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HPLC法測(cè)定桔梗藥材中桔梗皂苷D的含量

2014-08-29 07:38洪瑋羅娟敏郭磊樊海燕索衛(wèi)國(guó)黃衛(wèi)東蔡繼寶
江西中醫(yī)藥 2014年2期
關(guān)鍵詞:錐形瓶桔梗結(jié)果表明

★ 洪瑋 羅娟敏 郭磊 樊海燕 索衛(wèi)國(guó) 黃衛(wèi)東 蔡繼寶

(江西中煙工業(yè)有限責(zé)任公司技術(shù)研發(fā)中心 南昌 330096)

桔梗為桔??浦参锝酃latycodongrandiflorum(Jacq.)A.DC.的干燥根,其味苦、辛,性平,歸肺經(jīng),有開(kāi)宣肺氣,祛痰排膿之功效[1]。臨床上用于治療咳嗽痰多,胸悶不暢,咽痛,音啞,肺癰吐痰,瘡瘍膿成不潰等癥[2]。主要化學(xué)成分為齊墩果酸型五環(huán)三萜皂苷,桔梗皂苷A、桔梗皂苷B、桔梗皂苷D[3]等,其他尚含有黃酮、聚炔、甾體、酚酸、脂肪酸等類(lèi)型的化合物?,F(xiàn)代研究表明,桔梗的主要活性成分為桔梗皂苷類(lèi)成分,具有祛痰、抗炎、降低毛細(xì)血管通透性、抑制佐劑性關(guān)節(jié)炎[4]、以及松弛腸道平滑肌、抗腫瘤[5]等多方面的生物活性。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)HPLC建立了桔梗中桔梗皂苷D含量測(cè)定的方法。

1 材料與儀器

Agilent 1100高效液相色譜系統(tǒng),配DAD檢測(cè)器(Agilent公司,美國(guó)),Milli-Q超純水儀(Millipore公司,美國(guó))、Phenomenex Luna C18色譜柱、BSA124S天平(Sartorius)。

乙腈(色譜純,TEDIA)、磷酸(分析純,天津市永大化學(xué)試劑有限公司)、超純水、桔梗皂苷D標(biāo)準(zhǔn)品(中國(guó)藥品生物制品檢定所111851-201204)、桔梗標(biāo)準(zhǔn)藥材(中國(guó)藥品生物制品檢定所121028-201210)、桔梗藥材分別購(gòu)于某市的各大藥店及藥材市場(chǎng),經(jīng)江西中醫(yī)藥大學(xué)張文惠教授鑒定均為桔梗藥材。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 色譜條件 色譜柱:Phenomenex Luna C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相A:0.1%磷酸溶液,流動(dòng)相B:乙腈,按表1進(jìn)行梯度洗脫;流速:0.5mL/min;柱溫:30℃;進(jìn)樣量10μL;檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm。

表1 梯度洗脫程序

2.2 供試品溶液的制備 精密稱(chēng)定干燥桔梗粉末(過(guò)三號(hào)篩)適量,置具塞錐形瓶中,精密加入50%甲醇30mL,超聲30min,濾過(guò);濾渣置具塞錐形瓶中,精密加入50%甲醇30mL,超聲30min,濾過(guò);合并續(xù)濾液,于水浴中蒸干至50mL以下,用甲醇定容至50mL,續(xù)濾液過(guò)0.22μm微孔濾膜,備用。

2.3 對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)取桔梗皂苷D對(duì)照品適量,用甲醇溶解并稀釋成0.24mg/mL的溶液,即得。

2.4 線性關(guān)系的考察 分別量取對(duì)照品儲(chǔ)備液5,2,1,0.5mL,分置10mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,0.22μm微孔濾膜濾過(guò);精密吸取上述溶液及儲(chǔ)備液各10L注入色譜儀,記錄色譜圖。以峰面積(Y)對(duì)溶液濃度(X)進(jìn)行線性回歸。結(jié)果表明桔梗皂苷D在0.06-2.4μg范圍內(nèi),峰面積具有良好的線性關(guān)系,其回歸方程為:Y=2984X-3.5993,r=0.9999色譜圖見(jiàn)圖1-2。

圖1 桔梗皂苷D對(duì)照品的色譜圖

圖2 桔梗提取液的色譜圖

2.5 精密度試驗(yàn) 精密吸取對(duì)照品溶液10μL,在2.1項(xiàng)色譜條件下,連續(xù)進(jìn)樣6次,得到桔梗皂苷D的峰面積,其RSD為0.42%,表明精密度良好。

2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn) 精密吸取同一供試品溶液,在2.1項(xiàng)色譜條件下,分別在0,3,6,9,12,24h記錄桔梗皂苷D的峰面積,其RSD為0.62%,說(shuō)明樣品溶液在24h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.7 重復(fù)性試驗(yàn) 精密稱(chēng)取同一批樣品5份,置具塞錐形瓶中,精密稱(chēng)定,按2.2項(xiàng)供試品溶液的制備方法下制備,在2.1項(xiàng)色譜條件下測(cè)定,樣品中桔梗皂苷D的平均含量為2.089mg/g,RSD為3.46%,表明方法的重復(fù)性較好。

2.8 加樣回收試驗(yàn) 精密稱(chēng)取已知含量的同一批樣品6份,置具塞錐形瓶中,加入一定量的對(duì)照品,按2.2項(xiàng)供試品溶液的制備方法制備樣品,依照2.1項(xiàng)色譜條件測(cè)定,桔梗皂苷D的平均回收率為100.09%,RSD為1.73%,結(jié)果見(jiàn)表5。

表5 桔梗皂苷D的加樣回收試驗(yàn)結(jié)果

3 結(jié)果

分別測(cè)定了13個(gè)桔梗藥材樣品中桔梗皂苷D的含量,結(jié)果見(jiàn)表6。

表6 13個(gè)桔梗藥材樣品中桔梗皂苷D的含量

4 討論

4.1 考察了不同提取方法(超聲提取、加熱回流提取、索式提取)對(duì)桔梗皂苷D提取率的影響,結(jié)果表明,超聲提取與加熱回流提取的桔梗皂苷D的含量相當(dāng),且大于索氏提取得到的量,由于超聲方法比較簡(jiǎn)便,因此采用超聲提取作為桔梗皂苷D的提取工藝。

4.2 考察了不同提取溶劑(水、25%甲醇、50%甲醇、75%甲醇、甲醇)對(duì)桔梗皂苷D提取率的影響,結(jié)果表明,以50%和75%甲醇溶液作為提取溶劑所制得的桔梗皂苷D含量最高且相當(dāng),但使用50%甲醇溶液更經(jīng)濟(jì),因此本實(shí)驗(yàn)選定甲醇含量為50%。

4.3 考察了不同溶劑用量(20、30、50、65mL)對(duì)桔梗皂苷D提取率的影響,結(jié)果表明,溶劑用量為20mL得到的桔梗皂苷D含量較少,溶劑用量為30、50、65mL得到的桔梗皂苷D含量相差不大,因此選定溶劑用量為30mL。

4.4 考察了不同提取時(shí)間(20、30、40、50min)對(duì)桔梗皂苷D提取率的影響,結(jié)果表明,超聲20min得到的桔梗皂苷D含量較少,超聲30、40、50min得到的桔梗皂苷D含量相差不大,因此選定超聲時(shí)間為30min。

4.5 考察了不同提取次數(shù)(1次、2次、3次)對(duì)桔梗皂苷D提取率的影響,結(jié)果表明,初次提取的桔梗皂苷D含量為4.01mg/g,第二次提取后桔梗皂苷D的含量占2次總含量的13.20%,第三次桔梗皂苷D的含量占3次總含量的3.55%,因此,采用二次可基本提取完,本實(shí)驗(yàn)選擇二次超聲提取。

4.6 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,所收集的桔梗藥材均符合2010版中國(guó)藥典桔梗項(xiàng)下以桔梗皂苷D(C57H92O28)計(jì)不得少于0.1%的規(guī)定。本法建立的測(cè)定桔梗中桔梗皂苷D含量的方法簡(jiǎn)便,重復(fù)性好,可用于桔梗藥材的質(zhì)量評(píng)價(jià)。

[1]國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典2010年版一部[S].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:259-260.

[2]武博,劉萍.桔梗的現(xiàn)代研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè),2008,05(2):48-50.

[3]郭文杰,許旭東,魏建和,等.桔梗中三萜皂苷類(lèi)化學(xué)成分研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥學(xué)雜志,2008,43(11):801-804.

[4]吳文君,單提昆,何嘉凝,等.桔梗皂苷化學(xué)結(jié)構(gòu)及藥理研究進(jìn)展[J].吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào),2012,33(3):176-178.

[5]尹若熙,俞騰飛,李中燕,等.桔梗的藥理學(xué)研究進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2012,02(19):36-37,62.

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