師曉艷
(延安大學(xué)附屬醫(yī)院,陜西延安716000)
子宮內(nèi)膜癌是臨床婦科常見的惡性腫瘤疾病之一,屬于女性特有病癥,是女性生殖道惡性腫瘤中最為常見的臨床病癥,早期無明顯的臨床表征,隨著病癥的發(fā)展,會表現(xiàn)為陰道流血、陰道排液、疼痛等病癥,發(fā)現(xiàn)時多為中晚期,多預(yù)后不良[1]。有研究表明,子宮內(nèi)膜癌患者多伴有信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子(STAT3)、血管內(nèi)皮生長因子的異常表達,且與雌激素受體、孕激素受體相關(guān)[2]。為了探討子宮內(nèi)膜癌中STAT3蛋白的表達及臨床價值,筆者選取2010年12月—2012年11月診治的子宮內(nèi)膜癌患者53例,采用組織芯片技術(shù)和免疫組織化學(xué)法檢測患者子宮內(nèi)膜癌組織和癌旁正常組織的STAT3蛋白表達,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 子宮內(nèi)膜癌患者53例,年齡38~69(57.1±12.4)歲。患者均符合子宮內(nèi)膜癌的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)病理組織學(xué)檢查確診。排除患有其他心肺疾病、肝腎疾病、血液病、免疫性疾病、惡性腫瘤疾病、精神疾病的患者。參考國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟2000年與WHO的分級標(biāo)準(zhǔn),病理分期:Ⅰ期26例、Ⅱ期16例、Ⅲ期11例。肌層浸潤≤50%31例、肌層浸潤>50%22例。G1期13例、G2期23例、G3期17例。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移24例、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移29例。此次研究取得患者及家屬同意,且經(jīng)醫(yī)院倫理委員會通過。
1.2 方法 子宮內(nèi)膜癌患者均采用組織芯片技術(shù)和免疫組織化學(xué)法檢測子宮內(nèi)膜癌組織和癌旁正常組織的STAT3蛋白。將子宮內(nèi)膜癌組織和癌旁正常組織制成組織芯片蠟塊,使用免疫組織化學(xué)法進行SP染色,確保切片厚度為5μm,檢測STAT3蛋白的表達,其中STAT3兔抗人多克隆抗體購自于北京中杉金橋生物科技有限公司,使用PBS溶液取代一抗為陰性對照。STAT3將細胞核和細胞漿出現(xiàn)的棕褐色或棕黃色顆粒作為陽性反應(yīng)[3],在400倍的高倍鏡下,通過綜合染色程度與陽性細胞之間的比例進行STAT3蛋白的半定量測定,染色強度評分的具體分析如下:無染色為0分,淡黃色染色為1分,棕黃色染色為2分,棕褐色染色為3分[4]。陽性細胞數(shù)占有比例評分的具體分析如下:無陽性細胞為0分,陽性細胞數(shù)占有比例不足25%為1分,陽性細胞數(shù)占有比例25%~50%為2分,陽性細胞數(shù)占有比例51%~75%為3分,陽性細胞數(shù)占有比例超過76%為4分[5]。然后將染色強度評分和陽性細胞數(shù)占有比例評分進行合計,染色強度評分和陽性細胞數(shù)占有比例評分的總分為0分或1分時,可定性為陰性,染色強度評分和陽性細胞數(shù)占有比例評分的總分為2分或3分時,可定性為弱陽性,染色強度評分和陽性細胞數(shù)占有比例評分的總分為4分或5分時,可定性為中度陽性,染色強度評分和陽性細胞數(shù)占有比例評分的總分為5分及以上時,可定性為強陰性。
1.3 觀察指標(biāo) STAT3蛋白的陽性表達情況及與年齡、病理分期、肌層浸潤、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)資料都采用SPSS 16.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行處理和分析,計數(shù)資料均使用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 子宮內(nèi)膜癌組織和癌旁正常組織中STAT3蛋白的陽性表達情況比較 子宮內(nèi)膜癌組織的STAT3蛋白陽性表達率明顯高于癌旁正常組織(P<0.05)。見表1。
2.2 STAT3 mRNA與臨床病理參數(shù)的關(guān)系分析 ≥50歲患者STAT3 mRNA陽性表達率高于<50歲患者,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。病理分期依Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期的順序,STAT3 mRNA陽性表達率呈現(xiàn)出明顯的升高趨勢。分化程度依G1期、G2期、G3期的順序,STAT3 mRNA陽性表達率呈現(xiàn)出明顯的升高趨勢。肌層浸潤>50%患者STAT3 mRNA陽性表達率明顯高于肌層浸潤≤50%患者。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者STAT3 mRNA陽性表達率明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者。見表2。
表1 子宮內(nèi)膜癌組織和癌旁正常組織中STAT3蛋白的陽性表達情況比較 例(%)
表2 STAT3 mRNA與臨床病理參數(shù)的關(guān)系分析 例(%)
子宮內(nèi)膜癌是指原發(fā)于子宮內(nèi)膜的一組上皮性惡性腫瘤,是臨床婦科常見的一種惡性腫瘤病癥,是女性生殖道常見三大惡性腫瘤之一,具有較高的發(fā)病率,會嚴(yán)重影響到患者的預(yù)后[6]。目前子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病病因尚不十分清楚,主要存在以下2種作用機制,一種是年輕的子宮內(nèi)膜癌患者在無孕酮拮抗的雌激素長期作用下,機體的子宮內(nèi)膜會發(fā)生增生性改變,最終誘發(fā)癌變的發(fā)生,另一種與基因變異有關(guān),常見于絕經(jīng)后老年人,患者的體型偏瘦,雌激素水平不高,基因變異容易在癌灶周圍形成萎縮的子宮內(nèi)膜,會顯著提高癌變的風(fēng)險[7]。絕經(jīng)后和圍絕經(jīng)期的子宮內(nèi)膜癌患者主要的臨床表征為陰道流血,因而子宮內(nèi)膜癌應(yīng)與引起陰道流血的各種疾病進行診斷和鑒別。婦科檢查應(yīng)排除外陰、陰道、宮頸出血及由損傷感染等引起的出血及排液,還要注意患者的子宮大小、形狀、活動度、質(zhì)地軟硬、子宮頸、宮旁組織軟硬度有無變化,對附件有無包塊及增厚等均應(yīng)仔細全面檢查,而子宮內(nèi)膜癌的診斷主要依賴于組織病理性切片檢查,缺乏具有特異性的有效診斷指標(biāo)。
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子是機體內(nèi)非常重要的一種轉(zhuǎn)錄因子,是控制許多腫瘤血管形成的關(guān)鍵因子,還影響著多種細胞的分裂周期,參與了多種細胞的凋亡過程,與諸多基因表達的因子相關(guān),例如血管內(nèi)皮生長因子、雌激素受體、孕激素受體等,在子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展過程中均起著重要作用[8-9]。有研究表明,信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子在多種腫瘤細胞內(nèi)存在著高活性狀態(tài)[10]。信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子的下游靶基因和細胞增殖、細胞凋亡的控制基因關(guān)系密切,例如Mcl-1、Bcl-2、Fas、Bcl-XL、c-Myc、c-Jun、周期素 D1、血管內(nèi)皮生長因子等,信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子可由IL-6通過gp130受體進行激活,可有效誘導(dǎo)Bcl-XL基因的表達,可有效刺激細胞的生長,引導(dǎo)其向腫瘤細胞進行轉(zhuǎn)化,最終引發(fā)癌癥的發(fā)生。信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子缺失的T細胞由IL-6激活后,會延緩細胞的生長速度,因而可認(rèn)為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子的激活在腫瘤細胞的生長過程中發(fā)揮著重要的轉(zhuǎn)化及維持作用,可將信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子作為子宮內(nèi)膜癌臨床分期的有效評價指標(biāo),作為一種分子標(biāo)志,用于疾病的診斷和治療,對于改善患者的預(yù)后具有重要的臨床應(yīng)用價值。
本研究表明,子宮內(nèi)膜癌組織的STAT3蛋白陽性表達率明顯高于癌旁正常組織,說明子宮內(nèi)膜癌組織存在STAT3蛋白的陽性高表達,可將其作為辨別癌組織的有效指標(biāo)之一?!?0歲患者STAT3 mRNA陽性表達率高于<50歲患者,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,說明年齡不是STAT3 mRNA陽性表達的主要影響因素。病理分期依Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期的順序,STAT3 mRNA陽性表達率呈現(xiàn)出明顯的升高趨勢,說明STAT3 mRNA陽性表達與病理分期有關(guān),子宮內(nèi)膜癌患者的病理分期越嚴(yán)重,STAT3 mRNA陽性表達率越高。分化程度依G1期、G2期、G3期的順序,STAT3 mRNA陽性表達率呈現(xiàn)出明顯的升高趨勢,說明STAT3 mRNA陽性表達與分化程度有關(guān),子宮內(nèi)膜癌患者的分化程度越嚴(yán)重,STAT3 mRNA陽性表達率越高。肌層浸潤>50%患者STAT3 mRNA陽性表達率明顯高于肌層浸潤≤50%患者,說明STAT3 mRNA陽性表達與肌層浸潤程度有關(guān),子宮內(nèi)膜癌患者的肌層浸潤越嚴(yán)重,STAT3 mRNA陽性表達率越高。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者STAT3 mRNA陽性表達率明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者,說明STAT3 mRNA陽性表達與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。
綜上所述,子宮內(nèi)膜癌組織中STAT3蛋白為陽性高表達,STAT3 mRNA陽性表達情況與病理分期、肌層浸潤、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等臨床病理參數(shù)有關(guān)。
[1]Elfriede G,Andy N,Anne L,etal.Psychometric validation of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Endometrial Cancer Module(EORTC QLQEN24)[J].European Journal of Cancer,2011,47(2):183-190
[2]Srinivas KC,Monika J,Val G,etal.Risk factors to predict the incidence of surgical adverse events following open or laparoscopic surgery for apparent early stage endometrial cancer:Resultsfrom a randomised controlled trial[J].European Journal of Cancer,2012,48(14):2155-2162
[3]Claudia BMB,Geertruida HB,Karin MV,etal.Laparoscopic hysterectomy is preferred over laparotomy in early endometrial cancer patients,however not cost effective in the very obese[J].European Journal of Cancer,2011,47(14):2158-2165
[4]董莉蒔,王海琳.STAT3及VEGF在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達研究[J].中國婦幼保健,2008,23(33):4762-4764
[5]莫訓(xùn)群,姚軍,黃夢婷.STAT3在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達及與ER、PR相關(guān)性研究[J].華中科技大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2013,42(1):78-82
[6]Emma JC,Chris R,Qian WD,etal.Body mass index does not influence post-treatment survival in early stage endometrial cancer:Results from the MRCASTECtrial[J].European Journal of Cancer,2012,48(6):853-864
[7]Samir AF.Current surgical treatment option,utilizing robot-assisted laparoscopic surgery in obese women with endometrial cancer:Farghaly’s technique[J].Journal of the Egyptian National Cancer Institute,2013,25(2):57-61
[8]蔡玲玉,賀銀燕,席曉薇,等.雌激素跨膜受體GPR30介導(dǎo)子宮內(nèi)膜癌中IL-6/STAT3炎癥信號通路的激活[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2013,22(6):437-440
[9]劉紅彥,趙曉麗,郭社珂,等.子宮內(nèi)膜癌組織中STAT3的表達及意義[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2012,21(2):133-135
[10]朱麗霞,劉琴,李海,等.子宮內(nèi)膜癌中STAT3蛋白的表達及臨床意義[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2013,21(3):630-632