劉志武,李 莉,譚榜云,陳保錦
(蘭州大學第一醫(yī)院檢驗科,甘肅 蘭州 730000)
骨轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤常見并發(fā)癥之一,肺癌骨轉(zhuǎn)移率各家報道不一,約22%~81.8%,大多數(shù)以溶骨性破壞為主,主要表現(xiàn)為骨痛、脊髓壓縮及病理性骨折等,嚴重影響患者的生活質(zhì)量[1]。目前肺癌骨轉(zhuǎn)移的診斷,主要依靠X線、骨ECT和MRI等,其靈敏度及特異度各不相同,由于價格昂貴和射線對人體的影響而影響臨床檢查。近年來,一些新的骨代謝標志物正逐漸顯現(xiàn)出在腫瘤骨轉(zhuǎn)移臨床應(yīng)用中,破骨細胞分化因子和破骨細胞生成抑制因子是調(diào)節(jié)破骨細胞的活性非常關(guān)鍵的一對分子[2~4],因此本研究通過檢測肺癌患者血清中ODF和OCIF濃度及血清鈣和堿性磷酸酶,以探討其在肺癌骨轉(zhuǎn)移中的診斷價值。
1.1 研究對象 選取本院2009年7月~2012年4月呼吸科及腫瘤科臨床資料齊全的186例原發(fā)性肺癌患者為研究對象。所有病例均經(jīng)病理學確診為原發(fā)性肺癌,分為無骨轉(zhuǎn)移82例,合并骨轉(zhuǎn)移104例。在骨轉(zhuǎn)移組中,男63例,女41例,年齡38~73歲;無骨轉(zhuǎn)移組中,男45例,女37例,年齡32~75歲;健康對照組為本院體檢中心健康人群30例,男17例,女13例,年齡20~62歲;肺部其它疾病組中肺炎25例,男13例,女12例,年齡24~67歲;肺氣腫21例,男12例,女9例,年齡33~69歲;慢性肺心病20例,男9例,女11例,年齡38~72歲。
1.2 骨轉(zhuǎn)移診斷標準及排除標準 診斷標準:骨ECT掃描檢查提示有轉(zhuǎn)移病灶,并經(jīng)CT或MRI證實為溶骨性骨轉(zhuǎn)移或混合性骨轉(zhuǎn)移,無骨轉(zhuǎn)移患者近1個月內(nèi)骨掃描檢查未發(fā)現(xiàn)明確轉(zhuǎn)移病灶。排除標準:①患有影響骨代謝的內(nèi)分泌疾病(如甲狀腺和甲狀旁腺功能改變、控制不良的糖尿病、風濕性關(guān)節(jié)病、嚴重骨質(zhì)疏松)。②入組前90天內(nèi)曾接受過雙膦酸鹽、激素、鈣制劑治療或有外傷性骨折。③入組前4周內(nèi)曾接受過放射治療。④妊娠或哺乳期患者。⑤嚴重的并存疾病。
1.3 儀器及試劑 ①儀器:全自動酶標儀、OLYMPUS AU2700全自動生化分析儀。②試劑:ODF和OCIF檢測試劑盒購自美國Uscnlife公司。血清鈣和堿性磷酸試劑購自北京九強生物技術(shù)有限公司。
1.4 方法 所有研究標本清晨空腹抽靜脈血5ml,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘后,分離血清,血清Ca2+、ALP抽血后當日檢測,剩余標本分裝后-80℃保存。實驗操作嚴格按照說明書采用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測血清ODF和OCIF的含量;血清鈣,采用偶氮砷Ⅲ法測定,血清堿性磷酸酶采用速率法測定,嚴格按照操作規(guī)程上機測試。
1.5 統(tǒng)計學分析 用SPSS 10.0軟件進行統(tǒng)計分析,資料用表示,組間比較采用t檢驗,多組間比較采用方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 各組血清ODF和OCIF的含量 肺部其它疾病組、無骨轉(zhuǎn)移組和健康對照組比較,差異無顯著性(P>0.05);骨轉(zhuǎn)移組與肺部其它疾病組、無骨轉(zhuǎn)移組和健康對照組比較差異均有顯著性(P<0.01),見表1。
2.2 ODF和OCIF診斷骨轉(zhuǎn)移靈敏度和特異度 以影像學診斷結(jié)果作為參照,血清ODF水平升高診斷骨轉(zhuǎn)移靈敏度為90.38%,特異度為86.59%;血清OCIF水平升高診斷骨轉(zhuǎn)移的靈敏度為86.54%,特異度為84.15%,見表2。
2.3 骨轉(zhuǎn)移組和非骨轉(zhuǎn)移組血清鈣(Ca2+)和血清堿性磷酸酶(ALP)檢測 104例肺癌骨轉(zhuǎn)移患者中,10例血鈣升高,發(fā)生率為9.62%;38例血清堿性磷酸酶升高,發(fā)生率為36.54%。82例肺癌非骨轉(zhuǎn)移患者中6例血鈣升高,發(fā)生率為7.32%;7例血清堿性磷酸酶升高,發(fā)生率為8.54%??梢姺伟┗颊甙l(fā)生骨轉(zhuǎn)移時血清鈣變化不大,而血清堿性磷酸酶則升高,對骨轉(zhuǎn)移可能有一定輔助診斷價值,見表3。
表1 各組血清ODF和OCIF的水平比較(ng/L,)Table 1 Serum ODF and OCIF
表1 各組血清ODF和OCIF的水平比較(ng/L,)Table 1 Serum ODF and OCIF
注:與對照組比較,①P>0.05,②P>0.05;③與無骨轉(zhuǎn)移組比較,P<0.01
ODF OCIF對照組 7.22±3.22 9.11±5.73組別肺部其它疾病組 8.66±6.64① 8.13±3.39①無骨轉(zhuǎn)移組 8.35±5.42② 10.15±4.42②骨轉(zhuǎn)移組 32.2±6.22③ 41.23±8.13③
表2 OCIF和ODF診斷骨轉(zhuǎn)移的靈敏度和特異度(×10-2)Table 2 The sensitivity and specificity of ODF and OCIF in diagnosing lung cancer with bone metastasis
表3 兩組患者血鈣(Ca2+)和血清堿性磷酸酶(ALP)檢測分析Table 3 Analysis of Ca2+and ALP
肺癌是世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤,年發(fā)病人數(shù)達130萬,發(fā)病率在我國也位居榜首。約30%~40%的肺癌病人會發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,并成為預后不良因素之一。肺癌患者一旦發(fā)生骨轉(zhuǎn)移后,中位生存期為3~6個月[5]。骨轉(zhuǎn)移引起骨質(zhì)破壞后一般通過X線、ECT、CT、MRI等檢查確診,但這些檢查方法對早期診斷骨轉(zhuǎn)移的敏感性較差。因此,尋找簡便、靈敏地反映肺癌骨轉(zhuǎn)移的方法是目前探討的熱點問題。目前研究顯示,破骨細胞分化因子(Osteoclast differentiation factor,ODF)和破骨細胞生成抑制因子(Osteoclastogenesis Ihibititory Factor OCIF)在骨代謝中起決定作用,ODF和 OCIF在破骨細胞(osteoclast,OC)的活化、發(fā)育、衍變、激活、成熟過程中非常關(guān)鍵。ODF是腫瘤壞死因子家族新成員[6],在體內(nèi),ODF能促進體內(nèi)破骨細胞生成 ,1,25(OH),D 、PTH、PGE,能刺激成骨細胞分泌ODF并激活破骨細胞活性[7]。OCIF屬于腫瘤壞死因子受體家族,OCIF抑制骨吸收,負面調(diào)節(jié)骨成熟、骨分化、骨活性和存活 。
本研究結(jié)果顯示,血清ODF和OCIF水平在肺部其它疾病組、無骨轉(zhuǎn)移組和健康對照組比較,結(jié)果差異均無顯著性(P>0.05),骨轉(zhuǎn)移組患者血清ODF和OCIF水平明顯高于肺部其它疾病組、無骨轉(zhuǎn)移組和健康對照組,差異均有顯著性(P<0.01),具有較高的靈敏度和特異度,顯示ODF和OCIF可以作為判斷骨轉(zhuǎn)移的指標。
血清堿性磷酸酶幾乎存在于機體各個組織中,但以骨骼(成骨細胞)和肝臟含量較高。惡性腫瘤侵犯骨骼后,成骨細胞增殖,新骨質(zhì)形成,加速骨骼修復引起血清ALP增高[8]。本研究顯示,在104例肺癌骨轉(zhuǎn)移患者中有38例血清堿性磷酸酶升高,發(fā)生率為36.54%,對骨轉(zhuǎn)移可能有輔助診斷意義。約10%~20%的惡性腫瘤病人有高鈣血癥。肺癌病人分泌過多的前列腺素E而使骨吸收增加,致血鈣增高。肺癌病人伴溶骨性轉(zhuǎn)移時,大量骨質(zhì)破壞,其釋放出的鈣超過腎和腸清除能力,也致血鈣增高。我們研究發(fā)現(xiàn)82例肺癌無骨轉(zhuǎn)移患者中6例并發(fā)高鈣,發(fā)生率7.32% ,104例肺癌骨轉(zhuǎn)移患者中,10例并發(fā)高鈣,發(fā)生率為9.62%。王中玉[9]報道肺癌骨轉(zhuǎn)移患者10.31%并發(fā)高鈣,國外文獻近來認為血清鈣值對肺癌骨轉(zhuǎn)移診斷無意義[10],與我們的研究結(jié)果相符。
血清ODF和OCIF水平在診斷肺癌骨轉(zhuǎn)移中具有較好的靈敏度和特異度,同時聯(lián)合監(jiān)測血清堿性磷酸酶可作為診斷肺癌骨轉(zhuǎn)移的參考指標,并有利于肺癌骨轉(zhuǎn)移的早期發(fā)現(xiàn)。
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