王 宏
(遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院,遼寧 沈陽 110034)
彩超檢查腦梗死患者頸動(dòng)脈硬化斑塊的臨床價(jià)值
王 宏
(遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院,遼寧 沈陽 110034)
目的 探討彩色多普勒超聲檢測(cè)腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的臨床價(jià)值。方法 對(duì)130例經(jīng)CT、MRI檢查確診的腦梗死組患者及98例健康志愿者作為對(duì)照組進(jìn)行雙側(cè)頸動(dòng)脈彩色多普勒超聲檢查,觀察其斑塊分布、性質(zhì)及動(dòng)脈管腔狹窄情況。結(jié)果 腦梗死患者中,均質(zhì)斑塊142例,非均質(zhì)斑塊199例,對(duì)照組中,均質(zhì)斑塊31例,非均質(zhì)斑塊5例,二者比較,具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01),斑塊多見于頸總動(dòng)脈分叉處,其次為頸內(nèi)動(dòng)脈起始部;腦梗死組中非均質(zhì)斑塊的檢出率高于對(duì)照組,腦梗死組與對(duì)照組頸動(dòng)脈狹窄發(fā)生明顯多于對(duì)照組。結(jié)論 頸動(dòng)脈粥樣斑塊是造成腦梗死的重要原因,診斷和評(píng)估頸動(dòng)脈壁病變有效的手段為頸動(dòng)脈彩超,它在對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的流行病學(xué)調(diào)查、預(yù)防、治療試驗(yàn)的評(píng)價(jià)中起著非常重要的作用。
彩超;腦梗死;頸動(dòng)脈硬化;斑塊
1.1 資料:2007年8月至2009年12月在我院住院的腦梗死患者130例,其中男80例,女50例,年齡33~81歲,平均65.83歲。以上病例均經(jīng)頭顱CT或MRI證實(shí),均無糖尿病及明確的冠心病史,肝腎功能正常,腦梗死的診斷均符合診斷標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)照組選取健康者共98例,年齡48~73歲,平均59歲,其中男性58例,女性40例,經(jīng)檢查均無高血壓、糖尿病、高血脂及心、肝、腎疾病。
1.2 方法:使用儀器為PHILIPS IU22超聲儀,探頭頻率5~12 MHz。所有觀察對(duì)象均由專人操作。患者取平臥頭仰位,對(duì)雙側(cè)頸動(dòng)脈作縱、橫切等常規(guī)掃查,并測(cè)量血管的內(nèi)徑、觀察有無斑塊及其部位、大小、數(shù)目、回聲特征、管腔狹窄度。頸動(dòng)脈彩超可以清楚地看到血流是否通暢,血管壁有無異常,并判斷頸動(dòng)脈狹窄的程度、范圍以及斑塊性質(zhì)。彩色血流顯像及多普勒頻譜觀察血液充盈情況及速度、并記錄有關(guān)數(shù)據(jù)。頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的診斷標(biāo)準(zhǔn):①血管內(nèi)-中膜(IMT)光滑完整、厚度<1.0 mm,分叉處<1.2 mm者為正常,否則為內(nèi)-中膜增厚、斑塊形成;根據(jù)斑塊超聲特點(diǎn)及病理變化分為均質(zhì)斑塊和非均質(zhì)斑塊,即低回聲的脂質(zhì)性軟斑塊;中等回聲的纖維性斑塊;強(qiáng)回聲伴聲影的鈣化性硬斑塊;回聲強(qiáng)弱不均的潰瘍性混合性的斑塊。②頸動(dòng)脈狹窄程度的判定及分級(jí)[1]:狹窄程度判定,我們通常采用形態(tài)學(xué)指標(biāo)、血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)、二維超聲、彩色血流顯像及脈沖多普勒頻譜來進(jìn)行估測(cè)。輕度狹窄(面積狹窄百分率<50%)、中度狹窄(面積狹窄百分率50%~69%)、重度狹窄(面積狹窄百分率70%~99%)、無血流信號(hào)(閉塞)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:利用SAS9.1.3統(tǒng)計(jì)軟件包,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
觀察組頸動(dòng)脈斑塊發(fā)生率:130例腦梗死患者中檢出頸動(dòng)脈內(nèi)-中膜均有不同程度增厚,有斑塊形成者112例(86.15%),共檢出斑塊341塊,23例導(dǎo)致局部狹窄>40%,并且有血流動(dòng)力學(xué)改變。1例為頸內(nèi)動(dòng)脈局部管腔狹窄>80%,斑塊多發(fā)生在雙側(cè)頸總動(dòng)脈分叉處,其次為頸總動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈起始處、頸外動(dòng)脈。斑塊可單發(fā)或多發(fā),形態(tài)多樣,根據(jù)斑塊的回聲特點(diǎn),將斑塊分為均質(zhì)斑塊和非均質(zhì)斑塊。斑塊發(fā)生部位及分型見表1。
對(duì)照組頸動(dòng)脈斑塊發(fā)生率:98例對(duì)照組檢出頸動(dòng)脈內(nèi)-中膜增厚者38例,其中斑塊形成者19例,共檢出斑塊36塊,檢出率為19.38%。且斑塊回聲以均質(zhì)斑塊為主31塊(86.11%),不均質(zhì)斑塊者僅為5例(13.89%)。檢出動(dòng)脈管腔狹窄1例。斑塊發(fā)生部位及分型如表2。觀察組斑塊的檢出率高于對(duì)照組(P<0.01)。
表1 觀察組斑塊發(fā)生部位及分型
表2 對(duì)照組斑塊發(fā)生部位及分型
頸動(dòng)脈粥樣硬化多發(fā)生在老年人,是心腦血管疾病的病理基礎(chǔ),動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成是一個(gè)漫長(zhǎng)的過程。由于存在高血壓、高血脂和糖尿病等血管損傷因素,血管最先受損的部位是血管內(nèi)皮,接著血液中過多的脂肪組織沉積于血管壁,形成早期的脂肪條紋,經(jīng)過數(shù)年至數(shù)十年的進(jìn)展,發(fā)展為阻塞血管腔的粥樣硬化斑塊。頸動(dòng)脈內(nèi)膜血栓樣或粥樣硬化斑塊,是一種大中動(dòng)脈退行性、增生性、全身性疾病。動(dòng)脈粥樣硬化是動(dòng)脈彈性減低的原因。如果頸動(dòng)脈狹窄超過50%以上,就有可能發(fā)生腦供血不足,更重要的是,當(dāng)頸動(dòng)脈斑塊脫落,就會(huì)堵了遠(yuǎn)端的血管,造成腦梗死。動(dòng)脈硬化的原因中,最重要的是高血壓、高血脂癥、抽煙三大危險(xiǎn)因子。其他肥胖、糖尿病、運(yùn)動(dòng)不足、緊張狀態(tài)、高齡、家族病史、脾氣暴躁等都有關(guān)系。但不少研究結(jié)果提示,吸煙對(duì)頸動(dòng)脈硬化形成影響最大。頸動(dòng)脈粥樣硬化主要病理生理改變是引發(fā)腦缺血,而缺血性腦血管病多伴有頸動(dòng)脈部位的斑塊形成。判斷動(dòng)脈硬化斑塊性質(zhì)對(duì)腦梗死的預(yù)后有重要的意義。根據(jù)斑塊內(nèi)部的回聲特點(diǎn),將斑塊分為均質(zhì)斑塊和非均質(zhì)斑塊。均質(zhì)斑塊為內(nèi)部回聲均勻的斑塊,病理學(xué)主要構(gòu)成為纖維、結(jié)締組織、鈣質(zhì)。非均質(zhì)斑塊為內(nèi)部混合型回聲的斑塊,病理學(xué)主要構(gòu)成為斑塊內(nèi)出血或含有類脂、膽固醇、蛋白物質(zhì)等[2]。非均質(zhì)斑塊質(zhì)地松散,在血流沖擊或血管痙攣因素作用下,易引起斑塊內(nèi)出血,斑塊破裂形成血栓,其表面的粥樣物質(zhì)成為碎片脫落入腦內(nèi),造成相應(yīng)動(dòng)脈栓塞,因此不均質(zhì)斑塊腦梗死發(fā)病率高。而均質(zhì)斑塊表面鈣化,不易破裂脫落,故腦梗死發(fā)病率低。本次研究中,130例腦梗死患者,頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊發(fā)生率高達(dá)112例(86.15%),經(jīng)理論及臨床證實(shí)斑塊的發(fā)生以在頸動(dòng)脈分叉處多見,與文獻(xiàn)報(bào)道一致[3]。病灶分布在血管分叉處和頸動(dòng)脈竇部,這些部位的血液受血管角度的影響呈非層流狀態(tài)而形成湍流,從而使血管內(nèi)膜受損,有利于脂蛋白沉積和血小板聚集于這些粗糙區(qū)域,促進(jìn)斑塊的形成,成為斑塊好發(fā)部位。觀察組112例患者,不均質(zhì)性斑塊占58.36%,而對(duì)照組19例患者,不均質(zhì)斑塊僅占13.89%。因此說,腦血管病變是否處于高危狀態(tài)與斑塊的性質(zhì)有密切相關(guān),在本次研究中,梗死組中斑塊以非均質(zhì)斑塊居多,均質(zhì)斑塊較少,對(duì)照組中以均質(zhì)斑塊為主,所以說,腦梗死的發(fā)生不僅與斑塊發(fā)生部位有關(guān),更重要的是與斑塊性質(zhì)是否穩(wěn)定有密切關(guān)系,而且顱外頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊是引起腦梗死的重要原因。頸動(dòng)脈彩超檢查其方法無創(chuàng)、簡(jiǎn)便、便于重復(fù),對(duì)腦梗死患者的預(yù)后評(píng)估及無癥狀的頸動(dòng)脈硬化患者的監(jiān)測(cè)均有重大的意義,能為臨床有效地預(yù)防和治療腦梗死的提供客觀依據(jù)。正常老年人采用彩超常規(guī)檢查可以早期發(fā)現(xiàn)頸動(dòng)脈粥樣硬化病變,并及時(shí)采取相應(yīng)的治療措施,可以有效的降低腦梗死的發(fā)生。
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[3] 蔣柳結(jié),潘勇康,王秀琳,等.缺血性腦血管病患者頸動(dòng)脈超聲檢查的臨床意義[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2003,16(6):359.
R445.1;R743
:B
1671-8194(2014)33-0099-02