孫 悅，張 雙，任鐵強，賈卓慧

（1. 遼寧石油化工大學 石油化工學院，遼寧 撫順 113001； 2. 中國石油遼河石化分公司，遼寧 盤錦 124022）

果膠是存在于水果、蔬菜等植物中的一種天然多糖類高分子化合物，其基本結構是D-半乳糖醛酸，一部分以甲酯化狀態(tài)存在，屬直鏈多糖。它通常為白色或淡黃褐色粉末，無臭，味甜略帶酸味，易溶于水形成粘性液體[1-4]。果膠是膳食纖維的主要組分，屬于純天然物質，沒有毒副作用，使用較為安全，其用途廣泛。在食品領域，果膠是高檔的天然食品添加劑和保健品，可用作制造果醬、果凍、軟糖等食品的膠凝劑和增稠劑，也可用作冷飲食品穩(wěn)定劑、乳化劑等；在醫(yī)藥工業(yè)中還可以降血糖、降血脂、減少膽固醇[5-7]；在化妝品行業(yè)中，對保護皮膚免于紫外線輻射、冶療創(chuàng)傷面、養(yǎng)顏美容都有一定的功效[8]。

柑橘為我國著名的果品之一，屬蕓香科中的植物桔。在我國，橘子皮作為柑橘加工的主要副產品，大部分未做任何處理便丟棄掉，是一種很大的資源浪費。若將橘子皮經過適當的物理、化學處理，可得到具有很高利用價值的柑桔香精油、天然色素、果膠、黃酮甙[9]以及半合成衍生物甲基橙皮甙、二氫查爾酮和食用纖維素粉等活性物質[10]。因此，提高橘子皮的綜合利用價值對柑橘的加工和種植均具有重大意義。本文對影響酸法提取橘子皮中果膠的因素進行了分析，采用正交試驗方法獲得最佳實驗條件，提高果膠的收率，以提高資源利用率。

1 實驗部分

1.1 材料與儀器

鹽酸（分析純，沈陽國藥）；無水乙醇（分析純，天津市百世化工有限公司）；蔗糖（分析純，沈陽國藥）；活性炭（分析純，沈陽國藥）。

酸度計（PJSJ-4A，上海精密科學儀器有限公司）；離心機（80-1，江蘇正基儀器有限公司）；旋轉蒸發(fā)儀（R205B，上海申生科技有限公司）；恒溫單孔水浴鍋（HH-S1，金壇市華城高爾實驗儀器廠）。

1.2 實驗方法

1.2.1 果膠的提取

稱取一定量經干燥和粉碎的橘子皮在恒溫水浴鍋中煮30 min，以除去雜質、糖類和有機物等水溶物及某些異物，烘干備用。將經過預處理的橘子皮放入燒杯中，按一定的固液比、提取液pH值、提取溫度、超聲提取時間進行提取。待反應結束后，經抽濾、活性炭脫色、旋轉濃縮和乙醇沉析，即制得果膠。

1.2.2 果膠的定性分析(1)果膠0.1 g，加水4 mL，攪拌下呈粘稠狀液體。(2)果膠0.l g，加水50 mL，再加入乙醇20 mL，攪拌下即出現懸浮絮狀沉淀物。

(3)果膠0.4 g，加水30 mL，加熱，使果膠完全溶解。加入36.5 g蔗糖，繼續(xù)旋轉濃縮至54.7 g，倒入裝有0.8 mL 12.5%的檸檬酸溶液的燒杯中，冷卻后呈柔軟而有彈性的凍膠。

(4)紅外光譜法對產品進行定性分析。

2 結果與討論

2.1 固液比對果膠提取率的影響

在提取液pH值1.0、提取溫度50 ℃、反應時間30 min的條件下，考察固液比對橘子皮中果膠提取率的影響，具體結果見圖1。由圖1可見，隨著固液比的變化，提取液中果膠含量先增高再降低。當固液比為 1∶20（g/mL）時，從橘子皮中提取果膠的含量達到最大值 17.3%。這主要是由于提取液少使原料粘度相對較大，提取的果膠擴散速率變慢，不足以保證果膠轉移到提取液中，提取不充分，導致提取率低。

圖1 固液比對果膠提取率的影響Fig.1 The influence of solid-liquid ratio on pectin extraction yield

2.2 pH值對果膠提取率的影響

在固液比為 1∶20、提取溫度為 50 ℃、反應30 min的實驗條件下，考察pH值對果膠提取率的影響，見圖2。隨著萃取劑pH值的逐漸增大，提取液中果膠含量先增高再降低，pH值為1.5時，果膠含量達到最大值 18.5%。這主要是由于pH值的增加會導致纖維素組分部分分解，己糖和戊糖含量增加，從而影響果膠質量。當pH值過大，使產品果膠性質定，存在皂化反應和β-消除反應，使果膠發(fā)生分解，導致提取率下降。

圖2 pH對果膠提取率的影響Fig.2 The influence of pH value of pectin extraction yield

2.3 提取溫度對果膠提取率的影響

在固液比為1∶20（g/mL）、pH值1.5、反應時間為30 min的實驗條件下，考察提取溫度對橘子皮中果膠提取率的影響。由圖3可見，提取溫度升高，橘子皮果膠提取率先小幅增高再降低，當提取溫度70 ℃時，果膠提取率達到19.0%。這主要是由于溫度提高，分子熱運動變快，促使果皮中的不溶性果膠轉化成水溶性果膠，提取溫度超過一定溫度后，橘子皮中的果膠水解加劇，可能破壞果膠結構而變成糊化，導致果膠提取率有所下降。

圖3 提取溫度對果膠提取率的影響Fig.3 The influence of extraction temperature on pectin extraction yield

2.4 超聲提取時間對果膠提取率的影響

在固液比為1∶20（g/mL）、pH值1.5、提取溫度 70 ℃的實驗條件下，考察超聲提取時間對橘子皮中果膠提取率的影響，具體結果見圖 4。由圖 4可見，隨著提取時間的變長，果膠提取率是先小幅增高再降低，當反應50 min時，果膠提取率達到最大值 19.9%。這主要是由于反應時間太短，原果膠轉化率低，只有部分水解成水溶性果膠；提取太長，生成的果膠易在酸溶液中繼續(xù)降解為果膠酸，使果膠顏色加深，而且還會過度脫酯，使成品果膠的膠凝度降低，導致果膠產量及品質變差。

圖4 提取時間對果膠提取率的影響Fig.4 The influence of extraction time of pectin extraction yield

2.5 正交試驗

為了獲取最佳超聲提取條件，依據單因素實驗結果，采用L9(34)正交表設計正交試驗，結果見表1。由R值比較可知，四個因素影響果膠提取率的主次順序為：pH值＞固液比＞提取時間＞提取溫度。由K值比較可知，A1B2C3D1為最佳條件，即pH值1.5、提取溫度70 ℃、提取時間45 min、固液比20∶1，果膠提取率達到20.8%。

3 紅外光譜分析

采用紅外光譜分析法對產物進行鑒別，圖5為桔子皮中提取的果膠樣品的紅外光譜圖。從圖中我們可以看出 3 600～3 400 cm-1處出現寬大的吸收峰，應為羥基伸縮振動峰；在2 900 cm-1出現了強吸收峰，因為其峰值小于3 000 cm-1，所以應為飽和C-H伸縮振動吸收峰；在2 300～2 500 cm-1處出現了強峰，這可能由大氣中的CO2引起，在1 600～1 700 cm-1附近出現強峰，說明有羧基的存在；而在1 800 cm-1，處出現一強吸收峰，說明存在羰基；1 000～1 200 cm-1構成的系列譜帶則體現了羥基伸縮振動吸收峰以及醚鍵(C-O-C)彎曲振動吸收峰。

4 結 論

我國果膠的生產正處于起步階段，果膠的產量偏、質量較差，不能滿足國內相關行業(yè)的需求，使得我國的工業(yè)用果膠來源依靠進口。本文利用超聲波輔助酸法從廢棄物橘子皮中提取果膠，通過對影響果膠提取率的四個因素進行考察，得出最佳提取條件：pH值1.5、提取溫度70 ℃、提取時間45 min、提取固液比 1∶20，果膠提取率可達到 20.8%。采用紅外光譜法對提取物進行定性分析，可知所得產品為果膠。

表1 正交試驗結果Table 1 The results of orthogonal experiment

圖5 果膠紅外譜圖Fig.5 The infrared spectrogram of pectin

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