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普安銀鯽早期發(fā)育過程中消化酶活性變化及外源維生素C對其的影響

2014-03-28 10:36蔣左玉姚俊杰熊鏵龍
動物營養(yǎng)學(xué)報(bào) 2014年5期
關(guān)鍵詞:普安仔魚消化酶

蔣左玉 姚俊杰 熊鏵龍

維生素C(vitamin C)又名抗壞血酸,是一種具有廣泛生理和免疫作用的調(diào)節(jié)因子,是維持魚類正常生理功能必不可少的微量營養(yǎng)素,能促進(jìn)養(yǎng)殖動物快速生長。目前,補(bǔ)充魚類維生素的方法有2種:一是向魚類飼料中添加,這種方法應(yīng)用較為廣泛;二是通過維生素浸泡[1]。對于開口攝食以后的魚類來說,可以通過飼料補(bǔ)充維生素C,而對于魚類的胚胎和卵黃囊仔魚發(fā)育階段來說,在未開口攝食前營養(yǎng)物均來自卵黃,浸泡是獲取維生素C的有效途徑。目前,關(guān)于維生素C對魚類消化酶活性影響的研究主要集中在成魚,而將維生素C加入孵化水體中研究對胚胎和卵黃囊仔魚的影響尚未見報(bào)道。已有研究表明,飼料中適宜水平的維生素C能促進(jìn)魚類發(fā)育和提高免疫力,增加魚的活力與攝食,從而提高腸道消化酶活性,促進(jìn)消化。在黃顙魚(Pelteobagrus fulvidraco)飼料中分別添加1 014 mg/kg維生素C磷酸酯鈣鹽和919 mg/kg包被維生素C時,腸道蛋白酶活性達(dá)到最大值;而添加量分別為747和507 mg/kg時,腸道淀粉酶活性達(dá)到最大值;維生素C磷酸酯鈣鹽添加量為300 mg/kg時,腸道脂肪酶活性最高[2]。對建鯉(Cyprinus carpio var.Jian)仔魚的研究也表明,飼料中維生素C添加量為150 mg/kg可使建鯉腸道的胰蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性達(dá)到最大值[3]。當(dāng)飼料維生素C含量分別達(dá)46.9和45.1 mg/kg時,建鯉仔魚腸道胰蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶活性分別達(dá)到最高平臺期;而當(dāng)添加量分別為 44.4、48.9 和 44.8 mg/kg 時,胰臟胰蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶活性也達(dá)到最高平臺期[4]。對于孵化后1~15 d的鯪魚(Labeo rohita)水花,飼料中維生素C添加量從750 mg/kg增至2 000 mg/kg時,其腸道蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶的活性隨之升高[5]。

普安銀鯽(Carassius auratus)屬鯉形目,鯉科,鯉亞科,鯽魚屬,是在貴州省普安縣青山鎮(zhèn)一帶獨(dú)特高原環(huán)境條件下形成的一種天然雌核發(fā)育鯽魚。其與黑龍江方正銀鯽(C.auratus gibelio)同屬于天然雌核發(fā)育的鯽魚,但它們并非同一來源,而是在貴州省普安縣青山鎮(zhèn)一帶獨(dú)特高原環(huán)境條件下形成的一個鯽魚類型或種群,成為貴州省寶貴的魚類種質(zhì)資源。用營天然雌核發(fā)育的普安銀鯽為母本,鯉為父本繁殖的子1代具有肉質(zhì)細(xì)嫩、營養(yǎng)豐富、生活力強(qiáng)、生長快、雜食性、群體產(chǎn)量高、育種簡便等特點(diǎn),宜在池塘、稻田、山塘和水庫中養(yǎng)殖[6]。為了保護(hù)這一珍貴的種群,在本課題組前期對普安銀鯽人工繁殖、胚胎發(fā)育及仔魚生長特性等研究[7-9]的基礎(chǔ)上,本試驗(yàn)探究了普安銀鯽早期發(fā)育過程中消化酶的活性變化以及維生素C浸泡對其的影響,旨在進(jìn)一步認(rèn)識消化酶在不同發(fā)育階段的消化生理特點(diǎn),以便更好地了解仔魚消化生理及其營養(yǎng)需求,為普安銀鯽人工育苗的投餌和提高仔魚的成活率提供理論指導(dǎo),進(jìn)而為普安銀鯽的資源保護(hù)和開發(fā)利用提供理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

本試驗(yàn)在貴州省普安縣普安銀鯽原種場進(jìn)行,挑選性腺成熟度好的普安銀鯽雌魚30尾,全長(27.91±1.53)cm,體重(446.64±59.36)g;用興國紅鯉(Cyprinus carpio)作為父本進(jìn)行異源授精,其體 長 (35.21±5.74)cm,體 重 (518.14±121.70)g。經(jīng)過人工催產(chǎn)、干法授精后將受精卵放在水箱(90 cm×50 cm×55 cm)內(nèi)孵化,水溫控制在24℃,每8 h全部換1次同濃度、同溫度新水。通過參考文獻(xiàn)[1]中的方法進(jìn)行預(yù)試驗(yàn),預(yù)試驗(yàn)中設(shè)置水體維生素 C濃度為 20、25、30和35 mg/L,進(jìn)行胚胎孵化試驗(yàn),結(jié)果表明,在水體維生素C濃度為30 mg/L能顯著促進(jìn)胚胎發(fā)育,縮短孵化時間,且出膜后仔魚生長良好,因此,正式試驗(yàn)采用30 mg/L維生素C溶液進(jìn)行胚胎孵化試驗(yàn)。本試驗(yàn)分為2組,孵化水體維生素C濃度分別為0(正常組)和30 mg/L(維生素C組),每組3個重復(fù),仔魚開口后投喂蛋黃。

用顯微鏡和解剖鏡對試驗(yàn)材料進(jìn)行連續(xù)觀察,記錄發(fā)育時間和發(fā)育時期。本試驗(yàn)取樣標(biāo)準(zhǔn)為50%發(fā)育至某個時期為取樣點(diǎn),仔魚的內(nèi)源營養(yǎng)期為1日齡,混合營養(yǎng)期為2~3日齡,外源營養(yǎng)期為4~5日齡。在成熟卵、受精卵、原腸中期、晶體出現(xiàn)期、混合營養(yǎng)期(3日齡)及外源營養(yǎng)期(5日齡)6個時期分別取樣,將樣品用濾紙吸干水分后放入1.5 mL的eppendoff管中,所得樣品立即置于-80℃冰箱保存。

1.2 樣品制備

取不同時期的胚胎(500~600個為1個重復(fù))或仔魚樣品(500~600條為1個重復(fù)),加入10倍體積(m/v)預(yù)冷重蒸水,在玻璃勻漿器中冰浴勻漿,9 000~10 000 r/min冷凍離心 30 min,上層為油層,下層為沉淀,小心取中間層,3 000 r/min再次離心后取上清液進(jìn)行消化酶活性的測定。上清液置于4℃冰箱保存?zhèn)溆茫?4 h內(nèi)分析完畢。

1.3 酶活性測定方法

纖維素酶活性測定方法:試管中加入0.2 mol/L的醋酸緩沖液(pH 4.6)2 mL、0.5%羧甲基纖維素鈉5 mL、酶液0.4 mL。加入重蒸水使總體積為10 mL,于40℃水浴中糖化30 min,取出后立即置于沸水中煮沸10 min。所得糖化液按Somogyi-Nelson 方法測定[10]。

胰蛋白酶活性參考文獻(xiàn)[11]的方法測定。胃蛋白酶活性參考文獻(xiàn)[12]的方法測定。淀粉酶、脂肪酶活性參考文獻(xiàn)[13]的方法測定??偟鞍缀繀⒖嘉墨I(xiàn)[14]的方法測定。

1.4 數(shù)據(jù)分析

試驗(yàn)數(shù)據(jù)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(n=3)表示,采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單因素方差分析,用LSD多重比較分析試驗(yàn)結(jié)果的差異顯著性,當(dāng)P<0.05時為差異顯著,P>0.05時為差異不顯著。

2 結(jié)果

2.1 普安銀鯽早期發(fā)育過程中總蛋白含量變化

普安銀鯽早期發(fā)育過程中總蛋白含量變化見表1,早期發(fā)育過程中,正常組呈下降的趨勢,由成熟卵的(0.705±0.041)mg/mL 下降至受精卵的(0.676±0.042)mg/mL,隨之下降至晶體出現(xiàn)期的(0.478±0.090)mg/mL,又急劇下降至混合營養(yǎng)期的(0.150±0.009)mg/mL,最終外源營養(yǎng)期時下降至(0.101±0.003)mg/mL。維生素 C 組總蛋白含量在整個早期發(fā)育中也呈下降的趨勢,由受精卵時期的(0.676±0.042)mg/mL 下降至晶體出現(xiàn)期的(0.556±0.020)mg/mL,又急劇下降至混合營養(yǎng)期的(0.283±0.014)mg/mL,最終下降至外源營養(yǎng)期的(0.189±0.037)mg/mL。

表1 普安銀鯽早期發(fā)育過程中總蛋白含量變化Table 1 The variation of total protein content of Carassius auratus during early development mg/mL

2.2 普安銀鯽成熟卵與受精卵消化酶活性變化

普安銀鯽的成熟卵和受精卵中5種消化酶活性變化見表2。成熟卵中胰蛋白酶、胃蛋白酶、脂肪酶和纖維素酶的活性分別為(0.182±0.005)U/mg prot、(0.357 ± 0.002)U/mg prot、(0.104±0.003)U/mg prot和(0.049±0.001)U/mg prot,經(jīng)人工異源授精后,這4種酶的活性分別 為 (0.188 ± 0.003)U/mg prot、(0.362 ±0.002)U/mg prot、(0.105±0.002)U/mg prot和(0.051±0.002)U/mg prot,授精前后差異不顯著(P>0.05);成熟卵中淀粉酶活性為(0.147±0.004)U/mg prot,授精后活性增加,為(0.219±0.005)U/mg prot,差異顯著(P<0.05)。

表2 普安銀鯽成熟卵與受精卵中消化酶活性變化Table 2 The variation of digestive enzyme activities in mature eggs and fertilized eggs of Carassius auratus U/mg prot

2.3 正常組普安銀鯽早期發(fā)育過程中消化酶活性的變化

普安銀鯽早期發(fā)育過程中消化酶活性變化見表3,正常組胰蛋白酶和淀粉酶活性分別由原腸中期的 (0.094± 0.005)U/mg prot和 (0.479±0.022)U/mg prot上升至外源營養(yǎng)期的(0.688±0.013)U/mg prot和 (1.423 ± 0.032)U/mg prot,各時期間差異均顯著(P<0.05)。胃蛋白酶、脂肪酶和纖維素酶活性分別從原腸中期的(0.446±0.007)U/mg prot、(0.178±0.004)U/mg prot和(0.051±0.001)U/mg prot稍上升至晶體出現(xiàn)期的(0.448±0.003)U/mg prot、(0.182±0.002)U/mg prot和(0.054±0.001)U/mg prot,表現(xiàn)為差異不顯著(P>0.05);但從晶體出現(xiàn)期開始,這3種酶活性都大幅上升,至外源營養(yǎng)期時分別高達(dá)(2.410±0.004)U/mg prot、(0.642±0.005)U/mg prot和(0.069±0.001)U/mg prot,晶體出現(xiàn)期、混合營養(yǎng)期和外源營養(yǎng)期間差異均顯著(P<0.05)。

表3 普安銀鯽早期發(fā)育過程中消化酶活性變化Table 3 The variation of digestive enzyme activities of Carassius auratus during early development U/mg prot

2.4 維生素C組普安銀鯽早期發(fā)育過程中消化酶活性的變化

由表3可見,胰蛋白酶、胃蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶活性分別由原腸中期的(0.186±0.005)U/mg prot、(0.647 ± 0.001)U/mg prot、(0.184± 0.002)U/mg prot 和 (0.501 ±0.002)U/mg prot上升至外源營養(yǎng)期的(0.898±0.003)U/mg prot、(3.525 ± 0.004)U/mg prot、(0.718±0.002)U/mg prot和(1.493±0.003)U/mg prot,各時期間均為顯著差異(P<0.05)。纖維素酶活性從原腸中期(0.051±0.001)U/mg prot稍上升至晶體出現(xiàn)期的(0.052±0.001)U/mg prot,表現(xiàn)為差異不顯著(P>0.05);但從晶體出現(xiàn)期開始,至外源營養(yǎng)期其活性上升到(0.068±0.001)U/mg prot,晶體出現(xiàn)期、混合營養(yǎng)期和外源營養(yǎng)期間差異均顯著(P<0.05)。

2.5 維生素 C對普安銀鯽早期發(fā)育過程中消化酶活性的影響

由表3可見,發(fā)育的同一時期,維生素C能顯著提高胰蛋白酶活性(P<0.05),尤其在外源營養(yǎng)期,維生素 C 組為(0.898±0.003)U/mg prot,正常組為(0.688±0.013)U/mg prot。發(fā)育的同一時期,維生素C能顯著提高胃蛋白酶活性(P<0.05),尤其混合營養(yǎng)期時,維生素 C 組為(2.849±0.032)U/mg prot,正 常 組 為 (1.636 ±0.001)U/mg prot。原腸中期,維生素C對脂肪酶活性均無顯著影響(P>0.05),但能顯著提高晶體出現(xiàn)期、混合營養(yǎng)期與外源營養(yǎng)期脂肪酶活性(P<0.05),至外源營養(yǎng)期時維生素 C 組為(0.718±0.002)U/mg prot,正 常 組 為 (0.642 ±0.005)U/mg prot。在混合營養(yǎng)期和外源營養(yǎng)期,維生素C能夠顯著提高淀粉酶活性(P<0.05),但在其他2個時期無顯著影響(P>0.05)。維生素C能略降低纖維素酶活性,但影響不顯著(P>0.05)。

3 討論

3.1 普安銀鯽早期發(fā)育過程中總蛋白含量變化規(guī)律

在胚胎發(fā)育和卵黃囊仔魚發(fā)育過程中,卵黃物質(zhì)被各種消化酶分解代謝,從而為胚胎發(fā)育提供能量,同時為組織、器官的形成提供原料。在普安銀鯽胚胎和卵黃囊仔魚發(fā)育過程中,其總蛋白含量總體上呈下降的趨勢。經(jīng)異源授精后發(fā)育至原腸中期,總蛋白含量呈緩慢下降趨勢,其原因?yàn)樵诖似陂g胚胎主要進(jìn)行細(xì)胞的分裂和細(xì)胞的遷移,需要的能量相對少。而從晶體出現(xiàn)期發(fā)育至出膜1 d的仔魚,是細(xì)胞增殖、分化和組織構(gòu)建等生命活動進(jìn)行的關(guān)鍵時期[15],同時仔魚在出膜時脫落的卵膜中也有部分蛋白質(zhì),從而導(dǎo)致在此期間總蛋白含量急劇下降。出膜后的卵黃囊仔魚處于饑餓狀態(tài),導(dǎo)致大量的蛋白質(zhì)被分解用于維持其基本的生命活動,總蛋白含量繼續(xù)呈下降趨勢,至混合營養(yǎng)期時仔魚開始攝食,由于仔魚攝食量很少,以致總蛋白含量繼續(xù)呈下降趨勢。維生素C是維持魚類正常生理功能必不可少的微量營養(yǎng)素,大多數(shù)魚自身均不能合成,只能通過外界攝取。本試驗(yàn)采用30 mg/L維生素C對普安銀鯽整個胚胎和卵黃囊仔魚發(fā)育進(jìn)行浸泡表明,整個發(fā)育過程中總蛋白含量也呈下降趨勢,但下降幅度比正常組小,說明維生素C進(jìn)入機(jī)體中產(chǎn)生了正面作用。王文輝等[2]研究表明,在黃顙魚飼料中添加維生素C可以提高血漿總蛋白含量。本試驗(yàn)中,對普安銀鯽進(jìn)行浸泡試驗(yàn)表明,在混合營養(yǎng)期與外源營養(yǎng)期時,30 mg/L維生素C能使普安銀鯽仔魚蛋白質(zhì)沉積量分別高于正常組5.81%和11.49%,說明維生素C可能在普安銀鯽混合營養(yǎng)期能誘導(dǎo)仔魚攝食量增加,從而促使蛋白質(zhì)在仔魚體內(nèi)沉積,但具體原因還有待進(jìn)一步研究。

3.2 普安銀鯽早期發(fā)育過程中消化酶活性變化規(guī)律

碳水化合物是一種快速而有效的能源補(bǔ)充物質(zhì),普安銀鯽成熟卵經(jīng)異源授精后淀粉酶活性上升了48.98%,而其余4種消化酶活性無顯著變化,顯示淀粉酶在普安銀鯽授精后優(yōu)先發(fā)揮作用分解卵黃中的碳水化合物為胚胎發(fā)育迅速提供能量。說明淀粉酶對普安銀鯽胚胎發(fā)育的起始發(fā)揮了主要作用。類似的研究結(jié)果在對羅氏沼蝦(Macrochium rosenberg)胚胎營養(yǎng)研究中也得到證明[16]。魚類胚胎、仔魚發(fā)育過程中消化酶的活性變化對于促進(jìn)魚體的營養(yǎng)代謝發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。本試驗(yàn)結(jié)果表明,普安銀鯽的成熟卵細(xì)胞已經(jīng)有消化酶活性的存在,說明此時的酶是由母體帶來的,屬于母源性酶類,且在成熟卵里就保持了較高的活性,從而為胚胎發(fā)育的順利進(jìn)行提供了保障。在整個胚胎發(fā)育過程中,5種消化酶活性總體上呈上升的趨勢,發(fā)育至晶體出現(xiàn)期時,胚體的形態(tài)會發(fā)生很大變化,此時許多器官已分化形成,需要利用較多卵黃蛋白質(zhì),所以胰蛋白酶的活性顯著升高。對淡水魚類來說,在胚胎發(fā)育過程中,首先是以卵黃中的蛋白質(zhì)作為代謝的能量來源,其次才是脂質(zhì)[17]。本試驗(yàn)中脂肪酶活性從晶體出現(xiàn)期開始明顯上升,說明此過程中各器官系統(tǒng)正處于快速發(fā)育階段,脂類被大量分解利用;卵黃囊仔魚發(fā)育至混合營養(yǎng)期與外源營養(yǎng)期時,脂肪酶其活性均很高,說明出膜后的仔魚,其蛋白質(zhì)己被大量分解利用而逐漸減少,此時脂類成為卵黃囊仔魚發(fā)育階段代謝的主要能量來源,這也見于其他淡水魚類的仔魚發(fā)育過程中[17-18];同時出膜后的仔魚處于饑餓狀態(tài),也導(dǎo)致仔魚大量消耗脂質(zhì)以維持其基礎(chǔ)代謝的需要。目前,已在在鰱(Hypophthalmichthys molitrix)、鳙(Aristichthys nobilis)、草魚(Ctenopharyngodon idellus)等魚類發(fā)現(xiàn)存在纖維素酶活性[19]。Das等[19]指出內(nèi)源纖維素酶產(chǎn)生在消化道的前段,消化道后段的纖維素酶由微生物分泌產(chǎn)生。本試驗(yàn)中檢測到了纖維素酶活性,尤其從晶體出現(xiàn)期開始,至外源營養(yǎng)期其活性顯著上升,在此期間是大量器官不斷建立和完善時期,可能引起消化道內(nèi)纖維素酶的分泌,說明纖維素酶的活動對仔魚的發(fā)育是有利的。

3.3 維生素 C對普安銀鯽早期發(fā)育過程中消化酶活性的影響

魚類胚胎發(fā)育是生命周期中最脆弱的時期,其質(zhì)量好壞直接決定著個體存活力,胚胎期生理代謝活動很活躍,在代謝過程中會產(chǎn)生大量的自由基,進(jìn)而影響胚胎的發(fā)育。而維生素C作為一種強(qiáng)抗氧化劑和自由基清除劑,能夠保護(hù)胚胎免受氧化損傷,特別是保證卵膜結(jié)構(gòu)的完整性,進(jìn)而提高卵的質(zhì)量[20]。Terova 等[21-22]認(rèn)為,在鱸魚(Dicentrarchus labrax L.)和鯛魚(Sparus aurata L.)魚卵中積累較多的維生素C后,會有效促進(jìn)鯛魚的早期胚胎發(fā)育;當(dāng)魚類的受精卵中積累一定的維生素C既可以保護(hù)卵子不被氧化損傷,也能調(diào)控胚胎發(fā)育過程中卵內(nèi)物質(zhì)和能量代謝。而本試驗(yàn)采用適宜濃度的維生素C溶液浸泡普安銀鯽胚胎和卵黃囊仔魚,降低了機(jī)體的損傷,提高普安銀鯽胚胎及卵黃囊仔魚的免疫力,從而為整個發(fā)育過程中正常的代謝提供了保障。有研究表明,采用40 mg/L的維生素C溶液對六須鯰(Silurus glanis)卵黃囊仔魚進(jìn)行浸泡表明,維生素C能促進(jìn)卵黃物質(zhì)的吸收,促使仔魚提前8 h開口,并提高其成活率[1],說明維生素C能進(jìn)入卵黃囊仔魚體內(nèi),通過誘導(dǎo)與卵黃物質(zhì)代謝相關(guān)的一些消化酶活性來加速卵黃物質(zhì)的分解代謝,以滿足自身生長發(fā)育的需求。魚類可通過促進(jìn)或減緩酶的合成與分泌,形成新的代謝水平,以適應(yīng)營養(yǎng)條件的改變[2]。如飼料中添加維生素C對黃顙魚的研究表明,維生素C能提高黃顙魚的免疫力,增強(qiáng)魚的活力和采食量,自然也提高了酶的活性,促進(jìn)了消化[2]。本試驗(yàn)采用30 mg/L維生素C對普安銀鯽胚胎發(fā)育及卵黃囊仔魚的發(fā)育過程進(jìn)行浸泡能顯著的促進(jìn)蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶活性,說明在發(fā)育過程中維生素C能促進(jìn)消化酶的活性來分解卵黃物質(zhì)為普安銀鯽早期發(fā)育提供能量。

4 結(jié)論

①普安銀鯽成熟卵經(jīng)異源授精后淀粉酶優(yōu)先發(fā)揮作用,分解卵黃中的碳水化合物為胚胎發(fā)育迅速提供能量

②胰蛋白酶、淀粉酶、胃蛋白酶和脂肪酶分解卵黃物質(zhì),在器官形成及仔魚發(fā)育中起著主要作用。

③30 mg/L的維生素C能顯著提高胰蛋白酶、淀粉酶、胃蛋白酶和脂肪酶活性,并促進(jìn)蛋白質(zhì)的沉積。

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