阮春云,陳鍶,李國(guó)良,楊歡
睡眠相關(guān)的面下頜肌陣攣(sleep-related faciomandibular myoclonus,SRFM)是一種罕見病,屬于睡眠障礙的一種。筆者報(bào)道3例SRFM,以提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí)。
例1:患者,男,76歲,因“睡眠中發(fā)作性舌咬傷10月余,加重1周”于2012年7月28日入院?;颊哂?0月前感冒后出現(xiàn)睡眠中發(fā)作性舌咬傷,每次持續(xù)1秒~數(shù)秒,自行緩解,無頭暈頭痛、肢體無力、四肢抽搐等。多在夜間睡眠時(shí)發(fā)作,5~6次/晚;白天睡眠時(shí)也有發(fā)作,次數(shù)較夜間少;較大聲音刺激、感冒、勞累、側(cè)臥位均可誘發(fā)。7月前就診我院,擬診“繼發(fā)性癲癇;多發(fā)腔隙性腦梗死”,予以卡馬西平、丙戊酸鈉等抗癲癇藥物治療后,癥狀無明顯好轉(zhuǎn)。入院1周前出現(xiàn)發(fā)作性舌咬傷次數(shù)增多,持續(xù)幾秒鐘后仍可緩解。為避免舌咬傷,患者自行將大部分牙齒拔掉。既往否認(rèn)高血壓、糖尿病、冠心病病史。入院查體:體溫36.5℃,血壓143/74 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),慢性病容,舌底發(fā)紅,有咬傷痕,牙齒殘留數(shù)顆。肺部及心臟檢查無異常。神經(jīng)系統(tǒng):意識(shí)清楚,言語流利,雙瞳孔等大等圓,雙側(cè)鼻唇溝對(duì)稱,頸軟,四肢肌張力肌力正常,余無特殊。輔助檢查:丙戊酸鈉血藥濃度:45.5 μg/mL(50~120 μg/mL);風(fēng)濕免疫:C3 730.0 mg/L (850~1930 mg/L);血生化:谷丙轉(zhuǎn)氨酶53.7 U/L(0~40 U/L),谷草轉(zhuǎn)氨酶 60.5 U/L(0~40 U/L),總膽固醇 2.75 mmol/L(2.8~5.6 mmol/L);三大常規(guī)、肝炎全套、結(jié)核抗體、C反應(yīng)蛋白、抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體均正常。常規(guī)腦電圖示:輕度異常腦電圖(基本節(jié)律偏慢)。24 h視頻腦電圖(監(jiān)測(cè)過程中有發(fā)作):輕度異常腦電圖,未見尖棘波。頭部磁共振示:腦白質(zhì)疏松,腦萎縮。住院前幾天繼續(xù)予以丙戊酸鈉、左乙拉西坦片口服,發(fā)作次數(shù)無減少,后改為安定及巴氯芬片口服,發(fā)作次數(shù)明顯減少至無發(fā)作。診斷為SRFM可能性大。出院后口服安定2.5 mg,qn,巴氯芬5 mg,tid,后未再發(fā)作至今(電話隨訪)。
例2:患者,男,74歲,主因“發(fā)作性舌咬傷6年,加重1周”于2013年12月19日入院。患者6年前無明顯誘因出現(xiàn)夜間睡眠時(shí)舌咬傷,伴口角流涎,平均1次/2月,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診斷為“癲癇”,予以抗癲癇藥物治療(具體不詳),癥狀無明顯好轉(zhuǎn)。1周前患者出現(xiàn)上述癥狀加重,最多2~3次/d,來我院。既往有高血壓、冠心病病史,均控制良好。無家族史。入院查體:血壓164/73 mmHg,舌底發(fā)紅,舌側(cè)緣有咬傷痕。心、肺、腹無異常。神經(jīng)系統(tǒng):意識(shí)清楚,言語流利,雙瞳孔等大等圓,余顱神經(jīng)未見明顯異常,頸軟,四肢肌張力肌力正常,余無特殊。輔助檢查:肝腎功能:總蛋白60.7 g/L(65~85 g/L),白蛋白39.3 g/L(40~55 g/L),尿酸 444.7 μmol/L(142~416 μmol/L),血、尿常規(guī)、凝血常規(guī)、甲功五項(xiàng)、血糖、血脂均正常。常規(guī)腦電圖示:輕度異常腦電圖(基本節(jié)律偏慢,慢波稍多)。24 h視頻腦電圖(監(jiān)測(cè)過程中有發(fā)作):輕度異常腦電圖,未見明確尖棘波。頭部磁共振示:多發(fā)腔隙性腦梗死。住院后給予安定2.5 mg,口服,qn,及其他對(duì)癥藥物治療,未再發(fā)作。診斷為SRFM可能性大。出院后繼續(xù)口服安定2.5 mg,qn,一直未再發(fā)作至今(電話隨訪)。
例3:患者,女,61歲,因“反復(fù)發(fā)作性舌咬傷10月”于2013年11月5日至我院神經(jīng)內(nèi)科門診就診。10月前無明顯誘因開始出現(xiàn)晚上睡眠時(shí)牙關(guān)緊閉、舌咬傷及出血,次數(shù)不多,未做特殊處理。近40多天再次發(fā)作,因疼痛醒來。既往無特殊病史。門診查體:舌側(cè)緣明顯凹凸不平,紅腫,有傷痕。神經(jīng)系統(tǒng)體查未見異常。在我院行視頻腦電圖示中度異常腦電圖,未見明確癲癇波(有發(fā)作),考慮SRFM,予以口服氯硝西泮5 mg,qn,維持2個(gè)月未再發(fā)作,患者自覺癥狀緩解而自行停藥。2 d后上述癥狀再發(fā),再次至門診治療。
SRFM是一種以睡眠時(shí)咀嚼肌有力的肌陣攣為特點(diǎn)的深眠狀態(tài)[1],按照最新國(guó)際睡眠障礙分類(ISCD-II)[2],屬于睡眠障礙的一種,較罕見,通常不會(huì)嚴(yán)重影響睡眠,典型特點(diǎn)是夜間睡眠時(shí)發(fā)生的舌咬傷[1]。SRFM由Aguglia等[3]于1991首次報(bào)道,目前國(guó)外僅6篇相關(guān)報(bào)道,國(guó)內(nèi)尚無報(bào)道。其發(fā)病機(jī)制不明,目前傾向于皮質(zhì)下起源這一假說,該病的發(fā)生與皮質(zhì)癲癇發(fā)作聯(lián)系暫不能排除[4,5]??赡軝C(jī)制是腦干神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)活化,致支配第Ⅴ、Ⅶ對(duì)腦神經(jīng)的肌肉出現(xiàn)肌陣攣,沿著多突觸途徑放電,高度強(qiáng)調(diào)了睡眠依賴易化的影響[1,6]。SRFM臨床上主要表現(xiàn)為睡眠時(shí)發(fā)生的舌咬傷、出血和疼痛。SRFM通常起于成人發(fā)病,可能與遺傳相關(guān)[7],也可散發(fā)[8]。診斷依據(jù)包括:成人起??;臨床表現(xiàn)為夜間睡眠時(shí)舌咬傷;視頻多導(dǎo)睡眠圖監(jiān)測(cè)(包括21導(dǎo)聯(lián)腦電圖和體表肌電圖檢查頦肌、顳肌、咬肌、眼輪匝肌、口輪匝肌及脛前肌[4]),腦電圖提示無癇性發(fā)作,體表肌電圖提示在睡眠快速眼動(dòng)相,先是咬肌、顳肌,其次是口眼輪匝肌7~20 ms陣攣發(fā)作,持續(xù)時(shí)間很短(<0.25 s)[1];抗癲癇藥物治療無效,苯二氮卓類(如安定、氯硝西泮等)藥物治療部分或完全有效。其最佳治療仍不清楚,研究證明氯硝西泮有較好療效[1,5]。
本組3例患者均為老年人,2例男性,1例女性,主要臨床癥狀為睡眠時(shí)發(fā)作性舌咬傷、出血,應(yīng)用抗癲癇藥物治療后無好轉(zhuǎn)。視頻腦電圖提示無癇樣波,考慮為SRFM可能性大,予以苯二氮卓類藥物口服后未再發(fā)作,治療效果佳。遺憾的是,由于技術(shù)原因,患者住院期間進(jìn)行視頻多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)檢查時(shí)未附加體表肌電圖檢查,但根據(jù)SRFM診斷標(biāo)準(zhǔn),3例患者為該病的可能性很大。
SRFM需與癲癇、磨牙癥相鑒別。癲癇是大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電導(dǎo)致短暫大腦功能障礙的一種慢性疾病[9],發(fā)作類型多樣,診斷主要依靠詳細(xì)的病史及腦電圖、頭部磁共振等。Benbadis[10]提出舌咬傷對(duì)診斷癲癇有99%的特異性,舌側(cè)緣咬傷對(duì)癇性發(fā)作診斷價(jià)值達(dá)到100%特異性,因此,SRFM可能被誤診為夜間癲癇發(fā)作[1]。但伴有舌咬傷的癇性發(fā)作常伴有四肢抽搐、口吐白沫、眼球上竄、口唇發(fā)紺等癥狀,且腦電圖常有癇性波存在,抗癲癇藥物治療常常有效。本研究中例1、2患者因這一單一癥狀曾被誤診為“癲癇”治療。磨牙癥是指睡眠中咬肌節(jié)律性收縮所致的咬牙動(dòng)作,并發(fā)出磨牙的聲音。大多數(shù)磨牙不伴有其他軀體疾病,有報(bào)道認(rèn)為腦癱和智能發(fā)育遲緩的患者發(fā)生率較高,達(dá)50%[11]。磨牙通常兒童起病,持續(xù)存在于成人。原因不清楚,主要發(fā)生在非快速眼動(dòng)相,尤其是第2時(shí)相。診斷主要根據(jù)與患者同睡者的描述,同睡者常被患者刺耳的磨牙聲吵醒,確診需行多導(dǎo)睡眠圖,肌電圖提示磨牙為有節(jié)律的、較SRFM更持久的(大約1 s)、咀嚼肌電位的爆發(fā),強(qiáng)直收縮可持續(xù)幾秒至幾分鐘[8]。約10%的診斷為磨牙的患者存在SRFM。兩者肌電圖區(qū)別在于爆發(fā)持續(xù)時(shí)間明顯不同[5]。磨牙癥用咬合器治療有用[12]。本研究中3例患者根據(jù)病史、同睡者的描述、輔助檢查及治療,可以排除磨牙癥。
綜上所述,對(duì)于臨床表現(xiàn)為睡眠時(shí)發(fā)作性舌咬傷、出血、疼痛的患者,由于癲癇可以改變睡眠結(jié)構(gòu),引起睡眠障礙[13],因此要排除癲癇;此外要考慮SRFM的存在,確診方法是行視頻多導(dǎo)睡眠圖監(jiān)測(cè),盡早明確診斷采取治療措施,避免誤診或漏診。
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