張 倩
(三亞市人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,海南 三亞572000)
腦梗死的發(fā)病率較高,腦梗死是導(dǎo)致人群死亡和殘疾的重要因素。雖然目前對腦梗死的診斷手段較多,特別是影像學(xué)檢測手段在腦梗死的診斷中發(fā)揮著重要作用,但是腦梗死的影像學(xué)改變多在發(fā)病后的24h或者更長時間內(nèi)出現(xiàn),能夠在發(fā)病最初時間內(nèi)反映出來。所以尋找有效的在最早時間內(nèi)能夠正確診斷腦梗死的方法勢在必行。本文選擇我院急性腦梗死患者,探討血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9和神經(jīng)元特異性烯醇化酶在其中的檢測意義?,F(xiàn)報告如下。
所選的60例急性腦梗死患者均為我院2010年8月至2012年8月期間收治病例,上述患者均符合腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn),上述患者均被CT或磁共振檢查證實。其中男性患者共34例,女性患者共26例,年齡平均為60.3歲。上述患者中無顱腦腫瘤患者、無顱腦外傷患者、無心肝腎嚴(yán)重功能障礙患者。上述患者根據(jù)梗死大小情況分為大梗死灶、中梗死灶和小梗死灶,分別為11例、24例和25例。同時選擇到我院體檢的健康者共40例,男22例,女18例,年齡平均為58.9歲。
本組患者均在入院的24h內(nèi)和入院7天后空腹抽取靜脈血5ml,凝固離心,分離血清。血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9和神經(jīng)元特異性烯醇化酶檢測分別采用酶聯(lián)免疫吸附法和電化學(xué)發(fā)光免疫法檢測,具體測定步驟根據(jù)試劑盒所示說明書進行。對照組患者在體檢當(dāng)天清晨空腹取靜脈血5ml,血清分離以及血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9和神經(jīng)元特異性烯醇化酶檢測方法和步驟同上述。
對患者治療前的神經(jīng)功能缺損評分以及治療3周后的神經(jīng)功能缺損評分進行評定,計算患者治療前的神經(jīng)功能缺損評分與治療后的神經(jīng)功能缺損評分之差與治療前的神經(jīng)功能缺損評分的比值,此比值在50%-99%之間,療效評定為顯著進步;比值在16%-49%之間,療效評定為進步;比值小于15%,療效評定為無變化。
采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS14.0對所選對象所得的測定數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,均數(shù)比較采用t檢驗,P<0.05,顯示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
急性期的血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9和神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平分別高于恢復(fù)期,急性期和恢復(fù)期的血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9和神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 急性腦梗死患者的急性期和恢復(fù)期的血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9和神經(jīng)元特異性烯醇化酶檢測結(jié)果
大梗死灶患者的血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9和神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平分別高于中梗死灶患者,中梗死灶患者的患者的血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9和神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平高于小梗死灶患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 不同梗死灶患者的血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9和神經(jīng)元特異性烯醇化酶檢測結(jié)果
本組患者中2例患者死亡,10例療效評定為無變化,故共12例患者預(yù)后不良;其余48例患者療效為顯著進步和進步,為預(yù)后良好患者。預(yù)后良好患者的血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9和神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平分別低于預(yù)后不良患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 不同預(yù)后患者的血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9和神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平
血清基質(zhì)金屬蛋白酶9屬于鈣鋅依賴性蛋白水解酶家族,能夠降解細(xì)胞外基質(zhì),與血管生成和神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育關(guān)系密切,能夠降解腦血管周圍基膜主要成分的四型膠原、層粘連蛋白及纖粘連蛋白,在腦梗死的發(fā)病的病理過程中起著重要作用,其相關(guān)抑制劑能夠減輕實驗?zāi)X梗死大鼠的梗死體積[1-3]。神經(jīng)元特異性烯醇化酶在神經(jīng)元和神經(jīng)分泌細(xì)胞中存在,與細(xì)胞中的糖酵解有關(guān),能夠催化磷酸烯醇化丙酮酸的形成,神經(jīng)元特異性烯醇化酶在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的所占比例高,而在體液中的含量低。當(dāng)神經(jīng)細(xì)胞受損后,大量的神經(jīng)元特異性烯醇化酶從細(xì)胞內(nèi)漏出進入細(xì)胞間隙,而后進入腦脊液,進行血液循環(huán)中,所以神經(jīng)元特異性烯醇化酶是神經(jīng)元損傷的標(biāo)志酶之一,所以檢測神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平升高提示腦組織損傷,早期檢測神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平有助于了解腦組織損傷[4-6]。本文結(jié)果顯示,急性期患者的血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9和神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平分別高于恢復(fù)期和對照組;梗死灶越大,血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9和神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平也越高;預(yù)后差的患者的血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9和神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平高于預(yù)后良好的。所以血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9和神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平檢測在急性腦梗死患者中具有重要意義,有助于了解腦梗死患者梗死程度及預(yù)后情況。
[1]黨穎徐,段冰潔,李 英.同型半胱氨酸和神經(jīng)元特異性烯醇化酶在急性腦梗死患者中的檢測意義[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2013,03(3):22.
[2]沈 焱,白向東,馬瑞蓮.基質(zhì)金屬蛋白酶-9與腦血管疾病[J].寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2013,04(4):374.
[3]解冰川,李艷敏,王彥永.MMP-9及hs-CRP與動脈粥樣硬化、腦卒中關(guān)系的研究進展[J].臨床誤診誤治,2013,05(3):97.
[4]姜 曉.S-100β蛋白和神經(jīng)元特異性烯醇化酶在急性腦梗死中的檢測意義[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2012,11(2):35.
[5]唐江偉.腦梗死神經(jīng)元特異性烯醇化酶的變化及其臨床意義[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2012,13(25):22.
[6]徐鉛輝.血漿c-FN、MMP-9、NSE對非溶栓腦梗死出血性轉(zhuǎn)化的預(yù)測研究[D].暨南大學(xué),2010.