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新產(chǎn)業(yè)化學(xué)發(fā)光檢測PSA的性能評價

2014-05-06 03:38李軍良齊曦明劉洪偉
中國實驗診斷學(xué) 2014年7期
關(guān)鍵詞:秦皇島市化學(xué)發(fā)光羅氏

李軍良,齊曦明,劉洪偉

(1.秦皇島市第一醫(yī)院檢驗科,河北秦皇島066000;2.秦皇島市第一醫(yī)院中心實驗室;3.秦皇島市第一醫(yī)院急診科)

新產(chǎn)業(yè)化學(xué)發(fā)光檢測PSA的性能評價

李軍良*,齊曦明,劉洪偉

(1.秦皇島市第一醫(yī)院檢驗科,河北秦皇島066000;2.秦皇島市第一醫(yī)院中心實驗室;3.秦皇島市第一醫(yī)院急診科)

前列腺癌是老年男性常見的惡性腫瘤,在歐美男性中發(fā)病率和死亡率分別高居第一、二位的癌癥。我國前列腺癌發(fā)病率較低,但近年來呈明顯迅速上升的趨勢。前列腺特異性抗原(Prostate-specific antigen,PSA)篩查是目前被廣泛接受的前列腺癌常規(guī)篩檢項目。在人群中進(jìn)行PSA篩查的目的是及早發(fā)現(xiàn)前列腺癌,在提高前列腺癌診斷率的同時降低死亡率。前列腺特異性抗原(PSA)的檢測是前列腺癌早期篩查和病程監(jiān)測的主要指標(biāo)[1]。目前國內(nèi)檢測tPSA的方法有化學(xué)發(fā)光微粒測定法(CMIA)、電化學(xué)發(fā)光免疫測定法(ECLIA)、化學(xué)發(fā)光免疫分析法等。本實驗針對目前國產(chǎn)與進(jìn)口化學(xué)發(fā)光檢測PSA,選擇羅氏電化學(xué)發(fā)光法作為比對試劑,驗證新產(chǎn)業(yè)化學(xué)發(fā)光法測定PSA的臨床應(yīng)用的可行性及檢測結(jié)果的可靠性,進(jìn)一步了解該試劑盒能否用于臨床。

1 材料與方法

1.1 研究對象 收集秦皇島市第一醫(yī)院門診,病房患者標(biāo)本共124例。

1.2 標(biāo)本收集 秦皇島市第一醫(yī)院住院患者和門診受檢者,真空采血管采集靜脈血4ml,3000r/min離心10min,分離出血清作前列腺特異性抗原檢測,剩余血清-20℃凍存,以備重復(fù)測定。

1.3 儀器與試劑 (1)比對實驗方法:①設(shè)備:德國羅氏診斷公司Elecsys e601電化學(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng);②試劑:儀器原裝配套TPSA試劑,試劑批號171687。方法學(xué)是電化學(xué)發(fā)光免疫測定法(ECLIA),檢測范圍0.010~100.00ng/ml.(2)評價實驗方法:①設(shè)備:新產(chǎn)業(yè)Maglumi 2000Plus全自動化學(xué)發(fā)光測定儀;②試劑:儀器原裝配套TPSA試劑,試劑批號27130905。評價方法的方法學(xué)是化學(xué)發(fā)光免疫分析法,檢測范圍0.01~400ng/ml。

1.4 方法 ①計算各項檢測指標(biāo):以羅氏PSA試劑盒為參比試劑盒,cut-off值為4ng/ml,計算新產(chǎn)業(yè)PSA試劑盒相對敏感度、相對特異性、總體符合率和Kappa一致性檢驗。②相關(guān)性及偏倚分析:以羅氏PSA試劑盒作為參比試劑,評估新產(chǎn)業(yè)PSA試劑盒的檢測結(jié)果。兩種方法學(xué)檢測結(jié)果繪制散點圖,回歸分析用一元直線回歸分析,偏倚分析用Bland-Altman法。

1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS19.0統(tǒng)計分析方法P<0.05表示具有統(tǒng)計學(xué)意義。應(yīng)用Kappa檢驗判定兩種試劑盒間檢測結(jié)果的一致性,以Kappa值>0.75表示兩者一致性較好。一元直線回歸分析計算相關(guān)系數(shù)(R2),R2>0.95表示相關(guān)性良好。Bland-Atlman法中如絕大多數(shù)差值位于一致性界限(ˉx±1.96sd)之間,則可認(rèn)為兩種測量結(jié)果的差異是可接受的。

2 結(jié)果

2.1 相對敏感度、相對特異性、總體符合率結(jié)果

新產(chǎn)業(yè)PSA試劑盒的相對敏感度為98.64%,相對特異性為92%,與羅氏PSA試劑盒測定結(jié)果的總體符合率為95.96%,Kappa值為0.915,兩者一致性很好,新產(chǎn)業(yè)PSA與羅氏PSA比對結(jié)果見表1。

表1 新產(chǎn)業(yè)PSA與羅氏PSA 比對結(jié)果

2.2 相關(guān)性及偏倚分析 剔除9份檢測結(jié)果超限樣本,共選取115份樣本,在兩種試劑共同的檢測范圍0~100ng/ml中進(jìn)行相關(guān)性驗證。羅氏PSA均值為11.86ng/ml,范圍為0~94.05ng/ml;新產(chǎn)業(yè)PSA均值為12.71ng/ml,范圍為0~91ng/ml。繪制散點圖(圖1),一元線性相關(guān)性分析顯示,新產(chǎn)業(yè)PSA試劑測定值與羅氏PSA試劑的測定值呈正相關(guān),回歸方程Y=0.306+1.046 X R2=0.969 P<0.05。Bland-Altman分析顯示新產(chǎn)業(yè)PSA試劑盒與羅氏PSA試劑盒測定值的平均偏倚為-0.8486ng/ml,一致性界限-7.679~5.982ng/ml,除7組數(shù)據(jù)位于差值外,絕大多數(shù)差值都位于一致性界限內(nèi),說明兩種方法具有較好的一致性(圖2)。

圖1 兩種試驗盒測得PSA濃度散點圖

圖2 兩種試驗盒測定PSA濃度Bland-Altman圖

3 討論

前列腺特異性抗原成為1992年被FDA批準(zhǔn)[2]以來最常用的篩查前列腺癌的腫瘤標(biāo)志物。其在前列腺癌的早期診斷和治療監(jiān)測有了廣泛的研究,參考上限4.0ng/ml已被臨床廣泛接受。PSA是一種由前列腺上皮細(xì)胞產(chǎn)生的糖蛋白,相對分子量為30000~34000道爾頓,由含有240個氨基酸的多肽鏈組成,是一種絲氨酸蛋白酶,具有類似胰蛋白酶和糜蛋白酶的酶活性[3]。目前,我國前列腺癌發(fā)病率呈快速上升趨勢,彭鵬等[4]研究發(fā)現(xiàn)2008年我國前列腺癌新發(fā)病例為33 802例,占男性所有惡性腫瘤發(fā)病例數(shù)的2.1%,居第8位;2008年中國15歲以上成年人前列腺癌5年患病例數(shù)為75 535例,占男性所有惡性腫瘤5年患病例數(shù)的3.5%,居第7位。韓蘇軍等[5]調(diào)查發(fā)現(xiàn)2008年,中國男性前列腺癌死亡率為4.07/10萬,0~74歲前列腺癌累積死亡率為0.18%。占中國男性惡性腫瘤死亡構(gòu)成的1.78%。城市男性前列腺癌死亡率(4.69/10萬)約為農(nóng)村(1.75/10萬)的2.7倍。王鑫等[6]在北京50歲以上體檢人群中發(fā)現(xiàn)隨著年齡的增長,PSA水平異常者的比例明顯增加,由50~59歲的23例(2.7%)升高至80~89歲的21例(12.8%)。因此篩查PSA具有重要的臨床意義。

進(jìn)口羅氏PSA試劑盒較早上市且已廣泛應(yīng)用于臨床,可以溯源[7]到世界衛(wèi)生組織(WHO)96/670,故以其作為參比試劑對國產(chǎn)新產(chǎn)業(yè)試劑進(jìn)行了相關(guān)性、一致性分析。新產(chǎn)業(yè)PSA試劑盒與羅氏PSA試劑盒的相對敏感度為98.64%,相對特異性為92%,與羅氏PSA試劑盒測定結(jié)果的總體符合率為95.96%,Kappa值為0.915,兩者一致性很好。兩種試劑相對敏感度、相對特異性和總體符合率都較理想;新產(chǎn)業(yè)試劑盒PSA濃度與羅氏試劑盒呈正相關(guān),回歸方程Y=0.306+1.046X(R2=0.969,P<0.05)。本研究發(fā)現(xiàn),除7組數(shù)據(jù)位于差值外,Bland-Altman偏倚分析顯示,絕大多數(shù)差值都位于-7.679~5.982ng/ml的一致性界限內(nèi),說明兩種方法具有較好的一致性,由此說明新產(chǎn)業(yè)PSA試劑盒與羅氏PSA試劑盒一致性良好。評價方法新產(chǎn)業(yè)化學(xué)發(fā)光檢測PSA與比對方法羅氏電化學(xué)發(fā)光總體間的符合情況良好。國產(chǎn)新產(chǎn)業(yè)化學(xué)發(fā)光儀器、PSA試劑相對進(jìn)口化學(xué)發(fā)光價格便宜,利于臨床推廣,PSA在兩個儀器上相關(guān)性好,能夠滿足臨床需要。

[1]Armbruster DA.Prostate-specific antigen:biochemistry,analytical methods,and clinical application[J].Clinical chemistry,1993,39(2):181.

[2]Charatan FB.FDA approves test for prostatic cancer[J].BMJ,1994,309(6955):628.

[3]Henttu P,Vihko P.Prostate-specific antigen and human glandular kallikrein:two kallikreins of the human prostate[J].Annals of medicine,1994,26(3):157.

[4]彭 鵬,龔楊明,鮑萍萍,等.中國2008年前列腺癌發(fā)病,死亡和患病情況的估計及預(yù)測[J].中華流行病學(xué)雜志,2012,33(10):1056.

[5]韓蘇軍,張思維,陳萬青,等.中國前列腺癌死亡現(xiàn)狀及流行趨勢分析[J].中華泌尿外科雜志,2012,33(011):836.

[6]王 鑫,劉 明,李 萍,等.北京地區(qū)50歲以上體檢人群前列腺特異性抗原篩查結(jié)果分析[J].中華泌尿外科雜志,2013,34(006):462.

[7]Rafferty B,Rigsby P,Rose M,et al.Reference reagents for prostate-specific antigen(PSA):establishment of the first international standards for free PSA and PSA(90:10)[J].Clinical chemistry,2000,46(9):1310.

李軍良(1979-)河北省秦皇島市,本科,主要從事免疫學(xué)檢驗。

2013-06-12)

1007-4287(2014)07-1186-02

*通訊作者

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