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一道遺傳題概率計(jì)算的正誤解法分析

2014-04-29 19:15:51黃寶星
中學(xué)理科園地 2014年3期
關(guān)鍵詞:白化病配子合體

黃寶星

分析遺傳系譜圖,確定不同個(gè)體的基因型,計(jì)算某基因型或表現(xiàn)型的概率等問(wèn)題是解遺傳題的難點(diǎn)之一。筆者發(fā)現(xiàn)學(xué)生在計(jì)算某個(gè)體具有兩種或兩種以上基因型并獲得其中一種基因型的概率時(shí),常常出現(xiàn)錯(cuò)誤的解法,得出錯(cuò)誤答案。在此從四個(gè)角度進(jìn)行剖析,以便更好地掌握學(xué)情,做好學(xué)法指導(dǎo),避免學(xué)生重復(fù)犯錯(cuò)。

一、例題

白化病是常染色體上隱性基因(a)控制的遺傳病,人類的紅綠色盲是x染色體上隱性基因(b)控制的遺傳病。某家系遺傳系譜如圖1,則Ⅲ-1的基因型是AaXBXb的概率是( )

A.1/4 B.11/72 C.1/8 D.3/20

二、解題分析

1.先推導(dǎo)出Ⅱ2和Ⅱ3的基因型

由于Ⅱ1是白化且色盲男性,則他的基因型為aaXbY,由此逆推其雙親的基因型Ⅰ1為AaXBXb,Ⅰ2為AaXBY,再推導(dǎo)出Ⅱ2的基因型及概率為1/3AA 或2/3Aa和1/2XBXB 或1/2XBXb;Ⅱ3的基因型為AaXBY。

那么Ⅲ-1的基因型是AaXBXb的概率是多少呢?

2.計(jì)算Ⅲ-1獲得AaXBXb的概率

解法一:列出Ⅱ2、Ⅱ3及其后代Ⅲ-1的基因型及比例(若Ⅱ2的基因型為XBXB不可能產(chǎn)生XBXb的個(gè)體,故不討論),如表1。

表1

因?yàn)檫@是一個(gè)“和”事件,故獲得雙雜合體AaXBXb的概率P(AaXBXb)=1/24+2/24=1/8,答案為C。

解法二:(1)先討論膚色這一對(duì)相對(duì)性狀Ⅲ-1獲得雜合體的概率P(Aa)。

Ⅱ2×Ⅱ3→有兩種情況:①1/3AA×Aa→P(Aa)=1/6;②2/3Aa×Aa→P(Aa)=2/3×2/3=4/9。因?yàn)檫@是“和”事件,故P(Aa)=1/6+4/9=11/18。

(2)再討論紅綠色盲這一對(duì)相對(duì)性狀Ⅲ-1獲得雜合體的概率P(XBXb)。

Ⅱ2×Ⅱ3→也有兩種情況:①1/2XBXB×XBY→P(XBXb)=0;②1/2XBXb×XBY→P(XBXb)=1/2×1/2=1/4。這是“和”事件,故P(XBXb)=0+1/4=1/4。

(3)最后求出Ⅲ-1獲得雙雜合體AaXBXb的概率P(AaXBXb)。

這是“積”事件,故P(AaXBXb)= P(Aa)×P(XBXb)=11/18×1/4=11/72,答案為B。

解法三:(1)先討論膚色這一對(duì)相對(duì)性狀Ⅲ-1獲得雜合體的概率P(Aa),Ⅱ2×Ⅱ3→有兩種情況:

①1/3AA×Aa=1/6 AA+1/6 Aa

②2/3Aa×Aa=1/6 AA+2/6 Aa+1/6aa

“和”事件,概率相加,①+②合并得P(AA)=2/6,P(Aa)=3/6,P(aa)=1/6。因?yàn)棰?1是非白化病,故應(yīng)舍去aa所占的個(gè)體數(shù)。所以Ⅲ-1獲得雜合子的概率P(Aa)=3/5。

(2)再求紅綠色盲這一對(duì)相對(duì)性狀Ⅲ-1獲得雜合體的概率P(XBXb)=1/4。

(3)最后求出Ⅲ-1獲得雙雜合體AaXBXb的概率P(AaXBXb)=3/5×1/4=3/20,答案為D。

解法四:用基因頻率來(lái)求解基因型頻率

(1)先討論膚色這對(duì)相對(duì)性狀,求出Ⅱ2、Ⅱ3中配子的基因型概率即P(A)、P(a)。

因?yàn)棰?基因型為1/3 AA或2/3Aa,故其配子的基因型概率為P(A)=1/3×1+2/3×1/2=2/3;P(a)=1/3×0+2/3×1/2=1/3;Ⅱ3的基因型為Aa,故其配子的基因型概率為P(A)=1/2,P(a)=1/2。

(2)用棋盤法計(jì)算,列出Ⅱ2、Ⅱ3配子基因型及比例和后代的基因型及比例,如表2。

表2

因?yàn)棰?1膚色正常,舍去表2中的1/6aa,故Ⅲ-1獲得雜合體的概率P(Aa)=3/5。

(3)再求出紅綠色盲這一對(duì)相對(duì)性狀Ⅲ-1獲得雜合體的概率P(XBXb)=1/4。

(4)最后求Ⅲ-1獲得雙雜合體AaXBXb的概率P(AaXBXb)=3/5×1/4=3/20,答案為D。

三、錯(cuò)因分析

以上四種不同的解法,為什么會(huì)得出三種不同的答案呢?哪個(gè)答案是正確的呢?我們來(lái)逐一作分析。

解法一把兩對(duì)等位基因合起來(lái)考慮,并把每對(duì)等位基因的概率寫在各基因型的前面,這樣做適合解題具有一定熟練程度者,若是初學(xué)者兩對(duì)等位基因的概率計(jì)算可能會(huì)相互干擾,不慎解錯(cuò)時(shí)不易找出錯(cuò)誤之處。另外,通過(guò)觀察,我們發(fā)現(xiàn)造成解法一、二、三的答案不同在于計(jì)算Ⅱ2×Ⅱ3時(shí)獲得白化病雜合體的概率不同,列表比較如表3。

表3

解法一認(rèn)為Aa×Aa=1/4 AA+1/2 Aa+1/4 aa,故獲得Aa的概率為1/2,這顯然是錯(cuò)誤的。因?yàn)棰?為非白化病患者,把a(bǔ)a個(gè)體納入總數(shù)求Aa個(gè)體的概率,使分母變大,求解的概率就會(huì)變小。解法二認(rèn)為Aa×Aa=1/4 AA+2/4Aa+1/4 aa,因Ⅲ1為非白化病患者,故應(yīng)先舍去aa個(gè)體數(shù),求得aa的概率為2/3。在②中先舍去aa個(gè)體數(shù),這樣使得各相關(guān)概率系數(shù)之和不為1,求“和”事件概率合并時(shí),分母比例不一致,求和錯(cuò)誤。而解法三是把①、②兩種情況的所有個(gè)體數(shù)列出,再舍去不符合條件的aa個(gè)體,然后把符合條件的個(gè)體總數(shù)看作整體1去求解,獲得白化病雜合體的概率,此解正確。解法四直接用棋盤法列出親代配子的基因型及比例,求出子代的基因型及比例,再舍去不符條件的aa個(gè)體,求出獲得白化病雜合體的概率,解法簡(jiǎn)捷,科學(xué)正確。因此,本題正確答案應(yīng)為D。

四、解題指導(dǎo)

從以上四種解法可以看出,解題思路正確與否和解題方法是否科學(xué)簡(jiǎn)便,是決定求解是否正確以及理科生解題速度快慢的關(guān)鍵。因此,教師在教學(xué)過(guò)程中作相應(yīng)的學(xué)法指導(dǎo)是很必要的。從本題四種不同解法我們得到如下啟示:

(1)在求具有兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因中某基因型概率時(shí),把每對(duì)等位基因分開(kāi)討論求各自的基因型概率,最后把各自概率相乘,即可得出求解的值。

(2)在求“和”事件概率時(shí),各相關(guān)概率的和應(yīng)為1。它可作為檢驗(yàn)解法是否正確的標(biāo)準(zhǔn)。

(3)當(dāng)所求的個(gè)體表現(xiàn)型具有兩種或兩種以上的基因型,并求某一基因型概率時(shí),應(yīng)列舉出后代所有個(gè)體的基因型及比例,再舍去不符合條件的個(gè)體,最后求某基因型的概率。不舍去或先舍去不符合條件的個(gè)體數(shù),都有可能導(dǎo)致得出錯(cuò)誤的答案。

(4)用棋盤法列舉配子的基因型及比例,再求解子代某基因型的概率,此解法科學(xué)簡(jiǎn)便,直觀明了,可避免得出錯(cuò)誤的答案。

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