国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

超高密度水基Fe3O4磁流體的制備及其性能表征

2014-03-25 03:20邵杰黃英
關(guān)鍵詞:磁化強(qiáng)度磁流體膠體

邵杰, 黃英

(西北工業(yè)大學(xué) 理學(xué)院 應(yīng)用化學(xué)系, 陜西 西安 710072)

磁流體又稱鐵磁流體或磁液,它是將摻入到基液中的磁性微粒(≤15nm)用分散劑均勻地分散,使之成為某種具有流動(dòng)性的穩(wěn)定膠態(tài)液體。最初磁流體作為宇航服和宇宙飛船可動(dòng)部分的真空密封材料,由于其在失重狀態(tài)下液體泵輸送等方面起到的非凡作用而成為人們關(guān)注的新型液體材料。磁流體兼有固體材料的磁性和液體的流動(dòng)性,以及在光、磁、熱等方面的特殊性質(zhì),目前已廣泛應(yīng)用于航天、冶煉、能源、化工、機(jī)械、醫(yī)療、環(huán)境等多個(gè)領(lǐng)域。

隨著磁流體的研究進(jìn)展,高密度磁流體以其黏度范圍變化廣、磁化強(qiáng)度高等優(yōu)良性能逐漸引起人們的重視。在20世紀(jì)80年代,H.R.Hoon等[1]已注意到在外加磁場(chǎng)作用下,磁流體內(nèi)部微粒沿磁感線方向運(yùn)動(dòng),會(huì)在局部形成高密度物質(zhì),但并未深入研究這部分物質(zhì)的性質(zhì)。90年代以來,隨著機(jī)械密封與物體選浮領(lǐng)域的深入研究,高密度磁流體的制備與性能研究受到越來越多的關(guān)注。2002年,Bica Doina等[2]制備出了醇和水基高濃度磁流體,并證明了其飽和磁化強(qiáng)度達(dá)到最高時(shí)的穩(wěn)定性,但由于其采用直接分散的方法制備高密度磁流體,并不能確定磁性膠體內(nèi)部微粒含量是否達(dá)到飽和。目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)于微粒含量飽和的超高密度磁流體的研究鮮有報(bào)道,對(duì)其具有的特殊性質(zhì)也缺乏了解。

本文采用化學(xué)共沉淀-酸蝕法,以外加磁場(chǎng)去除多余基液制得超高密度磁流體,研究了磁微粒含量對(duì)膠體部分性質(zhì)的影響,為今后該材料在航天、密封等領(lǐng)域的應(yīng)用提供了參考。

1 實(shí) 驗(yàn)

1.1 試劑及儀器

氯化亞鐵(FeCl2·4H2O)、氯化鐵(FeCl3·6H2O)為分析純;十二烷基苯磺酸鈉為市售化學(xué)試劑;氫氧化鈉、稀硫酸、稀硝酸、稀鹽酸、乙酸、氨水溶液以市售化學(xué)試劑用超純水配制。

以X射線衍射儀(XRD)(北京普析通用儀器公司)分析物質(zhì)的相結(jié)構(gòu);透射電鏡(TEM) 表征樣品的形貌及粒徑;HH型振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)(南京大學(xué)儀器廠)用于樣品磁性能及飽和磁化強(qiáng)度的測(cè)量;以密度測(cè)量?jī)x(美國(guó)Rudolph公司DDM2911型號(hào))測(cè)量磁性膠體密度與溫度的關(guān)系;旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)(型號(hào)NDJ-79)表征樣品的黏度。

1.2 超高密度水基Fe3O4磁流體的制備

根據(jù)反應(yīng)式:

8OH-+2Fe3++Fe2+=xFe3O4↓+4H2O

(1)

制備磁流體。制備流程為:配制A濃度的Fe3+/Fe2+混合溶液,加入適量十二烷基苯磺酸鈉;60℃恒溫高速攪拌條件下緩慢加入1 mol/L的氫氧化鈉溶液至pH=10,產(chǎn)生黑色沉淀;90℃條件下持續(xù)加熱5 min;加入弱酸溶液反復(fù)清洗,在pH為3~5的條件下進(jìn)行分散;外加磁場(chǎng)使磁性液體分層并除去多余基液制得超高密度磁流體。

1.3 主要工藝參數(shù)的確定

1.3.1 Fe3+/Fe2+摩爾比

根據(jù)反應(yīng)(1)式,F(xiàn)e3+與Fe2+的理論摩爾比為2∶1。但在制備過程中,由于Fe2+易被氧化為Fe3+,所以應(yīng)適當(dāng)提高Fe2+的比例,避免由于Fe3+過量生成Fe2O3雜質(zhì),對(duì)磁微粒純度產(chǎn)生影響。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),當(dāng)離子摩爾濃度c(Fe3+)∶c(Fe2+)≤3∶2時(shí),沉淀物為純黑色,上層清液呈淺綠色,說明Fe2+過量,產(chǎn)生了純度較高的黑色Fe3O4沉淀,且多余的Fe2+溶解于基液中;當(dāng)c(Fe3+)∶c(Fe2+)>3∶2時(shí),產(chǎn)物為棕褐色沉淀,說明Fe3+過量,沉淀物中混入了紅棕色Fe2O3雜質(zhì)。實(shí)驗(yàn)最終確定Fe3+/Fe2+的最優(yōu)摩爾比為3∶2。

1.3.2 Fe3+初始濃度

制備過程中較高的Fe3+/Fe2+濃度會(huì)使離子間相互吸引、碰撞概率增加,使微粒團(tuán)聚,難以形成穩(wěn)定的膠體。分別制備Fe3+濃度為0.1 mol/L,0.2 mol/L,0.5 mol/L,1 mol/L,2 mol/L,5 mol/L的Fe3+/Fe2+溶液,當(dāng)其他條件不變時(shí),反應(yīng)完全后記錄沉降時(shí)間。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),F(xiàn)e3+在0.1~0.5 mol/L濃度范圍內(nèi),離子反應(yīng)濃度對(duì)微粒粒徑影響較小,超過該值,則反應(yīng)濃度越高,生成微粒的粒徑越大,沉降時(shí)間越短。故本文最終確定Fe3+的初始濃度為0.5 mol/L,F(xiàn)e2+為0.35 mol/L。

1.3.3 表面活性劑用量

表面活性劑的作用機(jī)理為借助配位鍵或氫鍵吸附在磁粒子表面,降低磁粒子的表面自由能,使微粒在碰撞過程中不易團(tuán)聚,從而提高膠體穩(wěn)定性。表面活性劑用量對(duì)磁性液體穩(wěn)定性有很大影響。表面活性劑用量小時(shí),顆粒包覆不完全,部分顆粒間發(fā)生團(tuán)聚生成大顆粒,磁液穩(wěn)定性降低;用量大時(shí),過量的表面活性劑溶解在溶液中,達(dá)到一定濃度時(shí)便會(huì)與吸附在磁粒表面的表面活性劑發(fā)生纏結(jié),導(dǎo)致小的磁粒子相互聚集成大塊而發(fā)生絮凝,所以表面活性劑加入要適量[3]。表1為表面活性劑加入量對(duì)磁流體分散效果的影響,其中質(zhì)量比為表面活性劑與Fe3O4微粒質(zhì)量比。結(jié)合實(shí)驗(yàn)結(jié)果,最終確定表面活性劑加入質(zhì)量比為0.4。

表1 表面活性加入量對(duì)超高密度磁流體沉降時(shí)間的影響

1.3.4 磁流體分散階段的pH

在分散階段,體系的pH值決定顆粒表面所帶電荷的多少,進(jìn)而影響顆粒之間的相互作用。一般情況下,體系的分散階段pH值有一個(gè)最佳范圍,過低或過高都會(huì)影響雙電層的電位及膠體微粒所帶的同號(hào)電荷,從而產(chǎn)生絮凝。預(yù)先加入表面活性劑充分包裹并控制表面活性劑的加入量,控制反應(yīng)溫度為60℃,熟化溫度為90℃,熟化時(shí)間為5 min,制取磁性粒子,分別在不同pH下進(jìn)行分散,結(jié)果如圖1所示。從圖1可知,pH在3~5之間膠體性質(zhì)穩(wěn)定,長(zhǎng)時(shí)間不分層。故分散階段pH的適宜范圍為3~5。

圖1 pH對(duì)沉降時(shí)間的影響

超高密度磁流體基液分離應(yīng)在分散階段以后,否則在堿性環(huán)境下由于微粒濃度的迅速增大,會(huì)導(dǎo)致部分微粒溶解以及發(fā)生大面積團(tuán)聚,破壞超高密度磁流體的膠體性質(zhì)。

2 結(jié)果與討論

2.1 X射線衍射分析

圖2為制備樣品的X射線衍射圖譜。圖2中7個(gè)主要衍射峰的衍射角和相對(duì)強(qiáng)度與標(biāo)準(zhǔn)Fe3O4晶體一致,依次對(duì)應(yīng)于Fe3O4的(111)、(220)、(311)、(400)、(422)、(511)和(440)晶面。研究結(jié)果表明:產(chǎn)物為純相反尖晶石型結(jié)構(gòu)Fe3O4晶體。

圖2 磁性微粒Fe3O4的XRD圖譜

2.2 TEM分析

圖3為產(chǎn)物的TEM圖,圖3a)與圖3b)的標(biāo)尺分別為50 nm、20 nm。圖3表明,產(chǎn)物為多邊形片狀結(jié)構(gòu),平均粒徑約為15 nm。

圖3 磁性微粒Fe3O4的透射電鏡圖

2.3 磁性能與磁微粒含量的關(guān)系

以6組對(duì)比實(shí)驗(yàn)(1~6組磁微粒含量依次為:12.8%,21.6%,48.3%,62%,74.7%,91.9%),對(duì)樣品進(jìn)行VSM測(cè)試,結(jié)果如圖4所示。由圖4可見,樣品的磁滯回線均呈對(duì)稱"S"型,閉合面積很小,矯頑力趨近于零,說明磁微粒粒徑比單疇臨界尺寸小,由于粒子內(nèi)部的磁矩在熱運(yùn)動(dòng)的影響下任意取向,粒子呈超順磁狀態(tài)。當(dāng)有外加磁場(chǎng)作用時(shí),分子磁矩定向排列,對(duì)外顯示磁性,且隨著外加磁場(chǎng)強(qiáng)度的增加,磁化強(qiáng)度也呈正比增加。達(dá)到飽和磁化狀態(tài)后,增加磁場(chǎng)強(qiáng)度,磁化強(qiáng)度保持不變。當(dāng)外加磁場(chǎng)消失后,磁性顆粒立即退磁,幾乎沒有磁滯現(xiàn)象,在圖中表現(xiàn)為閉合區(qū)域很小。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,膠體內(nèi)部磁微粒含量的變化對(duì)磁性膠體的超順磁性無影響,從而證明了超高密度磁流體的穩(wěn)定性。

圖4 樣品的磁滯曲線

本文對(duì)6組樣品的飽和磁化強(qiáng)度進(jìn)行了線性擬合,結(jié)果如圖5所示。擬合方程式為:y=7.78+0.49x,線性相關(guān)系數(shù)R2=0.967>0.9,說明磁流體飽和磁化強(qiáng)度隨磁微粒含量的變化具有顯著的線性相關(guān)性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果還顯示,當(dāng)膠體磁微粒含量達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí)(91.9%),其飽和磁化強(qiáng)度達(dá)到51.2 emu/g,接近同尺寸的固體磁性微粒,說明超高密度磁流體既兼顧了傳統(tǒng)磁流體的液體流動(dòng)性,又在磁性能方面與固體磁微粒保持一致。

圖5 微粒含量對(duì)飽和磁化強(qiáng)度的影響

2.4 黏度與磁微粒含量的關(guān)系

磁性液體的黏度變化受諸多因素的影響,在磁場(chǎng)的作用下,膠體中磁粒子沿磁力線運(yùn)動(dòng),使懸浮粒子流動(dòng)阻力增大,表現(xiàn)為黏度隨外加磁場(chǎng)的增強(qiáng)而逐漸增大[4];在沒有磁場(chǎng)作用時(shí),基載液的黏度隨溫度的變化規(guī)律起主導(dǎo)作用,使磁流體與一般的潤(rùn)滑劑一樣,黏度隨溫度的升高而逐漸降低[5]。此外,磁微粒含量、粒徑以及基液類型等因素均會(huì)對(duì)膠體黏度產(chǎn)生影響。本文主要研究磁微粒含量的變化對(duì)磁性膠體黏度的影響。

圖6為實(shí)驗(yàn)條件下(常壓,溫度為13.6℃,無外加磁場(chǎng))樣品黏度與磁微粒含量的關(guān)系。如圖6所示,與普通磁流體相比,超高密度磁流體的黏度呈現(xiàn)數(shù)量級(jí)變化,當(dāng)微粒含量小于45%時(shí),液體黏度隨微粒含量的變化增長(zhǎng)緩慢,當(dāng)微粒含量超過45%以后,黏度急劇增大,且變化速率先增大后減小。原因可能是當(dāng)微粒含量小于45%時(shí),基液性質(zhì)對(duì)黏度起主導(dǎo)作用,隨著微粒濃度的增大,微粒本身的性質(zhì)及其表面包覆結(jié)構(gòu)的作用逐步顯現(xiàn),當(dāng)?shù)竭_(dá)一定濃度時(shí),各方面作用趨于穩(wěn)定,黏度變化速率放緩。

圖6 黏度與磁微粒含量的關(guān)系

表2為超高密度磁流體與普通磁性液體黏度的對(duì)比。從圖6及表2中可以看出,無外加磁場(chǎng)條件下超高密度磁流體的黏度遠(yuǎn)高于一般磁液;外加磁場(chǎng)條件下,超高密度磁流體的磁飽和黏度值、黏度變化域值得到了大幅的提高,分別是普通磁流體的564倍、60倍。

表2 超高密度磁流體與普通磁性液體黏度變化范圍對(duì)比

2.5 密度與溫度的關(guān)系

將分離多余基液后制得磁微粒含量達(dá)飽和態(tài)的超高密度磁流體均勻分成4份,分別加入0 mL、10 mL、30 mL、50 mL超純水,記為樣品1、2、3、4,并利用密度儀分別測(cè)定其在20℃、40℃、60℃、80℃時(shí)的密度,其結(jié)果如表3所示。

表3 磁性膠體密度ρ/(g·cm-1)隨溫度變化情況

從表3可知,隨著磁微粒含量的增加,磁性膠體的密度隨溫度變化范圍變小,當(dāng)磁微粒含量到達(dá)飽和狀態(tài)時(shí),其密度與溫度的變化基本無關(guān)。

3 結(jié) 論

1)以化學(xué)共沉淀法制備磁流體,去除多余的液相物質(zhì)可得超高密度Fe3O4磁流體,通過預(yù)加表面活性劑、改進(jìn)工藝參數(shù)等方法可以提高超高密度磁流體的穩(wěn)定性。其中磁微粒含量可達(dá)91.9%,呈多邊形片狀,平均粒徑約為15 nm。

2)超高密度磁流體的磁滯曲線呈對(duì)稱“S”型,且閉合面積很小,說明其具有良好的超順磁性,內(nèi)部磁微粒含量的變化對(duì)磁性膠體的超順磁性無影響;磁性膠體飽和磁化強(qiáng)度隨磁微粒含量的變化具有顯著的線性相關(guān)性;超高密度磁流體飽和磁化強(qiáng)度可達(dá)51.2 emu/g,與固態(tài)的Fe3O4微粒十分接近,遠(yuǎn)高于一般的磁性液體。

3)無外加磁場(chǎng)的條件下,磁性膠體的黏度隨磁微粒含量的增加而增加,且變化速率先增大后減?。煌饧哟艌?chǎng)時(shí),超高密度磁流體的黏度變化域值與普通磁流體相比有大幅度提高。

4)超高密度磁流體的密度與溫度的變化基本無關(guān),這一性質(zhì)使其在外溫條件變化較大的密封、浮選等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。

參考文獻(xiàn):

[1] Hoon S R, Kilner M. Preparation and Properties of Nickel Ferrofluids[J]. Journal of Magnetism and Magnetic Materials, 1983, 39: 107-110

[2] Doina Bica, Vekas L, Rasa M. Preparation and Magnetic Properties of Concentrated Magnetic Fluids on Alcohol and Water Carrier Liquids[J]. Journal of Magnetism and Magnetic Materials, 2002, 252: 10-12

[3] 崔升,林本蘭,沈曉冬. 陰離子表面活性劑分散制備水基磁流體[J]. 潤(rùn)滑與密封,2007,32(2):123-129

Cui Sheng, Lin Benlan, Shen Xiaodong. Preparation of Hydro -Based Magnetic Liquid Dispersed by Anion Surfactant[J]. Lubrication Engineering, 2007,32(2): 123-129 (in Chinese)

[4] Paras Ram, Anupam Bhandari, Kushal Sharma. Effect of Magnetic Field-Dependent Viscosity on Revolving Ferrofluid[J]. Journal of Magnetism and Magnetic Materials, 2010,322: 3476-3480

[5] Jagadish Sorab. The Effect of Temperature, Pressure and Shear Rate on the Viscosity of Engine Oils[D]. University of Houston, 1991:19-20

猜你喜歡
磁化強(qiáng)度磁流體膠體
親油性Fe3O4微粒的制備及磁化強(qiáng)度的研究*
微納橡膠瀝青的膠體結(jié)構(gòu)分析
磁流體發(fā)電機(jī)背景類試題的深度剖析
極齒關(guān)鍵參數(shù)對(duì)磁流體密封熱特性影響的試驗(yàn)研究*
雙模隨機(jī)晶場(chǎng)對(duì)混合spin-1/2和spin-1納米管系統(tǒng)磁化強(qiáng)度的影響
黃河水是膠體嗎
淡水磁化灌溉對(duì)棉花出苗率·生長(zhǎng)及干物質(zhì)量的影響
非均勻磁場(chǎng)下磁流體形態(tài)的研究
不可壓縮磁流體方程組在Besov空間中的爆破準(zhǔn)則
康惠爾水膠體敷料固定靜脈留置針對(duì)靜脈炎的預(yù)防效果
嫩江县| 许昌市| 兴海县| 靖边县| 西平县| 无锡市| 定结县| 抚顺市| 信阳市| 金塔县| 平顺县| 武城县| 玉林市| 仁寿县| 凤冈县| 洱源县| 青海省| 当雄县| 大足县| 庐江县| 原平市| 阿克苏市| 隆化县| 丹寨县| 荆州市| 无极县| 潼南县| 乡宁县| 泰顺县| 汕头市| 永靖县| 阳朔县| 盖州市| 信阳市| 梅州市| SHOW| 鹤岗市| 郸城县| 肥西县| 四子王旗| 阳信县|