姜 靖,鄧曉陽,胡曉蕙
(1.彭州市中醫(yī)院婦科,四川彭州611930;2.成都醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院婦科,四川成都610500)
CA125、CA199和CEA聯(lián)合檢測在卵巢癌診斷中的臨床意義
姜 靖1,鄧曉陽2,胡曉蕙1
(1.彭州市中醫(yī)院婦科,四川彭州611930;2.成都醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院婦科,四川成都610500)
目的 探討糖類抗原125(CA125)、糖類抗原199(CA199)和癌胚抗原(CEA)聯(lián)合檢測在卵巢癌診斷中的臨床意義。方法 選擇我院收治的卵巢癌患者80例為研究組,卵巢良性疾病患者80例為對照A組,來院檢查的健康者80例為對照B組,采用化學發(fā)光法對3組血清中CA125、CA199和CEA含量進行測定。比較3種腫瘤標志物聯(lián)合檢測與單項檢測CA125的診斷意義。結果 研究組3種腫瘤標志物水平及陽性率均顯著高于對照組,且有顯著性差異(P<0.05)。兩對照組比較無顯著性差異(P>0.05)。研究組單項檢測及聯(lián)合檢測卵巢癌的陽性率均顯著高于兩對照組(P<0.05)。研究組聯(lián)合檢測陽性率為88.75%,明顯高于單項檢測的73.75%、43.75%和21.25%(P<0.05)。CA125、CA199和CEA單項檢測比較,CA125的敏感性、特異性最佳。CA125的敏感性為73.75%,特異性為90.00%,陽性預測值為78.67%,陰性預測值為87.27%。除特異性外,聯(lián)合檢測的敏感性為88.75%、陽性預測值為79.78%、陰性預測值為94.04%,均較單項檢測得以提高,且各指標更加趨于平衡。另外,聯(lián)合檢測對卵巢癌Ⅰ期、Ⅱ期的診斷有效率明顯高于單項檢測,且有顯著性差異(P<0.05)。結論 CA125、CA199和CEA 3種腫瘤標志物聯(lián)合檢測能夠早期有效地實現(xiàn)對卵巢癌的檢測,對于卵巢癌病情的判斷、治療和轉歸有著重要的意義。
卵巢癌;診斷;CA125;CA199;CEA;檢測
(Chin J Lab Diagn,2014,18:1145)
卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一,發(fā)病率僅次于宮頸癌和子宮體癌,但病死率居首位。卵巢癌早期由于臨床表現(xiàn)不典型,加之臨床上缺乏特異性診斷方法,因此,多數(shù)患者在確診時已到中晚期,5年、10年生存率非常低。選擇敏感的早期診斷指標,提高卵巢癌早期診斷水平,對于病情預后至關重要。CA125是臨床上應用最多的卵巢癌診斷指標,但由于單項腫瘤標志物檢測有很大的局限性,因此,目前提倡選擇相關腫瘤標志物聯(lián)合檢測,以提高診斷的準確性。本研究通過聯(lián)合檢測卵巢癌患者糖類抗原125(CA125)、糖類抗原199(CA199)和癌胚抗原(CEA)水平,旨在探討該聯(lián)合檢測模式在卵巢癌早期診斷中的應用價值,現(xiàn)將結果報道如下。
1.1 一般資料
選擇2008年10月-2012年10月我院收治的80例卵巢癌患者為研究組,年齡30-72歲,平均年齡(50.6±17.6)歲,患者均經(jīng)病理確診,包括漿液性腺癌34例,粘液性腺癌25例,低分化腺癌21例。卵巢良性疾病患者80例為對照A組,年齡26-69歲,平均年齡(47.7±18.9)歲,經(jīng)病理確診為子宮肌瘤45例,卵巢囊腫25例,子宮內(nèi)膜異位癥6例,良性畸胎瘤4例。同時,選擇來院健康體檢的健康者80例為對照B組,年齡33-68歲,平均年齡(48.2± 16.9)歲,其心、肝、肺及腎功能均正常,且無良性卵巢疾病史。
1.2 方法
受試者均晨起空腹抽血3ml,分離血清待檢。使用全自動熒光微粒酶免分析儀(型號:AIA-1800ST,廠家:日本東曹株式會社),采用化學發(fā)光法檢測血清中CA125、CA199和CEA含量。卵巢癌陽性診斷預測指標為:CA125>35U/ml,CA199>37U/ml,CEA>6ng/ml。
1.3 統(tǒng)計學處理
全部數(shù)據(jù)均在SPSS17.0軟件上統(tǒng)計,計量資料用(ˉx±s)表示,應用t檢驗;計數(shù)資料應用χ2檢驗,P<0.05表示有統(tǒng)計學意義。
2.1 3組研究對象CA125、CA199和CEA水平比較
研究組的3種腫瘤標志物水平均顯著高于兩對照組,且有顯著性差異(t=89.75、109.21和19.58,P<0.05)。而兩對照組之間比較,無顯著差異(P>0.05),見表1。
2.2 3種腫瘤標志物聯(lián)合檢測與單項檢測陽性率比較
研究組單項檢測及聯(lián)合檢測卵巢癌陽性率均顯著高于兩對照組(χ2=105.08、48.47和32.79,P<0.05)。研究組聯(lián)合檢測陽性率為88.75%,明顯高于單項檢測的73.75%、43.75%和21.25%(χ2=5.91、14.85和44.21,P<0.05),見表2。
表1 3組研究地形CA125、CA199和CEA水平比較
表2 3種腫瘤標志物聯(lián)合檢測與單項檢測陽性率比較 例(%)
2.3 3種腫瘤標志物聯(lián)合檢測與單項檢測對卵巢癌的診斷性能評價
CA125、CA199、CEA單項檢測比較結果顯示,CA125的敏感性、特異性最佳,CA125的敏感性為73.75%,特異性為90.00%,陽性預測值為78.67%,陰性預測值為87.27%。CA125單項檢測與3種腫瘤標志物聯(lián)合檢測結果比較結果顯示,除特異性外,聯(lián)合檢測的敏感性為88.75%,陽性預測值為79.78%,陰性預測值為94.04%,均得到提高,且各指標更加趨于平衡,見表3。
表3 3種腫瘤標志物聯(lián)合檢測與單項檢測對卵巢癌的診斷性能評價
2.4 3種腫瘤標志物聯(lián)合檢測與單項檢測對不同臨床分期卵巢癌的診斷結果比較
CA125、CA199、CEA單項檢測比較結果顯示,CA125單項檢測對不同臨床分期卵巢癌的診斷陽性率均優(yōu)于其他兩種單項檢測,且3種單項檢測對Ⅲ期、Ⅳ期卵巢癌的診斷陽性率均高于對Ⅰ期、Ⅱ期卵巢癌的診斷陽性率。與3種腫瘤標志物單項檢測結果比較顯示,聯(lián)合檢測對Ⅰ期、Ⅱ期卵巢癌的診斷陽性率明顯高于單項檢測(χ2=16.39、18.94,P<0.05),見表4。
表4 3種腫瘤標志物聯(lián)合檢測與單項檢測對不同臨床分期卵巢癌的檢測陽性率 例(%)
腫瘤標志物在腫瘤早期診斷、病情監(jiān)測、療效和預后判斷方面發(fā)揮了至關重要的作用。但由于腫瘤組織細胞生物學特性復雜,同一種腫瘤細胞可以產(chǎn)生多種腫瘤標志物,不同腫瘤組織可以產(chǎn)生相同的腫瘤標志物,因此,單一檢測腫瘤標志物敏感性和特異性都不高,很難滿足臨床需要[1]。本研究選擇CA125、CA199和CEA組成標志群,探討該聯(lián)合檢測模式在卵巢癌早期診斷中的應用價值。
CA125是目前臨床上診斷卵巢癌的最常用指標,也是病情監(jiān)測和預后判斷的常用指標。但CA125在診斷卵巢癌方面一直存在爭議,CA125在漿液性卵巢癌中水平較高,且其水平隨著臨床分期的增加而升高,中晚期卵巢癌患者血清CA125檢測水平和陽性率明顯高于早期患者[2,3]。另外,CA125在非卵巢癌(乳腺癌、肺癌和子宮內(nèi)膜癌)、婦科良性疾?。夹月殉材[瘤、盆腔炎)及妊娠中也會出現(xiàn)升高的情況[4]。因此,單純檢測CA125在卵巢癌診斷中有很大的局限性,必須聯(lián)合檢測其他腫瘤標志物,以提高診斷率。CA199常常作為肝膽管癌和胰腺癌的診斷指標,但多項研究已證實[5-7],CA199也是診斷卵巢癌的較為理想的指標。CEA是廣譜腫瘤標志物,在多種腫瘤組織中都會高度表達,特異性較差,臨床上往往與其他腫瘤標志物聯(lián)合檢測[8]。
本研究結果顯示,研究組單項檢測卵巢癌陽性率顯著高于兩對照組,說明血清CA125、CA199和CEA對卵巢癌的診斷有較高的臨床價值。單項檢測時,CA125的敏感性、特異性最佳,提示CA125是診斷卵巢癌的最佳單項指標,與文獻報道結果一致[9,10]。與單項檢測相比,CA125、CA199和CEA聯(lián)合檢測的敏感性、陽性預測值及陰性預測值均得到提高,且各指標更加趨于平衡,說明CA125、CA199和CEA組成的標志群對于卵巢癌的診斷是較為理想的標志物組合。另外,需要注意的是,聯(lián)合檢測時特異性略有下降,因此,臨床上診斷卵巢癌時要注意假陽性問題,必要時配合其它方法做出準確診斷。
本研究對不同臨床分期卵巢癌的診斷也進行了比較,結果顯示,CA125診斷Ⅰ期、Ⅱ期卵巢癌患者的敏感性明顯低于Ⅲ期、Ⅳ期卵巢癌患者,說明CA125檢測卵巢癌的陽性率與臨床分期關系密切,對中晚期卵巢癌的診斷敏感性較高。CA125、CA199和CEA聯(lián)合檢測后,Ⅰ期、Ⅱ期卵巢癌的陽性率分別升高至58.33%、82.35%,提示聯(lián)合檢測能夠顯著提高Ⅰ期、Ⅱ期卵巢癌患者診斷的陽性率,有利于早期診斷。
總之,CA125、CA199和CEA 3種腫瘤標志物聯(lián)合檢測能夠早期有效地實現(xiàn)對卵巢癌的檢測,對于卵巢癌病情的判斷、治療和轉歸有著重要的意義,值得臨床推廣和普及。
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Clinical Significance of the Combined Detection of CA125,CA199 and CEA in Diagnosis of Ovarian Cancer
JIANG Jing1,DENG Xiao-yang2,HU Xiao-h(huán)ui1.
(1.Department of gynecology,Hospital of Pengzhou,Pengzhou611930,China;2.Department of gynecology,F(xiàn)irst Affiliated Hospital of Chengdu,Chengdu610500,China)
Objective To investigate clinical significance of the combined detection of carbohydrate antigen 125(CA125),carbohydrate antigen 199(CA199)and carcinoembryonic antigen(CEA)in the diagnosis of ovarian cancer.Methods 80ovarian cancer patients in our hospital were collected as study group,80cases of benign ovarian diseases(control group A),80healthy women(control group B).Content of CA125,CA199,CEA were measured by chemiluminescence method.Results Levels and positive rates of three kinds of tumor marker of the study group were significantly higher than two control groups(P<0.05).There was no significant difference between two control groups(P>0.05).The positive rate of ovarian cancer of study group was significantly higher than two control groups(P<0.05).The positive rate of combined detection was 88.75%was significantly higher than that of single detection,73.75%,43.75%,21.25%(P<0.05).Comparison of CA125,CA199,CEA single detection,results showed that the sensitivity and specificity of CA125is the best.The sensitivity of CA125was 73.75%,the specificity was 90%,the positive predictive value was 78.67%,the negative predictive value was 87.27%.In addition to the specificity,sensitivity of combined detection was 88.75%,the positive predictive value was 94.04%,negative predictive value was 79.78%.Compared with single detection all index of combined detection can be improved,and each index tends to be more balanced.And the combined detection in the diagnosis of ovarian cancer stageⅠ,Ⅱwere significantly higher than single detection(P<0.05).Conclusion Combined detection of CA125,CA199,CEA can effectively realize the detection of early ovarian cancer,has important implications for ovarian cancer,treatment,prognosis judgement.
Ovarian cancer;diagnosis;CA125;CA199;CEA
R737.31
A
姜靖(1966-),女,大專,主治醫(yī)師,主要從事宮頸疾病、婦科腫瘤、婦科炎癥、婦科內(nèi)分泌相關工作。
2013-07-27)
1007-4287(2014)07-1145-04