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湘潭錳礦廢棄地不同林齡欒樹人工林碳儲量變化趨勢

2014-05-05 06:17田大倫李雄華羅趙慧閆文德
生態(tài)學(xué)報(bào) 2014年8期
關(guān)鍵詞:年生物層欒樹

田大倫 ,李雄華,羅趙慧,閆文德,3

(1.中南林業(yè)科技大學(xué),長沙 410004;2.南方林業(yè)生態(tài)應(yīng)用技術(shù)國家工程實(shí)驗(yàn)室,長沙 410004;3.湖南會同杉木林生態(tài)系統(tǒng)國家野外科學(xué)觀測研究站,會同 418307)

工業(yè)革命后,大氣中CO2濃度急劇上升,其濃度以 1.9mL m-3a-1的線性速率增加[1],溫室效應(yīng)日益明顯,這些變化直接影響人類生存環(huán)境、人類身體健康以及全球的可持續(xù)發(fā)展。森林中的綠色植物可通過光合作用固定大氣中的CO2,因此,森林作為陸地生態(tài)系統(tǒng)的主體,在調(diào)節(jié)全球碳平衡、維持全球氣候和維護(hù)區(qū)域生態(tài)環(huán)境方面具有不可替代的作用[2-3]。森林生態(tài)系統(tǒng)碳儲量是研究森林生態(tài)系統(tǒng)與大氣之間碳交換的基本參數(shù)[4-5],也是估算森林生態(tài)系統(tǒng)向大氣吸收和排放含碳?xì)怏w的關(guān)鍵因子[6]。

近年來,國內(nèi)外有關(guān)不同森林類型的生物量和碳儲量研究取得了重大進(jìn)展[7-9],但大多限于某一林齡下的生物量和碳儲量的研究,對基于不同時(shí)間序列上生物量和碳儲量變化研究的不多[10-12],而對礦區(qū)廢棄地不同林齡人工林生物量和碳儲量的研究就更為少見。由于礦區(qū)廢棄地土壤結(jié)構(gòu)性差,養(yǎng)分含量低,重金屬含量高,植被稀少,不僅導(dǎo)致大量土地資源的浪費(fèi)和閑置,也造成了嚴(yán)重的水土流失和土壤碳儲量的減少。目前,我國礦區(qū)廢棄地面積已達(dá)40000 km2,而且正在以每年330km2的速度增長[13],這部分土地?fù)碛休^大的碳儲存潛力和空間。因此,對礦區(qū)廢棄地進(jìn)行植被恢復(fù),不僅可以改善礦區(qū)生態(tài)環(huán)境,防止水土流失,而且對儲存和固定大量的碳,減緩碳排放,緩解溫室效應(yīng)具有重要意義。

欒樹(Koelreuteria paniclata)為無患子科欒樹屬落葉喬木,根系深長,萌蘗性強(qiáng),具有較強(qiáng)的抗污染和適應(yīng)性等特點(diǎn)[14]。因此,通過欒樹對湖南湘潭錳礦區(qū)廢棄地進(jìn)行植被恢復(fù),并以該區(qū)3、5、9年生的欒樹林為研究對象,研究其生物量和碳儲量功能,不僅可以較大限度的緩解礦區(qū)土壤碳流失,增加礦區(qū)人工林碳匯功能,而且可以揭示欒樹在生長過程中生物量和碳儲量的積累特點(diǎn)和變化趨勢,為我國森林資源尤其是礦區(qū)植被恢復(fù)地森林資源的經(jīng)營管理和可持續(xù)發(fā)展提供科學(xué)依據(jù),還可為應(yīng)對未來氣候變化響應(yīng)和我國碳匯管理及氣候變化外交談判提供參考數(shù)據(jù)。

1 研究地概況

湘潭錳礦礦渣廢棄地礦區(qū)位于湖南省湘潭市北部約 14km處,年均氣溫 17.4℃;年均降水量1431.4mm。區(qū)域內(nèi)由礦石廢棄物、礦渣和選礦后的尾礦泥、城市生活生產(chǎn)垃圾等形成的一種特殊的退化生態(tài)系統(tǒng),主要是草本植物種類,如艾蒿(Artemisia argyi)、燈心草(Juncus effusus)、五節(jié)芒(Miscanthus floridulus)、一年蓬(Erigeron annuns)等。

分別于2004年、2008年和2010年在礦區(qū)的礦渣廢棄地采用2年生欒樹(K.paniclata)(苗高約1.3 m,地徑約 1.5 cm)實(shí)生苗,挖穴(0.5m×0.5m×0.5m),客土1.0kg,苗木根系蘸黃土漿進(jìn)行人工造林恢復(fù),株行距為1.0 m×1.3 m,各林齡造林面積均為500畝,且造林后均請專業(yè)人員進(jìn)行專門看護(hù)和日常管理。2011年10月在造林地設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)地測定林木胸徑和樹高,并計(jì)算林分的平均胸徑、平均樹高、單株生物量、林分生物量和林分生產(chǎn)力(表1)。

表1 不同林齡欒樹人工林林分特征Table 1 Characteristics of different aged K.paniclata tree

2 生物量測定及樣品采集

2.1 林分生物量測定及喬木樣品采集

在各林齡研究區(qū)林分內(nèi),設(shè)置固定標(biāo)準(zhǔn)地2塊,樣地面積均為600 m2。樣地內(nèi)林木按克拉夫特分級法進(jìn)行每木調(diào)查,求算林分平均測樹因子。然后依據(jù)林木各生長級的Ⅰ至Ⅴ級和平均木的測樹因子各選擇其標(biāo)準(zhǔn)木1株,共6株,在現(xiàn)場將標(biāo)準(zhǔn)木從樹干基部伐倒,用分層切割法,按1m區(qū)分段,測定標(biāo)準(zhǔn)木枝、葉、干(包括樹皮)和根的鮮重,根系采取全挖法,分層分級(根頭、大根(d>0.5cm)、粗根(0.2<d<0.5cm)、細(xì)根(d<0.2cm))測定鮮重。然后按各器官分別采取小樣本1.0kg,置于80℃烘箱中烘至恒重,求出各器官的干重[15]。

2.2 林分枯枝落葉層現(xiàn)存量測定

在各樣地內(nèi)隨機(jī)設(shè)置4個(gè)1m×1m的小樣方,樣方內(nèi)凋落物按未分解、半分解和已分解3個(gè)層次采用全收獲法測定其鮮重,再抽取亞樣本1.0 kg帶回實(shí)驗(yàn)室,置于80℃烘箱中烘至恒重,最后用中藥粉碎機(jī)將其粉碎,供后續(xù)化學(xué)分析使用。

2.3 土壤樣品采集

在植被恢復(fù)地和距樣地400m外空曠對照地各設(shè)置4個(gè)樣地,每個(gè)樣地按“品”字形設(shè)置3個(gè)采樣點(diǎn),每個(gè)采樣點(diǎn)按 0—15、15—30、30—45cm 層次,分別取土樣1kg,共采土樣144個(gè)。去除石礫與雜物,風(fēng)干后過20目和100目篩,備用。在取樣地采取環(huán)刀法,取各點(diǎn)各層土樣,用于測定土壤容重。

3 樣品測定

所有樣品均采用重鉻酸鉀-水合加熱法測定有機(jī)碳含量[16],每個(gè)樣品重復(fù)3次。其中,因沒有預(yù)先通過HCl去除土壤中的無機(jī)碳,因此本文中土壤有機(jī)碳含量可能還包括了土壤無機(jī)碳含量。

4 數(shù)據(jù)處理

數(shù)據(jù)用 Excel2003和SPSS13.0軟件處理;顯著性分析采用SPSS13.0軟件包進(jìn)行。

林木單株生物量由12株標(biāo)準(zhǔn)木的平均值求得;林分生物量由林木單株生物量乘以林分株數(shù)求得;林分生產(chǎn)力采用年平均生長量估算。

5 結(jié)果與分析

5.1 生物量及其分配

51.1 喬木層生物量及其分配

林木生物量是通過光合作用固定太陽能的結(jié)果,是不斷積累有機(jī)質(zhì)的過程。由表2可知,3、5、9年生欒樹林生物量分別為 3.16、34.11和 102.06t/hm2,且林分生物量隨林齡的增加而增加(P<0.05),9年生欒樹林生物量是5年生的2.99倍,是3年生的32.30倍。3年生欒樹林各器官生物量中,干與枝間生物量差異不顯著(P>0.05),但顯著大于其他器官(P<0.05);5年生和9年生欒樹林干生物量均最大,且顯著大于其他器官(P<0.05)。各林齡生物量均以地上部分占優(yōu)勢,且隨著林齡增加,地上部分生物量占總生物量的比重呈增加趨勢,分別由3年生的65.82%增加到5年生的76.72%再到9年生的 82.93%。

不同林齡林分中,各器官生物量大小依次排序?yàn)?3年生為干>枝>根頭>大根>葉>粗根>皮>細(xì)根;5年生和9年生為為干>枝>根頭>葉>皮>大根>粗根>細(xì)根。

表2 不同林齡欒樹林各器官生物量及分配比例Table 2 Stand biomass and its distribution ratio indifferent aged K.paniclata tree organs

5.1.2 植被層和死地被物層生物量

由表3可以看出,不同林齡欒樹林生態(tài)系統(tǒng)中植被層均以喬木層生物量占絕對優(yōu)勢,其生物量為3.16—102.06t/hm2,占植被層總生物量 99.10% 以上,而草本層和灌木層生物量僅占0.01%—0.06%。從表3還可以看出,林下植被以草本植物為主,林分5年生時(shí),林地才開始出現(xiàn)灌木,雖然灌木層生物量隨林齡增加而增加,但其生物量以及在林分內(nèi)所占比重仍低于草本層;而且5年生林地才具有死地被物層,死地被物層生物量隨林齡增長而增加,生物量由5年生林地的0.02t/hm2增長到9年生林地的0.16t/hm2,說明植被恢復(fù)5a后,林地開始出現(xiàn)了養(yǎng)分歸還,且隨著林齡的增長,歸還量也在逐漸增加。

表3 欒樹人工林植被層和死地被物層生物量及分配Table 3 Biomass and its distribution ratio in vegetation layer(t/hm2)

5.2 植被層和死地被物層碳素含量

3.2.1 喬木層碳含量

對3年生、5年生和9年生欒樹不同器官碳含量的測定結(jié)果(表4)表明,3年生欒樹各器官碳含量變化范圍為 0.50—0.54 gC/g,5 年生為 0.52—0.55 gC/g,9 年生的為 0.48—0.56 gC/g。3 年生和 5 年生欒樹碳含量以樹干最高,9年生以樹枝最高,各林齡碳含量高低排列順序分別為:3年生為干>大根>枝>粗根>葉>細(xì)根>根頭>皮,5年生為干>大根>葉>枝>細(xì)根>根頭>粗根>皮,9年生為枝>根頭>大根>干>葉>粗根>細(xì)根>皮,各林齡器官碳素含量雖存在差異,但差異不顯著(P>0.05)。從各林齡碳素平均含量來看,隨著林齡的增長,林木碳含量有小幅增長,但差異不顯著(P>0.05)。

5.2.2 林下植被層和死地被物層碳含量

林下植被層碳素含量測定結(jié)果見表5??梢钥闯?,5年生灌木層碳素含量為0.47 gC/g,略高于9年生灌木層碳素含量;各林齡草本層碳素含量在0.41—0.49 gC/g之間,5年生草本層碳素含量低于灌木層,而9年生則相反;死地被物層碳素含量中,5年生林地上未分解層碳素含量高于半分解和已分解層,而9年生林中,則是已分解層碳素含量略高于未分解層和半分解層。

表4 不同林齡欒樹各器官碳素含量Table 4 Carbon contents of different organs in different aged K.paniclata trees(gC/g)

表5 不同林齡欒樹林下植被層和死地被物層碳含量Table 5 Carbon content of underscore and litter layer in different aged K.paniclata trees(gC/g)

5.3 土壤層碳含量

由表6可以看出,未經(jīng)植被恢復(fù)的對照地土壤層有機(jī)碳含量在9.83—10.62gC/kg之間,在植被恢復(fù)地中,不同林齡土壤層有機(jī)碳含量為13.36—26.96gC/kg之間,高于對照地土壤層有機(jī)碳含量。各林齡不同深度土壤碳含量差異不顯著(P>0.05),不同林齡相同深度土壤碳含量存在差異(P<0.05),且不同林齡土壤碳平均含量隨著林齡的增加而增加,9年生林地土壤碳含量顯著高于對照地、3年生和5 年生林地(P<0.05)。

表6 不同林齡土壤碳含量Table 6 Soil carbon content in different aged stand forest(gC/kg)

5.4 欒樹人工林生態(tài)系統(tǒng)碳儲量及空間分布

5.4.1 欒樹林各器官碳儲量

林木各器官碳儲量是各器官碳素含量和生物量共同作用的結(jié)果,因此,各器官碳儲量和生物量緊密相關(guān)。從表7可以看出,3年生、5年生和9年生欒樹碳儲量分別為 1.66、18.32 和 49.87t/hm2,并隨著林齡的增長而增加(P<0.05)。各林齡樹干碳儲量最高且顯著高于其他器官碳儲量(P<0.05),樹干碳儲量占整個(gè)喬木層碳儲量的比例隨著林齡的增長而增加,由3年生的27.71%增加到9年生的43.43%,這是與樹干生物量增加而緊密相關(guān)的。

方差分析結(jié)果表明,3年生欒樹樹干和樹枝的碳儲量沒有顯著差異,但樹干碳儲量卻高于其他器官,各器官碳儲量按高低依次排序?yàn)楦桑局Γ靖^>大根>葉>粗根>皮>細(xì)根;5年生欒樹枝、葉、皮、根頭碳儲量差異不顯著,但與細(xì)根、粗根、大根差異顯著,各器官碳儲量依次排序?yàn)楦桑靖^>枝>葉>皮>大根>粗根>細(xì)根;9年生欒樹枝和根頭碳儲量差異不顯著,但與其他器官均存在差異顯著,各器官碳儲量依次排序?yàn)楦桑局Γ靖^>皮>大根>葉>粗根>細(xì)根,可見,欒樹碳儲量主要集中在干中,其次為枝中。

表7 不同林齡欒樹各器官碳貯量Table 7 Carbon storage in different organs of different aged K.paniclata trees(t/hm2)

5.4.2 欒樹林生態(tài)系統(tǒng)碳儲量及空間分布

欒樹人工林生態(tài)系統(tǒng)中碳庫主要為3個(gè)部分:植被層、死地被物層和土壤層。3個(gè)林齡的欒樹人工林總碳儲量分別為 77.76、101.63 t/hm2和 149.86 t/hm2(表8),其中林地土壤層碳儲量分別為76.09 t/hm2、83.29 t/hm2和 99.93 t/hm2,占總儲量的66.68%—97.85%,因而林地土壤層對總碳儲量的貢獻(xiàn)最大,作為碳的重要存儲庫,在平衡大氣中CO2方面起著重要的作用;植被層碳儲量為1.67—49.89 t/hm2,占總碳儲量的 2.15%—33.29%,在植被層中喬木層為1.66—49.87 t/hm2,占植被層碳儲量的99%以上,可見喬木層是植被層主要碳庫;死地被物層碳儲量為 0.01—0.04 t/hm2,占總儲量的0.001%—0.02%,死地被物層總碳儲量雖少,在整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)碳儲量中所占比重較低,但它是土壤有機(jī)碳的重要來源,在土壤有機(jī)碳的積累過程和系統(tǒng)碳循環(huán)中起著重要作用。不同林齡欒樹林生態(tài)系統(tǒng)碳儲量的分布格局為:土壤層>植被層>死地被物層(圖1)。

表8 不同林齡欒樹林不同層次碳儲量及空間分布Table 8 Carbon storage and distribution in different layer of different aged K.paniclata trees(t/hm2)

圖1 欒樹林生態(tài)系統(tǒng)碳儲量分配比例Fig.1 Distribution ratio of carbon storage in different aged K.paniclata tree

同一林齡欒樹林下灌木層、草本層和死地被物層碳儲量間差異不顯著(P>0.05),但土壤層、喬木層和林下植被層碳儲量間差異顯著(P<0.05)。不同林齡生態(tài)系統(tǒng)總碳儲量間存在差異顯著(P<0.05)且總碳儲量和各層次碳儲量均隨林齡增長而增加。

6 結(jié)論與討論

3年生、5年生和9年生欒樹人工林生態(tài)系統(tǒng)喬木層生物量分別為 3.16、34.11 和 102.06t/hm2,且隨林齡的增加而不斷積累,9年生欒樹林分生物量是5年生的2.99倍,是3年生的32.30倍,占植被層總生物量的99%以上;林木樹干生物量最高,占林木總生物量的27%—41%。欒樹人工林生物量的空間分布為:喬木層>草本層>死地被物層>灌木層。

不同林齡欒樹人工林喬木層平均碳含量在0.51—0.53gC/g之間,在世界范圍森林喬木層含碳率范圍內(nèi)[17],與長沙市區(qū)馬尾松碳含量0.51 gC/g[18]相近;不同林齡欒樹各器官碳含量變化范圍為0.48—0.56gC/g,與廣西8年生黑木相思人工林不同器官波動(dòng)范圍 0.47—0.51 gC/g[19]較接近,但高于廣西10年生巨尾桉人工林不同器官碳含量(0.44—0.48 gC/g)[20],說明地域和林木類型的變化可能對林木各器官碳含量產(chǎn)生一定影響;不同林齡器官碳素含量平均值在0.48—0.56 gC/g之間,與8年生楠木人工林 0.48—0.49 gC/g[11]近似;不同林齡喬木層各器官碳素含量均值均隨著林齡的增長呈現(xiàn)出稍有增加的趨勢,卻與不同林齡華北落葉松各器官碳素變化部分相反[21]。不同林齡灌木層碳素含量為 0.46—0.47 gC/g,草本層為 0.41—0.49gC/g,死地被物層為0.23—0.57 gC/g,欒樹人工林林碳含量空間上表現(xiàn)出喬木層>林下植被層,這可能是因?yàn)闄铇錁涔谳^為開張,且隨著林齡的增加,林分郁閉度也不斷增加,從而影響到林分內(nèi)的光熱和水分等生態(tài)條件的空間分配,進(jìn)而影響到林下灌木和草本植物的生長以及枯枝落葉的分解,最終形成上述欒樹林碳的空間分配特征。

不同林齡土壤層有機(jī)碳平均含量為13.36—26.96gC/kg之間,明顯低于植被層和死地被物層。同一林齡不同深度土壤碳含量差異不顯著(P>0.05);不同林齡相同深度土壤碳含量間存在差異(P<0.05)。田大倫等[22]對11 年生杉木林土壤碳的研究表明0—45cm土壤碳含量隨深度增加而表現(xiàn)出先增加后減少的趨勢,齊光等[23]對10年生興安落葉松人工林0—40cm土壤有機(jī)碳研究也有相同結(jié)果,本研究僅5年生土壤有機(jī)碳含量隨深度變化與上述研究結(jié)果相一致。各林齡不同深度土壤碳含量變化的主要原因在于研究地為礦區(qū)廢棄地,土壤中礦渣和生活垃圾堆積較多,土壤碳含量隨深度變化趨勢受人為因素干擾較大,所以不同深度土壤碳含量并沒有表現(xiàn)出一致的規(guī)律性。各林齡土壤碳平均含量表現(xiàn)為9年生土壤碳平均含量與3年生和5年生林土壤碳平均含量間存在差異,呈現(xiàn)出土壤碳平均含量隨林齡變化而逐漸增加。Stevenson[24-25]認(rèn)為,土壤有機(jī)碳的積累在造林后前幾年會逐漸增加,然后增加的速度逐漸減慢,并最終達(dá)到平衡,本研究結(jié)果的趨勢與其基本相符。因此,對礦區(qū)廢棄地的植被恢復(fù),不僅可以改善礦區(qū)環(huán)境,有效地防止水土流失,而且可以保存礦區(qū)土壤碳量。

因林齡和器官不同,欒樹各器官碳儲量也存在差異,不同器官碳儲量在0.06—21.66 t/hm2之間。不同林齡喬木層總碳儲量變化范圍為1.66—49.87t/hm2,低于熱帶、亞熱帶針葉林喬木層碳儲量63.70t/hm2[26]。隨著林齡的增長欒樹林喬木層碳儲量顯著增加(P<0.05),其中樹干貢獻(xiàn)率最大,占整個(gè)喬木層碳儲量比例由3年生的27.71%增長到9年生的43.43%。

土壤層碳儲量變化范圍為76.09—99.93 t/hm2之間,高于10年生巨尾桉人工林土壤平均碳儲量(69.38t/hm2)[20],低于我國森林土壤平均碳儲量193.55t/hm2[27]。土壤碳庫是陸地生態(tài)系統(tǒng)碳庫的主體,在固定 CO2,減緩溫室效應(yīng)中發(fā)揮著重要作用。

在湘潭錳礦區(qū)礦業(yè)廢棄地植被恢復(fù)的欒樹人工林內(nèi),不同林齡的欒樹林生態(tài)系統(tǒng)總碳儲量分別為77.76、101.63 和 149.86t/hm2,均遠(yuǎn)低于我國森林生態(tài)系統(tǒng)的平均碳儲量 258.83t/hm2[27],但 9 年生的欒樹林總碳儲量(149.86t/hm2)卻高于10年生巨尾桉人工林生態(tài)系統(tǒng)總碳儲量(123.11t/hm2)[20]。

欒樹具有耐貧瘠,適應(yīng)性強(qiáng)等特點(diǎn),在礦區(qū)合理經(jīng)營和發(fā)展欒樹人工林,對豐富礦區(qū)造林樹種,改良礦區(qū)土壤,維護(hù)生態(tài)環(huán)境,增強(qiáng)人工林碳匯功能等具有重要的科學(xué)和實(shí)踐意義。因此,建議欒樹作為錳礦區(qū)植被恢復(fù)的優(yōu)選樹種并加以推廣。由于人工林土壤有機(jī)碳含量受諸多因素影響[28],除氣候和土壤性質(zhì)外,還受樹種本身的影響。造林后土壤碳變化與樹齡有關(guān)[29],不同林齡(如幼齡林和成熟林)、林地植被凋落物、斷根含量和根際微生物分解能力以及土壤微生物含量[30-31]等因素差異等都會影響土壤有機(jī)碳含量。鑒于本研究對象尚處于幼齡林階段,有關(guān)其生物量及碳匯功能變化趨勢還需進(jìn)行長期定位研究。

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