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玉米秸稈纖維素降解菌的分離及發(fā)酵條件優(yōu)化

2014-04-29 15:19:59向殿軍滿麗莉張春鳳等
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年4期
關(guān)鍵詞:玉米秸稈分離

向殿軍 滿麗莉 張春鳳等

摘要[目的]研究玉米秸稈纖維素降解菌的分離與產(chǎn)酶條件。[方法]從富含腐爛玉米秸稈的土壤中分離篩選到1株能降解纖維素的真菌C01,經(jīng)形態(tài)觀察和ITS序列分析,初步鑒定該菌種,并對(duì)該菌產(chǎn)酶條件進(jìn)行優(yōu)化。[結(jié)果]玉米秸稈纖維素降解真菌最佳接種種齡5 d,培養(yǎng)液初始pH為5,接種量12%;培養(yǎng)時(shí)間5 d的優(yōu)化條件下,酶活力達(dá)1.76 IU/ml。該菌株對(duì)玉米秸稈降解效果較好,優(yōu)化條件下,7 d降解率達(dá)66.8%。[結(jié)論]該研究可為提高玉米秸稈的利用率提供優(yōu)質(zhì)的菌種資源。

關(guān)鍵詞玉米秸稈;纖維素降解;分離;產(chǎn)酶條件

中圖分類號(hào)S181.3文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611(2014)04-01159-03

基金項(xiàng)目牡丹江市科學(xué)技術(shù)計(jì)劃項(xiàng)目(玉米秸稈纖維素降解菌的選育及應(yīng)用研究,G2013n0012)的階段性研究成果。

作者簡(jiǎn)介向殿軍(1978-),男,黑龍江望奎人,講師,博士,從事農(nóng)業(yè)基礎(chǔ)研究。*通訊作者,講師,博士,從事食品基礎(chǔ)研究。

纖維素是構(gòu)成植物細(xì)胞壁的主要成分,占植物干重的1/3~1/2,全球一年間由光合作用生產(chǎn)的纖維素約1.5×109 t[1-2]。我國(guó)是一個(gè)農(nóng)業(yè)大國(guó),每年的秸稈產(chǎn)量約7.0億t,其中玉米秸稈占2.2億t[3]。纖維素中由于存在許多高能的氫鍵,因此其水解、利用均很困難,89%的秸稈以堆積、荒燒等形式直接傾入環(huán)境,造成極大的污染和浪費(fèi)。秸稈還田可補(bǔ)充土壤有機(jī)質(zhì),維持土地利用的物質(zhì)平衡,利于農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展,是降解秸稈的一種良好途徑。相對(duì)于間接還田方式,玉米秸稈原位還田可減輕勞動(dòng)強(qiáng)度,節(jié)省成本,已經(jīng)在農(nóng)區(qū)廣為推廣應(yīng)用。然而,我國(guó)北方地區(qū)玉米收獲、秸稈還田是在深秋時(shí)節(jié),由于氣候干燥、溫度偏低,原位還田的玉米秸稈自然腐解速度緩慢,給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來許多不利影響,導(dǎo)致秸稈還田應(yīng)用阻力較大,應(yīng)用面積小,配施適當(dāng)?shù)慕斩捊到饩鷦┦墙鉀Q該問題的有效方法[4-5]。但目前纖維素酶生產(chǎn)菌株的酶活力不高,因此篩選高活力的纖維素酶生產(chǎn)菌株是開展秸稈原位還田和堆漚還田的一個(gè)關(guān)鍵前提。該研究從常年堆積玉米秸稈的土壤中篩選到1株高纖維素酶活的纖維素降解真菌,通過分子生物學(xué)手段對(duì)其進(jìn)行了鑒定,并對(duì)其產(chǎn)酶條件進(jìn)行了初步研究, 以期為提高玉米秸稈的利用率提供優(yōu)質(zhì)的菌種資源和理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 樣品。土壤樣品采集自牡丹江市郊區(qū)玉米秸稈堆積處。玉米秸稈為成熟玉米秸稈地上部分,曬干、粉碎過80目篩備用。

1.1.2培養(yǎng)基。玉米秸稈篩選培養(yǎng)基:2%玉米秸稈粉,0.3% NaNO3,0.1%KH2PO4,0.05%MgSO4·7H2O,0.05%KCl,0.001%FeSO4,2%瓊脂,自然pH。羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)培養(yǎng)基:1%CMC-Na,0.3%NaNO3,0.1%KH2PO4,0.05%MgSO4·7H2O,0.05%KCl,0.001%FeSO4,2%瓊脂,自然pH。種子培養(yǎng)基:20%馬鈴薯,2%蔗糖,自然 pH,固體培養(yǎng)基加入2%瓊脂。液體發(fā)酵產(chǎn)酶培養(yǎng)基:0.75%玉米秸稈粉,0.75%麩皮,0.5%(NH4)2SO4,0.1%KH2PO4,0.05%MgSO4·7H2O,0.5%蛋白胨。

1.2試驗(yàn)方法

1.2.1 纖維素分解單菌株的篩選。將玉米秸稈堆腐樣品按適當(dāng)梯度稀釋后接種至玉米秸稈篩選培養(yǎng)基上,30 ℃培養(yǎng)3 d進(jìn)行增殖,挑取單菌落經(jīng)3次平板劃線分離培養(yǎng)獲得純菌落,點(diǎn)接種于CMC-Na平板上,用1 mg/L剛果紅溶液染色1 h,再用1 mol/L 的NaCl溶液洗脫1 h后,測(cè)水解圈直徑。根據(jù)D值(D=水解圈直徑/天數(shù))的大小進(jìn)行初篩。將初篩的菌株接種于種子培養(yǎng)基中,30 ℃,180 r/min震蕩培養(yǎng)5 d,然后接種到液體發(fā)酵產(chǎn)酶培養(yǎng)基中,30 ℃,180 r/min震蕩培養(yǎng)5 d,測(cè)定羧甲基纖維素酶(CMCase)活力,選取酶活最高的菌株試管斜面保存?zhèn)溆茫鳛檫M(jìn)一步研究的對(duì)象。

1.2.2 酶活測(cè)定。取發(fā)酵液于4 ℃、4 000 r/min離心10 min,收集上清液即得粗酶液。按宋穎琦等[6]試驗(yàn)方法進(jìn)行CMC酶活力測(cè)定。

1.2.3菌株形態(tài)和ITS序列鑒定。將菌株接種到平板上,培養(yǎng)3 d,觀察菌落的特征。在平板上挑菌體少許,涂于載玻片上,染色后置于顯微鏡下觀察,參照《真菌鑒定手冊(cè)》對(duì)其進(jìn)行形態(tài)分析與鑒定。采用CTAB 法提取菌株C01的總DNA[7],設(shè)計(jì)ITSf(5′-CACGGCTCTACCTGATCGAGGTCAC-3′)和ITSr(5′-CTTCCGTAGGTGAACCTGCGGAAGG-3′)引物,利用PCR技術(shù)擴(kuò)增其ITS片段,產(chǎn)物經(jīng)TA克隆后測(cè)序。將獲得的片段進(jìn)行Blast分析,確定與其親緣關(guān)系最近的種屬,并從數(shù)據(jù)庫(kù)獲得相關(guān)種屬的ITS序列,利用CLUSTAL X和MEGA4.1軟件,采用臨近法構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹,并進(jìn)行1000 bootstrap檢測(cè)。

1.2.4 產(chǎn)酶條件優(yōu)化。在250 ml錐形瓶中進(jìn)行液體發(fā)酵,依次改變種齡(1 d、2 d、3 d、4 d、5 d、6 d、7 d)、培養(yǎng)基初始pH(3、4、5、6、7、8、9)、接種量(3%、6%、9%、12%、15%、18%、21%)及發(fā)酵時(shí)間(1 d、2 d、3 d、4 d、5 d、6 d、7 d)中的某一因素,并保持其他發(fā)酵條件不變,通過測(cè)定CMCase活性,研究各因素對(duì)產(chǎn)酶的影響。

1.2.5 不同秸稈發(fā)酵試驗(yàn)。保持氮源和發(fā)酵條件不變,分別用玉米秸稈、小麥秸稈、水稻秸稈作為碳源發(fā)酵7 d,研究菌株C01對(duì)其降解效果。

2 結(jié)果與分析

2.1菌株篩選通過剛果紅透明圈法初篩出 6株形態(tài)不同的纖維素降解真菌(圖1),分別命名為C01~C06,其中C01、C03水解圈生成速度較快,說明分解纖維素類物質(zhì)的能力較強(qiáng)(表1)。在相同培養(yǎng)條件下,對(duì)所有初篩菌株進(jìn)行纖維素酶活測(cè)定,其中菌株C01的CMC酶活為1.52 IU/ml,高于其他菌株,因此選定C01作為進(jìn)一步研究對(duì)象(表1)。

2.2菌株鑒定菌株C01在CMC-Na培養(yǎng)基上的菌落形態(tài)呈圓形,邊緣平整有白色菌絲,表面粗糙,初期為白色,后期因分生孢子的產(chǎn)生而呈深綠色,布滿一層分生孢子粉(圖2)。在油鏡下可以看到,菌絲有隔膜,分生孢子梗光滑,多呈橢圓形或球形,不對(duì)稱分支2~5個(gè),排列緊密,呈兩輪生的掃帚狀,分生孢子呈圓形或橢圓形(圖3)。根據(jù)菌落形態(tài)觀察和鏡檢結(jié)果,參照《真菌鑒定手冊(cè)》,初步判斷菌株C01為青霉屬。

培養(yǎng)液初始pH也是影響羧甲基纖維素酶活的一個(gè)主要因素。當(dāng)培養(yǎng)液初始pH為5~6時(shí),菌株C01的酶活較大(表2),而后隨著pH的升高,酶活不斷下降,表明C01纖維素酶系偏酸性。

接種量對(duì)酶活性的影響比較小,由表2可知,隨著接種量的增加,酶活力增大,即菌株產(chǎn)酶能力增強(qiáng),當(dāng)接種量為12%時(shí),酶活力最高,接種量超過12%后,酶活力變化不大,略有下降。

菌株C01的羧甲基纖維素酶活隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng),呈現(xiàn)先增后降的趨勢(shì),在第5天時(shí)達(dá)到最大值(表2),隨后降低,可能菌體出現(xiàn)老化,產(chǎn)生的蛋白酶影響了羧甲基纖維素酶活,此外,反應(yīng)過程中產(chǎn)生的纖維素二糖、葡萄糖也能對(duì)酶解反應(yīng)形成反饋抑制。

2.4菌株C01對(duì)各種秸稈的降解率 對(duì)各種秸稈的降解效果研究表明,菌株C01對(duì)秸稈纖維素具有高效降解作用(表3)。其中對(duì)玉米秸稈的降解轉(zhuǎn)化率最高,降解率達(dá)到66.8%,分別為水稻秸稈和小麥秸稈降解率的1.21和1.25倍,這可能是由于篩選環(huán)境為玉米秸稈堆積土壤的原因。

3結(jié)論

從常年堆積玉米秸稈的土壤中篩選到6株產(chǎn)纖維素酶的真菌,通過測(cè)定羧甲基纖維素酶活得到纖維素酶活最高的菌株C01。對(duì)該菌株進(jìn)行形態(tài)學(xué)和ITS分子生物學(xué)鑒定,確定其為青霉屬。對(duì)C01產(chǎn)酶條件進(jìn)行了初步研究,確定該菌株最佳產(chǎn)酶條件為:接種種齡5 d,培養(yǎng)液初始pH 5,接種量12%,培養(yǎng)時(shí)間5 d,在此條件下,其酶活力達(dá)1.76 IU/ml。該研究篩選到的C01菌株酶活較高,有一定的應(yīng)用價(jià)值,可為下一步玉米秸稈降解的實(shí)際應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

參考文獻(xiàn)

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[2] 宋穎琦, 楊謙.纖維素降解菌的篩選及其降解特性的研究[J]. 哈爾濱工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2002, 34(2):197-199.

[3] 韓佳慧, 楊揚(yáng), 張景來. 利用回歸模型比較秸稈利用方式[J]. 安徽科技學(xué)院學(xué)報(bào), 2009, 23(6): 87-91.

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[6] 宋穎琦, 劉睿倩, 楊謙, 等. 纖維素降解菌的篩選及其降解特性的研究[J]. 哈爾濱工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2002, 34(2): 197-200.

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