楊輝,黨翠紅
(陜西科技大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院,陜西西安,710021)
海紅果,學(xué)名西府海棠,薔薇科蘋(píng)果屬,又名海紅子,主產(chǎn)于我國(guó)晉、陜、蒙三省交界處,是世界罕見(jiàn),中國(guó)少有的一種地方果樹(shù)資源[1]。海紅果營(yíng)養(yǎng)價(jià)值豐富,每 100 g鮮海紅果含蛋白質(zhì) 0.34 g,葡萄糖13.17 g,雙糖 1.26 g,VC2.79 g[2]。含有 16 種氨基酸,是紅星蘋(píng)果的4.1倍[3]。此外,海紅果富含礦質(zhì)元素,有“果中鈣王”之美譽(yù),磷含量居水果之首。Mg、Fe含量較高,且 Cu、Mn、Zn等含量也高于其他常見(jiàn)水果[4]。此外,海紅果富含黃酮類(lèi)化合物[5-6],其具有降血脂,降血壓,提高心肌耐氧量,保護(hù)心肌缺血損傷,抗腫瘤等功效[7-8]。所含多酚類(lèi)物質(zhì)更是一類(lèi)天然的抗氧化劑[9-10]。
針對(duì)海紅果含糖量高的特點(diǎn)將其直接發(fā)酵生產(chǎn)低度果酒,不僅能發(fā)揮發(fā)酵酒特有的調(diào)節(jié)人體新陳代謝、促進(jìn)血液循環(huán)、控制體內(nèi)膽固醇水平、抗衰老等保健作用[11],又能避免高酒精度對(duì)人體的不良影響。同時(shí)符合各類(lèi)酒降度的發(fā)展趨勢(shì),并且能充分利用海紅果資源。我國(guó)自2008年1月1日起實(shí)施的《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)—葡萄酒》(GB15037-2006)中規(guī)定低醇葡萄酒中乙醇體積分?jǐn)?shù)為1% ~7%[12]。目前我國(guó)低度果酒生產(chǎn)很少,低度海紅果酒生產(chǎn)未見(jiàn)報(bào)道,本研究釀造5%(v/v)海紅果酒可填補(bǔ)低度海紅果酒生產(chǎn)的空白。
在果酒發(fā)酵過(guò)程中,常常采用留糖發(fā)酵工藝,該技術(shù)釀造的甜型酒風(fēng)味協(xié)調(diào),口感好,廣受消費(fèi)者青睞。本研究采用留糖發(fā)酵工藝釀造低度海紅果甜型酒,但是,留糖發(fā)酵工藝很難在設(shè)定酒精度下及時(shí)地停止發(fā)酵,這種停止發(fā)酵的方法被稱(chēng)為中途抑制發(fā)酵法,即部分酒精發(fā)酵法[13]。為了解決低度海紅果酒釀造中及時(shí)停止發(fā)酵的難題,采用濃縮汁為原料,經(jīng)稀釋后發(fā)酵,在乙醇體積分?jǐn)?shù)為5%時(shí)采用SO2添加法、巴氏滅菌法、離心分離酵母及與冷凍降溫結(jié)合等方法終止發(fā)酵,通過(guò)比較研究,得到適宜的留糖發(fā)酵終止方法。
濃縮海紅果汁,陜西府谷縣聚金邦農(nóng)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)公司提供;
VL2活性干酵母,陜西科技大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院實(shí)驗(yàn)室提供;
SO2:亞硫酸(SO2含量為6%,分析純,購(gòu)于天津市天力化學(xué)試劑有限公司。
恒溫培養(yǎng)箱(WMK-08),山東濰坊醫(yī)療器械廠;電熱恒溫水浴鍋(DK-S22),上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;pH計(jì)(pHS-4C+),成都市方舟科技開(kāi)發(fā)公司;手持糖度計(jì)(WYT),成都光學(xué)儀器廠;磁力攪拌器(78-1),江蘇省金壇市正基儀器有限公司;離心機(jī)(HC-301B高速冷凍離心機(jī)),安徽中科中佳科學(xué)儀器有限公司。
總糖、酒精度、總SO2、游離SO2等理化指標(biāo)按照GB/T15038-2006進(jìn)行檢測(cè)。
感官指標(biāo):參照GB/T15038-2006制定甜型海紅果酒評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),由20名專(zhuān)業(yè)人員組成感官評(píng)定小組進(jìn)行評(píng)定,取其感官評(píng)定分?jǐn)?shù)的平均值作為評(píng)定結(jié)果,感官評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表1。
表1 甜型海紅果酒感官評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)Table 1 Sensory evaluation standards of sweet Malus micromalus Makino wine
1.5.1 前處理
將濃縮海紅果汁兌水稀釋?zhuān)殖痔嵌扔?jì)測(cè)得可溶性固形物含量為20°,費(fèi)林法測(cè)得總糖含量為150 g/L~160 g/L,根據(jù)糖度每降低1.7%,酒精度升高1%(v/v)計(jì)算,要生產(chǎn)酒精度為5%(v/v)的甜型酒(糖度≥50 g/L),稀釋后海紅果汁的初始糖度必須≥135 g/L。海紅果汁在接種酵母之前加入45 mg/L的SO2以抑制雜菌生長(zhǎng),且能保護(hù)果汁不被氧化[14]。
稀釋好的海紅果汁pH值較低,在2.6~3.0之間,低pH值能使更多的SO2處于游離狀態(tài),具有較好的防腐效果,而過(guò)低的pH值又會(huì)抑制酵母菌的生長(zhǎng),影響發(fā)酵[15]。但是考慮到海紅果酒的穩(wěn)定性,稀釋后的海紅果汁不再將其酸度調(diào)高,即采用自然pH發(fā)酵。
1.5.2 活性干酵母的活化
稱(chēng)取所需量的VL2活性干酵母,加入適量待發(fā)酵海紅果汁,在37℃水浴中活化30 min,再加入少量待發(fā)酵海紅果汁,直至其溫度下降到與待接種海紅果汁溫差在5℃以?xún)?nèi)即可攪拌加入?;钚愿山湍傅慕臃N量為0.02%。
1.5.3 發(fā)酵及終止發(fā)酵
1.5.3.1 接種酵母后,在20℃的溫度條件下進(jìn)行發(fā)酵,定時(shí)監(jiān)測(cè)發(fā)酵酒液的總糖含量,按照糖度與酒精度的換算公式,當(dāng)監(jiān)測(cè)到總糖含量減少量為85 g/L時(shí),測(cè)定發(fā)酵酒液的酒精度并終止發(fā)酵。
1.5.3.2 終止發(fā)酵
(1)SO2終止法:采用直接添加亞硫酸的方法,使發(fā)酵酒液中總SO2的濃度梯度為A1:60 mg/L、A2:120 mg/L、A3:180 mg/L、A4:240 mg/L、A5:300 mg/L、A6:360 mg/L,然后考察終止效果;
(2)巴氏殺菌法:巴氏殺菌的條件為68℃,10 min,巴氏殺菌后迅速降溫到發(fā)酵溫度,分別對(duì)殺菌后的樣品冷凍降溫至4℃和添加60 mg/L的SO2處理,考察終止效果;
(3)酵母分離法:離心分離酵母的條件為-1℃,4 000 r/min,10 min、-1 ℃,5 000 r/min,10 min、-1 ℃,4 000 r/min,20 min,分離后,考察酒的發(fā)酵狀況;
(4)酵母分離結(jié)合冷凍降溫法和酵母分離結(jié)合添加SO2法:-1℃,4 000 r/min離心10 min分離酵母后分別將樣品冷凍降溫至4℃并加60 mg/L、90 mg/L、150 mg/L的SO2處理,考察終止效果。
1.5.4 海紅果原酒的澄清
稱(chēng)取10 g皂土,將其緩緩加入100 mL 50℃左右的蒸餾水中,浸泡24 h,再攪拌成均勻的漿體,制備成5%的皂土溶液,再將其在水浴中加熱至80℃,冷卻備用。皂土溶液的添加量為1%。
將濃縮海紅果汁稀釋至初始糖度為151.49 g/L,分裝至500 mL三角瓶中,裝液量為500 mL,發(fā)酵至98h時(shí)殘?zhí)菫?70 g/L 左右,分別對(duì) A1、A2、A3、A4、A5、A6加入不同濃度的SO2,圖1為發(fā)酵及SO2終止發(fā)酵過(guò)程中糖度隨時(shí)間變化的曲線。
圖1 發(fā)酵及SO2終止發(fā)酵過(guò)程中的糖度變化曲線Fig.1 Curves of sugar content during fermentation and fermentation-stop period after adding SO2
由圖1可以看出,隨著SO2濃度的逐漸增加,糖度的下降趨勢(shì)逐漸變緩,即對(duì)發(fā)酵的抑制作用越來(lái)越明顯,當(dāng)SO2濃度達(dá)到360 mg/L時(shí),糖度不再下降,即能完全終止發(fā)酵。這種方法優(yōu)點(diǎn)在于操作簡(jiǎn)單,還可有效地防止雜菌污染,其缺點(diǎn)是過(guò)多SO2的加入給酒帶來(lái)硫磺味,或在還原性環(huán)境中出現(xiàn)臭雞蛋味等不良?xì)馕?。且用這種方法終止發(fā)酵后,成品酒的游離SO2和總SO2均已超標(biāo),因此不能使用該方法終止發(fā)酵。
根據(jù)前人經(jīng)驗(yàn),采用80℃,15 min的條件進(jìn)行巴氏殺菌,酵母菌的致死率高達(dá)99.94%[16],也有研究表明在≥65℃的溫度條件下處理10 min可使酵母的酒精發(fā)酵基本停止,但是為了提高產(chǎn)品的穩(wěn)定性,還需要補(bǔ)加150 mg/L的SO2[13]??紤]到巴氏殺菌的溫度越高,時(shí)間越長(zhǎng),對(duì)酒產(chǎn)生的不良影響越大,本實(shí)驗(yàn)中巴氏殺菌采用的條件為68℃,10 min。
接種酵母前,B1、B2、B3的初始糖度為156.3、154.68、156.82 g/L,發(fā)酵至95 h時(shí),殘?zhí)呛糠謩e為73.75、65.38、66.05 g/L,將 B1、B2、B3 進(jìn)行巴氏殺菌處理,之后迅速降溫至發(fā)酵溫度,B1不再作處理作為對(duì)照,B2冷凍降溫至4℃,B3加入60 mg/L的 SO2,圖2為發(fā)酵及巴氏殺菌終止發(fā)酵過(guò)程中糖度隨時(shí)間的變化曲線。
圖2 發(fā)酵及巴氏殺菌終止發(fā)酵過(guò)程中的糖度變化曲線Fig.2 Curves of sugar content during fermentation and fermentation-stop period after pasteurization
由圖2可以看出,發(fā)酵至95 h終止發(fā)酵后,B1、B2、B3的糖度基本不再下降,說(shuō)明68℃條件下巴氏殺菌10 min即可終止發(fā)酵。在工業(yè)生產(chǎn)中,這種方法要將酒從發(fā)酵溫度20℃左右加熱至68℃,需要消耗一定的熱量,同時(shí)酒中溶解的大量CO2氣體釋放出來(lái)會(huì)帶走一定的酒精蒸汽,使酒度下降而損失,從操作可行性考慮,帶有酵母等沉淀物的酒液在換熱器中會(huì)產(chǎn)生污垢沉積于換熱器表面,降低傳熱效率,清洗比較困難,且加熱對(duì)酒的口感影響較大,因而本法不是一種理想的方法。
2.3.1 酵母分離結(jié)合冷凍降溫法
接種酵母前,C1、C2、C5的初始糖度為157.37 g/L,C3、C4的初始糖度為155.21 g/L,發(fā)酵至97 h時(shí),殘?zhí)欠謩e為 70.08、72.45、73.27、71.55、75.08 g/L。C1作為空白對(duì)照,C2、C5以-1℃,4 000 r/min,10 min的條件離心除去酵母,C3、C4分別以 -1℃,5 000 r/min,10 min、-1 ℃,4 000 r/min,20 min 的條件離心除去酵母,C2、C3、C4不再作處理,C5冷凍降溫至4℃。圖3為發(fā)酵及酵母分離結(jié)合冷凍降溫法終止發(fā)酵過(guò)程中糖度隨時(shí)間的變化曲線。
圖3 發(fā)酵及酵母分離結(jié)合冷凍降溫法終止發(fā)酵過(guò)程中的糖度變化Fig.3 Curves of sugar content during fermentation and fermentation-stop period after yeaast separation and refrigeration
由圖3可知,離心除去酵母后C2的糖度仍在下降,C3的糖度保持平穩(wěn),說(shuō)明離心除去酵母的方法并沒(méi)有將酵母去除徹底,只是延緩了發(fā)酵的進(jìn)行,改變離心條件即加大轉(zhuǎn)速或延長(zhǎng)離心時(shí)間也只能不同程度地延緩發(fā)酵過(guò)程,不能完全終止發(fā)酵,離心除去酵母后冷凍降溫可以終止發(fā)酵。
2.3.2 酵母分離結(jié)合添加SO2法
接種酵母前果汁的初始糖度為151.49 g/L,將其分裝至 D1、D2、D3、D4、D5。發(fā)酵至98h 時(shí),殘?zhí)欠謩e為73.08、75.18、74.9、76.78、71.59 g/L。D1 作為空白對(duì)照,其余離心除去酵母,其中D2不再作任何處理,D3、D4、D5 分別加入 60、90、150 mg/L 的 SO2,圖4為發(fā)酵及酵母分離結(jié)合添加SO2法終止發(fā)酵過(guò)程中糖度隨時(shí)間的變化曲線。
圖4 發(fā)酵及酵母分離結(jié)合添加SO2法終止發(fā)酵過(guò)程中的糖度變化曲線Fig.4 Curves of sugar content during fermentation and fermentation-stop period after separating yeast and adding SO2
由圖4可以看出,D3、D4、D5的糖度均不再下降,說(shuō)明將發(fā)酵液離心除去酵母之后,再加入≥60 mg/L的SO2可終止發(fā)酵。
發(fā)酵液中的酵母通過(guò)離心的方法分離在實(shí)驗(yàn)室是很容易實(shí)現(xiàn)的,但是,在工業(yè)生產(chǎn)中要采用離心分離的方法除去酵母是不太現(xiàn)實(shí)的,首先,酵母小需要較大的離心力才可分離,這就意味著需要大功率的離心機(jī),并且消耗很多電能;其次,離心條件下,在離心機(jī)中心位置易于形成負(fù)壓區(qū),這將導(dǎo)致酒中的香味成分物質(zhì)從酒中逸出而損失;最后,噪音大,不利于安靜環(huán)境。鑒于此,可以考慮采用冷凍條件下的自然沉降分離酵母,或采用添加少量絮凝劑加速沉降過(guò)程,具體操作時(shí)可采用虹吸分離酵母法等。
通過(guò)以上3種方式將酒精發(fā)酵終止后,經(jīng)過(guò)皂土澄清、過(guò)濾、殺菌等后處理制得乙醇體積分?jǐn)?shù)為5%左右的甜型海紅果酒。表2為3種終止發(fā)酵方法制得的成品酒的感官評(píng)定分?jǐn)?shù)。
表2 不同終止發(fā)酵法效果比較Table 2 Effect comparison of different fermentation-stop methods
由表2可以看出離心除去酵母后冷凍降溫至4℃或添加≥60 mg/L的SO2將發(fā)酵過(guò)程終止后制得的成品酒口感較好。
留糖發(fā)酵法釀造5度海紅果酒中,酵母分離與SO2添加相結(jié)合和酵母分離與冷凍降溫法相結(jié)合是較為理想的留糖發(fā)酵終止方法。
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