李付鵬 王華 伍寶朵
摘 要 以79份可可資源為材料,對(duì)其果實(shí)和種子性狀進(jìn)行相關(guān)和通徑分析。結(jié)果表明:(1)每果種子干重與其他性狀的相關(guān)系數(shù)均表現(xiàn)為正相關(guān),果實(shí)經(jīng)濟(jì)系數(shù)與果重、果殼重、果長(zhǎng)、果徑圍、果殼厚表現(xiàn)出極顯著負(fù)相關(guān),說(shuō)明果實(shí)越大,就會(huì)有更多光合產(chǎn)物分配到果殼中。(2)通徑分析結(jié)果表明:果殼重對(duì)每果種子干重的效應(yīng)為負(fù),其它性狀對(duì)每果種子干重均為正向效應(yīng);其中單粒重對(duì)每果種子干重的貢獻(xiàn)最大,單粒重每增加1個(gè)單位,每果種子干重會(huì)提高0.663 8個(gè)單位。每果粒數(shù)和果重每增加1個(gè)單位,每果種子干重分別提高0.625 4和0.327 9個(gè)單位。因此,可可育種過(guò)程中要著重關(guān)注單粒重、每果粒數(shù)和果重等性狀。
關(guān)鍵詞 可可;產(chǎn)量相關(guān)性狀;相關(guān)性分析;通徑分析
中圖分類號(hào) S571.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A
可可(Theobroma cacao L.,2n=20)為梧桐科常綠小喬木,是世界三大飲料作物之一,原產(chǎn)于南美熱帶雨林,現(xiàn)在全世界熱帶地區(qū)都有栽培[1]??煽蔂I(yíng)養(yǎng)豐富,味醇香,是制造巧克力、糕點(diǎn)、糖果等食品的重要原料,其經(jīng)濟(jì)利用價(jià)值較高,在世界農(nóng)業(yè)發(fā)展中占有重要地位。全世界有4 000~5 000萬(wàn)人口以種植可可為生[2],2011年世界可可收獲面積為1 015萬(wàn)hm2,總產(chǎn)量440萬(wàn)t,預(yù)計(jì)未來(lái)種植面積將繼續(xù)擴(kuò)大[3]。中國(guó)于20世紀(jì)50年代開始引種可可,隨后開展引種試種試驗(yàn),從修枝整形、病蟲害防治、栽培模式、產(chǎn)品加工等方面進(jìn)行了研究[4-7]。國(guó)外關(guān)于可可的研究主要集中在抗病方面,如黑果病[8-9]、霜果病[10]、掃帚病[11-12]等,以及種質(zhì)資源的遺傳多樣性分析[13-14]。
可可是中國(guó)新興的熱帶特色經(jīng)濟(jì)作物,主要分布在海南省,規(guī)模種植面積超過(guò)66 hm2,有巨大的發(fā)展?jié)摿15-17]。目前,世界范圍內(nèi)可可豆平均產(chǎn)量?jī)H為450~600 kg/hm2,過(guò)去幾十年主要依靠擴(kuò)大種植面積來(lái)提高總產(chǎn)量;與生物學(xué)產(chǎn)量相比,可可豆產(chǎn)量太低[3,17]??煽僧a(chǎn)量水平的提高,有賴于對(duì)產(chǎn)量構(gòu)成性狀的不斷改良和調(diào)整。果實(shí)與種子農(nóng)藝性狀是形成可可產(chǎn)量的重要因子[18],單株果莢數(shù)、每果粒數(shù)及單粒重是單株產(chǎn)量的3個(gè)決定因子[19];然而這些性狀無(wú)論是在育種目標(biāo)性狀的選擇還是栽培措施的調(diào)控都難以準(zhǔn)確把握。為了明確可可果實(shí)農(nóng)藝性狀與產(chǎn)量的關(guān)系,選取具有廣泛來(lái)源的79份資源材料作為試驗(yàn)群體,測(cè)量了12個(gè)果實(shí)與種子性狀并進(jìn)行主成分分析,以期發(fā)現(xiàn)對(duì)產(chǎn)量影響較大的性狀及其對(duì)產(chǎn)量的作用關(guān)系,探討產(chǎn)量形成的生理特點(diǎn),為優(yōu)良可可株系的選育提供理論依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 材料
試驗(yàn)所用可可資源材料保存于中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科院香料飲料研究所,這些資源引自東南亞、非洲、南美洲各國(guó),涵蓋克里奧洛(Criollo即薄皮類)、福拉斯特洛(Forastero即厚皮類)和特立尼達(dá)(Trinitario即雜交類)3大類。可可為異花授粉物種,自然資源的遺傳背景高度雜合;保存的這些資源相互雜交,利用種子繁育實(shí)生苗,種植于香料飲料研究所資源圃,選取其中79株可可植株進(jìn)行性狀觀測(cè)。
1.2 樣品采集與農(nóng)藝性狀觀測(cè)
2013年2~4月期間,采摘79株可可樹成熟的果實(shí),每株隨機(jī)選取3個(gè)成熟果實(shí),觀測(cè)果重(g)、果長(zhǎng)(cm)、果徑圍(cm)、果殼重(g)、果殼厚(mm)、每果粒數(shù)(個(gè))等6個(gè)果實(shí)性狀。種子于60 ℃恒溫烘箱中干燥48 h后,稱量每果種子干重(g),每果隨機(jī)選取10粒種子觀測(cè)單粒長(zhǎng)(cm)、單粒寬(cm)、單粒厚(cm)、單粒重(g);并計(jì)算果實(shí)經(jīng)濟(jì)系數(shù)(%)。果實(shí)經(jīng)濟(jì)系數(shù)=(每果種子干重/果重)×100%。均以3個(gè)果實(shí)的各性狀平均值作為觀測(cè)值。
1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
利用Microsoft Office Excel 2003軟件進(jìn)行可可果實(shí)與種子性狀的均值、標(biāo)準(zhǔn)差及變異系數(shù)等統(tǒng)計(jì)分析;利用SAS9.2統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行可可果實(shí)與種子性狀間相關(guān)性、主成分分析[20],并進(jìn)行種子產(chǎn)量與果實(shí)、種子性狀間通徑分析[21]。
2 結(jié)果與分析
2.1 可可果實(shí)與種子性狀變異分析
以每株可可資源的3個(gè)果實(shí)調(diào)查性狀平均值作統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果見表1。由表1可知,在考察可可資源中,果實(shí)經(jīng)濟(jì)系數(shù)為4.51%~11.78%,說(shuō)明具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的種子僅占果實(shí)重量的較小部分。各性狀變異較大,如果重和單粒重相差分別為3.15、3.11倍,其中果重、果殼重、單粒重、種子干重和果實(shí)經(jīng)濟(jì)系數(shù)的變異系數(shù)較大,說(shuō)明這些性狀的遺傳變異系數(shù)大,在遺傳育種上有較大的改進(jìn)余地。
2.2 各果實(shí)與種子農(nóng)藝性狀間的相關(guān)性分析
產(chǎn)量是一個(gè)復(fù)雜的農(nóng)藝性狀,構(gòu)成產(chǎn)量的因子之間相互關(guān)聯(lián)、相互影響??煽晒麑?shí)和種子各農(nóng)藝性狀間的相關(guān)性見表2。單果種子干重x11與果實(shí)性狀(果重、果殼重、果長(zhǎng)、果徑圍)呈極顯著正相關(guān)(r=0.31~0.63,p<0.01),x11與種子性狀(每果粒數(shù)、粒長(zhǎng)、粒寬、粒重)也呈極顯著正相關(guān)(r=0.46~0.70,p<0.01);單粒重x10除了與果殼厚不具相關(guān)性外,與其他果實(shí)性狀均呈顯著正相關(guān)(r=0.23~0.50,p<0.05),而x10除了與每果粒數(shù)呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.26)外,與其他種子性狀均呈極顯著正相關(guān)(r=0.65~0.73,p<0.01);果實(shí)經(jīng)濟(jì)系數(shù)x12與所有的果實(shí)性狀均呈極顯著負(fù)相關(guān)(p<0.01),僅與每果粒數(shù)、單粒寬、粒重呈極顯著正相關(guān)(r=0.31~0.39,p<0.01)。表型數(shù)據(jù)的相關(guān)性分析結(jié)果表明,果實(shí)越重種子性狀的表型值越好,然而果實(shí)經(jīng)濟(jì)系數(shù)隨著果實(shí)重量的增加而降低。因此,可可育種過(guò)程中要綜合權(quán)衡果重性狀。
2.3 主成分分析
由表3可知,可可果實(shí)與種子性狀的主成分分析結(jié)果表明,在所有的主成分構(gòu)成中,信息主要集中在前4個(gè)主成分,累計(jì)貢獻(xiàn)率為87.65%,其中第1主成分貢獻(xiàn)率(41.06%)表現(xiàn)最大。
第1主成分的特征向量中,果重、果殼重、每果種子干重、果徑圍、粒重性狀的特征向量較高且為正值,果實(shí)經(jīng)濟(jì)系數(shù)性狀的特征向量較高且為負(fù)值。說(shuō)明第1主成分大的植株,果重、種子產(chǎn)量表現(xiàn)高,而果實(shí)經(jīng)濟(jì)系數(shù)表現(xiàn)低。因此選擇果實(shí)經(jīng)濟(jì)系數(shù)適中的株系,有利于提高種子產(chǎn)量。育種上需要考慮果大、籽粒重、果實(shí)經(jīng)濟(jì)系數(shù)適中的性狀進(jìn)行選擇。第1主成分的主要影響反映在決定果實(shí)大小及種子重量的性狀上,即產(chǎn)量性狀因子。
第2主成分的特征向量中,粒寬、每果種子干重、粒重的特征向量較高且為正值,果殼厚、果殼重的特征向量較高且為負(fù)值。說(shuō)明第2主成分大的植株,種子干重大、粒重大,果殼較薄,果殼重較小。第2主成分的主要影響反映在光合產(chǎn)物轉(zhuǎn)變成經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量的利用率上,即經(jīng)濟(jì)系數(shù)因子。
第3主成分的特征向量中,每果粒數(shù)的特征向量較高且為正值,粒厚的特征向量較高且為負(fù)值。第3主成分的主要影響反映在決定每果種子粒數(shù)的性狀上,即果粒數(shù)因子。
第4主成分的特征向量中,果長(zhǎng)和粒厚的特征向量較高且為正值,果殼厚、粒長(zhǎng)的特征向量較高且為負(fù)值。第4主成分的主要影響反映在果實(shí)與種子形狀的性狀上,即果型因子。
2.4 種子產(chǎn)量與果實(shí)各農(nóng)藝性狀的通徑分析
以每果種子干重為因變量,以果重、果殼重、果長(zhǎng)、果徑圍、果殼厚、每果粒數(shù)、粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚和粒重為自變量,進(jìn)行通徑分析,觀察各性狀對(duì)種子產(chǎn)量的貢獻(xiàn)大小,明確各性狀對(duì)種子產(chǎn)量的作用途徑(表4)。
2.4.1 單粒重與種子產(chǎn)量的關(guān)系 在分析的農(nóng)藝性狀中,單粒重對(duì)種子產(chǎn)量的直接通徑系數(shù)最大(p=0.663 8)且為正值,說(shuō)明單粒重是提高種子產(chǎn)量的最重要因素,單粒重每增加1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)單位,會(huì)使種子產(chǎn)量增加0.663 8個(gè)標(biāo)準(zhǔn)單位。因此單粒重對(duì)每果種子干重起決定性作用,可通過(guò)對(duì)單粒重的選擇達(dá)到增加可可產(chǎn)量的目的。
2.4.2 每果粒數(shù)與種子產(chǎn)量的關(guān)系 每果粒數(shù)對(duì)種子產(chǎn)量的直接通徑系數(shù)為0.625 4,表明每果粒數(shù)對(duì)種子產(chǎn)量的影響顯著;而通過(guò)單粒重對(duì)種子產(chǎn)量的間接通徑系數(shù)為負(fù)值(-0.161 9),表明在影響種子產(chǎn)量的因素中,每果粒數(shù)與單粒重存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。因此,在可可選育中要綜合考量每果粒數(shù)與單粒重性狀。
2.4.3 果重與種子產(chǎn)量的關(guān)系 果重對(duì)種子產(chǎn)量的直接通徑系數(shù)為0.327 9,果重通過(guò)單粒重和每果粒數(shù)對(duì)種子產(chǎn)量的間接通徑系數(shù)分別為0.331 9、0.121 5;而果重通過(guò)果殼重對(duì)種子產(chǎn)量的間接通徑系數(shù)為-0.245 4??傮w來(lái)看,果重對(duì)可可種子產(chǎn)量的提高有一定幫助,然而育種中過(guò)于看重果重性狀,也會(huì)造成負(fù)面影響。
2.4.4 果殼重與種子產(chǎn)量的關(guān)系 果殼重對(duì)種子產(chǎn)量的直接通徑系數(shù)為-0.258 1,但通過(guò)果重、單粒重、每果粒數(shù)的間接通徑系數(shù)均為正值,表明果殼重對(duì)產(chǎn)量的整體效應(yīng)為正向。因此,在可可育種過(guò)程中也應(yīng)注重對(duì)果殼重的選育,在考慮減少直接作用帶來(lái)負(fù)面影響的同時(shí),也應(yīng)考慮其間接作用起到的增產(chǎn)作用,使之達(dá)到最佳的動(dòng)態(tài)平衡。
2.4.5 果型與種子產(chǎn)量的關(guān)系 雖然果長(zhǎng)和果寬對(duì)種子產(chǎn)量的直接通徑系數(shù)偏小,分別為0.013 7、0.021 2,但通過(guò)果重和單粒重的間接通徑系數(shù)較大且為正值(表4)。因此,育種時(shí)應(yīng)考慮果型性狀對(duì)果重和單粒重的影響。
2.4.6 種型與種子產(chǎn)量的關(guān)系 粒長(zhǎng)、粒寬和粒厚對(duì)種子產(chǎn)量的直接通徑系數(shù)均偏小,然而通過(guò)單粒重的間接通徑系數(shù)分別為0.460 5、0.483 4、1.316 3,表明種型顯著影響單粒重的性狀,進(jìn)而對(duì)種子產(chǎn)量產(chǎn)生影響;其中粒厚間接通徑系數(shù)為1.316 3,表明其在粒重提升上有重要貢獻(xiàn),從而間接影響種子產(chǎn)量。因此,育種時(shí)應(yīng)注意種型的選育,尤其是粒厚性狀,考慮其對(duì)單粒重的促進(jìn)作用。
3 討論與結(jié)論
可可果實(shí)與種子農(nóng)藝性狀的變異分析結(jié)果表明,果殼重、果重、每果種子干重、單粒重的遺傳變異較大,在育種過(guò)程中有較大的選擇空間[22]。作為可可產(chǎn)量的主要因素之一的每果種子干重,與所考察的其余11個(gè)性狀的相關(guān)系數(shù)均為正值,說(shuō)明果實(shí)和種子越大,單果的種子產(chǎn)量就會(huì)越高。果重與除果實(shí)經(jīng)濟(jì)系數(shù)之外的10個(gè)性狀的相關(guān)系數(shù)均為正,表明果實(shí)越重,這10個(gè)性狀表現(xiàn)的就越好,并促進(jìn)單果種子產(chǎn)量的提高;然而果重與果實(shí)經(jīng)濟(jì)系數(shù)呈極顯著負(fù)相關(guān),表明在果實(shí)增大的同時(shí),越來(lái)越多的光合產(chǎn)物滯留在果殼中,而不能有效增加種子產(chǎn)量。因此,育種過(guò)程中對(duì)果重的選擇要適度,果重太大反而會(huì)導(dǎo)致總產(chǎn)量的降低。
通徑分析結(jié)果表明,影響可可種子產(chǎn)量的主要因素是單粒重、每果粒數(shù)、果重和果殼重4個(gè)農(nóng)藝性狀,對(duì)種子產(chǎn)量的直接貢獻(xiàn)依次為:?jiǎn)瘟V兀?.663 8)>每果粒數(shù)(0.625 4)>果重(0.327 9)>果殼重(-0.258 1)。單粒重對(duì)可可種子產(chǎn)量的貢獻(xiàn)最大,呈極顯著相關(guān),每果粒數(shù)和果重對(duì)種子產(chǎn)量有顯著的正向影響,與De Almeida等[23]的研究結(jié)果一致。在可可育種中對(duì)果實(shí)性狀的選擇應(yīng)以單粒重為主要指標(biāo),同時(shí)還要考慮對(duì)每果粒數(shù)和果重的選擇。單粒重與每果粒數(shù)間呈顯著的負(fù)相關(guān)(表2),有研究結(jié)果表明二者間的負(fù)相關(guān)主要由生理因素決定[24],因此通過(guò)育種手段能同時(shí)提升單粒重與每果粒數(shù)性狀。果殼重對(duì)可可種子產(chǎn)量具有負(fù)影響,所以在選育時(shí)對(duì)果重和果殼重的選擇應(yīng)嚴(yán)格,衡量好二者之間的關(guān)系。
本研究分析了可可果實(shí)和種子農(nóng)藝性狀間的相關(guān)性,并對(duì)種子產(chǎn)量性狀的因素進(jìn)行了通徑分析,初步揭示了可可果實(shí)和種子性狀之間、各性狀與種子產(chǎn)量之間的密切關(guān)聯(lián)程度。但有些涉及品質(zhì)和抗性的性狀尚未涉及,有待進(jìn)一步研究與探討。
參考文獻(xiàn)
[1] Iwaro A D, Bekele F L, Butler D R. Evaluation and utilisation of cacao(Theobroma cacao L.)germplasm at the International Cocoa Genebank, Trinidad[J]. Euphytica, 2003, 130(2): 207-221.
[2] Foundation T W C. The World Cocoa Foundation[DB]. [http://wwwworldcocoafoundationorg/learn-about-cocoa/].
[3] 世界信息中心門戶網(wǎng)站[DB]. FAO Statistics. http://faostat.fao.org.
[4] 黃碧蘭, 莊南生, 趙建平,等. 可可體細(xì)胞胚胎發(fā)生及植株再生體系的構(gòu)建[J]. 熱帶作物學(xué)報(bào), 2005, 26(4): 15-19.
[5] 張翠玲, 徐 飛, 陳 鵬,等. 可可間作糯米香茶生態(tài)效益研究初報(bào)[J]. 熱帶作物學(xué)報(bào), 2012, 33(7): 1 180-1 183.
[6] 吳桂蘋, 劉 紅, 趙建平. 可可活性成分的研究概況[J]. 熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué), 2009, 29(3): 51-55.
[7] 房一明, 谷風(fēng)林, 初 眾,等. 發(fā)酵方式對(duì)海南可可豆特性和風(fēng)味的影響分析[J]. 熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué), 2012, 32(2): 71-75.
[8] Goffinet B, Gerber S. Quantitative trait loci: a meta-analysis[J]. Genetics, 2000, 155(1): 463-473.
[9] Guest D. Black pod: diverse pathogens with a global impact on cocoa yield[J]. Phytopath, 2007, 97(12): 1 650-1 653.
[10] Pungartnik C, da Silva A C, de Melo S A, et al. High-affinity copper transport and Snq2 export permease of saccharomyces cerevisiae modulate cytotoxicity of PR-10 from Theobroma cacao[J]. Mol Plant Microbe Interact, 2009, 22(1): 39-51.
[11] Lima L S, Gramacho K P, Carels N, et al. Single nucleotide polymorphisms from Theobroma cacao expressed sequence tags associated with witchesbroom disease in cacao[J]. Genet Mol Res, 2009, 8(3): 799-808.
[12] Pirovani C P, da Silva Santiago A, dos Santos L S, et al. Theobroma cacao cystatins impair Moniliophthora perniciosa mycelial growth and are involved in postponing cell death symptoms[J]. Planta, 2010, 232(6): 1 485-1 497.
[13] Motamayor J C, Risterucci A M, Heath M, et al. Cacao domestication II: progenitor germplasm of the Trinitario cacao cultivar[J]. Heredity, 2003, 91(3): 322-330.
[14] Zhang D P, Mischke S, Johnson E S, et al. Molecular characterization of an international caocao collection using microstellite markers[J]. Tree Genet Genomes, 2009, 5(1): 1-10.
[15] 鄒冬梅. 海南省可可生產(chǎn)的現(xiàn)狀、 問(wèn)題與建議[J]. 廣西熱帶農(nóng)業(yè), 2003(1): 38-42.
[16] 朱自慧. 世界可可業(yè)概況與發(fā)展海南可可業(yè)的建議[J]. 熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué), 2003, 23(3): 28-33.
[17] 趙溪竹, 朱自慧, 王 華, 等. 世界可可生產(chǎn)貿(mào)易現(xiàn)狀[J]. 熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué), 2012, 32(9): 76-81.
[18] Lopes U V, Monteiro W R, Pires J L, et al. Cacao breeding in Bahia, Brazil-strategies and results[J]. Crop Breed Appl Biotechnol, 2011, 11(1): 73-81.
[19] Lachenaud P H. Variations in the number of beans per pod in Theobroma cacao L. in the Ivory Coast. II. Pollen germination,fruit setting and ovule development[J]. J Hortic Sci, 1995, 70(1): 1-6.
[20] 韓秉進(jìn), 潘相文, 金 劍,等. 大豆農(nóng)藝及產(chǎn)量性狀的主成分分析[J]. 大豆科學(xué), 2008, 27(1): 67-73.
[21] 林德光. 通徑分析法在腰果播種中的應(yīng)用——兼論通徑分析的SAS實(shí)施[J]. 熱帶作物學(xué)報(bào), 2001, 22(3): 34-39.
[22] 王 萍, 馮關(guān)利, 劉立云,等. 可可果實(shí)農(nóng)藝性狀與種子發(fā)芽的關(guān)系[J]. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào), 2008, 24(1): 454-458.
[23] De Almeida C M V C, Vencovsky R, Damiao Cruz C, et al. Path analysis of yield components of cacao hybrids(Theobroma cacao L.)[J]. Rev Brasll Genet, 1994, 17(2): 181-186.
[24] Cilas C, Machado R, Motamayor J-C. Relations between several traits linked to sexual plant reproduction in Theobroma cacao L.: number of ovules per ovary, number of seeds per pod, and seed weight[J]. Tree Genetics & Genomes, 2010, 6(2): 219-226.