劉熠斌,涂永善,蔡明玉,楊朝合
(1. 中國石油大學重質油國家重點實驗室, 山東 青島 266580; 2. 中國石油大學石油工程學院, 山東 青島 266580)
高酸原油的性質因產地的不同存在很大差異,但是一般來說,高酸原油酸值高、密度和黏度大、輕組分少,膠質、瀝青質含量高,加工過程存在諸多困難,其中最突出的問題是設備腐蝕,嚴重危害裝置的長周期安全運行。高酸原油對設備的腐蝕性主要是由其中的石油酸造成的。石油酸是石油中酸性物質的總稱,包括脂肪酸、環(huán)烷酸和芳香酸,其中環(huán)烷酸占85%以上,因此常常將石油酸直接稱為環(huán)烷酸[1,2]。環(huán)烷酸與鐵可以發(fā)生反應生成環(huán)烷酸鐵。環(huán)烷酸鐵油溶性較好,而且在300 ℃可以發(fā)生分解反應,因此在被腐蝕的表面不易成膜,使腐蝕繼續(xù)進行。環(huán)烷酸還可以與硫化物產生協(xié)同作用,與FeS膜反應,破壞 FeS膜的保護作用,使腐蝕加劇[3]。因此在高酸原油加工過程中,一般采用與低酸值原油混煉、注堿、注緩蝕劑、材質升級等措施減緩設備的腐蝕。隨著原油的不斷重質化和劣質化,高酸原油的酸值越來越高,腐蝕問題難以解決,同時高酸原油輕組分少,含有的環(huán)烷酸容易造成產品質量不合格,因此出現(xiàn)了直接加工高酸原油的催化裂化技術[4-6]。環(huán)烷酸的腐蝕存在兩個溫度區(qū)間,采用催化裂化工藝直接加工高酸原油,高酸原油預熱到200 ℃以下通過噴嘴直接進入提升管與高溫催化劑接觸反應,避免在設備中加熱到環(huán)烷酸腐蝕溫度范圍而引起設備的腐蝕。同時在催化裂化過程中,環(huán)烷酸會完全分解,可以避免對后續(xù)設備的腐蝕,得到的汽柴油餾分也可以省略脫酸精制過程。
由于原油性質的不同,高酸原油的催化裂化性能差異明顯,因此分別選用石蠟基的蘇丹達爾高酸原油和環(huán)烷基的綏中 36-1高酸原油為原料,分析了其物理性質,并在固定流化床裝置上考察了其催化裂化反應性能。
實驗采用的原料為石蠟基的蘇丹達爾高酸原油(簡稱達爾原油)、環(huán)烷基的綏中36-1高酸原油(簡稱綏中原油)。兩種高酸原油的基本性質見表1。
表1 兩種高酸原油基本性質Table 1 Main properties of two high TAN crudes
采用的催化劑為工業(yè)催化裂化平衡劑。該催化劑為重油催化裂化催化劑,以USY分子篩為主要活性組分,基本性質見表2。
表2 催化劑基本性質Table 2 Properties of the catalyst
實驗在固定流化床裝置上進行。原油由油泵抽出與水蒸汽一起進入預熱爐加熱到 300 ℃后進入反應器,與處于流化狀態(tài)的高溫催化劑接觸反應,反應后的產物經過三級冷凝分離為液體和氣體。液體產物通過液收瓶收集,氣體產物通過排水集氣法收集,沉積在催化劑上的焦炭經過汽提后進行定碳。
原油經過催化裂化后的產物包括裂化氣、液體產物和焦炭。裂化氣采用氣相色譜儀進行全組分分析,其中C5及以上組分劃歸汽油餾分;液體產物分離水分后進行模擬蒸餾分析,并按照汽油(<200℃)、柴油(200~350 ℃)和重油(>350 ℃)劃分為不同餾分;沉積焦炭的催化劑經汽提后,采用燃燒-色譜法測定焦炭含量。
兩種高酸原油的餾分分布如表3所示。從中可以看出,與綏中原油相比,達爾原油雖然密度小、氫含量高,但是柴油餾分和蠟油餾分的收率低,減壓渣油的收率高。
表3 兩種高酸原油餾分分布Table 3 Distillate distribution of two high TAN crudes
由于高酸原油中含有輕餾分,因此重油轉化率定義如下:
式中:x—轉化率,%;
mG—原料中蠟油質量,g;
mR—原料中減壓渣油質量,g;
mH—產物中重油質量,g。
兩種高酸原油的基屬不同,所含石油酸的組成差別較大,因此首先考察其脫酸性能和裂化性能。固定反應條件下(反應溫度500 ℃,劑油比5,重時空速12 h-1),兩種高酸原油的重油轉化率、脫酸率和產物分布見表4。
表4 達爾原油與綏中原油催化裂化產物分布Table 4 Catalytic cracking product distribution of two high TAN crudes
兩種原油屬于不同的基屬,酸值分布和石油酸的類型相差較大。達爾原油中脂肪酸的含量占總酸量的近35%,而綏中原油中則以1~3環(huán)的環(huán)烷酸為主[8]。但是在催化裂化過程中,其脫酸率沒有明顯的差別,石油酸接近完全脫除,這說明石油酸的類型不會影響催化脫酸效果。石蠟基的達爾原油蠟含量和氫含量高,裂化性能好,重油轉化率高,汽油的收率高,但是柴油的收率比綏中原油低。綏中原油屬于環(huán)烷基,重油轉化率較低,但是柴油的收率較高。如果扣除原油中含有的柴油餾分,達爾原油催化裂化多提供了 4.36%的柴油,綏中原油催化裂化則多提供了 9.31%的柴油。因此從提高柴油產率的角度,達爾原油不適合直接進行催化裂化。另外,達爾原油的殘?zhí)勘冉椫性透?,其焦炭產率高達11.87%,在催化裂化過程中將增加再生燒焦負荷。
2.2.1 反應溫度的影響
在劑油比5、重時空速12 h-1時,反應溫度對轉化率和汽柴油產率的影響如圖1、2所示。
圖1 反應溫度對轉化率的影響Fig.1 Effect of temperature on conversion
圖2 反應溫度對汽柴油產率的影響Fig.2 Effect of temperature on gasoline and diesel yields
反應溫度是影響催化裂化反應的重要因素,提高反應溫度則反應速率增大,轉化率增加。兩種原油的重油轉化率雖有增加,但總體變化較小。達爾原油在460 ℃時的重油轉化率已達到90%,反映出其較好的可裂化性能。隨著反應溫度的增加,達爾原油催化裂化的汽柴油產率均呈下降趨勢,說明二次裂化反應逐漸增強。但綏中原油的柴油產率先增后降,汽油產率逐漸增加。由此說明,溫度對兩種原油催化裂化影響規(guī)律不同。
2.2.2 劑油比的影響
固定流化床的劑油比通過改變催化劑的裝填量而改變。反應溫度460 ℃,重時空速12 h-1,得到不同劑油比下的轉化率和汽柴油產率如圖3、4所示。
圖3 劑油比對轉化率的影響Fig.3 Effect of catalyst to oil ratio on conversion
圖4 劑油比對汽柴油產率的影響Fig.4 Effect of catalyst to oil ratio on gasoline and diesel yields
提高劑油比相當于增加催化活性中心的數目,使得單位原料能夠接觸到更多的活性中心,降低催化劑的平均碳含量,提高原料的轉化率。但是活性中心的增加同時加強了汽柴油的二次反應,使其產率收到影響。圖4中達爾汽油產率經過一段平緩變化后急劇下降,而達爾柴油產率是直線下降的,亦即柴油收率的峰值出現(xiàn)在更下的劑油比下。綏中原油的轉化率變化趨勢與達爾原油相似,但汽柴油產率變化平緩,說明其生成速率與反應速率基本一致。
2.2.3 重時空速的影響
重時空速通過改變進油的速率而改變。反應溫度460 ℃,劑油比4,得到不同重時空速下的轉化率和汽柴油產率如圖5、6所示。
重時空速越小,原料與催化劑接觸反應的時間越久,反應越充分,則原料的轉化率越高。但是重時空速對達爾原油和綏中原油轉化率的影響差別較大。隨著重時空速的增加,達爾原油轉化率呈線性下降,而綏中原油的轉化率則出現(xiàn)明顯的拐點。達爾原油的汽柴油產率變化較為平緩,綏中原油由于轉化率下降,汽油收率明顯下降,但柴油收率下降不明顯。
圖5 重時空速對轉化率的影響Fig.5 Effect of WHSV on conversion
圖6 重時空速對汽柴油產率的影響Fig.6 Effect of WHSV on gasoline and diesel yields
⑴高酸原油的催化裂化脫酸率可達99%以上,原油基屬不會影響催化裂化的脫酸效果,但是會影響其催化裂化性能。
⑵石蠟基達爾原油直接催化裂化得到較高的汽油產率,但是柴油產率較低;環(huán)烷基的綏中原油重油轉化率較低,但是柴油產率較高。
⑶反應溫度和劑油比的改變對石蠟基的達爾原油的產物分布影響較大,而重時空速對環(huán)烷基的綏中原油的產物分布影響較大。
[1] Hsu C S, Dechert G J, Robbins W K, et al. Naphthenic Acids in Crude Oils Characterized by Mass Spectrometry [J]. Energy & Fuels, 2000,14 (1): 217-223.
[2] 傅曉欽,田松柏,侯栓弟,等. 蓬萊和蘇丹高酸原油中的石油酸結構組成研究[J]. 石油與天然氣化工,2007, 36 (6): 507-510.
[3] Yépez O. Influence of different sulfur compounds on corrosion due to naphthenic acid[J]. Fuel, 2005, 84 (1): 97-104.
[4] 田松柏,傅曉欽,汪燮卿,等. 一種加工高酸值原油的方法:中國,ZL200510051243.9[P].2005-03-03.
[5] 汪燮卿,傅曉欽,田松柏,等. 高酸原油流化催化裂解脫羧酸技術的初步研究[J]. 當代石油石化,2006,14(10):7-13.
[6] 龍軍,毛安國,田松柏,等. 高酸原油直接催化脫酸裂化成套技術開發(fā)和工業(yè)應用[J]. 石油煉制與化工,2011, 42(3):1-6.
[7] 胡永慶,劉熠斌,蔡升,等. 環(huán)烷酸在酸性催化劑上的催化轉化研究[J]. 石油煉制與化工,2010, 41(9):34-38.
[8] Wang Z H, Tu Y S. Comparison of Carboxylic Acids in Some Crude Oils and Their Diesel Distillates and VGOs: Characterized by Negative-Ion Electrospray Ionization Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Mass Spectrometry (Negative-Ion ESI FT-ICR MS)[J]. China Petroleum Processing and Petrochemical Technology, 2011, 13 (3): 8-15.