王 浩,朱 冰,蘇鵬飛
肝癌是嚴(yán)重威脅我國(guó)人民健康的常見惡性腫瘤,術(shù)后復(fù)發(fā)率高[1,2]。研究肝癌術(shù)后早期復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素有利于早期識(shí)別高風(fēng)險(xiǎn)復(fù)發(fā)人群,盡早給予及時(shí)的處理,以改善預(yù)后[2]。本研究收集原發(fā)性肝癌(primary liver cancer,PLC)患者的臨床和組織病理學(xué)資料,分析了PLC術(shù)后早期復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素。
1.1 一般資料 2001年~2010年收治的PLC患者51例,男性45例,女性6例;平均年齡(49.3±8.4)歲(31~75歲)。手術(shù)完整切除腫瘤,切緣腫瘤細(xì)胞陰性,經(jīng)病理學(xué)檢查證實(shí)為原發(fā)性肝癌。以2年為早期復(fù)發(fā)的時(shí)限依據(jù)[3],在51例中早期復(fù)發(fā)35例,其中肺轉(zhuǎn)移3例,骨轉(zhuǎn)移2例,肝內(nèi)復(fù)發(fā)30例。早期復(fù)發(fā)指根治性手術(shù)后2年內(nèi)腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。無瘤生存期(disease-free survival,DFS)指手術(shù)日期至術(shù)后復(fù)發(fā)的時(shí)間間隔。
1.2 隨訪 定期檢測(cè)肝功能、血清AFP,行腹部B超、胸片、CT、MRI或 PET-CT檢查。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,采用卡方檢驗(yàn)或Fisher確切概率計(jì)算、Kaplan–Meier法及Cox風(fēng)險(xiǎn)比例模型分析早期復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素。P<0.05時(shí)被認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 PLC早期復(fù)發(fā)的相關(guān)因素 血清谷草轉(zhuǎn)氨酶水平、是否伴有肝硬化、腫瘤包膜是否完整和血管侵犯與早期復(fù)發(fā)相關(guān)(表1)。
表1 51例PLC患者早期復(fù)發(fā)(%)的臨床和病理學(xué)因素分析
2.2 早期復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素 采取Kaplan–Meier法分析,發(fā)現(xiàn)上述4項(xiàng)指標(biāo)對(duì)DFS均有明顯的影響,即血清AST升高、伴有肝硬化、腫瘤無包膜或僅有部分包膜和伴有血管侵犯的患者DFS更短(圖1)。將此4項(xiàng)指標(biāo)納入Cox風(fēng)險(xiǎn)比例模型進(jìn)行多因素分析,如表2所示,伴有肝硬化(P<0.001)、腫瘤包膜缺失(P=0.002)和伴有血管侵犯(P=0.027)是影響DFS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
圖1 Kaplan–Meier法繪制的生存曲線 提示AST正常(P=0.001)、無肝硬化(P<0.001)、包膜完整(P=0.021)和無血管侵犯者預(yù)后較好(P=0.005)
表2 多因素分析PLC患者手術(shù)后早期復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素
肝癌術(shù)后復(fù)發(fā),尤其是早期復(fù)發(fā)是影響患者術(shù)后遠(yuǎn)期生存的主要因素[2]。術(shù)后早期復(fù)發(fā)時(shí)限通常認(rèn)為是2年。在本研究中,我們從17項(xiàng)臨床和組織病理學(xué)參數(shù)中篩選出4項(xiàng)與PLC早期復(fù)發(fā)相關(guān)的因素,即血清AST升高、伴有肝硬化、腫瘤包膜缺失和伴有血管侵犯的患者早期復(fù)發(fā)比例明顯高于對(duì)照組。通過Kaplan-Meier法驗(yàn)證了這4項(xiàng)指標(biāo)對(duì)PLC患者的DFS有明顯的影響,Cox風(fēng)險(xiǎn)比例模型進(jìn)一步篩選發(fā)現(xiàn)伴有肝硬化、腫瘤包膜缺失和伴有血管侵犯為PLC術(shù)后早期復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
肝硬化是 PLC早期復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素[2,4,5]。我國(guó) PLC常常由于病毒性肝炎導(dǎo)致的肝硬化發(fā)展而來,即使通過手術(shù)將腫瘤完整切除,但是無法逆轉(zhuǎn)病肝的功能,已經(jīng)形成的肝硬化結(jié)節(jié)是PLC術(shù)后早期復(fù)發(fā)的巨大隱患。這種由肝硬化結(jié)節(jié)發(fā)展成的“復(fù)發(fā)腫瘤”可能不是真正意義上的復(fù)發(fā),而是腫瘤再發(fā),它不一定是由原發(fā)腫瘤的侵襲所致,因此有學(xué)者稱之為多中心發(fā)生的復(fù)發(fā)(multicentric occurrence,MO)[6]。腫瘤伴有血管侵犯也是PLC術(shù)后早期復(fù)發(fā)的重要原因[2,7~9]。由于腫瘤侵犯微血管,腫瘤細(xì)胞沿血管播散并在肝臟定植,形成微小轉(zhuǎn)移灶,在合適的時(shí)機(jī)生長(zhǎng)形成復(fù)發(fā)。這種由腫瘤侵犯微血管造成的復(fù)發(fā)是由腫瘤的侵襲所致,更符合原發(fā)腫瘤的肝內(nèi)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移(intrahepatic occurrence,IM)[4,6]。腫瘤包膜缺失是PLC術(shù)后早期復(fù)發(fā)的另一獨(dú)立危險(xiǎn)因素。腫瘤包膜的有無可以反映腫瘤的生長(zhǎng)能力,腫瘤包膜完整提示其生長(zhǎng)緩慢,侵襲能力較弱;包膜缺失提示腫瘤侵襲能力強(qiáng),腫瘤向周邊侵犯嚴(yán)重,更容易復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。
此外,血清AST升高對(duì)判斷PLC術(shù)后早期復(fù)發(fā)的價(jià)值值得關(guān)注,雖然其并不是獨(dú)立的危險(xiǎn)因素,但生存曲線顯示血清AST升高的患者DFS時(shí)間明顯短于血清AST正常人群。國(guó)外研究小組報(bào)道過相似的發(fā)現(xiàn)[10],而國(guó)內(nèi)尚未發(fā)現(xiàn)類似報(bào)道。
在本研究中,腫瘤大小、數(shù)目、有無子灶、切緣是否陽性和病理分級(jí)等因素與PLC早期復(fù)發(fā)無關(guān),提示通過規(guī)范的手術(shù)操作,完整切除腫瘤可以減少部分腫瘤自身因素的不良影響,降低早期復(fù)發(fā)率。多家報(bào)道術(shù)前血清AFP升高能否提示早期復(fù)發(fā)結(jié)果不一,但血清AFP一直是術(shù)后隨訪的重要參考指標(biāo),其作用不可小視。此外,國(guó)內(nèi)有相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道肝門阻斷次數(shù)[5]和術(shù)中術(shù)后輸血[5,7]是PLC術(shù)后早期復(fù)發(fā)的不良因素,提醒外科醫(yī)生在保證手術(shù)順利和患者安全的前提下應(yīng)盡量減少肝門阻斷次數(shù)及術(shù)中術(shù)后輸血量,或許可以減少PLC患者術(shù)后早期復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。我們?cè)谝酝芯康幕A(chǔ)上結(jié)合我院病例情況分析了PLC術(shù)后早期復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素,發(fā)現(xiàn)肝硬化、腫瘤包膜缺失和血管侵犯是PLC術(shù)后早期復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
[1]Hoshida Y,Villan ueva A,Kobayashi M,et al.Gene expression in fixed tissues and outcome in hepatocellular carcinoma.N Engl J Med,2008,359:1995-2004.
[2]Portolani N,Coniglio A,Ghidoni S,et al.Early and late recurrence after liver resection for hepatocellular carcinoma:prognostic and therapeutic implications.Ann Surg,2006,243:229-235.
[3]Takayama T,Sekine T,Makuuchi M,et al.Adoptive immunotherapy to lower postsurgical recurrence rates of hepatocellular carcinoma:a randomised trial.Lancet,2000,356:802-807.
[4]Poon RT,F(xiàn)an ST,Ng ⅠO,et al.Different risk factors and prognosis for early and late intrahepatic recurrence after resection of hepatocellular carcinoma.Cancer,2000,89:500-507.
[5]高明,龔瑾,曹明溶,等.原發(fā)性肝癌術(shù)后早期復(fù)發(fā)的相關(guān)因素.廣州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,39:86-92.
[6]Chen PJ,Chen DS,Lai MY,et al.Clonal origin of recurrent hepatocellular carcinomas.Gastroenterology,1989,96:527-529.
[7]歐迪鵬,楊連粵,黃耿文.肝細(xì)胞癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移相關(guān)危險(xiǎn)因素分析.中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)2005,30:540-543.
[8]潘金強(qiáng),段永亮,肖紅.小肝癌患者術(shù)后肝內(nèi)早期復(fù)發(fā)的生存因素分析.中華腫瘤防治雜志,2011,18:1118-1120.
[9]Ⅰmamura H,Matsuyama Y,Tanaka E,et al.Risk factors contributing to early and late phase intrahepatic recurrence of hepatocellular carcinoma after hepatectomy.J Hepatol,2003,38:200-207.
[10]Ercolani G,Grazi GL,Ravaioli M,et al.Liver resection for hepatocellular carcinoma on cirrhosis:univariate and multivariate analysis of risk factors for intrahepatic recurrence.Ann Surg,2003,237:536-543.