SO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)下的反應(yīng)速率常數(shù)及線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)見(jiàn)表1.
圖8 不同硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)下1-2η/3-(1-η)2/3與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系
表1 不同硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)擴(kuò)散速率常數(shù)kD的影響
圖9 kD與C0的關(guān)系
在硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%,固液比為1∶10,攪拌速率為700 r/min的條件下,改變反應(yīng)溫度和時(shí)間,考查其對(duì)浸出率的影響,結(jié)果見(jiàn)圖10.
圖10 不同溫度下銅的浸出率與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系
由固體膜擴(kuò)散控制方程(4)對(duì)不同溫度下銅的浸出率進(jìn)行擬合,結(jié)果見(jiàn)圖11.
將圖11中各曲線(xiàn)添加線(xiàn)性趨勢(shì)線(xiàn),所得直線(xiàn)斜率即為擴(kuò)散速率常數(shù)kD.不同溫度下的擴(kuò)散速率常數(shù)及線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)見(jiàn)表2.
圖11 不同溫度下1-2η/3-(1-η)2/3與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系
表2 溫度對(duì)擴(kuò)散速率常數(shù)kD的影響
根據(jù)阿倫尼烏斯公式:
(5)
將公式(5)等號(hào)兩邊同時(shí)取對(duì)數(shù)得:
(6)
根據(jù)公式(6)整理表2中的數(shù)據(jù),以lnkD為Y軸,1/T為X軸作圖可得圖12.
圖12 kD與1/T的關(guān)系
由圖12可知,Ea/R=1 420.33,R=8.314 J/(mol·K),由此可得反應(yīng)活化能Ea=11.809 kJ/mol,指前因子A為1.241.
a.采用硫酸浸出銅,最佳浸出條件為:浸出溫度20 ℃、固液比1∶10、浸出時(shí)間40 min、攪拌速率為700 r/min、硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%.
致 謝
武漢工程大學(xué)測(cè)試中心及課題組的老師、同學(xué)給予了配合和支持,在此向他們表示最衷心的感謝!
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