馮 艷(山西醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院皮膚科,太原 030001)
脂溢性角化病(Seborrheic Kerdtosis,SK),又名老年疣或基底細(xì)胞乳頭瘤,是一種多發(fā)于中老年人較常見的表皮內(nèi)良性腫瘤,可發(fā)生于身體的任何部位,以面部、軀干、四肢居多。臨床上易與色素痣、鮑溫氏病、基底細(xì)胞癌、Paget病、尋常疣、皮贅、日光角化病、尖銳濕疣等相混淆[1],但其病理學(xué)有顯著特征?,F(xiàn)對本科2008-2012年收治的244例SK患者臨床病理資料進(jìn)行分析、研究,探討其典型的臨床及病理特征。
回顧分析2008-01~2012-12我院皮膚科門診經(jīng)手術(shù)切除后病理證實(shí)為SK的244例患者資料。
對244例SK患者的相關(guān)臨床、病理資料進(jìn)行收集、分類、統(tǒng)計(jì)、分析。
2.1.1 年齡 244例SK患者中年齡最小的18歲,最大的87歲,平均(60.1±8.3)歲;≥71歲以上的48例(19.7%);60-70歲 85例(34.8%);50-59歲67例(27.5%);40-49歲33例(13.5%);30歲以下的11例(4.5%)。
2.1.2 性別 244例SK患者中男性138例,女性106例,男性多于女性。
2.1.3 發(fā)病部位 244例SK患者中,皮損發(fā)于面部、頸部、頭部103例,軀干78例,四肢39例,腹股溝9例,外生殖器及臀部7例,手背5例,耳廓內(nèi)3例。
2.1.4 皮損特點(diǎn) 244例 SK患者中197例為單發(fā),47例為多發(fā)。單發(fā)皮損約0.1-3 cm大小不等,大多表現(xiàn)為圓形或類圓形境界清楚的黑褐色或黑色疣狀扁平丘疹,有的表面光滑、質(zhì)地油膩(見圖1A),有的表面粗糙,顏色灰白,呈角化樣外觀(見圖1B),有的皮損周邊有紅斑、滲出,皮損表面糜爛、結(jié)痂(見圖1C)。在47例多發(fā)的SK患者中,皮損大多為0.1-0.5 cm大小不等的黑色或褐色疣狀扁平丘疹,皮損數(shù)目可達(dá)數(shù)十個(見圖1D)。其中有3例18歲以下的SK患者軀干、四肢彌漫分布小米至大米粒大小的褐色扁平丘疹,似扁平疣樣外觀。
圖1 脂溢性角化病的不同臨床表現(xiàn)
組織病理上可將SK分為6型:棘層肥厚型、角化過度型、腺樣型(或稱網(wǎng)狀型)、菌落型、刺激型和黑棘皮瘤型。在244例SK患者中棘層肥厚型108例(44.3%),棘層明顯增厚,在增厚的表皮內(nèi)基底樣細(xì)胞多于鱗狀細(xì)胞,可見真性角囊腫及假性角囊腫。棘層肥厚的下界平坦,與兩側(cè)正常表皮位于同一水平線上。角化過度和乳頭瘤樣增生較輕,黑素較多(圖 2A,見第 163頁);角化過度型 89例(36.5%),表皮明顯角化過度及乳頭瘤樣增生,表皮內(nèi)以鱗狀細(xì)胞為主,棘層肥厚較輕,可見多數(shù)假性角囊腫,黑素較少(圖2B,見第163頁);腺樣型11例(4.5%),表皮細(xì)胞由二層基底樣細(xì)胞呈索狀排列從表皮分枝伸向真皮或網(wǎng)狀而形成腺樣結(jié)構(gòu),此型黑素也較多;菌落型10例(4.1%),亦稱克隆型,基底樣細(xì)胞增生形成明顯的細(xì)胞巢,細(xì)胞巢與周圍的細(xì)胞有明顯的界限形成表皮內(nèi)皮瘤;刺激型21例(8.6%),表皮內(nèi)可見角化過度,棘層肥厚多不規(guī)則增生如假上皮瘤樣,可見角囊腫及鱗狀渦,真皮淺層有明顯炎細(xì)胞浸潤(圖2C,見第163頁);黑棘皮型5例(2.0%),此型表現(xiàn)為瘤內(nèi)大量色素并有嗜黑素細(xì)胞。
圖2 脂溢性角化病的不同病理表現(xiàn) (HE染色,×10)
244例SK患者不同的發(fā)病部位與病理分型的關(guān)系見表1。
表1 發(fā)病部位與SK病理分型的關(guān)系 (例)
從表1可看出,SK好發(fā)部位為頭頸面部、軀干、四肢。最常見的病理類型以棘層肥厚型、角化過度型為主。
244例SK患者中,符合臨床診斷的207例,臨床擬診為其他疾病而經(jīng)病理切片證實(shí)為SK的37例,其中臨床擬診為鮑溫氏病4例,Paget病2例,基底細(xì)胞癌4例,皮贅3例,色素痣11例,尋常疣5例,尖銳濕疣3例,日光性角化癥3例,鱗癌2例。
SK是一種好發(fā)于中老年人的表皮內(nèi)良性腫瘤,關(guān)于發(fā)病年齡:60-70歲85例(34.8%),50-59歲67例(27.5%),可見發(fā)病年齡高峰在50-70歲之間,提示年齡因素與SK的發(fā)生具有高度的相關(guān)性。但近年來有報(bào)道向青年化發(fā)展趨勢[2]。在244例SK中有3例發(fā)生于18歲以下,皮損彌漫分布于軀干、四肢呈小米粒至大米粒大小不等的棕褐色扁平丘疹,似扁平疣樣外觀。臨床醫(yī)生結(jié)合年齡及皮損考慮扁平疣,但后經(jīng)病理切片證實(shí)為脂溢性角化病。關(guān)于發(fā)病部位,從表1可以看出以頭頸面部居多,這可能與日曬有關(guān)。關(guān)于SK在臨床上的誤診情況;有11例SK患者皮損表現(xiàn)為單發(fā)的界限清楚的黑色疣狀丘疹,臨床擬診為色素痣,但后經(jīng)病理切片證實(shí)為SK,這表明與SK的多型如棘層肥厚型、腺樣型和黑棘皮型含有較多黑色素有關(guān)。大多SK在臨床上無明顯癥狀,但有的由于長期的搔抓、刺激皮損周邊也可紅腫、滲出、結(jié)痂。在244例SK中,有4例臨床擬診為基底細(xì)胞癌,2例擬診為鱗癌,均發(fā)生在面部。由于搔抓后皮損周邊也可以紅腫、滲出且破潰。有2例SK發(fā)生在陰部,皮損周邊糜爛、結(jié)痂,臨床擬診為Paget。四肢有4例SK患者由于皮損面積較大,周邊不規(guī)則且隆起有滲出、結(jié)痂,臨床擬診為鮑溫病。還有3例發(fā)生在陰部的SK皮損表面粗糙,呈菜花樣外觀,顏色蒼白,臨床擬診為尖銳濕疣,但經(jīng)切片證實(shí)為SK等。對多發(fā)的SK來說一般有家族傾向,在多發(fā)的47例SK中有29例有家族史,表明本病可能有遺傳傾向[3]。從以上可以看出SK在臨床上易與色素痣、基底細(xì)胞癌、鱗癌、Paget病、尖銳濕疣等疾病相混淆,需結(jié)合病理組織學(xué)檢查以便確診。從表1可看出SK病理學(xué)上以棘層肥厚型、角化過度型為主,這點(diǎn)與國內(nèi)學(xué)者的報(bào)道一致[6]。SK中有多型含有黑色素,黑色素的增加是由于皮損中腫瘤壞死因子(TNF-α)和內(nèi)皮素轉(zhuǎn)換酶(ECE-α)的mRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)水平高于正常,從而導(dǎo)致內(nèi)皮素-1(ET-1)增加,ET-1是角質(zhì)形成細(xì)胞分泌的具有刺激黑素細(xì)胞增殖和產(chǎn)生黑色素能力的因子,使脂溢性角化皮損顏色加深[7]。SK病因尚不清楚,可能與日曬和遺傳有一定關(guān)系,且罕見惡變[8],故臨床上一般不予治療,若經(jīng)常出現(xiàn)搔癢、周邊紅腫、不規(guī)則增生時應(yīng)及時切除。
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