竇勇+胡佩紅+王芳

摘要：以淡水小龍蝦頭為原料，采用EDTA法提取甲殼素，在單因素試驗的基礎上，通過正交試驗篩選最佳工藝條件。試驗結果表明：以13%的EDTA溶液作提取溶劑，在反應溫度30 ℃、pH 12、投料比1∶15、反應25 min的條件下，提取效果最佳，提取率達24.05%，反應前后的脫鈣和脫蛋白率分別為100.0%和98.6%。

關鍵詞：甲殼素；EDTA；小龍蝦頭殼；提取率

中圖分類號：TS264.4 文獻標識碼：A 文章編號：1674-1161（2014）03-0059-04

小龍蝦蝦頭是一種寶貴的生物資源，其甲殼素含量十分豐富。目前，國內主要采用傳統(tǒng)酸堿法提取蝦殼中的甲殼素，不僅消耗較多的酸、堿，且容易破壞甲殼素的分子結構，脫蛋白質時往往還需加熱，廢棄物對環(huán)境的污染較嚴重。采用EDTA代替強酸強堿提取小龍蝦頭中的甲殼素，大大減少強堿用量，且EDTA可回收循環(huán)使用，能夠有效減輕環(huán)境污染、降低生產成本、提高廢棄物利用價值，具有很好的應用前景。

1 材料與方法

1.1 試劑與儀器

EDTA二鈉鹽（分析純）；小龍蝦購于淮安市城南農貿市場。

PHS-3C酸度計：上海佑科儀器公司；JYL-305粉碎機：山東九陽小家電有限公司；UFE400烘箱：上海人和科學儀器有限公司；HHS-11-1恒溫水浴鍋：常州澳華儀器有限公司。

1.2 試驗方法

1.2.1 工藝流程 樣品預處理→EDTA脫鈣脫蛋白→過濾→烘干→雙氧水脫色→水洗→烘干。

1.2.2 樣品預處理 將龍蝦頭殼洗凈，置于50 ℃烘箱中烘干，粉碎后過40目篩，置于干燥器中，備用。

1.2.3 甲殼素提取與脫色 稱取10 g蝦殼粉末樣品，置于燒杯中，加13%的EDTA溶液（pH 12）150 mL，在30 ℃恒溫水浴中攪拌反應25 min，待樣品中的鈣和蛋白質全部溶于濾液后，過濾并洗滌濾渣，留取濾渣，待用。將濾渣在50 ℃烘干，加10%的過氧化氫溶液，在80 ℃水浴中浸泡脫色2 h，洗凈烘干，殘留的白色粉狀物即為甲殼素。甲殼素提取率的計算公式為：

甲殼素提取率%=甲殼素質量/蝦殼洗凈烘干粉碎后質量×100%。

1.2.4 提取前后樣品中鈣的含量測定 提取前后鈣含量測定參考GB/T 6436-2002進行。脫鈣率的計算公式為：

脫鈣率%=提取后樣品含鈣量/提取前樣品含鈣量×100%。

1.2.5 提取前后樣品中蛋白質的含量測定 提取前后蛋白質含量測定參考GB/T 5009.5-2010進行。脫蛋白質率的計算公式為：

脫蛋白率%=提取后樣品含蛋白質量/提取前樣品含蛋白質量×100%。

1.2.6 溫度選擇 稱取10 g樣品5份，分別置于燒杯中，加入13%的EDTA溶液（pH 12）150 mL，分別在20，25，30，35，40 ℃下提取25 min后，測定脫鈣率和脫蛋白質率，以選取提取效果最佳的提取溫度。

1.2.7 單因素試驗 根據(jù)預試驗及參考文獻確定影響甲殼素提取率的主要因素有：EDTA濃度、時間、投料比、pH。首先確定其中的3個因素水平值，然后確定第4個因素的最佳水平，依次類推，得到4個因素的單因素分析最佳水平值。單因素試驗因素水平按表1進行。

1.2.8 正交試驗 參考單因素試驗結果，設計L9（34）正交試驗，獲得甲殼素最佳提取條件，并考察各因素對甲殼素提取率影響的主次關系。

2 結果與分析

2.1 提取溫度的確定

2.2 EDTA最適濃度的確定

2.3 反應時間的確定

2.4 投料比的確定

2.5 反應pH的確定

2.6 正交試驗結果

3 結論

單因素試驗及正交試驗結果表明，EDTA法提取甲殼素的最佳溫度為30 ℃，以此為基本條件確定正交試驗的因素，從而得到提取甲殼素的最佳條件，即EDTA濃度13%、時間25 min、投料比1∶15，pH 12。在最佳提取條件下，甲殼素的提取率為24.05%，反應前后的脫鈣和脫蛋白率分別為100.0%和98.6%。

摘要：以淡水小龍蝦頭為原料，采用EDTA法提取甲殼素，在單因素試驗的基礎上，通過正交試驗篩選最佳工藝條件。試驗結果表明：以13%的EDTA溶液作提取溶劑，在反應溫度30 ℃、pH 12、投料比1∶15、反應25 min的條件下，提取效果最佳，提取率達24.05%，反應前后的脫鈣和脫蛋白率分別為100.0%和98.6%。

關鍵詞：甲殼素；EDTA；小龍蝦頭殼；提取率

中圖分類號：TS264.4 文獻標識碼：A 文章編號：1674-1161（2014）03-0059-04

小龍蝦蝦頭是一種寶貴的生物資源，其甲殼素含量十分豐富。目前，國內主要采用傳統(tǒng)酸堿法提取蝦殼中的甲殼素，不僅消耗較多的酸、堿，且容易破壞甲殼素的分子結構，脫蛋白質時往往還需加熱，廢棄物對環(huán)境的污染較嚴重。采用EDTA代替強酸強堿提取小龍蝦頭中的甲殼素，大大減少強堿用量，且EDTA可回收循環(huán)使用，能夠有效減輕環(huán)境污染、降低生產成本、提高廢棄物利用價值，具有很好的應用前景。

1 材料與方法

1.1 試劑與儀器

EDTA二鈉鹽（分析純）；小龍蝦購于淮安市城南農貿市場。

PHS-3C酸度計：上海佑科儀器公司；JYL-305粉碎機：山東九陽小家電有限公司；UFE400烘箱：上海人和科學儀器有限公司；HHS-11-1恒溫水浴鍋：常州澳華儀器有限公司。

1.2 試驗方法

1.2.1 工藝流程 樣品預處理→EDTA脫鈣脫蛋白→過濾→烘干→雙氧水脫色→水洗→烘干。

1.2.2 樣品預處理 將龍蝦頭殼洗凈，置于50 ℃烘箱中烘干，粉碎后過40目篩，置于干燥器中，備用。

1.2.3 甲殼素提取與脫色 稱取10 g蝦殼粉末樣品，置于燒杯中，加13%的EDTA溶液（pH 12）150 mL，在30 ℃恒溫水浴中攪拌反應25 min，待樣品中的鈣和蛋白質全部溶于濾液后，過濾并洗滌濾渣，留取濾渣，待用。將濾渣在50 ℃烘干，加10%的過氧化氫溶液，在80 ℃水浴中浸泡脫色2 h，洗凈烘干，殘留的白色粉狀物即為甲殼素。甲殼素提取率的計算公式為：

甲殼素提取率%=甲殼素質量/蝦殼洗凈烘干粉碎后質量×100%。

1.2.4 提取前后樣品中鈣的含量測定 提取前后鈣含量測定參考GB/T 6436-2002進行。脫鈣率的計算公式為：

脫鈣率%=提取后樣品含鈣量/提取前樣品含鈣量×100%。

1.2.5 提取前后樣品中蛋白質的含量測定 提取前后蛋白質含量測定參考GB/T 5009.5-2010進行。脫蛋白質率的計算公式為：

脫蛋白率%=提取后樣品含蛋白質量/提取前樣品含蛋白質量×100%。

1.2.6 溫度選擇 稱取10 g樣品5份，分別置于燒杯中，加入13%的EDTA溶液（pH 12）150 mL，分別在20，25，30，35，40 ℃下提取25 min后，測定脫鈣率和脫蛋白質率，以選取提取效果最佳的提取溫度。

1.2.7 單因素試驗 根據(jù)預試驗及參考文獻確定影響甲殼素提取率的主要因素有：EDTA濃度、時間、投料比、pH。首先確定其中的3個因素水平值，然后確定第4個因素的最佳水平，依次類推，得到4個因素的單因素分析最佳水平值。單因素試驗因素水平按表1進行。

1.2.8 正交試驗 參考單因素試驗結果，設計L9（34）正交試驗，獲得甲殼素最佳提取條件，并考察各因素對甲殼素提取率影響的主次關系。

2 結果與分析

2.1 提取溫度的確定

2.2 EDTA最適濃度的確定

2.3 反應時間的確定

2.4 投料比的確定

2.5 反應pH的確定

2.6 正交試驗結果

3 結論

單因素試驗及正交試驗結果表明，EDTA法提取甲殼素的最佳溫度為30 ℃，以此為基本條件確定正交試驗的因素，從而得到提取甲殼素的最佳條件，即EDTA濃度13%、時間25 min、投料比1∶15，pH 12。在最佳提取條件下，甲殼素的提取率為24.05%，反應前后的脫鈣和脫蛋白率分別為100.0%和98.6%。

摘要：以淡水小龍蝦頭為原料，采用EDTA法提取甲殼素，在單因素試驗的基礎上，通過正交試驗篩選最佳工藝條件。試驗結果表明：以13%的EDTA溶液作提取溶劑，在反應溫度30 ℃、pH 12、投料比1∶15、反應25 min的條件下，提取效果最佳，提取率達24.05%，反應前后的脫鈣和脫蛋白率分別為100.0%和98.6%。

關鍵詞：甲殼素；EDTA；小龍蝦頭殼；提取率

中圖分類號：TS264.4 文獻標識碼：A 文章編號：1674-1161（2014）03-0059-04

小龍蝦蝦頭是一種寶貴的生物資源，其甲殼素含量十分豐富。目前，國內主要采用傳統(tǒng)酸堿法提取蝦殼中的甲殼素，不僅消耗較多的酸、堿，且容易破壞甲殼素的分子結構，脫蛋白質時往往還需加熱，廢棄物對環(huán)境的污染較嚴重。采用EDTA代替強酸強堿提取小龍蝦頭中的甲殼素，大大減少強堿用量，且EDTA可回收循環(huán)使用，能夠有效減輕環(huán)境污染、降低生產成本、提高廢棄物利用價值，具有很好的應用前景。

1 材料與方法

1.1 試劑與儀器

EDTA二鈉鹽（分析純）；小龍蝦購于淮安市城南農貿市場。

PHS-3C酸度計：上海佑科儀器公司；JYL-305粉碎機：山東九陽小家電有限公司；UFE400烘箱：上海人和科學儀器有限公司；HHS-11-1恒溫水浴鍋：常州澳華儀器有限公司。

1.2 試驗方法

1.2.1 工藝流程 樣品預處理→EDTA脫鈣脫蛋白→過濾→烘干→雙氧水脫色→水洗→烘干。

1.2.2 樣品預處理 將龍蝦頭殼洗凈，置于50 ℃烘箱中烘干，粉碎后過40目篩，置于干燥器中，備用。

1.2.3 甲殼素提取與脫色 稱取10 g蝦殼粉末樣品，置于燒杯中，加13%的EDTA溶液（pH 12）150 mL，在30 ℃恒溫水浴中攪拌反應25 min，待樣品中的鈣和蛋白質全部溶于濾液后，過濾并洗滌濾渣，留取濾渣，待用。將濾渣在50 ℃烘干，加10%的過氧化氫溶液，在80 ℃水浴中浸泡脫色2 h，洗凈烘干，殘留的白色粉狀物即為甲殼素。甲殼素提取率的計算公式為：

甲殼素提取率%=甲殼素質量/蝦殼洗凈烘干粉碎后質量×100%。

1.2.4 提取前后樣品中鈣的含量測定 提取前后鈣含量測定參考GB/T 6436-2002進行。脫鈣率的計算公式為：

脫鈣率%=提取后樣品含鈣量/提取前樣品含鈣量×100%。

1.2.5 提取前后樣品中蛋白質的含量測定 提取前后蛋白質含量測定參考GB/T 5009.5-2010進行。脫蛋白質率的計算公式為：

脫蛋白率%=提取后樣品含蛋白質量/提取前樣品含蛋白質量×100%。

1.2.6 溫度選擇 稱取10 g樣品5份，分別置于燒杯中，加入13%的EDTA溶液（pH 12）150 mL，分別在20，25，30，35，40 ℃下提取25 min后，測定脫鈣率和脫蛋白質率，以選取提取效果最佳的提取溫度。

1.2.7 單因素試驗 根據(jù)預試驗及參考文獻確定影響甲殼素提取率的主要因素有：EDTA濃度、時間、投料比、pH。首先確定其中的3個因素水平值，然后確定第4個因素的最佳水平，依次類推，得到4個因素的單因素分析最佳水平值。單因素試驗因素水平按表1進行。

1.2.8 正交試驗 參考單因素試驗結果，設計L9（34）正交試驗，獲得甲殼素最佳提取條件，并考察各因素對甲殼素提取率影響的主次關系。

2 結果與分析

2.1 提取溫度的確定

2.2 EDTA最適濃度的確定

2.3 反應時間的確定

2.4 投料比的確定

2.5 反應pH的確定

2.6 正交試驗結果

3 結論

單因素試驗及正交試驗結果表明，EDTA法提取甲殼素的最佳溫度為30 ℃，以此為基本條件確定正交試驗的因素，從而得到提取甲殼素的最佳條件，即EDTA濃度13%、時間25 min、投料比1∶15，pH 12。在最佳提取條件下，甲殼素的提取率為24.05%，反應前后的脫鈣和脫蛋白率分別為100.0%和98.6%。