蘇傲蕾，秦銀鴿，鄭 禹，陳 群，運晨霞，黃正團，冷 靜＊

（1.廣西中醫(yī)藥大學研究生學院，廣西南寧530021；2.廣西中醫(yī)藥大學，廣西南寧530001）

樹鼩（tree shrews）屬哺乳綱、攀鼩目［1］，是一種形似松鼠的小型哺乳動物。20 世紀70 年代，樹鼩作為一種新型的實驗動物開始進入我國研究人員的視野，至20世紀80年代相關(guān)的研究逐漸增多，主要是關(guān)于馴化繁殖、基本生理特征方面的探究，1991年出版的《樹鼩生物學》是我國第一部系統(tǒng)反映樹鼩一般生物學特征的專著。近年來，人們對樹鼩的關(guān)注持續(xù)升溫，文獻數(shù)量大量增加，特別是在生物學、醫(yī)學和社會心理學方面的研究，成為一種開發(fā)前景十分廣闊的動物資源。

本文通過分析我國樹鼩的研究進展，旨在為樹鼩的生物學研究提供基礎(chǔ)資料，為今后我國樹鼩的研究工作提出一些建議。

1 系統(tǒng)發(fā)生與分類

目前逐漸趨向于將樹鼩置于靈長目與食蟲目之間的一個獨立類群，即攀鼩目。盡管關(guān)于樹鼩的系統(tǒng)分類地位一直存在著爭議，但近年大多數(shù)研究通過樹鼩核基因序列、線粒體DNA 序列和染色體圖染數(shù)據(jù)等綜合分析，傾向于認為其與靈長類有親緣關(guān)系［2］。我國昆明動物研究所基于中緬樹鼩的全基因組中2 117個單拷貝基因構(gòu)建了樹鼩與14個哺乳類動物的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系，顯示樹鼩與靈長類有較近的親緣關(guān)系，解決了長久以來有關(guān)樹鼩進化地位的爭議［3］。同時，通過基因組分析還發(fā)現(xiàn)樹鼩在神經(jīng)及免疫系統(tǒng)的分子信號通路與人類具有較高的同源性，在很多方面具有可用來替代靈長類實驗動物的遺傳基礎(chǔ)［4-5］。

攀鼩目分為樹鼩科（Tapaiidae）和筆尾樹鼩科（Ptilocercidae）。樹鼩科由4屬19種組成，分別是南印樹鼩屬（Anathana）、細尾樹鼩屬（Dendrogale）、樹鼩屬（Tupaia）及菲律賓樹鼩屬（Urogale），而筆尾樹鼩科1屬1種，即筆尾樹鼩屬（Ptilocercus）；其中最大屬為樹鼩屬，有15種40亞種［6］。中緬樹鼩（Tupaia belangeri）是攀鼩目在我國的唯一代表，主要分布于印度北部、緬甸、越南、泰國、印尼、菲律賓等東南亞熱帶和亞熱帶地區(qū)，我國主要分布在云南、貴州、廣西、廣東、海南等省區(qū)［1］。有時候在相近種類間是非常難鑒別的，因為傳統(tǒng)的分類沒有提供足夠的認識。牙齒形態(tài)、雌性乳式以及體色毛發(fā)的差異是劃分樹鼩種或亞種的重要依據(jù)?；诟鞯貥潼殬吮镜耐獠棵靶螒B(tài)特征比較，王應祥［7］將中國樹鼩分為6個亞種，即：滇西亞種（T.b.chinensis）、高黎貢山亞種（T.b.gaoligongensis）、海南亞種（T.b.modesta）、越北亞種（T.b.tonquinia）、滇南亞種（T.b.yunalis）及瑤山亞種（T.b.yaoshanensis）。關(guān)于我國樹鼩亞種的分類，目前主要沿襲了王應祥的分類方法。

2 生物學特性

2.1 生活習性

樹鼩的外形酷似松鼠，善于攀緣，行動敏捷，易受驚。它們多活動于山地、平原谷地的森林或林緣灌木林地區(qū)，也可見于村寨附近的灌叢。樹鼩食性雜，以昆蟲為主食，其次是小型哺乳動物和甜果。清晨和傍晚是樹鼩覓食的高潮期，進食時，它們都會用前面的雙爪子抓住食物啃食，同時發(fā)出清脆、快速的嗒吱聲，進食后常常舔舐雙爪，表現(xiàn)出類似“洗臉”和“洗手”的動作。我國上海腫瘤研究所對籠養(yǎng)樹鼩的攝食行為、繁殖行為、運動行為、排泄行為、維持行為、社群行為和異常行為等七大類行為進行研究，識別和描述了其39種行為模式［8］。樹鼩分泌的尿液、唾液含有的氣味在領(lǐng)土行為上發(fā)揮著重要的作用，雄樹鼩的體液物質(zhì)以及領(lǐng)土行為是由雄激素產(chǎn)生所控制的［9］?？s小生活空間、增加同性別個體數(shù)量可使中國樹鼩應激性增強而發(fā)生角斗，導致使其體重下降，雄性樹鼩會出現(xiàn)性行為減退，血象、骨髓象各類細胞均升高［10］。

2.2 馴化繁殖

野生樹鼩有明顯的繁殖季節(jié)，主要集中在3月～8月，懷孕期41d～45d，至分娩前妊娠樹鼩的平均體重達到175g左右，每窩產(chǎn)仔2只～6只。Gonaway 1965年首次報道樹鼩進行實驗室飼養(yǎng)研究，我國樹鼩人工馴化繁殖始于20 世紀70 年代—80年代，最早開始相關(guān)研究的是云南省。至21世紀，我國樹鼩人工繁殖和標準化研究取得了長足的進展。為提供能滿足于樹鼩健康成長和繁殖的營養(yǎng)需求，角建林等［11］對樹鼩的飼養(yǎng)飼料進行了探索，研制出以由玉米、大麥、豆粕、魚粉、骨粉、微量元素添加劑等構(gòu)成的顆粒飼料，并通過對比野生和實驗室樹鼩營養(yǎng)狀況確定了顆粒飼料喂養(yǎng)的可行性。目前昆明動物研究所樹鼩飼養(yǎng)繁殖種群約有3 000頭，人工飼養(yǎng)的封閉群樹鼩已達到子6代；“十二五”末預期繁殖飼養(yǎng)規(guī)模達到4 000頭～5 000頭，并育成近交系第5 代；并構(gòu)建了實驗樹鼩云南省地方標準——《實驗樹鼩（DB53／T328.1 ～328.5—2010）》［3］。另外，北京、上海和廣西地區(qū)對于樹鼩的規(guī)?；敝臣胺敝橙旱慕?、實驗樹鼩的飼養(yǎng)管理方面的研究，積累了不少的經(jīng)驗。

2.3 解剖和組織形態(tài)

解剖數(shù)據(jù)作為實驗動物主要的生物學特性，是直接描述動物體征的主要數(shù)據(jù)群。王應祥［7］在對中國樹鼩的分類時，將中緬樹鼩各亞種體表標志計量做了系統(tǒng)統(tǒng)計，并比較了亞種間的差異。李波等［12］對實驗室馴養(yǎng)樹鼩的體尺、骨骼、乳頭、腸道及臟器重量與系數(shù)等解剖學數(shù)據(jù)進行了測定與分析，結(jié)果顯示實驗室馴養(yǎng)樹鼩不同性別對體尺、臟器及系數(shù)、腸道等解剖數(shù)據(jù)有一定差異，其結(jié)果與葉尤松等［13］的報道一致。賈婷等［14］通過云南不同地區(qū)中緬樹鼩頭骨形態(tài)特征的分析，揭示了不同地區(qū)的樹鼩頭骨有明顯差異，反映了樹鼩對特定生態(tài)環(huán)境的形態(tài)適應性及其系統(tǒng)演化的形成。Silcox M T 等［15］基于大腦解剖和樹鼩外表特征的研究，顯示樹鼩是與靈長類不同的模式動物。另外，亦有免疫器官組織、神經(jīng)系統(tǒng)、病理組織等方面的研究報道［16-18］。

2.4 生理生化及遺傳

隨著對樹鼩研究的深入，生理生化和遺傳方面的研究也取得了積極的成果。內(nèi)容涉及野生和人工繁育樹鼩生理指標的比較［19］、視覺傳導功能［20］、神經(jīng)傳導功能［21］、血液學生理指標［22］等。這些基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的獲得，進一步完善了樹鼩的基本生理生化參數(shù)，并為建立人類疾病樹鼩模型奠定科學基礎(chǔ)和提供有效的評價指標。

由于對樹鼩的分類地位一直存在著爭議，因此遺傳學方面的研究主要探討了樹鼩的種級分類，以及與其他嚙齒、靈長類動物的親緣關(guān)系。傳統(tǒng)的研究方法是分析線粒體基因序列、全基因組序列，近年來隨著分子生物學技術(shù)的發(fā)展，微衛(wèi)星技術(shù)成為遺傳學研究的新熱點。微衛(wèi)星遺傳標記技術(shù)具有數(shù)量大、分布廣且均勻、多態(tài)信息含量高等優(yōu)點，已被作為包括人類在內(nèi)的各種物種基因組作圖的首選標記，還可用作DNA 指紋分析、基因定位及疾病診斷等。國內(nèi)外已有多篇文獻，報道了樹鼩微衛(wèi)星分子標記位點的研究，并通過應用該技術(shù)對樹鼩微衛(wèi)星DNA 序列特征及其遺傳多樣性進行分析［23-24］，為深入探究樹鼩的遺傳背景與實現(xiàn)實驗動物標準化提供了一定的理論基礎(chǔ)和遺傳檢測方法。

2.5 其他

目前大多數(shù)研究使用的是野生樹鼩，自然攜帶病毒、細菌、微生物等尚不清楚，實驗動物的質(zhì)量難以保證。對云南昆明市城郊的野生樹鼩病毒篩查后發(fā)現(xiàn)，可檢測到單純皰疹病毒和柯薩奇病毒，其血清抗體陽性比例分別為36.7%和1.67%，而在糞便中僅檢測到輪狀病毒，其抗原陽性為6.7%，初步顯示了野生樹鼩自然狀態(tài)下攜帶病毒的狀況［25］。邢進等［26］篩查發(fā)現(xiàn)野生樹鼩攜帶細菌包括16 個科32個屬56種細菌，呼吸道（40種）、腸道（29種），其中以腸桿菌、葡萄球菌和鏈桿菌種類最多。體外寄生蟲篩查則發(fā)現(xiàn)存在虱、蚤、蜱、水蛭等［27］。

3 我國樹鼩研究存在的問題

3.1 研究范圍和水平不平衡

縱觀近40多年來我國對樹鼩的研究，基于形態(tài)學、生物學、遺傳學等的研究取得了一定成果，部分研究已填補國內(nèi)空白，但與國外相比還存在差距。首先，原因在于研究水平參差不齊，我國開展樹鼩相關(guān)研究的力量主要集中在昆明，如中國科學院昆明動物研究所、昆明醫(yī)科大學等單位，其他地區(qū)如北京、上海、廣西也進行了一些研究，但這遠不能滿足樹鼩應用。特別是對于樹鼩資源豐富的地區(qū)，應把利用好資源優(yōu)勢，引起重視。其次，亞種之間研究水平并不平衡，對瑤山亞種、高黎貢山亞種、海南亞種的研究很少，甚至幾乎為空白，對某些地區(qū)樹鼩在亞種上的分類及種的劃分上也還存在著爭議。不同樹鼩亞種因為遺傳組成多樣性、生物學特性不同，可以滿足不同科研活動的需要，研究和培育符合實驗動物要求的其他亞種樹鼩就顯得非常有必要。

3.2 基礎(chǔ)研究匱乏

雖然關(guān)于樹鼩的應用研究逐年增加，但與小鼠、大鼠、兔等已有實驗動物相比較，目前對樹鼩的應用研究超前于對它的基礎(chǔ)研究，對樹鼩的基礎(chǔ)生物學的研究十分有限。現(xiàn)有文獻報道了不少樹鼩的基礎(chǔ)生物學數(shù)據(jù)，但是一些關(guān)鍵數(shù)據(jù)仍然缺乏。由于基礎(chǔ)生物數(shù)據(jù)研究力度不夠，相比較其他成熟的實驗動物，幾乎沒有現(xiàn)有的可供樹鼩動物實驗的特異性試劑，這已經(jīng)成為樹鼩在生物醫(yī)學研究方面應用的瓶頸，制約著今后在分子水平上研發(fā)人類疾病的樹鼩動物模型。

4 關(guān)于樹鼩研究及資源開發(fā)的一些建議

使用實驗動物進行各項科學研究的一個關(guān)鍵問題，就是怎樣使動物實驗的結(jié)果正確、可靠、重復性好，從而精確判定實驗結(jié)果、得出正確的結(jié)論。實驗樹鼩遺傳來源不清且復雜，年齡及健康情況不詳，不能達到標準實驗動物的要求，實驗結(jié)果的穩(wěn)定性、可靠性很值得懷疑。無論從數(shù)量還是質(zhì)量上都無法滿足標準實驗動物的要求，因此應盡快制定出實驗樹鼩的質(zhì)量控制國家標準，解決樹鼩的實驗動物標準化問題。我國政府以及相關(guān)科研單位應該高度重視我國樹鼩的研究，加大科研投入，鼓勵更多專家和學者加入到樹鼩研究隊伍中，鼓勵相關(guān)科研機構(gòu)加強協(xié)作，充實我國樹鼩研究隊伍，提高樹鼩研究工作者的積極性和整體實力，培養(yǎng)樹鼩研究方面專業(yè)人員，注重樹鼩研究工作連續(xù)性。

由于種系、性別、年齡及飼養(yǎng)條件等因素影響，進一步完善實驗室馴養(yǎng)樹鼩的生物學數(shù)據(jù)，對其實驗動物化研究及應用具有深遠意義。樹鼩的研究應更加注重于建立完善、可靠的遺傳監(jiān)測方法和提供更詳細準確的理論支持，加強樹鼩基礎(chǔ)分子生物學和細胞生物學的研究，研制出一些常用的研究工具，如分子探針和單克隆抗體等，加深人們對樹鼩遺傳規(guī)律的認識和進一步開展利用樹鼩在生物醫(yī)學領(lǐng)域各個方面的研究，為推廣樹鼩作為動物模型的應用提供理論及技術(shù)支持。

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