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磺胺嘧啶銀敷料聯(lián)合高壓氧治療老年糖尿病足潰瘍的臨床療效及機制

2014-12-03 08:30:26劉艷萍田松波河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院體檢中心河北石家莊050000
中國老年學雜志 2014年14期
關鍵詞:嘧啶磺胺高壓氧

劉艷萍 田松波 (河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院體檢中心,河北 石家莊 050000)

糖尿病足潰瘍往往長期難以愈合,是外科處理較為困難的問題〔1〕。老年糖尿病患者的各組織、器官功能不斷降低〔2〕,老年糖尿病足處理更為不易。糖尿病足的治療以局部換藥為主,但目前的各種換藥方式效果均不理想,本研究采用磺胺嘧啶銀敷料(優(yōu)拓SSD)聯(lián)合高壓氧對老年糖尿病足的患者進行治療觀察,并對作用機制進行探討。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 2008年1月至2011年12月于我院住院及門診進行治療的老年糖尿病患者82例,其中男52例,女30例。病人隨機分為A組(磺胺嘧啶銀敷料聯(lián)合高壓氧組)32例、B組(高壓氧聯(lián)合常規(guī)換藥組)26例及C組(常規(guī)換藥組)24例。均為確診的2型糖尿病患者。所有病人血糖控制均較為穩(wěn)定。3組病人在年齡、性別、潰瘍面積等方面均無顯著性差異(見表1),具有可比性。

表1 各組患者一般資料的比較

1.2 治療方法

1.2.1 磺胺嘧啶銀敷料換藥方法 潰瘍創(chuàng)面消毒清創(chuàng)后根據(jù)創(chuàng)面大小將優(yōu)拓SSD(法國優(yōu)格公司生產(chǎn))裁剪至合適大小,使之充分與創(chuàng)面接觸。上述治療敷料更換時間為:換藥初期每日更換敷料1次;一旦潰瘍?nèi)庋啃迈r、滲出減少則改為2~3 d更換1次,也可根據(jù)創(chuàng)面恢復情況決定更換時間。滲出較多時隨時更換敷料。

1.2.2 常規(guī)換藥方法 B、C組采用傳統(tǒng)方法換藥,即以強力碘清潔消毒潰瘍及周圍皮膚,用生理鹽水或過氧化氫液清洗創(chuàng)面至肉芽組織新鮮,再用凡士林紗布填塞潰瘍腔隙及創(chuàng)面,敷料覆蓋傷口,根據(jù)滲液情況每日換藥1~3次,滲液減少后減少換藥次數(shù)。

1.2.3 高壓氧治療方法 A、B兩組患者均在生命體征平穩(wěn),排除高壓氧禁忌證情況下,采用山東煙臺產(chǎn)三艙七門YC3200-22Ⅶ大型醫(yī)用空氣加壓艙,表壓0.1 MPa,加壓20~25 min,穩(wěn)壓面罩吸氧60 min,穩(wěn)壓吸氧中間休息10 min,改吸艙內(nèi)空氣,減壓20~25 min,1次/d,10 d為1療程,間隔1~2 d進行第2療程,每例患者進行3~4個療程。

1.2.4 其他常規(guī)治療方法 使用胰島素或胰島素聯(lián)合口服藥物強化降糖、改善血液循環(huán)、營養(yǎng)神經(jīng)、降血壓等綜合治療。所有患者均根據(jù)潰瘍嚴重程度及細菌培養(yǎng)結果進行有效抗生素治療。

1.3 臨床觀察指標

1.3.1 療效判定標準〔3〕治愈:潰瘍或壞疽創(chuàng)面完全愈合,已形成痂皮或瘢痕者;好轉(zhuǎn):潰瘍或壞疽局部分泌物明顯減少,壞疽、壞死組織大部分脫落或部分肉芽新生,創(chuàng)面顯著縮小2/3以上;無效:潰瘍或壞疽創(chuàng)面無明顯縮小,分泌物無明顯減少,局部無顯著變化甚至惡化。治愈及好轉(zhuǎn)記為有效。記錄療效、潰瘍面積變化、治愈患者的治愈時間等指標。

1.3.2 換藥舒適程度 制成疼痛標尺,每次換藥后由患者根據(jù)主觀感受標示疼痛程度并記錄。以完全不痛為“0”,以無法忍受的劇痛為“10”。

1.4 逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)法檢測相關基因mRNA的表達 每例患者均于換藥前、第5次換藥后次日取潰瘍創(chuàng)面的肉芽組織以RT-PCR法檢測乏氧誘導因子(HIF)-1α、表皮細胞生長因子(EGF)、血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)表達情況。具體方法如下:各組組織均以Trizol一步法提取總 RNA,以1.5%瓊脂糖凝膠電泳鑒定RNA完整性,并以紫外分光光度法測定RNA的純度及含量。按試劑盒說明各樣品分別取2 μg

RNA用于逆轉(zhuǎn)錄。每樣品分別取1 μl逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物建立PCR反應體系。以甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)作為內(nèi)參照基因。PCR 反應參數(shù)為:95℃5 min;94℃ 30 s,58℃ 30 s,72℃ 30 s,進行30個循環(huán);72℃延伸反應10 min。引物序列如下:HIF-1α:上游 5 '-GAGTTCGCATCTTGATAAGGC-3 ',下 游 5 '-TGTTCATAGTTCTTCCTCGGC-3',擴增片段長度 401 bp;EGF:上游 5'-ACGCAATGTGTCTGAATGC-3 ',下 游 5 '-CAATAAGCCTTTCTCGCTGG-3',擴增片段長度 446 bp;VEGF:5'-AGAGGAAAGAGGTAGCAAGAGC-3',5'-CGAGAACAGCCCAGAAGTT-3',擴增片段長度373 bp;內(nèi)參照 GAPDH:上游 5'-AAATCCCATCACCATCTTCC-3',下游 5'-CCTTCCACGATACCAAAGTTG-3',擴增片段長度306 bp。PCR產(chǎn)物采用1.5%瓊脂糖凝膠電泳,凝膠成像儀進行DNA電泳條帶分析,以目的基因與GAPDH的光密度比值表示其mRNA表達水平。

2 結果

2.1 各組治療效果比較 3組比較治愈率有顯著差異(χ2=6.552 7,P=0.037 8),有效率也存在顯著差異(χ2=8.033 4,P=0.018 0),A組治愈率、有效率均最高。3組治愈時間比較有顯著性差異(P<0.05)。3組換藥的疼痛計分比較有顯著性差異(P<0.05)。見表2。

表2 各組患者治療效果比較〔n(%)〕

圖1 各組治療前后潰瘍組織HIF-1α、EGF、VEGF mRNA表達情況

2.2 各組治療前后HIF-1α、EGF、VEGF mRNA檢測結果 見圖1,圖2。治療前各組患者潰瘍組織HIF-1α、EGF、VEGF mRNA表達水平無明顯差異(均P>0.05)。治療后A組、B組潰瘍組織EGF、VEGF表達均高于換藥前,HIF-1α的表達則明顯低于換藥前;C組僅VEGF表達高于換藥前;換藥后A組、B組EGF、VEGF表達均高于C組,而HIF-1α表達則明顯低于C組(均P<0.05)。

圖2 各組治療前后HIF-α、EGF、VEGF mRNA檢測

3 討論

糖尿病足潰瘍屬于慢性難愈合創(chuàng)面,經(jīng)常需要長期換藥,且容易反復,患者主要表現(xiàn)為局部皮膚缺損、滲液、慢性組織增生及炎癥反應〔4〕。在病人抵抗力低下時還易誘發(fā)全身感染。盡快促進潰瘍愈合是治療糖尿病足的主要目的,也是研究的熱點。但迄今對該病的治療效果還遠不能令人滿意。當前已有許多新型敷料、新的治療方式用于臨床,對于糖尿病足的治療進展做出了很大貢獻〔5,6〕。優(yōu)拓SSD是一種新型的脂質(zhì)水膠體敷料,由聚酯纖維網(wǎng)、水膠體、凡士林組成,可有效保護創(chuàng)面,并減輕換藥揭開敷料的疼痛感,其中含有磺胺嘧啶銀,對殺傷潰瘍局部的細菌等微生物有良好的作用〔7〕。高壓氧是一種有效的物理療法,可以提高局部組織的血氧含量,緩解缺血缺氧狀態(tài),從而對潰瘍治療發(fā)揮作用〔8〕。本研究結果提示優(yōu)拓SSD聯(lián)合高壓氧治療老年糖尿病足是值得臨床推廣的。

HIF-1α基因在乏氧狀態(tài)下激活,是反映組織缺氧狀態(tài)的重要指標,對多種其他基因起調(diào)控作用,是導致潰瘍難以愈合的重要原因〔9〕。EGF對內(nèi)皮細胞、成纖維細胞的新生、增殖有良好的促進作用〔10〕;VEGF則可以促進血管內(nèi)皮細胞的分裂,造成新生毛細血管的形成,改善潰瘍局部的缺血狀態(tài)〔11〕。這些因子在糖尿病足潰瘍愈合過程中都起著重要的作用。本結果提示促進EGF、VEGF表達同時抑制HIF-1α表達是優(yōu)拓SSD和高壓氧治療促進糖尿病足潰瘍愈合的原因,但其中具體機制還有待進一步研究。

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